区中医院采购臗镜配套设备需求公示
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
*项目名称
腹腔镜配套设备
*采购单位名称
福田区中医院
*采购方式
公开招标
计划立项批文号
深福改[2015]78号
资金来源
政府投资
*财政预算限额（元）
490，000
项目背景
用于腹腔镜手术的配套工具
*项目前期设计、规划论证单位
福田区中医院
投标人资质要求
1）具有独立法人资格；
2）本项目不接受联合体投标，不允许分包，（不接受投标人选用进口产品参与投标）。
3）近三年内（即从 年 月至本项目招标公告发布之日）无行贿犯罪记录，投标人须提供由供应商营业执照住所地的检察机关出具的《行贿犯罪档案查询告知函》扫描件，原件备查。
4）……
5）……
货物清单
具体技术要求
1、报价要求（明确分项报价要求）
腹腔镜配套设备 1套 49万元
1）高频电刀 1台 10万元
2）网络阴道镜信息管理系统 1套 39万元
a 网络阴道镜用信息工作站（服务器） 1台
b 电子阴道镜系统 1台
2、随货物必须配备的技术文件清单
3、货物的主要的功能要求、质量标准、材质、技术参数等
3.1.1 整机要求:
3.1.1.1 安全分类要求：CF型，需提供证明文件。
3.1.1.2 具有双回路安全自动监测、控制（自动监测异常并关闭功率输出）和报警功能，并能声光报警提示。
3.1.1.3 患者漏电流及患者辅助电流要求正常状态下≤0.01mA,单一故障状态下≤0.05 mA，需提供证明文件。
3.1.1.4 适用范围为用于医疗部门诊妇科手术专用。
3.1.2 技术要求
3.1.2.1 工作频率：≤500KHz，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告。
3.1.2.2 工作模式：具有纯切、混切1、混切2、混切3、电凝等四种工作模式。
3.1.2.3 输出功率：任意一种工作模式输出功率不超过100W，且功率连续可调，步长≤1W,需提供证明其功能的SFDA注册检测报告。
3.1.2.4 负极板为双回路负极板，需提供证明文件。
3.1.2.5 具有自动电压调节功能。
3.1.2.6 功率显示方式：LED数字显示。
3.1.2.7 功率调节方式：防水按键方式调节，非旋钮调节。
3.1.2.8 参数设置：能够保存常用切割功率需要时并能一键调出。
3.1.3 操控性能
3.1.3.1 具有手控或脚控功率输出功能。
3.1.3.2 功率调节方式：按键调节。
3.1.4 配套设施
3.1.4.1 可与吸烟器连动控制。
3.1.4.2 可选配绝缘专用手术台车。
3.1.4.3 配套妇科手术专用电极，且电极为主机注册时配套专用注册，与主机注册证同时使用。
3.2 网络阴道镜信息管理系统要求:
3.2.1 网络阴道镜用信息工作站（服务器）功能要求:
3.2.1.1 网络阴道镜用信息工作站（服务器）需与各型号阴道镜工作站组成网络应用环境，可以将各自独立工作的阴道镜检查数据存储于网络阴道镜服务器内，避免阴道镜设备故障带来的患者数据丢失；
3.2.1.2 网络阴道镜用信息工作站作为医用网络信息产品需要在当地质量技术监督局备案，提供产品执行标准。
3.2.1.3 国内有不少于同类型5家实际装机用户，提供服务器所在医院名称及联系方式以备查验。
3.2.2 技术参数
3.2.2.1 工作站需含有以下工作模块：
3.2.2.1.1 护士站的分诊管理
3.2.2.1.2 阴道镜检查数据管理
3.2.2.1.3 LEEP治疗及随访管理
3.2.2.1.4 质量控制的管理
3.2.2.1.5 数据统计分析
3.2.2.2 护士站的分诊管理需包含病人基本信息的录入、病史、细胞学、妇检、HPV、VIA/VILI、病理学等转诊信息的录入，随访管理与肿瘤登记。提供功能参考图片。
3.2.2.3 HPV、细胞学等检查报告可以需根据需要上传图片报告，方便专家查看审核。提供功能参考图片验证功能。
3.2.2.4 阴道镜检查数据需可以上传至服务器，在任意联网终端可以查看上传检查数据及图片。提供功能参考图片验证功能。
3.2.2.5 科室主任或专家可以在网络阴道镜终端进行阴道镜检查的满意度评估、病例复核，系统能自动记录每一次复核信息。提供功能参考图片验证功能。
3.2.2.6 在网络阴道镜系统内记录随访信息后可自定义时间查看需要随访的人员、联系方式和相关检查信息，实现随访的连续及完整性。提供功能参考图片验证功能。
3.2.2.7 需具备汇总分析功能，可以根据不同需要设定报表格式、起讫日期、疾病类型等信息生产不同需要的报表。至少含月报表、季报表、年报表、自定义日期报表等格式，并至少含国家标准汇总格式的汇总报表及SPSS论文报表，提供报表格式样板并可导出。提供功能参考图片验证功能。
3.2.2.8 需要配备示教/培训教学系统，方便用户在非阴道镜检查室内的培训及教学之用。
3.2.3 电子阴道镜数字成像系统技术规格需求
3.2.3.1 整机要求
3.2.3.1.1 投标产品镜头和工作站同时在国内组合注册，且必须是同一个产品名称通过SFDA注册，不接受镜头或工作站单独注册产品或组合投标，提供注册证及注册登记表证明其符合要求。
3.2.3.1.2 投标产品必须具有联网功能且能组成阴道镜网络，并在国内有不少于5家省级医院实际联网装机用户。
★3.2.3.1.3 集成式多功能一体化台车，支承显示器多角度调节，可集成放置医疗操作相关物品及LEEP刀、吸烟机等设备。
3.2.3.2 成像系统技术要求
3.2.3.2.1 采用SONY成像系统模块，镜头水平分辨率≥550线，具备放大、缩小、计时显示、白光、光斑减影、暗光、绿光、聚焦、图像冻结、白平衡调节、光源亮度调节等功能，并能通过镜头按键切换实现其功能，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
3.2.3.2.2 由镜头按键控制放大倍数调节，放大倍数不少于3-50倍且为连续放大，图像几何失真度不超过3%, 需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
3.2.3.2.3 由镜头按键控制计时，为实时计时、非北京时间，且观察屏幕、采集的图像及打印报告上均可标记放大倍数及计时时间。提供可证明其功能的图文报告样本证明其符合要求。
3.2.3.2.4 镜头光源为环形双圈LED光源，光源寿命：≥50000小时，光源亮度可调。
3.2.3.2.5 自动聚焦工作距离200～300mm，视野范围Φ6mm～60mm, 景深范围50mm～220mm, 具有自动和手动白平衡调节功能；工作距离=300mm时，光源照度>2800Lux，工作距离=200mm时，光源照度>3700Lux 。
3.2.3.2.6 图像输出方式：S-Video和Video方式输出，支持NTSC或PAL制式，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
3.2.3.2.7 需具备手动、自动及手动定位聚焦三种聚焦方式，且通过镜头按键控制，提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
★3.2.3.2.8 需具备白光、光斑减影、暗光、绿色滤光四种工作模式，具有三级光斑减影和三级绿色滤光功能，且通过镜头按键控制。
3.2.3.2.9 配置摇臂立式支架，高度可调范围≥350mm,横臂旋转角度≥40°，升降摇臂水平旋转角度≥300°，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
3.2.3.3 工作站系统性能要求
3.2.3.3.1 具有病人病历创建、信息录入、查询、资料编辑、导入、导出及检查和拟诊等术语编辑的功能。
3.2.3.3.2 具有典型病例图谱管理功能，提供宫颈、阴道、外阴常见病例图谱和已确诊的专家精选图谱精选参考病例。
3.2.3.3.3 具有病人图片对比分析、标注、测量、图像处理功能。
3.2.3.3.4 具有专家向导功能，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
3.2.3.3.5 具有脚踏开关控制或鼠标控制采图、定时自动采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能。
3.2.3.3.6 具有检查及手术过程录像功能和录像回放功能。
3.2.3.3.7 具有图像质量评估功能，提供相关文件证明其符合要求。
3.2.3.3.8 具有软件防抖功能；
3.2.3.3.9 具有图像上添加水印的功能，提供相关文件证明其符合要求。
3.2.3.3.10 具有权限管理及自动备份功能、具有PDF报告自动存档功能。
★3.2.3.3.11 具有4种阴道镜检查报告打印（2、3、4、6幅图可选）、4种LEEP手术报告（可自定义刀头规格）打印（2、3、4、6幅图可选）、1种体检报告打印功能，且可选择性打印内容。
★3.2.3.3.12 具有病人资料的RCI评分、SWEDE评分功能。
3.2.3.3.13 基于数据库管理的病人资料管理软件，可以方便地对阴道镜检查结果按检查项目内容、病人资料和病理结果等进行统计分析，且可以以TEXT、EXCEL、SPSS格式导出统计结果，需提供证明其功能的统计分析结果样本证明其符合要求。
3.2.3.3.14 具有大容量图像数据存储功能。
3.2.3.3.15 具有联网功能，可以组成网络阴道镜。
4、……
注：因采购项目的特殊需要设定的产品关键技术参数带“★”条款，采购单位必须书面承诺有三家以上供应商（不同品牌产品）实质性满足所提条款并参与投标,同时列明供应商名称及联系方法，且“★”号条款不得超过5个。
商务需求
*1.交货要求
1.1交货期的要求：签订合同后 30 天（日历日）内。
1.2投标人必须承担的设备运输、安装调试、验收检测和提供设备操作说明书、图纸等其他类似的义务。
*2.售后服务的要求
2.1货物免费保修期 2 年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内，一旦发生质量问题，投标人保证在接到通知24小时内赶到现场进行修理或更换。
2.2投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。（售后服务内容、要求和质保期限，对发生问题的处理意见，维护保养、技术培训服务等要求）
*3.关于验收
3.1投标人货物经过双方检验认可后，签署验收报告，产品保修期自验收合格之日起算，由投标人提供产品保修文件。
3.2当满足以下条件时，采购人才向中标人签发货物验收报告：
a、中标人已按照合同规定提供了全部产品及完整的技术资料。
b、货物符合招标文件技术规格书的要求，性能满足要求。
c、货物具备产品合格证。
4. 运输及包装方式的要求
5. 货物抵达目的地后的检验程序和期限
*6. 安装、调试的程序及期限：自安装之日起1个月内
*7. 付款方式及时间安排（包括有无预付款，何时、分几次支付等）
货到安装、调试验收合格后，乙方应按深圳市福田区财政局的财税要求出具本合同全额价款的正规发票，由福田区财政局直接向乙方支付合同价款的90%；在财政审计结束后，如本合同项下的设备仍在质保期内，则甲方向乙方收取合同价款5%的履约保证金；货款余额（合同价款的10%）在乙方向甲方交纳履约保证金后，由甲方直接支付给乙方。质保期内，如乙方未违反本合同的约定，则甲方在质保期结束后10个工作日内无息退还乙方5%的履约保证金。
8. 备品、备件的要求
9. 对工作环境的特殊要求（如：防震、隔热、密封、防静电、耐热性、防抗干扰等）
10. 货物配置功能要求
11. 产品质量及安装调试检验标准
12. 设备图纸要求
13. ……
（以上内容，可根据实际项目作增减）
其它要求
评标信息
承诺书
承诺书
福田区政府采购中心：
就我单位腹腔镜配套设备项目提供的技术需求方案中不可偏离带“★”号技术参数条款，我单位承诺有三家及以上不同品牌产品供应商实质性满足所提条款要求。具体品牌及供应商信息如下：
特此承诺。
深圳市福田区中医院
2015年 6 月 29 日
附件
货物类采购需求申报及评分标准模板(腹腔镜配套 网络阴道镜)5.18.doc
腹腔镜配套设备
*采购单位名称
福田区中医院
*采购方式
公开招标
计划立项批文号
深福改[2015]78号
资金来源
政府投资
*财政预算限额（元）
490，000
项目背景
用于腹腔镜手术的配套工具
*项目前期设计、规划论证单位
福田区中医院
投标人资质要求
1）具有独立法人资格；
2）本项目不接受联合体投标，不允许分包，（不接受投标人选用进口产品参与投标）。
3）近三年内（即从 年 月至本项目招标公告发布之日）无行贿犯罪记录，投标人须提供由供应商营业执照住所地的检察机关出具的《行贿犯罪档案查询告知函》扫描件，原件备查。
4）……
5）……
货物清单
| 序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 备注 | 财政预算限额（元） |
| 1 | 高频电刀 | 1 | 台 | 拒绝进口 | 490，000 |
| 2 | 网络阴道镜信息管理系统 | 1 | 套 | 拒绝进口 | |
| 1） | 网络阴道镜用信息工作站 | 1 | 台 | 拒绝进口 | |
| 2） | 电子阴道镜系统 | 1 | 套 | 拒绝进口 |
具体技术要求
1、报价要求（明确分项报价要求）
腹腔镜配套设备 1套 49万元
1）高频电刀 1台 10万元
2）网络阴道镜信息管理系统 1套 39万元
a 网络阴道镜用信息工作站（服务器） 1台
b 电子阴道镜系统 1台
2、随货物必须配备的技术文件清单
3、货物的主要的功能要求、质量标准、材质、技术参数等
3.1.1 整机要求:
3.1.1.1 安全分类要求：CF型，需提供证明文件。
3.1.1.2 具有双回路安全自动监测、控制（自动监测异常并关闭功率输出）和报警功能，并能声光报警提示。
3.1.1.3 患者漏电流及患者辅助电流要求正常状态下≤0.01mA,单一故障状态下≤0.05 mA，需提供证明文件。
3.1.1.4 适用范围为用于医疗部门诊妇科手术专用。
3.1.2 技术要求
3.1.2.1 工作频率：≤500KHz，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告。
3.1.2.2 工作模式：具有纯切、混切1、混切2、混切3、电凝等四种工作模式。
3.1.2.3 输出功率：任意一种工作模式输出功率不超过100W，且功率连续可调，步长≤1W,需提供证明其功能的SFDA注册检测报告。
3.1.2.4 负极板为双回路负极板，需提供证明文件。
3.1.2.5 具有自动电压调节功能。
3.1.2.6 功率显示方式：LED数字显示。
3.1.2.7 功率调节方式：防水按键方式调节，非旋钮调节。
3.1.2.8 参数设置：能够保存常用切割功率需要时并能一键调出。
3.1.3 操控性能
3.1.3.1 具有手控或脚控功率输出功能。
3.1.3.2 功率调节方式：按键调节。
3.1.4 配套设施
3.1.4.1 可与吸烟器连动控制。
3.1.4.2 可选配绝缘专用手术台车。
3.1.4.3 配套妇科手术专用电极，且电极为主机注册时配套专用注册，与主机注册证同时使用。
3.2 网络阴道镜信息管理系统要求:
3.2.1 网络阴道镜用信息工作站（服务器）功能要求:
3.2.1.1 网络阴道镜用信息工作站（服务器）需与各型号阴道镜工作站组成网络应用环境，可以将各自独立工作的阴道镜检查数据存储于网络阴道镜服务器内，避免阴道镜设备故障带来的患者数据丢失；
3.2.1.2 网络阴道镜用信息工作站作为医用网络信息产品需要在当地质量技术监督局备案，提供产品执行标准。
3.2.1.3 国内有不少于同类型5家实际装机用户，提供服务器所在医院名称及联系方式以备查验。
3.2.2 技术参数
3.2.2.1 工作站需含有以下工作模块：
3.2.2.1.1 护士站的分诊管理
3.2.2.1.2 阴道镜检查数据管理
3.2.2.1.3 LEEP治疗及随访管理
3.2.2.1.4 质量控制的管理
3.2.2.1.5 数据统计分析
3.2.2.2 护士站的分诊管理需包含病人基本信息的录入、病史、细胞学、妇检、HPV、VIA/VILI、病理学等转诊信息的录入，随访管理与肿瘤登记。提供功能参考图片。
3.2.2.3 HPV、细胞学等检查报告可以需根据需要上传图片报告，方便专家查看审核。提供功能参考图片验证功能。
3.2.2.4 阴道镜检查数据需可以上传至服务器，在任意联网终端可以查看上传检查数据及图片。提供功能参考图片验证功能。
3.2.2.5 科室主任或专家可以在网络阴道镜终端进行阴道镜检查的满意度评估、病例复核，系统能自动记录每一次复核信息。提供功能参考图片验证功能。
3.2.2.6 在网络阴道镜系统内记录随访信息后可自定义时间查看需要随访的人员、联系方式和相关检查信息，实现随访的连续及完整性。提供功能参考图片验证功能。
3.2.2.7 需具备汇总分析功能，可以根据不同需要设定报表格式、起讫日期、疾病类型等信息生产不同需要的报表。至少含月报表、季报表、年报表、自定义日期报表等格式，并至少含国家标准汇总格式的汇总报表及SPSS论文报表，提供报表格式样板并可导出。提供功能参考图片验证功能。
3.2.2.8 需要配备示教/培训教学系统，方便用户在非阴道镜检查室内的培训及教学之用。
3.2.3 电子阴道镜数字成像系统技术规格需求
3.2.3.1 整机要求
3.2.3.1.1 投标产品镜头和工作站同时在国内组合注册，且必须是同一个产品名称通过SFDA注册，不接受镜头或工作站单独注册产品或组合投标，提供注册证及注册登记表证明其符合要求。
3.2.3.1.2 投标产品必须具有联网功能且能组成阴道镜网络，并在国内有不少于5家省级医院实际联网装机用户。
★3.2.3.1.3 集成式多功能一体化台车，支承显示器多角度调节，可集成放置医疗操作相关物品及LEEP刀、吸烟机等设备。
3.2.3.2 成像系统技术要求
3.2.3.2.1 采用SONY成像系统模块，镜头水平分辨率≥550线，具备放大、缩小、计时显示、白光、光斑减影、暗光、绿光、聚焦、图像冻结、白平衡调节、光源亮度调节等功能，并能通过镜头按键切换实现其功能，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
3.2.3.2.2 由镜头按键控制放大倍数调节，放大倍数不少于3-50倍且为连续放大，图像几何失真度不超过3%, 需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
3.2.3.2.3 由镜头按键控制计时，为实时计时、非北京时间，且观察屏幕、采集的图像及打印报告上均可标记放大倍数及计时时间。提供可证明其功能的图文报告样本证明其符合要求。
3.2.3.2.4 镜头光源为环形双圈LED光源，光源寿命：≥50000小时，光源亮度可调。
3.2.3.2.5 自动聚焦工作距离200～300mm，视野范围Φ6mm～60mm, 景深范围50mm～220mm, 具有自动和手动白平衡调节功能；工作距离=300mm时，光源照度>2800Lux，工作距离=200mm时，光源照度>3700Lux 。
3.2.3.2.6 图像输出方式：S-Video和Video方式输出，支持NTSC或PAL制式，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
3.2.3.2.7 需具备手动、自动及手动定位聚焦三种聚焦方式，且通过镜头按键控制，提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
★3.2.3.2.8 需具备白光、光斑减影、暗光、绿色滤光四种工作模式，具有三级光斑减影和三级绿色滤光功能，且通过镜头按键控制。
3.2.3.2.9 配置摇臂立式支架，高度可调范围≥350mm,横臂旋转角度≥40°，升降摇臂水平旋转角度≥300°，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
3.2.3.3 工作站系统性能要求
3.2.3.3.1 具有病人病历创建、信息录入、查询、资料编辑、导入、导出及检查和拟诊等术语编辑的功能。
3.2.3.3.2 具有典型病例图谱管理功能，提供宫颈、阴道、外阴常见病例图谱和已确诊的专家精选图谱精选参考病例。
3.2.3.3.3 具有病人图片对比分析、标注、测量、图像处理功能。
3.2.3.3.4 具有专家向导功能，需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
3.2.3.3.5 具有脚踏开关控制或鼠标控制采图、定时自动采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能。
3.2.3.3.6 具有检查及手术过程录像功能和录像回放功能。
3.2.3.3.7 具有图像质量评估功能，提供相关文件证明其符合要求。
3.2.3.3.8 具有软件防抖功能；
3.2.3.3.9 具有图像上添加水印的功能，提供相关文件证明其符合要求。
3.2.3.3.10 具有权限管理及自动备份功能、具有PDF报告自动存档功能。
★3.2.3.3.11 具有4种阴道镜检查报告打印（2、3、4、6幅图可选）、4种LEEP手术报告（可自定义刀头规格）打印（2、3、4、6幅图可选）、1种体检报告打印功能，且可选择性打印内容。
★3.2.3.3.12 具有病人资料的RCI评分、SWEDE评分功能。
3.2.3.3.13 基于数据库管理的病人资料管理软件，可以方便地对阴道镜检查结果按检查项目内容、病人资料和病理结果等进行统计分析，且可以以TEXT、EXCEL、SPSS格式导出统计结果，需提供证明其功能的统计分析结果样本证明其符合要求。
3.2.3.3.14 具有大容量图像数据存储功能。
3.2.3.3.15 具有联网功能，可以组成网络阴道镜。
4、……
注：因采购项目的特殊需要设定的产品关键技术参数带“★”条款，采购单位必须书面承诺有三家以上供应商（不同品牌产品）实质性满足所提条款并参与投标,同时列明供应商名称及联系方法，且“★”号条款不得超过5个。
商务需求
*1.交货要求
1.1交货期的要求：签订合同后 30 天（日历日）内。
1.2投标人必须承担的设备运输、安装调试、验收检测和提供设备操作说明书、图纸等其他类似的义务。
*2.售后服务的要求
2.1货物免费保修期 2 年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内，一旦发生质量问题，投标人保证在接到通知24小时内赶到现场进行修理或更换。
2.2投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。（售后服务内容、要求和质保期限，对发生问题的处理意见，维护保养、技术培训服务等要求）
*3.关于验收
3.1投标人货物经过双方检验认可后，签署验收报告，产品保修期自验收合格之日起算，由投标人提供产品保修文件。
3.2当满足以下条件时，采购人才向中标人签发货物验收报告：
a、中标人已按照合同规定提供了全部产品及完整的技术资料。
b、货物符合招标文件技术规格书的要求，性能满足要求。
c、货物具备产品合格证。
4. 运输及包装方式的要求
5. 货物抵达目的地后的检验程序和期限
*6. 安装、调试的程序及期限：自安装之日起1个月内
*7. 付款方式及时间安排（包括有无预付款，何时、分几次支付等）
货到安装、调试验收合格后，乙方应按深圳市福田区财政局的财税要求出具本合同全额价款的正规发票，由福田区财政局直接向乙方支付合同价款的90%；在财政审计结束后，如本合同项下的设备仍在质保期内，则甲方向乙方收取合同价款5%的履约保证金；货款余额（合同价款的10%）在乙方向甲方交纳履约保证金后，由甲方直接支付给乙方。质保期内，如乙方未违反本合同的约定，则甲方在质保期结束后10个工作日内无息退还乙方5%的履约保证金。
8. 备品、备件的要求
9. 对工作环境的特殊要求（如：防震、隔热、密封、防静电、耐热性、防抗干扰等）
10. 货物配置功能要求
11. 产品质量及安装调试检验标准
12. 设备图纸要求
13. ……
（以上内容，可根据实际项目作增减）
其它要求
| 特定供应商的名称、项目负责人及联系方式 | |
| 特定供应商 | 单位名称： |
| 项目经办人： | |
| 联系电话： | |
评标信息
| 序号 | 评分项 | 权重 | |||
| 1 | 价格部分 | ≥30 | |||
| 2 | 技术部分 | 30-50 | |||
| | 序号 | 评分因素 | 权重 | 评分方式 | 评分准则 |
| 1 | 技术参数响应情况 | 10-30 | 专家打分 | 根据技术参数响应情况打分 | |
| 2 | 技术保障措施 | 3 | 专家打分 | 根据保障措施进行横向比较打分 | |
| 3 | 项目实施方案（工期保证、实施组织、实施措施、质量保证等） | 5-10 | 专家打分 | 根据投标人实施方案进行横向比较打分 | |
| 4 | 产品品牌和成熟度 | 2-4 | 专家打分 | 根据所投产品横向比较打分 | |
| 5 | 售后服务方案 | 3-5 | 专家打分 | 根据售后服务承诺情况进行横向比较打分 | |
| 6 | 样品/演示（可选） | 5-10 | 专家打分 | 根据样品情况进行横向比较打分 | |
| 3 | 综合实力部分 | 10-20 | |||
| | 序号 | 评分因素 | 权重 | 评分方式 | 评分准则 |
| 1 | 投标人近三年同类业绩 | 3-6 | 专家打分 | 投标人必须提供项目的合同（或中标通知书）和验收报告，否则不得分。横向比较打分 | |
| 2 | 社保情况 | 2 | 专家打分 | 提供近社保部门三个月社保证明文件，原件备查。未提供不得分。横向比较打分 | |
| 3 | 纳税情况 | 2 | 专家打分 | 提供税务部门近一年纳税证明文件件，原件备查。未提供不得分。横向比较打分 | |
| 4 | 奖励、奖项、资质、资格（可选） | 2-10 | 专家打分 | 提供相关证明文件扫描件，原件备查。未提供不得分。 | |
| 4 | 供应商社会责任 | 15 | |||
| | 序号 | 评分因素 | 权重 | 评分方式 | 评分准则 |
| 1 | 投标人诚信评审 | 5 | 专家打分 | 1、按照招标文件格式要求提供承诺函的，诚信得分5分。 2、未提供证明文件或未提供有效证明文件的，得0分。 3、承诺函格式必须参照招标文件格式（见“五、投标人诚信承诺函”）要求不得作出任何调整或修订，否则视为无效证明文件。 | |
| 2 | 公益慈善 | 1 | 专家打分 | 近3年（2012年以来）社会公益慈善、捐赠和见义勇为情况证明材料（提供各级政府、公益慈善机构出具的证明）。横向比较打分。 | |
| 3 | 履约评价 | 3 | 专家打分 | 根据投标人提交的用户或第三方履约评价资料打分。评价项目必须与业绩关联。 | |
| 4 | 吸纳深圳户籍居民就业情况 | 2 | 专家打分 | 提供社保部门近三个月社保证明文件，原件备查。未提供不得分。横向比较打分。 | |
| 5 | 循环经济产品 | 1 | 专家打分 | 投标产品中属于深圳市财政委、发改委制定的《深圳市政府采购循环经济产品（服务）目录》，提供产品目录清单扫描件，未提供不得分。 服务类项目如无投标产品的无须提供。 | |
| 6 | 节能环保 | 3 | 专家打分 | 1、投标产品中属于下列清单的，每项得1分，满分2分。 （1）财政部、国家发展和改革委员会制定的《节能产品政府采购清单》； （2）财政部、环境保护部制定的《环境标志产品政府采购清单》； （3）深圳市水务局、市市场监管局、市住房建设局共同制定的《深圳市节水型工艺、设备、器具名录》。 2、投标人获评节能环保模范称号的得1分，无不得分。 提供相关证明文件，未提供不得分。 服务类项目如无投标产品的无须提供。 | |
承诺书
承诺书
福田区政府采购中心：
就我单位腹腔镜配套设备项目提供的技术需求方案中不可偏离带“★”号技术参数条款，我单位承诺有三家及以上不同品牌产品供应商实质性满足所提条款要求。具体品牌及供应商信息如下：
| 序号 | 技术参数 | 品牌 | 厂商名称 | 型号 | 供应商名称 | 联系人 | 联系人方式 |
| 1 | ★集成式多功能一体化台车，支承显示器多角度调节，可集成放置医疗操作相关物品及LEEP刀、吸烟机等设备。 | 飞利浦金科威 | 飞利浦金科威（深圳）实业有限公司 | SLC-3000 | 深圳市康凯医疗器械有限公司 | 戴凯风 | 15989866701 |
| 广州三瑞 | 广州市三瑞医疗器械有限公司 | SRW668 | 深圳市万富达医药公司 | 贺琴 | 15986777871 | ||
| 北京莱宝得 | 北京莱宝得科贸有限公司 | LBD-2000 | 深圳市迈德瑞医疗器械有限公司 | 朱丰华 | 15889380427 | ||
| 2 | ★需具备白光、光斑减影、暗光、绿色滤光四种工作模式，具有三级光斑减影和三级绿色滤光功能，且通过镜头按键控制。 | 飞利浦金科威 | 飞利浦金科威（深圳）实业有限公司 | SLC-3000 | 深圳市康凯医疗器械有限公司 | 戴凯风 | 15989866701 |
| 广州三瑞 | 广州市三瑞医疗器械有限公司 | 8SRW6 | 深圳市万富达医药公司 | 贺琴 | 15986777871 | ||
| 北京莱宝得 | 北京莱宝得科贸有限公司 | LBD-2000 | 深圳市迈德瑞医疗器械有限公司 | 朱丰华 | 15889380427 | ||
| 3 | ★具有4种阴道镜检查报告打印（2、3、4、6幅图可选）、4种LEEP手术报告（可自定义刀头规格）打印（2、3、4、6幅图可选）、1种体检报告打印功能，且可选择性打印内容。 | 飞利浦金科威 | 飞利浦金科威（深圳）实业有限公司 | SLC-3000 | 深有限公司圳市康凯医疗器械 | 戴凯风 | 15989866701 |
| 广州三瑞 | 广州市三瑞医疗器械有限公司 | SRW668 | 深圳市万富达医药公司 | 贺琴 | 15986777871 | ||
| 北京莱宝得 | 北京莱宝得科贸有限公司 | LBD-2000 | 深圳市迈德瑞医疗器械有限公司 | 朱丰华 | 15889380427 | ||
| 4 | ★具有病人资料的RCI评分、SWEDE评分功能。 | 飞利浦金科威 | 飞利浦金科威（深圳）实业有限公司 | SLC-3000 | 深圳市康凯医疗器械有限公司 | 戴凯风 | 15989866701 |
| 广州三瑞 | 广州市三瑞医疗器械有限公司 | SRW668 | 深圳市万富达医药公司 | 贺琴 | 15986777871 | ||
| 北京莱宝得 | 北京莱宝得科贸有限公司 | LBD-2000 | 深圳市迈德瑞医疗器械有限公司 | 朱丰华 | 15889380427 | ||
| 5 | | | | | | | |
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| | | | | | |
特此承诺。
深圳市福田区中医院
2015年 6 月 29 日
附件
货物类采购需求申报及评分标准模板(腹腔镜配套 网络阴道镜)5.18.doc
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