开封市妇产医院染色体自动扫描分析系统和一代测序分析仪设备及宫腔镜系统项目第二标段（二次）定标候选人公示
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
| ） | 级） | 服务，免费 软件升级） | |||
| 质量 要求 | 符合国家或行 业相关现行标 准 | 符合国家或行业 相关现行标准 | 符合国家或行业 相关现行标准 | 符合国家或 行业相关现 行标准 | 符合国家或行 业相关现行标 准 |
| 供货 期 | ≤ 30 天 | 30 天 | 30 天 | 30 天 | 30 天 |
4.2定标候选人项目管理人员情况：无
4.3定标候选人企业业绩
| 二标段：宫腔镜系统 | ||||
| 定标候选人全 称 | 工程名称 | 建设单位全称 | 合同签订时间 | 合同金额(元) |
| 河南博奥贸易 有限公司 | 宜阳县妇幼保健院整体搬 迁建设信息化及设备采购 项目- 4K 超高清腹腔镜、 高清官腔镜系统 | 宜阳县妇幼保健院 | 2022.6.1 | 2938000.00 |
| 镇平县人民医院宫 腔镜系统采购 | 镇平县人民医院 | 2022.8.1 | 1180000.00 | |
| 河南佳恩电子 科技有限公司 | 数字化 X 射线摄影系统维修和保养 服务 | 中国人民解放军陆 军第八十三集团军 医院 | 2023 年 08 月 09 日 | 258000.00 |
| 霍邱县第一人民 医院“4K 腹腔镜 采购项目” | 霍邱 民 县 医 第 院 一人 | 2022 年 12 月 06 日 | 1200000.00 | |
| 裕安区中医院 (一、二期)腹腔 镜采购项目 | 裕安区中医院 | 2023年5月22日 | 1200000.00 | |
| 寿县人民医院内窥镜摄像 系统采购项目 | 寿县人民医院 | 2023年9月20日 | 1200000.00 | |
| 河南金凡实业 发展有限公司 | 固始县人民医院购置医疗 设备项目二标段:固始县人 民医院采购宫腔电切镜系 统 | 固始县人民医院 | 2022.10 .31 | 1848000.00 |
| 开封市妇产医院超声多普 勒胎儿监护系统采购项目 | 开封市妇产医院 | 2023.3.18 | 277500.00 | |
| 河南欣卓医疗 科技有限公司 | 濮阳市安阳地区医院高清 关节镜系统采购 | 濮阳市安阳地区 医院 | 2022 年 3 月 8 日 | 2230000.00 |
| 漯河市中心医院进口关节 镜及配套射频主机、骨科 头戴光源放大镜项目标段 1 | 漯河市中心医院 | 2022 年 06 月 15 日 | 1596000.00 | |
| 气腹机 | 河南大学淮河医院 | 2023年4月13日 | 294000.00 | |
| 中仪医疗健康（河南）有限 公司 | 开封市祥符区第一人民医 院电子支气管镜医疗设备 和麻醉工作站采购项目 | 开封市祥符区第一 人民医院 | 2023年12月30日 | 5596500.00 |
| 超高清宫腔镜系统 | 正阳县人民医院 | 2023 年 5 月 30 日 | 1483000.00 | |
| 内窥镜摄像系统 | 郑州大学第三附属 医院 | 2022年2月21日 | 1600000.00 |
4.4定标候选人项目经理业绩：无
4.5定标候选人响应招标文件要求的资格能力条件
4.5.1招标文件要求的资格能力条件
| 二标段：宫腔镜系统 | |
| 序号 | 资格能力条件 |
| 1 | 1、资格证明的要求： （一）投标人为生产厂家提供营业执照、《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企 业提供营业执照、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》（三类医疗器 械须提供）、第二类医疗器械经营备案凭证，投标人经营范围需包含所投产品编号；（二）所投产品必须有《医疗器械注册证》（或《第一类医疗器械备案信息表》）；（三）投标人为经营企业须提供经生产企业法人代表签字或加盖生产企业印章的 对经营企业产品授权委托书原件。投标人有经营企业的法人授权书，且有明确授权范 围，提供被授权人身份证明； （四）投标人应具有履行合同所必需的专业技术能力；（提供承诺书，格式自拟）（五）投标人在近2年（2022年1月1日以来）所投产品和服务的至少一项业绩；（提供 生产厂家或经营企业业绩均可，提供合同时间以合同签订时间为准）投标人具有完善 的售后服务和良好的信誉，无不良经营行为。（提供承诺书，格式自拟） （六）投标人为经营境外医疗器械的企业，除按上述生产和经营企业须提供的资质 证明文件外，还必须按中国的有关法规提供以下市场准入等有效的资质证明文件：① 产品的生产或经营企业在中国的合法注册证；②进口医疗器械的《医疗器械注册证》；③生产企业在中国指定代理人的委托书，代理人的承诺书；④设备海关报关资料（含 产品序列号或产品序列号相应佐证材料）及商检证明（免检时要提供相应佐证材料）；⑤产品检验报告书；⑥国家法律法规规定的其他相关资料。 3.2、财务要求：提供2020、2021、2022年度经会计事务所审计的财务报告，若公司 成立时间不足的，按实际成立年限提供审计报告。新成立企业不足一年的可提供其基 |
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