太原市第二人民医院超声诊断系统、口腔种植手术导航系统、健康体检医疗车等医疗设备公开招标采购的采购公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
一、项目基本情况
项目编号： 1401992023AGK00424
项目名称：太原市第二人民医院超声诊断系统、口腔种植手术导航系统、健康体检医疗车等医疗设备公开招标采购
资金来源：财政资金
预算金额：第一包；15,457,000元 第二包1,800,000元
最高限价：第一包；15,457,000元 第二包1,800,000元
采购需求：共二包，详见招标文件“第四部分 采购需求”。
第一包
产品描述
第二包
产品描述
注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
合同履行期限：第一包签订合同之日起30日内完成；第二包签订合同之日起50日内完成。
不接受联合体投标。
二、投标人资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：第一包、第二包投标人须提供有效的《医疗器械经营许可证》
三、获取招标文件
时间：2023年6月15日00时00分00秒至2023年6月25日23时59分59秒（北京时间）
地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）
方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式
提交投标文件截止时间及开标时间：2023年7月5日09点 30分（北京时间）
地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）
方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。
开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。
联系电话：0351-7731313
2.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。
联系电话：95763
3.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。
联系电话：95763
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称： 太原市第二人民医院
地址： 太原市府西街72号
联系人： 登录即可免费查看
联系电话： 13834530895
2.集中采购代理机构信息
名称：太原市公共资源交易中心
地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层
联系人：登录即可免费查看
联系电话：登录即可免费查看
附件信息：
太原市第二人民医院公开招标文件.docx
331.1K
项目编号： 1401992023AGK00424
项目名称：太原市第二人民医院超声诊断系统、口腔种植手术导航系统、健康体检医疗车等医疗设备公开招标采购
资金来源：财政资金
预算金额：第一包；15,457,000元 第二包1,800,000元
最高限价：第一包；15,457,000元 第二包1,800,000元
采购需求：共二包，详见招标文件“第四部分 采购需求”。
第一包
| 序号 | 名称 | 数量 | 预算单价（元） | 金额小计（元） | 对应的中小企业划分标准所属行业 |
| 1 | 超声诊断系统 | 1台 | 2,450,000 | 2,450,000 | 工业 |
| 2 | 眼震电图检查系统 | 1套 | 800,000 | 800,000 | 工业 |
| 3 | 听力计 | 1台 | 130,000 | 130,000 | 工业 |
| 4 | 中耳分析仪 | 1台 | 130,000 | 130,000 | 工业 |
| 5 | 眼震检查目镜 | 1台 | 100,000 | 100,000 | 工业 |
| 6 | 肺功能测定仪 | 2台 | 42,000 | 84,000 | 工业 |
| 7 | 口腔种植手术导航系统 | 1台 | 1,480,000 | 1,480,000 | 工业 |
| 8 | 机装式牙科治疗设备 | 2台 | 280,000 | 560,000 | 工业 |
| 9 | 超声骨刀机 | 1台 | 100,000 | 100,000 | 工业 |
| 10 | 显示器 | 1台 | 8,000 | 8,000 | 工业 |
| 11 | 感应式手消 | 1台 | 2,000 | 2,000 | 工业 |
| 12 | 医用等离子体空气消毒器 | 1台 | 7,000 | 7,000 | 工业 |
| 13 | 吸引器 | 1台 | 7,000 | 7,000 | 工业 |
| 14 | 无创血液动力学监测仪 | 2台 | 560,000 | 1,120,000 | 工业 |
| 15 | 电子支气管内镜 | 1台 | 160,000 | 160,000 | 工业 |
| 16 | 同步咳痰机 | 2台 | 300,000 | 600,000 | 工业 |
| 17 | 呼吸振荡排痰系统 | 2台 | 48,000 | 96,000 | 工业 |
| 18 | 体外冲击波碎石机 | 1台 | 980,000 | 980,000 | 工业 |
| 19 | 定位乳房病灶旋切式活检系统 | 1台 | 500,000 | 500,000 | 工业 |
| 20 | 光学内窥镜摄像系统 | 1台 | 180,000 | 180,000 | 工业 |
| 21 | 结肠透析机 | 1台 | 150,000 | 150,000 | 工业 |
| 22 | 超声雾化熏洗仪 | 2台 | 30,000 | 60,000 | 工业 |
| 23 | 全数字彩色多普勒超声诊断系统 | 1台 | 400,000 | 400,000 | 工业 |
| 24 | 医学影像工作站系统 | 1套 | 40,000 | 40,000 | 工业 |
| 25 | 空气流动床 | 1台 | 500,000 | 500,000 | 工业 |
| 26 | 多功能超声清创治疗机 | 1台 | 260,000 | 260,000 | 工业 |
| 27 | 轧皮多用机 | 1台 | 250,000 | 250,000 | 工业 |
| 28 | 足踝手术器械包 | 1套 | 70,000 | 70,000 | 工业 |
| 29 | 光子治疗仪 | 1台 | 132,000 | 132,000 | 工业 |
| 30 | 光子治疗仪 | 1台 | 130,000 | 130,000 | 工业 |
| 31 | 肌电图与诱发电位仪 | 1套 | 660,000 | 660,000 | 工业 |
| 32 | 二氧化碳激光治疗仪 | 1台 | 510,000 | 510,000 | 工业 |
| 33 | 数字化脑电图仪 | 1套 | 230,000 | 230,000 | 工业 |
| 34 | 无创咳痰机 | 2台 | 150,000 | 300,000 | 工业 |
| 35 | 高流量呼吸湿化治疗仪 | 2台 | 80,000 | 160,000 | 工业 |
| 36 | 空气波压力循环治疗仪 | 1台 | 38,000 | 38,000 | 工业 |
| 37 | 医用臭氧治疗仪 | 1台 | 150,000 | 150,000 | 工业 |
| 38 | 医用电动防压疮翻身床垫 | 4张 | 50,000 | 200,000 | 工业 |
| 39 | 急救转运呼吸机 | 1台 | 123,000 | 123,000 | 工业 |
| 40 | 乳腺X线摄影设备 | 1台 | 1,600,000 | 1,600,000 | 工业 |
| 总价（元） | 15,457,000 | ||||
产品描述
| 序号 | 名称 | 参数要求 |
| 1 | 超声诊断系统 | ★提供产品生产企业的《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.设备用途及主要要求： 超高端全身应用型彩色多普勒超声诊断系统。主要用于腹部、心脏、妇科及胎儿检查、血管、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、弹性、造影及介入诊疗等方面的临床诊断和科研教学工作。具备持续升级能力，可满足临床开展新技术应用的需求。 2.主要技术规格及系统概述： 2.1主机系统性能概括 2.1.1 高分辨率宽屏OLED显示器≥22英寸，分辨率≥1920 × 1080，采用灵活可调节支撑臂，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠； 2.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥15英寸，按功能分区，支持多点触控。触摸屏可调节仰升角度；支持滑动翻页功能；操作面板可调节高度、左右旋转； 2.1.3 全数字化彩色超声诊断系统主机； 2.1.4全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束； 2.1.5 全新高保真声学成像探头技术； 2.1.6全聚焦成像，整个图像区域无焦点，支持所有探头及应用条件； 2.1.7 智能图像零键优化技术，零键优化二维、彩色多普勒及造影图像质量； 2.1.8自动闪烁伪像抑制技术，自动消除因生理运动造成的彩色伪像，提高彩色分辨率，增强血流边界显示，减少伪像； 2.1.9数字化二维灰阶成像及M 型成像单元（包括灰阶M型和彩色M型）； 2.1.10具有全方位、多角度解剖M型技术，并同时具备B型全角度心功能测量功能； 2.1.11数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF）； 2.1.12自动频谱多普勒优化技术，冻结时即可自动优化 频谱为最佳，无需特别按钮； 2.1.13彩色多普勒成像技术：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图； 2.1.14 具有组织多普勒成像单元，可支持彩色、谐波、PW、M型多种模式； 2.1.15 具备回放及剪辑功能； 2.1.16 具备高分辨率局部图像放大功能； 2.1.17 具备高清放大功能，并可增加感兴趣区细节显示及图像帧频； 2.1.18 高级空间复合成像技术，逐级可调，与彩色和其他高级成像模式兼容； 2.1.19 智能化组织均衡技术，实时优化二维、频谱多普勒图像，适用于所有成像探头； 2.1.20 多参数自动优化成像技术，可实时无间断优化成像参数，维持图像均匀一致性，改进工作流程、提升诊断效率； 2.1.21具备血管增强技术，有效减少大血管及微细血管结构的噪声，提供更为清晰的血管壁和组织边界。有效增强深部血管和小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力，可用于周围血管、浅表组织及胎心检查等，并支持≥5级可调； 2.1.22探头表面采用特殊材料，有效增强抓握力，降低操作员运动损伤；探头前端采用特殊晶体材料可有效降低热效应，提高图像质量，延长探头使用寿命； 2.1.23 主机一体化耦合剂加热装置； 2.1.24主屏幕和触摸屏同时显示图像，自动呈现不同风格图像，在实时状态下可快速切换，医生可自定义选择其中一个作为最优检查条件； 2.1.25手势感应探头技术，可通过连续敲击探头前端任何部位可切换激活探头，无需在触摸屏上切换，方便使用； 2.1.26 实时二同步 /三同步能力； 2.1.27内置 DICOM 3.0 标准输出接口。 2.2先进成像技术 2.2.1灰阶超宽视野成像扫描技术：扩展成像视野，支持360°自由旋转，实时扫查时支持反转、支持放大、缩放及平移功能他，具有速度指示器，测量功能，获取过程可暂停和退回，支持所有线阵及凸阵探头； 2.2.2彩色超宽视野成像扫描技术，以灰阶超宽视野成像技术为基础，采集过程优化多普勒能量图、速度图，图像支持360°旋转、缩放及平移功能，也可逐帧回放显示，适用于全部线阵及凸阵探头。 2.2.3超声声速自动校正技术 2.2.4 超声造影成像技术 2.2.4.1具备低机械指数和中等机械指数选择模式； 2.2.4.2具备爆破后再灌注显像技术； 2.2.4.3支持造影剂二次注射，有2个独立造影计时器； 2.2.4.4具备造影双幅模式下映射功能，支持同步测量； 2.2.4.5具备超微血管造影成像技术，可显示细微血管网的造影剂灌注，高清晰显示造影剂微泡灌注和高分辨率显示微血管架构，具有运动抑制功能，可进行图像修正补偿，评估病灶内的血管分布； 2.2.4.6造影剂有效显示时间≥8分钟； 2.2.4.7造影功能支持相控阵、凸阵、线阵、腔内探头； 2.2.4.8双幅超声造影模式下支持双穿刺引导功能，且实时显示穿刺针进针路径，并同步显示穿刺针进入深度数值； 2.2.4.9造影模式下，支持智能图像零键优化技术。 2.2.5实时应变弹性成像技术 2.2.5.1能够以灰阶或彩阶图像方式显示感兴趣区组织的弹性硬度，无需人工加压； 2.2.5.2提供实时动态弹性应变分析、动态弹性参数成像； 2.2.5.3可进行直径比、面积比、应变、应变率比值等定量测量，对弹性质体的硬度性质全面定量； 2.2.5.4具有质量因子，提高弹性成像的准确性。可自动判断组织的整体位移程度，与本底图像进行自动比较，得到高质量的弹性成像。 2.2.6 点式剪切波成像技术 2.2.6.1定量组织弹性，可用文字标记测量点、结节或肝段； 2.2.6.2可显示剪切波传播的速度图和组织的弹性图； 2.2.6.3支持凸阵、线阵探头、腹部介入探头。 2.2.7 二维剪切波弹性成像技术 2.2.7.1可同时激发多组剪切波，通过对同一点多次测量，进行相关性矫正，确保测量准确性，提高定量重复性 2.2.7.2同时定性和定量软组织弹性值； 2.2.7.3具有速度、位移、质量等多种显示模式； 2.2.7.4支持腹部、高频探头，拓展临床应用； 2.2.7.5测量取样框大小及位置可调，取样点数量无限制，可显示剪切波传播的速度图和组织的弹性图； 2.2.7.6可显示四分位差数值，自动计算参数比值并在报告页显示； 2.2.8产科自动测量技术：产科专用测量分析工具，系统根据图像智能识别技术自动测量胎儿双顶径、股骨长、头围、腹围等重要的胎儿生长发育指标，从而提高测量客观性，减少人为误差。 2.3测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式) 2.3.1 一般测量：距离、面积、周长等； 2.3.2 妇科测量和计算； 2.3.3 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等； 2.3.4 外周血管测量和计算； 2.3.5 心脏功能测量和计算； 2.3.6 泌尿科测量和计算； 2.3.7 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)，客户自定义。 2.4图像存储、(电影)回放重现及病案管理单元 2.4.1 超声图像存档与病案管理系统，可按不同条件检索病历资料，病历与对应的超声图像同时显现，并可翻阅所检索的病历； 2.4.2 硬盘容量≥960GB； 2.4.3 USB接口≥6个，其中触摸屏上≥2个，可用于图像传输； 2.4.4 图像储存格式支持DICOM或PC文件，无需特殊软件转换。 2.5输入/输出信号 2.5.1 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频、S—视频； 2.5.2 输出：DP 高清输出； 2.6连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件。 3.系统技术参数及要求： 3.1 系统通用功能 3.1.1 高分辨率OLED显示器≥22英寸，采用灵活可调节支撑臂，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠； 3.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥15英寸，触摸屏角度可调，以适应不同光线，可调角度≥20度； 3.1.3 操作面板可调节高度及左右旋转，高度可调范围≥20cm，左右旋转角度≥90度； 3.1.4 激活的探头接口≥4种，均为无针式探头接口、可相互通用； 3.1.5 预设条件 针对不同检查部位，预置最佳图像检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节； 3.1.6安全性能：质量符合国家商品安全的标准要求。 3.2 探头规格 3.2.1 频率：无针式宽频、多频可变频成像探头，最高频率≥18MHz，从1MHz 到18MHz； 3.2.2 二维、彩色、频谱多普勒及谐波均可独立变频； 3.2.3 变频探头基波中心频率可选择≥3种，多普勒可选不同频率； 3.2.4 探头类型：电子凸阵、高频线阵、相控阵心脏、超高频线阵、腔内探头； 2.2.5 单晶体探头技术； 3.2.6 腹部凸阵探头有效最大探测深度≥30cm； 3.2.7 探头配置及探头频率：配置5把探头 腹部凸阵探头：1.5-5.0 MHz 高频线阵探头：4.0-10.0 MHz 高频线阵探头：6.0-18.0 MHz 相控阵心脏探头：1.5-4.5 MHz 腔内探头： 3.5-8.5 MHz 3.2.8 B/D兼用： 电子凸阵：B/PW 电子线阵：B/PW 电子相控阵：B/PWD、 B/CWD 3.2.9 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置。 3.3 二维灰阶显像主要参数 3.3.1 扫描线：二维图像每帧图像线密度≥512； 3.3.2 智能高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥14bit； 3.3.3 成像速率： 凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥40帧/秒； 相控阵探头，扫描角度85°，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥65帧/秒； 3.3.4 声束发射聚焦：发射≥8段；接收可连续聚焦； 3.3.5 增益调节：深度增益补偿≥8 段，B/M 可独立调节； 3.3.6 接收超声信号系统动态范围≥320 dB； 3.3.7 可视动态范围：10-80 dB ； 3.3.8 回放重现：灰阶图像回放达≥4000帧，回放时间≥30秒，并能进行测量和计算； 3.3.9 高清放大功能：增加感兴趣区细节显示及图像帧频。 3.4 频谱多普勒 3.4.1 显示模式：脉冲多普勒 PWD 连续多普勒 CWD 高脉冲重复频率 HPRF； 3.4.2 频谱多普勒：可选中心频率≥2个； 3.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CDE、B/CDV/PW、B/CDE/PW、B/CDV/CW ； 3.4.4 频谱多普勒取样容积：1mm-20mm，多级可调； 3.4.5 最大测量速度： PWD正或反向血流速度≥10 m/s； CWD血流速度≥19 m/s ； 3.4.6 最低测量速度≤1.0 mm/s（非噪音信号）； 3.4.7 Doppler及M型电影回放：330 秒； 3.4.8 频谱多普勒零键优化，冻结瞬间自动优化频谱为最佳状态； 3.4.9 显示控制：反转显示、零位移、B-刷新、D-扩展、B/D扩展、局放及移位； 3.4.10 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。 3.5 彩色多普勒 3.5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示和方差显示； 3.5.2 彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）、组织多普勒（DTI）； 3.5.3 扫描速度： 凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥10帧/秒； 成人相控阵探头，扫描角度≥85°，18cm深度时，帧速率≥10帧/秒； 3.5.4 具有双同步/三同步显示（B/D/CDV）； 3.5.5 彩色显示速度：最低平均血流速度≤5mm/s（非噪声信号）； 3.5.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比； 3.5.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°。 3.6 超声功率输出调节 3.6.1 B/M、PWD、Color Doppler； 3.6.2 输出功率选择分级可调。 3.7 记录装置 3.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像可以AVI、JPG等PC通用格式直接储存； 3.7.2 主机硬盘容量≥960GB； 3.7.3 USB接口≥8个。 3.7.4UPS在线式电源一台、超声专用诊断床一张、诊断椅两个，配备超声工作站，须与医院PACS系统连接，实现与医院互联互通。 4.诊断床规格要求： 4.1床面长度≥1900mm，床面宽度≥650mm； 电动升降高度高位：≥800mm； 臀部升降高度：0-100mm； 整体升降动态承重最大≥200kg，静态最大承重≥240kg； 4.2床面使用防水防紫外线耐磨仿皮材料;床面内质选用高密度泡沬,结实耐用不易变形； 4.3诊疗床配有万向静音脚轮，移动自如; 有可靠耐用的刹车系统； 4.4配有输液架卡位及输液架； 4.5 自动电子过纸床单纠偏装置； 4.6耦合剂加热器: 双桶耦合剂加热器，加热器床边可前后移动； 4.7 专用诊断椅两个； 4,8 超声工作站可采集超声图像并生成图文报告，须与医院PACS系统连接，实现与医院互联互通。 |
| 2 | 眼震电图检查系统 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.技术参数 1.配备产品系统性能： 1.1输入方式: 可以满足双红外摄像头、双眼四通道同步采集、存储及分析数据； 1.2视频图像分辨率：≤1mm； 1.3视频采样率：满足60Hz所有测试； 1.4扫视频率:误差范围≤5%； 1.5跟踪频率:误差范围≤5%； 1.6视动频率:误差范围≤5%； 2.配套视动屏参数： 2.1视动屏结构：形状结构美观合理，圆弧形结构,视觉刺激要求任意点等距设计； 2.2视野：满足大视野，视角≥90°； 2.3旋转：视动屏可以物理360°旋转； 2.4目标物：≥8个目标物。 3.配套视频眼罩参数： 3.1结构：采用双眼贯通式，遮光罩与眼罩一体式设计； 3.2视野：大视野，视角≥90°； 3.3眼动采集：采用双红外摄像头，位置于眼睛的前下方，直接采集眼动视频图像。 4.系统检查功能： （1）自发性眼震检查 （2）变位性眼震检查 （3）转颈性眼震检查 （4）凝视性眼震检查 （5）位置性眼震检查（6）扫视检查（7）跟踪检查（8）视动性眼震检查（9）温度性眼震检查（10）记忆扫视检查（11）动态视力检查（12）凝视稳定性检查（13）主观垂直线检查（14）瞳孔测量检查（15）新斯的明检查（16）预扫视检查（17）正记忆扫视检查（18）反记忆扫视检查(19)高频甩头检查模块(20)平衡康复模块。 5.配套软件功能： 5.1具有视频影像处理技术： 可满足双眼影像显示、存储、回放，双眼眼动数据分析，资料可永久保存； 5.2具有防眼影技术： 自动选择眼动区域； 5.3具有联合检索技术：任意组合检索或单独检索。 |
| 3 | 听力计 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1、技术参数 1.1.通道：两路独立的输出通道 ； 1.2.测试频率：气导125～8000Hz，骨导250～6000Hz，误差小于±1%； 1.3.测试强度范围：气导-10～120dB 骨导-10~70dB； 1.4.掩蔽强度范围：-10～110dB； 1.5.测试信号：纯音、脉冲音、啭音和窄带噪声 ； 1.6.啭音调制频率：5Hz 正弦波； 1.7.给声方式：触摸式给声； 1.8.麦克风： 内置麦克风，便于与受试者沟通 （0-50强度可调）； 1.9.患者应答：外置应答手柄，内置应答指示及压电式蜂鸣； 1.10.显示屏：LCD显示屏，双行精确数值显示； 1.11.失真度：气导≤1% 骨导≤2.5% ； 1.12.精度：连续衰减/步进5dB，误差1dB。 2、掩蔽：气导、骨导对侧掩蔽,可自由切换，无需调换耳机，掩蔽提示 。 2.1保护功能：符合声学安全要求（引用GB/T 7341.1-2010 电声学检测设备 5.2的规定）； 2.2数据输入方式：设备输入/鼠标点击听力图输入/表格填写数值录入； 2.3多种报告表头模板可供选择，报告参数自由组合,支持电子签名，自定义诊断模块 测试过程可选显示年龄偏移值曲线和数值； 2.4自定义选择测试频率，气导、骨导PTA计算方式， 气/骨导辅助分析（单/双耳高频平均听阈，双耳语频平均听阈，单耳听阈加权值，爆震聋单耳平均听阈）； 2.5计算精度：原始数据/保留整数/保留小数点后2位， 数据传输：使用USB2.0接口连接PC端，实时获取听力计数据，存储测试数据打印测试报告； 2.6存储：依据PC容量，通过FTP传输至指定目录存储； 2.7测试报告存储：多格式存储（JPG/PDF/XML）导出报告文件名可以根据需求自定义组合； 2.8职业病诊断：根据《GBT 7582-2004 声学 听阈与年龄关系的统计分布》和《GBZ 49-2004 职业病噪声聋诊断》； 2.8.1对听力测试数据一键计算分析，直接获取噪声聋诊断数值和诊断分级； 2.8.2与医疗系统数据互通：XML文件对接，轻松实现与医疗系统信息对接； 2.8.3获取医院系统中的受试者信息及上传原始数据和修正后数据（单/双耳高频、低频、加权值），可查看报告上传状（可批量导入和上传），可筛选报告导出EXCEL统计表格； 2.8.4可进行爆震聋辅助计算，噪声聋辅助计算，自动生成噪声聋报告，噪声聋测试数据完整。 2.9 60dB状态通断比:应符合GB7341.1-2010,8.6.2规定； 2.10听力结果可按GB/T7582标准进行年龄性别修正； 2.11输出：TDH 39气导耳机、高精度进口B71骨导耳机、自由声。 3、标准配置 |
| 4 | 中耳分析仪 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1、功能： 1.1镫骨肌反射测试； 1.2鼓室图测试； 1.3声反射潜伏期测试； 1.4声反射衰减测试； 1.5完整/穿孔咽鼓管功能测试； 1.6快速测试：可以生成2个由用户编程的快速测试，测试时间≤60s； 1.7使用“实时视图”功能，可以在计算机屏幕上看到正在进行的测试全景； 1.8≥10.4寸操作面板，≥7寸触摸屏+触摸按键双控操作模式； 1.9探头手柄内置控制灯和开关，可直接进行测试、切换测试耳； 1.10自定义快速测试模式。 2、参数： 2.1探测音： 226Hz（85dB SPL）； 678Hz（85dB SPL）； 800Hz（75dB SPL）； 1000Hz（75dB SPL）； 2.2声导纳（声顺）测量容积范围： 2.2.1测量平面鼓室图为0.2cm3～5cm3； 2.2.2对于外耳鼓室补偿图，为0cm3 ～2 cm3； 2.3鼓室图测试（自动、手动）： 2.3.1最大测压范围：-600 ～ +400 daPa； 2.3.2蠕动泵加压速率：200daPa/s±50daPa/s 具备：15,50,100,200,300,400,600 daPa/s； 2.3.3测试模式：声导纳（Y）、声纳（B）、 声导（G）； 2.4同侧/对侧镫骨肌反射测试（自动、手动），声衰减测试（自动、手动），声反射潜伏期测试； 2.5咽鼓管功能测试（鼓膜完整或穿孔均可进行）： 2.5.1完整鼓膜咽鼓管测试：Williams 测试法； 2.5.2穿孔鼓膜咽鼓管测试：Toynbee测试法,测试时间和鼓室压范围可调； 2.6.刺激声频率和声强：声强步进值：5dB； 2.6.1同侧：500Hz，1000Hz，2000Hz，4000Hz，最大声强110dB HL； 具备：6000Hz，BBN（宽带噪声），LPN（低通噪声），HPN（高通噪声），无刺激， 2.6.2对侧：500Hz，1000Hz，2000Hz， 4000Hz，最大声强110dB HL ； |
| 5 | 眼震检查目镜 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》 1.具备多种显示功能，单眼双眼图像显示。 2.视频数据传输，可通过存储卡或目镜主机连接电脑等方式，进行数据传输。 3.支持视频录制、拍照、暂停、快进、快退、回放等功能。 4.目镜有触摸屏及物理按健操作模式，便于医生操作和佩戴者自行操作；具备眼震“Holter”的便携实用性。 5.机身自带EMMC 32GB存储卡，医生或患者可自行装卸存储卡，通过电脑随时传输、查看采集的数据。 6.具备临床辅助检查功能，可做BPPV、自发性试验、冷热试验。 7.机身集成type-c接口、micro-USB接口、micro-HDMI接口，电池可装卸。 8.配备工作站，预设多种A4报告模板，提升工作效率。 9.采集数据兼容Windows 、Android系统，具有直接识别功能。 10.目镜可外接扩展投影、电视显示，方便教学使用。 11.预留电子耳镜接口，无需安装软件可自动切换至电子耳镜模式。 12.轻巧便携，简单易用，不受使用环境限制，机身重量≤500g 13.超长续航≥120小时。 14.内置双固视灯，可直接评估生理性/病理性眼震，可设置固视灯的开启侧别、开启时间及设置实时固视灯导航。 15.内嵌微型高清红外摄像头，提供实时高清双眼眼动视频。 16.具备延时录制、延时拍照、开机自动录制功能，一键调节屏幕亮度、对比度、省电模式。 17.可远程查看患者视频/照片记录的结果，并做出快速诊断。 |
| 6 | 肺功能测定仪 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1、产品用途及原理 1.1 产品适用于心肺、颅脑、腹、胸等手术前常规检查，体检、职业病普查，各种呼吸病人治疗效果评定等。 1.2 产品检测原理：采用压差检测技术原理。 2、产品功能 2.1.操作界面：产品具有中文操作界面； 2.2产品测试曲线：产品可提供容量—时间曲线，容量—流速曲线（F-V）； 2.3产品可实现ATPS自动转换至BTPS功能； 2.4产品可实现各项检测指标反复进行测量，并可实现≥3次测试结果相比较功能； 2.5数据上传功能：产品可通过USB接口，实现测量数据上传功能，并通过强大的PC机分析处理软件，可回放、分析、打印测量波形和结果，测量数据存储功能。 2.5.1可实现信息管理功能， 2.5.1.1可实现按键输入患者信息ID号、年龄、身高、体重、性别对患者信息进行数据输入； 2.5.1.2可实现通过按键修改已有患者信息功能； 2.5.1.3可实现对已记录患者信息删除功能； 2.5.1.4可实现通过选择ID号显示出该ID号患者的所有测量结果数据； 2.5.2具有打印功能：同时支持A4报告打印或者仪器自带打印功能。 2.5.2.1支持支气管舒张试验，具有药前药后试验对比功能。 3、测量参数 具有≥30个肺通气功能检测参数。FVC（用力肺活量）： FVC、FEV0.5、FEV1（或FEV1.0）、FEV3（或FEV3.0）、FEV1/FVC（或FEV1.0%G）、FEV1/VC（或FEV1.0%T，或FEV1/VC Max）、FEV3/FVC（或FEV3.0%G）、FEV3/VC（或FEV3.0%T，或FEV3/VC Max）、VEXP（或Vext）、FET（或EX Time）、 MMEF (或MMF，或FEF25-75)、PEF、 FEF25（或MEF75）、FEF50（或MEF50）、FEF75（或MEF25）等呼气指标，FIVC、FIV0.5、FIV1（或FIV1.0）、FIV1/FVC（或FIV1.0/FVC）、FIV1/FIVC（或FIV1.0/FIVC）、PIF、MIF50等吸气指标；VC（肺活量）：VC（或VC Max）、VT（或TV）、IRV、ERV、IC等；MVV（最大自主通气量）： MVV、RR、VT (或TV)等 4、性能指标 4.1. 容量： 4.1.1测量范围：0L～9L； 4.1.2测量精度：±50mL或±3%； 4.2.流速 4.2.1流速范围：0～14升/秒； 4.2.2流速精度：5%或0.2升/秒； 5、电源 5.1.交直流两用，内置充电电池； 5.2.电源：220V, 50Hz。 |
| 7 | 口腔种植手术导航系统 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.系统要求： 1.1红外主动式定位跟踪； 1.2定位方式：主动式红外光， 主动式定位技术； 1.3手机定位器及颌骨定位器均可采用高温高压灭菌，符合院感要求； 1.4光学追踪系统定位精度：≤0.25mm；角度误差≤8°； 1.5视场范围：X：400-1230mm Y：450-1460mm Z：980-2300mm； 1.6设备集成计算机系统； 1.7计算机配置要求：处理器≥i7以上配置，独立显卡≥4G，内存要求≥16G，配备固态硬盘SSD≥120G，机械硬盘≥1TB； 1.8液晶显示器≥23英寸，屏幕分辨率≥1920*1080； 1.9设备可灵活移动，配置万向轮（静音、可锁止），可靠，高通过性； 1.10支臂可升降：垂直向0-95°、水平向0-180°； 1.11软件包含常规种植模块、修复功能模块、全口无牙颌模块； 1.12导入及重建所有数据符合 Dicom3.0、可导入STL口扫数据格式，取得修复体数据及咬合关系，与CBCT影像匹配；并可将种植计划及颌骨信息导出生成STL格式； 1.13图像可擦除、重绘所设阈值范围内的影像数据，可在3D视图上去除伪影、分割假牙、上下颌； 1.14可在全景片或小牙片上绘制神经管； 1.15可预设常见种植系统及虚拟牙冠，可从冠状面、矢状面、横断面、全景片、小牙片、种植视图、三维视图设计最佳的种植方案，可对虚拟牙和种植体在冠状面、矢状面、横断面、三维视图中进行拖动/旋转/微调功能，可预设种植体安全距离碰撞检测功能； 1.16实时跟踪种植手机和患者的空间位置，引导器械按计划种植。实时导航术中提供近冠状面，横断图、矢状面及三維视图，可以从不同角度关注钻针或种植体在患者组织中位置，保证手术安全； 1.17术中实时视图显示种植钻或种植钻尖端与计划种植体顶部中心的距离、当前种植钻轴线与计划种植体轴线的夹角、当前种植钻尖端与计划种植体底部的深度偏差，当偏差超出容忍值时，声音和颜色警示； 1.18集成市面常见的种植体模型数及种植钻针模型数据、满足客户现有所有种植系统数据库； 1.19种植设计具有种植体间可自动平行放置功能，达到多颗种植体设计所需的平行角度，确保种植体从虚拟修复体穿出轴向一致； 1.20可自动生成临床治疗方案报告PDF格式：包括患者颌骨信息，种植计划在三维视图、冠状面，矢状面，横断面的位置，虚拟牙冠信息，患者基本信息。 2.配置要求 2.1设备主机 1套 2.2种植手机定位器 2套 2.3参考板（颌骨定位器） 2套 2.4定位器和参考板等套装（导航手术器械盒） 2套 2.5种植用牙钻导向器（无牙颌穿颧手术套装） 1套 |
| 8 | 机装式牙科治疗设备 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.牙科椅： 1.1进口低噪音电动机升降或丝杆传动方式升降，牙椅软头靠可以360度旋转,不仅适合成人和儿童，还可以提供残疾人治疗位； 1.2 ≥2组独立各≥4个程序控制及程序预设定记忆功能； 1.3两个部位控制椅位运行，既助手台，治疗台位； 1.4具备有自动升降骤停保护装置； 1.5牙椅椅故障判断系统，在牙科椅出现故障时在牙椅明显处会有故障代码显示，通过代码可以直接判断故障位置及产生的原因，并具备自检程序、故障代码及信息代码, 维修方便，医生等待时间少，且可以通过电话指导维修,提高设备使用功效； 1.6牙科椅具备靠背后仰及座垫下降安全开关功能(在牙椅下降及靠背后仰时若碰到障碍物会立即停止,移开障碍物又恢复正常运行)； 1.7牙科椅具备PWM（直流、变频、调速）系统，结合进口低压直流电机，使牙椅柔性起动； 1.8牙科椅头架和靠背长度可以根据病人身高需要自行调节； 1.9悬挂式椅位设计，痰盆同步升降功能不久满足了患者的需求，且为医生提供了更加宽敞的操作空间； 1.10匠心独具的椅位旋转功能可以满足医生不同的治疗位。 2.主治疗台： 2.1器械台要求配有≥5个工作挂架； 2.2自动控制式制动治疗台； 2.3器械台具备椅位运行及椅位程序设定控制，冲盂漱口控制，观片灯控制； 2.4上挂式工作方式； 3.配置要求： 3.1 2套进口按钮式卫生车头高速涡轮手机(4孔，按压式)； 3.2 1套进口低速气马达含直弯手机( 4孔 )； 3.3 1支 医生用直三用枪； 4.助手台： 4.1可以左右移动的多功能助手架； 4.2助手架具备椅位运行及椅位程序设定控制，冲盂漱口控制，观片灯控制； 4.3配置要求： 4.3.1 1支 助手三用枪； 4.3.2 1套 强吸、弱吸、观片灯，带中央负压功能； 4.4便于清洗的陶瓷痰盂； 5.其它重要配置 5.1 1套可调灯光的手术冷光灯； 5.2 吸唾具备过滤可清洗； 5.3 1把医生座椅，可以根据要求在多个方向随时调整椅位； 5.4 具备容易观察水质量的净水系统； 5.5 手机软管及治疗机的水气管要求进口； 5.6 进口PU材料整体压模成型的牙椅靠背和座垫质量可靠，经久耐用； 5.7 要求无后牵力的上挂式器械操作方式，软管要求进口、轻便耐用，使用方便，保护手机； 5.8 要求完全隔离高电压的分体地箱。 |
| 9 | 超声骨刀机 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 主要技术参数： 1.电源电压：100V-240V 50HZ/60HZ 120VA ； 2.工作尖尖端主振幅：20～80um ； 3.工作尖尖端横向振幅：≤30um ； 4.工作尖振动频率：24.0 KHz ～29.5 KHz ； 5.蠕动泵流量：30～110ml/min ； 6.输出功率：60-70VA ； 7.主声输出面积：≤10 mm2 ； 8.次级横振声输出面积：≤20 mm2 ； 9.多功能脚踏,可灵活控制功率、水量。 |
| 10 | 显示器 | ≥32英寸曲面显示器，含壁挂，支架，分辨率：1920×1080。 |
| 11 | 感应式手消 | 1.落地款 喷雾型 ； 2.参数出液量：0.5/1.0ml ； 3.电池：5#碱性电池*4； 4.工作电压：DC6V； 5.感应距离：2-12cm； 6.容量：≥600ml； |
| 12 | 医用等离子体空气消毒器 | ★提供产品的生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》 1、基本参数要求 ： 1.1适用体积（m3）：≥100； 1.2消毒效果：设备持续工作1小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.90%，对空气中自然菌的消亡率≥90.00%；设备持续工作60min，对H1N1去除率≥99.9%； 1.3臭氧泄漏量检测：设备持续工作1小时，房间空气中臭氧浓度为≤0.01mg/m3； 1.4净化效果:设备持续工作2小时，可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级； 1.5 PM2.5消除率：PM2.5颗粒物净化效率≥99%； 1.6能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等； 1.7多档风速可调； 1.8循环风量（m3/h）：≥800； 1.9噪声dB（A）：≤60。 |
| 13 | 吸引器 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.高负压/高流量，间歇吸引； 2.电源:AC220V±22v，50Hz+1Hz； 3.输入功率:180VA； 4.吸引泵:活塞泵； 5.极限负压值:≥0.06MPa； 6.负压调节范围:0.02MPa 至极限负压值抽气速率:≥20L/min； 7.贮液瓶容量:2500mL/只，2 只一组； 8.噪音:≤65dB(A)； 9.运行模式:间歇加载连续运行，最长连续工作时间 ≥30 分钟，持续率≥ 50% 。 |
| 14 | 无创血液动力学监测仪 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.技术性能要求： 1.1便携式设计，有内置电池，待机时间≥2小时； 1.2无操作人员在场情况下，仪器可连续监测患者心脏功能参数，且可连续监测≥24小时； 1.3重复性好，数据准确性不受操作者人为因素影响； 1.4允许用户在实时监测过程中进行回顾历史数据； 1.5监护功能：须具有≥3种独立监护模式； 1.6适用于房颤等心率失常患者实时监测； 1.7报告种类：提供≥3种独立的血液动力学报告格式； 1.8提供≥3种体位的血液动力学状态报告（端坐位、半卧位、平卧位，被动抬腿）； 1.9采用心电波形ECG监测心率，ECG（标I、标II、标III）具有可切换功能； 2.监测参数 2.1胸液水平（TFC）：10-150/KΩ； 2.2加速度指数（ACI）：0-400/100s2； 2.3速度指数（VI）：0-200/1000s； 2.4心输出量（CO）：0-30 L/min； 2.5心脏指数（CI）：0-15 L/min/m2； 2.6每搏输出量（SV）：0-250 ml； 2.7每搏指数（SI）：0-125 ml/m2； 2.8外周血管阻力（SVR）：0-5000 dyne-sec-cm-5； 2.9外周血管阻力指数（SVRI）：1-10000 dyne-sec-cm-5/m-2； 2.10左心做功（LCW）：0-200 kg.m； 2.11左心做功指数（LCWI）：0-25 kg.m/m； 2.12预射血时间（PEP）：0-1000 msec； 2.13左心室射血时间（LVET）：0-1500 msec； 2.14收缩时间比率（STR）：0-2； 2.15.每搏变异率（SVV）：0-50%； 2.16血压（NIBP）：收缩压40～260 mmHg、舒张压20～200 mmHg、平均压23～220 mmHg； 2.17心率（HR）：40-250 beats/min。 |
| 15 | 电子支气管内镜 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.主机： 1.1高像素CMOS呈像，图像清晰； 1.2视野角：≥100°； 1.3观察景深：3～50mm； 1.4头端部外径：≤5.3mm； 1.5插入部外径：≤5.2mm； 1.6钳道孔径：≥2.2mm，可提供良好的负压吸引，可兼容常用的诊疗附件； 1.7弯曲角度：上≥160°下≥130°； 1.8有效长度≥600mm；总长≥900mm； 1.9照度：≥3000LX； 1.10吸引量≥120ml/min； 1.11全防水测漏检测功能； 1.12屏幕尺寸：≥3.5英寸； 1.13分辨率：≥940*480； 1.14内置可充电锂电池，可连续工作≥4小时； 1.15内存≥16GB内存卡，支持长时间视频及大量图片存储。 2.光源 2.1外置LED灯冷光源； 2.2工作距离：≥25mm； 2.3色温：3200K-6000K； 2.4照度：≥20000Lux； 2.5充电器输入：220V 50HZ； |
| 16 | 同步咳痰机 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.系统功能：同步咳痰机须与呼吸机并行工作，以清除有创机械通气患者气道中的分泌物；同步咳痰机只产生负压抽吸，不提供病人吸气；同步咳痰机不影响呼吸机正常工作，只是利用呼气相来模拟自然咳嗽以清除患者的气道分泌物。 2.一次性使用同步咳痰机配套管路：一个集成的管路解决方案，帮助连接同步咳痰机主机、有创通气患者和相应的呼吸机;由包含嵌入式球囊阀的三通接头、四联排测量管路、压差式流量传感器和带集痰杯的呼气管组成。 3.与呼吸机同步。 4.主机运行模式：手动或自动。 5.兼容的通气模式：1) A/C - P; 2) A/C - V; 3) SIMV - P; 4) SIMV – V; 5) Pressure Support。 6.模拟咳痰模式：咳振开启或咳振关闭。 7.模拟咳痰的安全性控制： 7.1咳出气量限制：开启或关闭； 7.2咳痰灵敏度：咳痰峰值流速的10% - 80% ； 8.技术参数： 8.1模拟咳痰压力：-30 to -65 cmH2O； 8.2治疗频率：间隔5 - 120分钟可设定； 8.3每次治疗的模拟咳痰次数：1 – 10可设定； 8.4显示屏：≥8 英寸触摸屏； 9.监测参数： 9.1咳痰压力； 9.2峰值咳痰流速； 9.3咳痰咳出气量； 9.4显示波形：压力或流量波形； 10.报警：通气堵塞; 通气管路泄漏; 咳痰压力高或低; 技术失效。 11.其它特征： 11.1设备自检：设备可自动自检，确保安全运行； 11.2日志：最近的≥100项警报和设置可以存储。 |
| 17 | 呼吸振荡排痰系统 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.硬件技术要求： 1.1操作方式：橡胶按键，并且每个参数变量的改变，必须有单独的按键与其对应； 1.2设备外壳由两块一体成型的模具组成，配备一体式便携提手，非组装型提手； 1.3设备的裸机重 ≤8.5KG。 2.工作参数 2.1显示方式：液晶屏，中文显示，主菜单显示所有工作模式，工作中只显示已设定工作模式； 2.2 工作参数：频率范围 1HZ—20HZ 连续可调，步距 1Hz；压力范围：0.3kpa—3.8kpa，按照 1—15 个等级进行调节，步距 0.25kpa；时间范围：0-99min 连续可调,步距 1min。 2.3 具备手动模式、≥四种自动模式和≥两种自定义模式；自动模式包含常规的儿童模式，成人模式， 老人模式，重症模式，一键启用轻松治疗； 2.4 每种自动模式均使用梯形工作方式，设备运行后 5s—200s 时间内达到预设参数，保持设定参数工作 200s—590s，经过 5s—200s 时间降低到 0，设备停止；自定义工作模式可自行设定工作参数，并且在下次调整前自动保存，不受开关电源的影响，自定义模式也使用梯形工作方式； 2.5手动模式在运行过程中所有参数均可调节； 2.6手动模式可以使用梯形工作模式，也可以直接调节到最佳耐受值使用； 2.7设备在使用时间到达后停止运行，并自动放气； 2.8设备的工作时间自动累计，不需要外接设备即可随时查询。 |
| 18 | 体外冲击波碎石机 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.冲击波发生系统： 1.1焦点距离：工作焦点与反射体上端口平面的距离：132土2mm； 1.2工作焦点的冲击波聚焦范围： 1.2.1电磁式； 1.2.2轴向:≤土12.5㎜； 1.2.3径向:≤土80㎜； 1.3工作焦点的冲击波半高脉宽：≤1μs； 1.4工作焦点的冲击波前沿：≤0.5μs； 1.5冲击波的收缩压力范围：20～50 MPa； 冲击波的膨胀压力范围：6～10 MPa； 1.6高压电容总能量： 50～130焦； 1.7采用高电压，低电容组合，工作更安全、更高效： 1.7.1冲击波高压调节范围：0KV，14.5～18.5kV土0.5kV（可无极调节，保证碎石能量的同时，给予患者更好的舒适度）； 1.7.2电容容量：≥0.4uf； 1.8冲击波脉冲触发控制： 1.8.1触发方式： 手动、自动； 1.8.2计数方式：数码显示，加法计数，自动时暂停次数两档可调(200次、500次）； 1.8.3触发频率：30—65 次/分钟，≥5挡可调； 1.9反射缸体可上下翻转0°～180°；摆动0°～90°;伸缩0°～26°运动方式全面、多样化，满足临床医师各种使用习惯； 1.10电极：放电次数 ≥4500次可调电极； 电磁盘：放电次数 ≥50万 1.11结石粉碎后的最大颗粒：≤2mm； 2.B超定位系统 2.1.B超探头定位调节机构，可绕轴进行自由度调整，全方位定位结石，快速准确； 2.2.B超探头推动装置推动行程：20-120mm，电动控制，数码显示，方便医生操作； 2.3.B超支架的机定位误差： ≤2mm； 2.4.B超图像分辨率：B超诊断仪由用户自行配置，应要求其分辨率为：纵向分辨率：≤2mm 横向分辨率：≤3mm； 2.5.配套超声： 2.5.1配套超声产品名称：全数字彩色多普勒超声诊断仪； 2.5.2用途说明：生殖科、腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑及其它； 2.5.3主要技术规格及系统概述： 2.5.3.1主机系统性能， 2.5.3.1.1 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机； 2.5.3.1.2 ≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器； 2.5.3.1.3 ≥13英寸彩色液晶触摸屏, 触摸屏可独立调整角度； 2.5.3.1.4 触摸屏界面可调整菜单顺序或隐藏； 2.5.3.1.5 支持隐藏抽拉式PC键盘 2.5.3.1.6 控制面板可升降、旋转； 2.5.3.1.7 主机内置≥4个大小一致探头接口，≥4个全激活互通互用； 2.5.3.1.8 数字波束形成器； 2.5.3.1.9 多倍信号并行处理技术； 2.5.3.1.10数字化全程动态聚焦； 2.5.3.1.11数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥14 bit； 2.5.3.1.12二维灰阶成像单元； 2.5.3.1.13谐波成像单元； 2.5.3.1.14 M型成像单元； 2.5.3.1.15 彩色M型成像单元； 2.5.3.1.16 解剖M型成像单元； 2.5.3.1.17 彩色多普勒成像单元； 2.5.3.1.18 频谱多普勒成像单元； 2.5.3.1.19 组织多普勒成像单元； 2.5.3.1.20 自由臂三维成像单元； 2.5.3.1.21 3D/4D成像单元； 2.5.3.1.22 标配负荷超声心动图； 2.5.3.1.23 实时宽景成像（支持二维灰阶，具备速度提示、图像旋转功能）； 2.5.3.1.24空间复合成像，梯形成像模式下可用； 2.5.3.1.25 腔内实时温控技术，温度值在显示器上体现； 2.5.3.1.26二维角度独立偏转成像； 2.5.3.1.27 斑点噪音抑制≥5档可调； 2.5.3.1.28 扩展成像≥2档可调； 2.5.3.1.29 二维/彩色双实时对比成像； 2.5.3.1.30一键优化，支持独立按键操作； 2.5.3.1.31局部放大：≥8倍，≥18级档位调节； 2.5.3.1.32穿刺引导功能：支持单线和双线区间引导方式，可调节位置及角度;支持碎石引导线； 2.5.3.1.33穿刺针增强技术； 2.5.3.2测量/分析和报告： 2.5.3.2.1常规测量软件包： 2.5.3.2.1.1基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量； 2.5.3.2.1.2剖面血流，彩色多普勒模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量，显示最大速度、平均速度、血流量，补偿角度可调； 2.5.3.2.1.3定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度； 2.5.3.2.1.4频谱自动测量分析软件，用户可自由配置显示的参数； 2.5.3.2.2专科测量软件包，自动生成报告： 2.5.3.2.2.1腹部测量软件包； 2.5.3.2.2.2妇科测量软件包； 2.5.3.2.2.3产科测量软件包； 2.5.3.2.2.4心脏测量软件包：心肌功能指数，支持心内膜自动描迹； 2.5.3.2.2.5生殖测量软件包； 2.5.3.2.2.6泌尿测量软件包； 2.5.3.2.2.7小器官测量软件包； 2.5.3.2.2.8血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示； 2.5.3.3电影回放及原始数据处理： 2.5.3.3.1支持手动、自动回放，支持4D 电影自动回放； 2.5.3.3.2支持不同探头4幅图像同屏动态回放，回放速度可调； 2.5.3.3.3原始数据处理，可对静态文件及回放的动态图像进行离线参数分析，如增益、伪彩、灰阶曲线、斑点噪声抑制技术等各种参数的调节； 2.5.3.4存储及数据管理： 2.5.3.4.1内置超声工作站； 2.5.3.4.2同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像； 2.5.3.4.3多种图像格式传输：支持JPG、WMV、BMP、AVI、TIF等格式输出； 2.5.3.5连通性要求： 2.5.3.5.1具有DICOM 3.0功能； 2.5.3.5.2主机内置USB接口≥5个； 2.5.3.5.3具有无线数据传输功能，可实现将临床图像从超声设备传输到移动智能终端功能； 2.5.3.5.4 主机内置HDMI接口，无需任何转接设备； 2.5.3.6系统技术参数及要求： 2.5.3.6.1二维灰阶成像单元： 2.5.3.6.1.1扫描线：每帧线密度≥220超声线； 2.5.3.6.1.2焦点个数：≥10个； 2.5.3.6.1.3预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节； 2.5.3.6.1.4TGC: ≥8段； 2.5.3.6.1.5LGC: ≥2段； 2.5.3.6.1.6动态范围: ≥260，可视可调； 2.5.3.6.1.7增益调节≥200； 2.5.3.6.1.8最大显示深度≥40.0cm； 2.5.3.6.1.9伪彩图谱: ≥12种； 2.5.3.6.2彩色多普勒成像单元： 2.5.3.6.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等； 2.5.3.6.2.2显示方式：B/C、B/C/M、B/PDI、B/DPDI； 2.5.3.6.2.3增益调节≥200； 2.5.3.6.2.4壁滤波≥10档可调； 2.5.3.6.2.5智能血流追踪技术，单键操作，取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向，同时自动偏转； 2.5.3.6.2.6彩色基线调节：±15级可调； 2.5.3.6.3频谱多普勒成像单元 ： 2.5.3.6.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒； 2.5.3.6.2显示方式：PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW，HPRF等； 2.5.3.6.3PW实时自动跟踪测速，随着取样门位置改变，PW速度可进行自动跟踪测量； 2.5.3.6.4彩色滤波器具有自动和手动技术：调节脉冲重复频率时，壁滤波器自动进行相应优化调节； 2.5.3.6.5取样容积：1-20mm； 2.5.3.6.6零位移动：≥8 级； 2.5.3.6.7快速角度校正； 2.5.3.6.8支持频谱自动测量； 2.5.3.7 探头规格： 2.5.3.7.1 支持探头类型：凸阵、相控阵、线阵、腔内、宫腔探头、曲柄专用生殖探头及腹腔镜探头等； 2.5.3.7.2 探头频率：宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥4段； 2.5.3.7.3 凸阵探头: 1.5-6.5 MHz； 2.5.5.7.4 配置凸阵探头一把、线阵探头一把； 2.5.3.7.5 支持腹腔镜探头·； 3、治疗床系统 3.1.床体三维六方向运动范围：X轴：≥80mm±5mm Y轴：≥80mm±5mm Z轴：≥250mm±5mm； 3.2.床体稳定性：床体下方采用1cm厚的钢板叠加而成，稳定，焦点不易偏移； 3.3.床体钢板均经过渗氮热处理，使用寿命增加，经久耐用； 3.4.床体承重:≥135KG； 4、控制系统 4.1.采用床身一体化操作控制系统，减少空间需求； 4.2.采用进口PLC可编程控制器，能够控制整机的稳定性与安全性，同时方便后期维护保养； 4.3.人性化的操作图面指示，长寿命轻触按钮控制； 4.4.全中文指示操作面板，图形文字一目了然； 5、水系统：水温自控，给予患者最大舒适度，真正人性化设计。 |
| 19 | 定位乳房病灶旋切式活检系统 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.产品性能：用于对患者影像学检查或触诊异常的乳腺组织进行部分或全部切除活检取样。 2.整机： 2.1防电击类型：I类设备； 2.2防电击程度：BF型应用部分； 2.3运行模式：短时加载连续运行； 2.4吸引方式：间歇吸引； 2.5真空负压： -85kPa±5kPa（23～27inHg）； 2.6抽气速率： 20L/min～30L/min； 3.主机： 3.1工作状态实时显示（旋切针状态、负压、废液量、切割次数）； 3.2 ≥15英寸全彩触摸屏，操作灵活，显示清晰、简洁； 3.3具有常规模式/致密模式，可切割不同密度的组织； 3.4具有常规抽吸/强力抽吸，强力抽吸可连续真空吸取组织液和血液； 3.5实时显示废液量，具有废液满溢提示功能； 3.6具有故障自诊断功能； 3.7采用先进微电脑控制系统； 3.8具有活检针自动识别功能，安装后工作参数自动初始化； 3.9取样槽可在5mm-30mm范围内无级调节，能适用于不同大小病灶组织的精细切割； 3.10具有脚踏和手柄控制两种控制方式； 3.11真空桶透明窗口设计，可直视液面水平； 3.12 BF型电气安全设计。 4.脚踏： 4.1线缆长≥3m； 4.2踏板高度≥48mm，减轻脚疲劳； 4.3精致小巧，造型时尚； 4.4坚固结构设计，承载重量≥1300N，舒适耐用。 5.驱动手柄： 5.1单电机驱动方案，手柄轻巧，符合人体工学设计，方便操作； 5.2工作时手柄前端的LED亮条能同步指示活检针有效取样槽的状态； 6.活检针： 6.1 三凹面刀尖设计，穿刺效率更高； 6.2 全通道设计，具有更好的组织通过性能； 6.3 360°单向旋转切割，切缘完整； 6.4 封闭取样，提高取样效率； 6.5配备多种型号：外刀管直径 7G/10G，有效长度 110mm/150mm，适应不同临床场景； 6.6取样槽周向位置调节灵活，可360°范围内任意选择取样槽开窗方向，外部具有开窗方向指示标识，轻松对准病灶； 6.7外导管刻度清晰可见，方便用户控制穿刺深度； 6.8一次性使用乳房病灶旋切式活检针无菌提供，有效期2年； 7.真空：强度可靠，在使用过程中不出现开裂、破损、严重变形等，防溢流结构设计。 8.配套全数字彩色多普勒超声系统： 8.1主机系统组成及功能 ； 8.1.1全数字彩色多普勒超声主机； 8.1.2超声主机操作系统：Windows 操作系统 ； 8.1.3 PW脉冲多普勒； 8.1.4方向能量多普勒； 8.1.5梯形成像； 8.1.6拓宽角度成像； 8.1.74B成像模式； 8.1.8实时三同步单元：二维、彩色多普勒、频谱多普勒可同时同屏实时显示； 8.1.9中文操作及中文显示界面，二维调节参数能在屏幕上实时显示； 8.1.10快捷按键：≥6个，可指定特定操作功能； 8.1.11电影回放：每个文件最大可回放图像≥2000帧,M型回放≥20分钟； 8.1.12 监视器：≥12英寸，高清逐行扫描显液晶示器； 8.1.13 TGC≥8段； 8.1.14 机身自带探头插座≥2个，非外接，全部激活并可通用，主机上有探头放置槽≥2个； 8.1.15声功率可视可调，单位≥2种可选； 8.1.16系统具备探头自动冻结功能：≥3种时间可选； 8.2探头： 腹部探头频率范围：2.0 MHz－5.0MHz,基波≥5段变频，具备谐波功能,最大探测深度≥250mm； 8.3二维成像模式： 8.3.1增益：0－100dB,步进2可调； 8.3.2 TGC：≥8段可调； 8.3.3线密度：可视可调； 8.3.4平滑：≥3级，可视可调； 8.3.5伪彩：≥7级，可视可调； 8.3.6动态范围可视可调：30-170dB，步进4可调； 8.3.7帧相关：≥7可调； 8.3.8斑点柔化技术：≥3档，可视可调； 8.3.9显示深度：1.8－30cm可视可调； 8.3.10实时动态聚焦最大焦点数：≥8个焦点，位置连续可调可选； 8.4 M模式： 8.4.1 B/M模式布局：≥2种可调； 8.4.2 M灰阶：≥21级，可视可调； 8.4.3 扫描速度≥4档可调； 8.4.4 M型放大功能：可对感兴趣的区域做取样放大； 8.4.5 M伪彩：≥7级，可视可调； 8.5彩色成像模式： 8.5.1 彩色频率：≥3种，可视可调； 8.5.2 彩色偏转：具备； 8.5.3 彩色优先：≥80级，连续可调； 8.5.4 彩色图谱：≥8级，可视可调； 8.5.5 彩色余辉：≥6级，可视可调； 8.5.6 彩色声功率：≥50级可视可调； 8.5.7 彩色基线：≥17级，可视可调； 8.5.8 B/C分屏同步显示功能：具备； 8.5.9 彩色成像模式可调参数：≥10项； 8.5.10 彩色隐藏：具有； 8.6频谱多普勒模式： 8.6.1采样容积角度校正：-80°～80； 8.6.2取样容积：0.5mm-29mm可调； 8.6.3频谱频率：≥3种可调； 8.6.4基线：31级可调； 8.6.5频谱平滑：≥3档可调； 8.6.6谱声功率：≥50级可调； 8.6.7频谱包络功能：实时自动频谱包络、手动频谱包络等多种模式可选，系统自动分析显示：PSV、EDV、MN、ACC、RI、PI、S/D、HR等各种数据。 8.7测量： 8.7.1一般测量距离、面积、轨迹长度、直方图、角度、时间、斜率、心率、速度、加速度、颈部透明层、频谱描迹、阻力指数/搏动指数等； 8.7.2 IMT血管内膜自动测量； 8.7.3产科测量：胎儿体重测量公式≥6种可选； 8.7.4具备胎儿生长曲线； 8.7.5具备胎儿生理评分； 8.7.6专业软件包：腹部、妇产科、小器官、泌尿科、矫形外科、血管、心脏； 8.7.7用户可编程公式和表格，体积单位、距离单位、时间单位、包络类型可选择； 8.8图文管理系统： 8.8.1硬盘储存：≥250G； 8.8.2电影回放：最大可回放≥2000帧，M型电影回放≥20分钟； 8.8.3存储的单帧或电影文件不需转换格式，可直接转存U盘并在电脑上读出，格式为：AVI、JPG、BMP ； 8.9接口及外围设备： 8.9.1视频输出：1个； 8.9.2 VGA输出：1个； 8.9.3 USB接口：2个； 8.9.4 HDIM接口：1个； 8.10配置： 8.10.1全数字彩色多普勒超声主机：1台； 8.10.2探头2只：凸阵探头、线阵探头各1只； |
| 20 | 光学内窥镜摄像系统 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1、电子肛镜主要技术性能： 1.1.适用于对外科、肛肠科等的临床检查、治疗观察和病案管理。 与光学内窥镜及监视器配合使用，将内窥镜采集的光学信号转化为电子信号，传输至监视器进行成像并可对显示图像进行处理、传输、存储； 1.2.工作制：连续运行； 1.3.在工作条件下，摄像系统整机噪音应≤55dB； 1.4.高强度耐腐蚀铝合金台车。具有升降功能； 1.5.超静音自锁脚轮； 2、影像采集系统主要参数： 2.1.数字高清手柄摄像机：自带光源，自动白平衡； 2.2.水平分辨率≥800线，垂直分辨率≥800线，允差为-20%，上限不计； 2.3.USB数据输出； 2.4.摄像系统基本功能： 2.4.1具有图像的实时动态显示、图像采集和存储功能； 2.4.2画面冻结：系统具有画面冻结功能，通过软件上部菜单栏开启或关闭画面冻结； 2.4.3用户档案：可通过用户菜单进行用户档案的新建、保存、选择和删除； 2.4.4打印功能：具备打印功能； 2.5.图像处理功能： 2.5.1亮度调节：软件可进行图像亮度的调节，级别越高，亮度越高； 2.5.2对比度调节：软件可进行图像对比度的调节，级别越高，对比度越高； 2.5.3镜像：软件可实现图片的上下左右的镜像效果； 2.5.4图像增强：软件可实现图片增强效果； 2.5.5图像清晰：软件可实现图片的图像清晰效果； 2.5.6图像测量：软件可进行图像测量； 3.软件安全保护 设备通过软件狗对患者档案进行保护，软件当且仅当在使用软件狗的状况下用户才能获得本系统开启、操作、数据档案管理等权限。 4.配置清单 7.1.台车 1台； 7.2.主机（含工作站） 1台； 7.3.手柄摄像机 1个； 7.4.脚踏开关 1个； 7.5.电源线 1根； 7.6.软件狗 1个； |
| 21 | 结肠透析机 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1．设备技术特点及要求： 1.1.设备要求具有肠道清洗、肠道给药综合在一起的治疗功能； 1.2.具有液晶显示器，采用全自动电脑控制，内置病人信息管理系统软件，方便存档查询； 1.3.选用蠕动泵系统，流量计量准确； 1.4.应用最新的水电隔离电磁加热技术，加热装置必须与设备是一体，临床使用安全可靠； 1.5.洗肠、灌肠采用双管道、双控制，也可以单独使用，一次性排污引流管道有效避免交叉感染； 1.6.安全的药物恒温保留灌肠系统， 肠道给药，流量控制，可调置接近人体的肠道蠕动水平，使患者在轻松、舒服的感觉下完成给药； 1.7.外部配有刻度加药罐，便于药液加入，可控可调； 1.8.仪器必须具有电脑操作控制功能； 1.9.采用超净水设备，拥有一级，PP5u纤维滤芯;二级，颗粒活性炭滤芯;三级，PP1u 纤维滤芯;四级，RO反渗透膜滤芯;五级，后置椰壳活性炭滤芯等五级过滤系统； 2、主要技术指标： 2.1.仪器类型：Ⅱ类 BF型； 2.2.总功率：≤1800VA； 2.3.适用电源：交流220V 50HZ； 2.4.水流量可调节范围：10～100L/h； 水流量调节：电脑自动程序调节； 2.5.进液给水方式：自动进水、无需大量蓄水； 2.6.水温控制范围：0—40℃（误差≤2%）； 2.7.肠疗时间设定范围：0—任意值；； 2.8.仪器噪音≤30dB； 2.9.耗材及灭菌方式：一次性环氧乙烷灭菌肠管（≥25个）、环氧乙烷灭菌； 2.10.液箱容量：≥8升； 3、配置清单： 3.1.主机（水疗床） 1台； 3.2.显示器1台； 3.3.电脑主机1台； 3.4.透明管2米； 3.5.紫外线灯管1个； 3.6.药杯 1个； |
| 22 | 超声雾化熏洗仪 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1、技术参数 1.1交流220V/50Hz 额定功率600VA ； 1.2治疗时间：1-30分钟； 1.3治疗温度：35℃-42℃； 1.4熏蒸雾化率≥30ml/h ； 1.5超声震荡频率：≥1.6MHz； 1.6雾化颗粒直径：1-10μm ； 2、标准配置 |
| 23 | 全数字彩色多普勒超声诊断系统 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.便携式彩超主要规格及系统概述： 1.1.超声主机操作系统； 1.2.二维灰阶成像； 1.3.PW脉冲及HPRF多普勒； 1.4.CW连续多普勒； 1.5.方向能量多普勒； 1.6.斑点噪音抑制； 1.7.拓宽角度成像； 1.8.具备空间复合成像； 1.9.具备宽景成像； 1.10.精细血流成像； 1.11.B-FLOW 二维灰阶血流成像； 1.12.4B成像模式； 1.13.梯形成像； 1.14.具备一键全屏显示功能，只需按一次按键即可全屏只显示图像区域，不再显示其他参数信息，排除其他不必要的干扰因素，集中观察图像； 1.15.实时三同步单元：二维、彩色多普勒、频谱多普勒可同时同屏实时显示； 1.16.监视器：≥15英寸，高清逐行扫描液晶显示器； 1.17.主机内置探头接口≥2个、均为非针孔式零拔插力接口，全部激活，所有接口所有探头可互相通用，即插即用，电子切换； 1.18.主机自带探头放置槽≥2个； 1.19.一体化剪贴板：在屏幕下方显示保存的图像，可直接调出或删除； 1.20.硅胶按键、背光键盘，键盘灯可开关、亮度可调； 1.21.系统具备自动冻结：可设定时间≥3种，保护探头，延长探头使用寿命； 1.22.具有自定义按键≥6个，用户均可对任一按键进行自定义设置特定功能，如测量设置、检查模式、彩色开/关、报告等特定功能； 1.23.智能化一键图像优化技术，可自适应调整图像的增益、彩色取样框角度、彩色取样框大小和位置、PRF、频谱基线、频谱取样线位置及角度等参数，获取最佳图像； 1.24.具备系统功能激活列表，显示各种功能的激活状态、激活时间，使用天数等，还可通过在此界面直接选择导入激活文件进行功能升级激活； 1.25.多探头诊断图像同屏分窗同时显示：在4B模式下同时显示多个不同探头的诊断图像并可电影回放； 1.26.预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，预置条件以中文文字的方式直观表达，如泌尿科、中晚孕、早期妊娠等； 1.27.各探头二维模式、彩色模式、频谱模式的声功率可独立调节，范围0%-100%，调节步长均≤3%； 2.探头： 2.1.所有探头基波频率≥5种、谐波≥3种、彩色频率具备≥4种变频可选； 2.2.凸阵探头2.0MHz-5MHz; 高频探头5.0Mz-12.0MHz； 2.3.线阵探头波束偏转角度≥6档可调，最大可达≥20°，调节角度时参数区域能实时显示角度； 2.4.具有探头自动冻结功能：≥3种时间选择，可有效保护探头，延长使用寿命； 2.5.可设置快速切换探头按键：一键操作从当前探头快速切换到配置的任意一探头，中间无需通过其他按键操作，减少操作步骤。 3.灰阶成像模式： 3.1.数字化声束合成器：数字化动态可变孔径及动态变迹，动态旁瓣压缩，优化发射波形，A/D≥12bit； 3.2.TGC物理滑杆增益调节≥8段，具备TGC曲线指示功能，曲线显示方式≥3种可选； 3.3.帧相关≥6级可调； 3.4.最大动态范围≥180dB，步长≤4dB； 3.5.焦点位置自动跟随调节：随深度变化焦点位置自动优化，简化操作流程； 3.6.最大焦点数：1～8个焦点可选。在实时检查过程中，可通过滚动轨迹球移动焦点到需要位置，提高聚焦力； 3.7.B灰阶：≥20级可调； 3.8.屏幕有中文形式实时显示声功率、探头频率、动态范围、伪彩、灰阶等多项参数，并可直接控制调节； 4.M模式： 4.1.M灰阶：≥22级，可视可调； 4.2.B/M布局格式≥8种； 4.3.M增益：0－100dB，可视可调； 4.4.M伪彩：≥7级，可视可调； 5、彩色成像模式： 5.1.所有探头支持彩色频率≥4段可调； 5.2.彩色偏转：±20°； 5.3.彩色优先最大≥200； 5.4.余辉≥7级可调； 5.5.血流速度图谱≥9种； 5.6.壁滤波≥30级可调； 5.7.能量图模式下，能量图谱≥5种； 5.8.血流图谱速度最大≥150cm/s，最小≤1cm/s； 5.9.具有多普勒信号去除功能，在彩色模式下，能在实时、冻结的图像上一键快速独立去除多普勒信号，便于在二维与彩色之间快速对比； 5.10.彩色自动偏转：在偏转彩色取样框方向时，彩条同时自动翻转，以保证血管超声彩色血流图颜色的一致性； 5.11.彩色方向能量图模式下可支持一键操作血流图谱反转功能（如蓝变红及红变蓝）； 5.12.二维/彩色双实时对比成像，在二维模式下，一键进入二维/彩色双实时对比成像； 5.13.彩色血流分布图分析； 6.频谱多普勒模式： 6.1.采样容积角度校正：-80°～80°可调； 6.2.PW扫描速度为1-6档可调； 6.3.B/PW的显示布局≥8种可调； 6.4.取样容积：0.5mm-38mm可视可调； 6.5.频率：≥3种，可视可调； 6.6.图谱：≥20级可调； 6.7.频谱包络功能：实时自动频谱包络、手动频谱包络等多种模式可选，系统自动分析显示：≥12项数据； 6.8. 角度自动偏转功能：在偏转彩色取样框方向时，频谱取样线角度同时自动偏转，以利于保证多普勒频谱方向的一致性； 7.测量及分析功能： 7.1.一般测量距离、面积、角度、时间、斜率、心率、速度、加速度、颈项透明层、频谱描迹、阻力指数/搏动指数等； 7.2.卵泡自动容积测量； 7.3.容积测量方法≥5种，包括辛普森容积、双平面容积等； 7.4.产科测量：具有中国人群公式； 7.5.≥4胞胎对比测量分析，胎儿生长曲线显示、生理评分； 7.6.专业软件包：腹部、妇产科、小器官、颈动脉、泌尿科、矫形外科、外周血管、心脏； 7.7.心脏测量包：辛普森心内膜自动描记心功能测量、自动分析Tei指数、PHT压差减半时间、PISA自动测量； 7.8.血管内中膜自动测量，可同屏自动描迹测量内中膜前后膜，并自动计算最大值、最小值、平均值、测量长度、标准差（SD）测量结果，并对测量结果进行内中膜的状态评估，如正常或高风险等； 7.9.矫形外科测量包：髋关节测量； 7.10.彩色模式下具有定点测量血流速度功能，能测量血管内某一点的血流速度，能计算出最大速度及平均速度以及血流量，测速点≥4个； 7.11.实时频谱自动跟踪包络测量功能：系统实时自动跟踪包络自动分析显示：PSV、EDV、MNV、RI、PI、S/D、ACC、HR等≥10个数据； 7.12.频谱包络测量可自定义心动周期，可设置的心动周期≥9个； 7.13.频谱包络支持冻结状态下的半自动包络和手动包络； 8.图文管理系统： 8.1.主机内置硬盘≥500G； 8.2.电影回放：≥1800帧，M型电影回放可手动回放≥600秒； 8.3.电影回放速度可调节，包括快速播放和慢速播放； 8.4.DVR电影录制功能，可录制≥40分钟的AVI格式电影； 8.5.存储的单帧或电影文件不需转换格式，可直接转存U盘并在电脑上读出，格式为：AVI、JPG、BMP； 8.6.检查过程中可以通过按操作面板上的存储功能按键，一键实时录制并储存电影文件到主机,并且系统能自动同步追存同一电影文件到USB存贮设备，可录制≥40分钟； 8.7.内置中文患者档案信息管理系统：能记录患者编号、名称、检查号、检查日期等，并能通过编号、检查号、名称等进行搜索管理； 8.8.控制面板上具备专用图像存储按键≥2个，均可自定义存储图像或电影； 9.主机内置接口： 9.1.USB接口： 2个； 9.2.视频输出接口：1个； 9.3.音频输入接口：1个； 9.4.网络接口：1个； 9.5.HDMI接口：1个； 9.6.S端子接口：1个； 9.7.打印控制接口：1个； 9.8.脚踏开关接口：1个； 10.配置： 10.1.便携式全数字彩色多普勒超声诊断系统1台； 10.2.探头2只：凸阵探头、线阵探头各1只 ； 10.3.配备专业台车：可将机器与台车固定锁紧，防止掉下。 |
| 24 | 医学影像工作站系统 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.支持DVI、HDMI、HD-SDI、VGA等多种高清信号格式； 2.操作界面系统WINDOWS； 3.后台处理：支持先采集，后登记，采集的图像可以指定给任何病人；后台批量打印功能； 4.报告设计：全模式任意报告样式的报告编辑器，包括线、字段、图片、位置、大小、颜色任意设计；自动生成彩色图文一体化的诊断报告单； 5.模板病例：具备规范的开放性专家系统词库和报告模板，模板囊括了常用检查病例，并有下拉词条选择功能，使医生几乎无需使用汉字输入方法，即可在系统词库和模板的帮助下，迅速完成诊断报告； 6.图像采集：选择医疗级专用高清图像采集卡，集成先进的高性能图形处理芯片，通过DirectX 先进软件图像处理技术，确保采集到的图像高清晰、逼真，真正做到动态图像无划痕。结合临床需求，运用双采集模式，实时显示两路动态影像，并可同时采集ERCP/超声内镜手术下的2路图像，确保手术中的图像为同一时间戳的图像，并可同时对2路图像进行实时录制； 7.图像质量：采用高清专用的图像采集卡，集成高性能图形处理芯片；提供图像长度、角度、面积的测量，图像亮度、对比度、饱和度、文字标注、放大、剪裁、镜像、旋转、浮雕、雾化、伪彩、黑白显示、负向等丰富的图像后处理功能； 8.录像管理：采用软件技术压缩方式，方便拷贝； 9.数据库的人工智能备份：采用ＩＥ浏览格式，无须依赖软件环境，可在任意电脑上同时显示图像信息和病人资料；提供日常统计模块，对选择相应时间段内的医生工作量统计，工作量统计，年龄统计，工作量统计，科室工作量统计等； 10.高清工作站软件一套：高清采集设备（双卡）或DICOM传输 高清采集卡、加密狗、视频线等； 11.工作站专用台车。 |
| 25 | 空气流动床 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1悬浮力：悬浮力可调，最大悬浮力≥280kg； 2.外形尺寸（长*宽*高）：≥2230mm*945mm*920mm； 3.微颗粒：500-560kg/每台，粒径:50um-154um,组织成份：陶瓷、有机硅复合材料（无毒、无味），颗粒经过厌水处理，防潮，防静电，防交叉感染； 4.多孔板：进口材质，木纤维低密度，透气性能均匀，无任何化学粘合剂，三排固定受力均匀，坚固耐用； 5.人体与床面接触压强降低95%以上； 6.床体温控范围：室温18℃-28℃时，温控范围28℃-41.5℃（范围内连续可调），温度控制精度误差为1℃； 7.滤单：进口材质，孔径≤29um； 8.滤单压紧装置：双重（橡胶压条和粘扣）加强工艺，结合精密，安全性能高，有效杜绝泄漏问题； 9.散热器：纯铜材质,散热面积可达≥1.2平方米； 10.冷却方式：风冷.无水降温； 11.风冷功率：≥0.75KW； 12.加热器功率：≥1.0KW； 13.噪音量：≤46dB； 14.变频控制：实际控制35-55Hz； 15.可调靠背架：0°-60°之间任意调节角度； 16.床面控制湿度：在环境湿度85％RH的情况下，床面控制湿度在45％RH以下； 17.电磁兼容：可与其它大功率设备在同一病房使用而不被电磁干扰； 18.床体工作方式选择：连续工作方式，间断工作方式，可根据患者的实际情况选择； 19.操作面板：≥10英寸彩色液晶显示屏触摸面板； 20.称重及称重打印功能：采用四路均衡采集，综合数据处理方式，显示精度≤50g,准确记录患者使用时间； 21.故障自检功能：自动断电保护性能，过载保护装置保证患者的人身； |
| 26 | 多功能超声清创治疗机 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.有效超声工作频率（超声手柄工作频率）：40kHz±1kHz； 2.有效超声输出功率：≥60W； 3.超声清创时液体流量连续可调，清创液流量≥150mL/min； 4.具有液体控温功能，可调节的温度范围为0～35℃，误差±2℃； 5.具有负压吸引功能，能将清创时产生的废液集中回收到废液瓶中避免环境污染； 6.负压值在0～-0.09MPa范围内连续可调（高负压； 7.抽气速度≤20L/min（低流量）； 8.具有高压冲洗功能，可对大面积新鲜伤口进行快速清创，高压冲洗流量连续可调； 9.具有定时功能，定时范围0～60min，误差≤±1min，治疗结束时会有声音提示； 10.超声清创、负压吸引和高压冲洗功能可分别使用也可同时配合使用； 11.主机配有大屏触摸液晶，所有的运行状态、参数和帮助信息均可在屏幕上显示； 12.超声手柄采用TC4钛合金材质，前端刀头可单独拆卸，方便更换与消毒； 13.超声刀头经过生物相容性试验，可直接接触伤口/创面； 14.超声手柄标配两支，超声刀头标配六把，满足各种创面与部位的清创需要； 15.手柄采用水电分离式设计，水路采用医用硅胶管或一次性输液器； 16.手柄电路采用耐高温线缆可高温高压消毒。 |
| 27 | 轧皮多用机 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》 1.性能：用于烧伤、烫伤、电击伤、急慢性创面修复手术使用。 2.两种功能： 制做网状皮 、轧制小皮片 ； 3轧制小皮片： 刀具规格： 3x3mm；5x5mm； 4制做网状皮 刀具规格： 1:1.5、1：2、1:3、1:4、1:5； 5.刀具直径：25mm； 6.最大处理皮片宽度≥120mm； 7.最大处理皮片长度≥200mm； 8.最大处理皮片厚度≥0.1mm； 9.功能实现方式：更换刀具； 10.机器操作方式： 手动消毒方式：高温高压方式； |
| 28 | 足踝手术器械包 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》 1.医用尺：数量1把 产品参数: 1.1.材料采用医用不锈钢材质； 1.2.长度≥200mm； 1.3.表面电镀处理，表面粗糙度≤0.4um； 2.组织剪：数量1把 产品参数: 2.1.长度160mm，直型； 2.2.30Cr13医用不锈钢，硬度47-53HRC； 2.3.表面刷光处理； 3.组织剪：数量1把 产品参数： 3.1.长度160mm，弯型； 3.2.30Cr13医用不锈钢，硬度47-53HRC； 3.3.表面刷光处理； 4.骨科复位钳：数量1把 产品参数： 4.1.总长190mm，头部带尖； 4.2.国产优质医用不锈钢； 4.3.表面电镀处理； 5.持骨钳：数量1把 产品参数： 5.1.长165mm，足踝用； 5.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 6.骨克丝钳：数量1把 产品参数： 6.1.总长200mm，剪切直径2mm以下钢丝，尖头，厚腮； 6.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 7.钢针剪：数量1把 产品参数： 7.1.长240mm，剪切直径2.5mm及以下克氏针，双刃口； 7.2.采用医用不锈钢，表面进行刷光处理，具有良好的耐腐性； 8.咬骨钳：数量1把 产品参数： 8.1.长160mm，头厚2mm，微弯20°，双关节； 8.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 9.咬骨剪：数量1把 产品参数: 9.1.长180mm，直型，单关节； 9.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 10.骨科撑开器：数量1把 产品参数: 10.1.长230mm，头部宽16mm，弯头，足踝用，头部带齿，头厚4mm； 10.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 11.骨科撑开器：数量1把 产品参数： 11.1.长170mm，头部深40mm，双孔一孔直径2.6mm，另一孔直径1.6mm，克氏针撑开牵引，足踝用； 11.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 12.骨科撑开器：数量1把 产品参数： 12.1.长180mm，头部宽7.5mm，足踝用，头部带齿，弯头； 12.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 13.骨刮匙：数量1把 产品参数： 13.1.长240mm，头宽3mm，直型，胶木手柄； 13.2.采用医用不锈钢，表面进行刷光处理，具有良好的耐腐性； 14.骨刮匙：数量1把 产品参数： 1.长240mm，头宽5mm，直型，胶木手柄； 2.采用医用不锈钢，表面进行刷光处理，具有良好的耐腐性； 15.压缩钳：数量1把 产品参数： 15.1.长180mm，头部深40mm，双孔一孔直径2.6mm，另一孔直径1.6mm，克氏针压缩牵引，足踝用； 15.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 16.骨刀：数量1把 产品参数： 16.1.长200mm，头宽20mm，直，双斜刃； 16.2.采用医用不锈钢，表面进行刷光处理，具有良好的耐腐性； 17.骨刀：数量1把 产品参数： 17.1.长200mm，头宽15mm，直，双斜刃； 17.2.采用医用不锈钢，表面进行刷光处理，具有良好的耐腐性； 18.骨刀：数量1把 产品参数： 18.1.长200mm，头宽10mm，直，双斜刃； 18.2.采用医用不锈钢，表面进行刷光处理，具有良好的耐腐性； 19.骨刀：数量1把 产品参数： 19.1.长160mm，头宽8mm，直，双斜刃； 19.2.采用医用不锈钢，表面进行刷光处理，具有良好的耐腐性； 20.骨刀：数量1把 产品参数： 20.1.长160mm，头宽6mm，直，双斜刃； 20.2.采用医用不锈钢，表面进行刷光处理，具有良好的耐腐性； 21.骨刀：数量1把 产品参数： 21.1.长160mm，头宽4mm，直，双斜刃； 21.2.采用医用不锈钢，表面进行刷光处理，具有良好的耐腐性； 22.骨刀：数量1把 产品参数： 22.1.长240mm，头宽8mm，直，平刃，胶木柄； 22.2.采用医用不锈钢，表面进行刷光处理，具有良好的耐腐性； 23.骨刀：数量1把 产品参数： 23.1.长240mm，头宽10mm，直，平刃，胶木柄； 23.2.采用医用不锈钢，表面进行刷光处理，具有良好的耐腐性； 24.骨刀：数量1把 产品参数： 24.1.长240mm，头宽15mm，直，平刃，胶木柄； 24.2.采用医用不锈钢，表面进行刷光处理，具有良好的耐腐性； 25.骨刀：数量1把 产品参数 25.1.长240mm，头宽20mm，直，平刃，胶木柄； 25.2.采用医用不锈钢，表面进行刷光处理，具有良好的耐腐性； 26.骨刀：数量1把 产品参数： 26.1.长240mm，头宽12mm，直，圆刃，内刃口，胶木柄； 26.2.采用医用不锈钢，表面进行刷光处理，具有良好的耐腐性； 27.骨刀：数量1把 产品参数： 27.1.长240mm，头宽12mm，直，圆刃，外刃口，胶木柄； 27.2.采用医用不锈钢，表面进行刷光处理，具有良好的耐腐性； 28.骨锤：数量1把 产品参数： 1.长230mm，重量250g，胶木手柄； 2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 29.植骨器：数量1把 产品参数： 29.1.长160mm，直径4mm； 29.2.采用医用不锈钢，表面进行刷光处理，具有良好的耐腐性； 30.植骨器：数量1把 产品参数： 30.1.长160mm，直径8mm； 30.2.采用医用不锈钢，表面进行刷光处理，具有良好的耐腐性； 31.骨膜剥离器:数量1把 产品参数： 31.1.长190mm，头宽15mm，弯，平刃； 31.2.采用医用不锈钢，表面进行亚光处理，具有良好的耐腐性； 32.骨膜剥离器：数量1把 产品参数： 32.1.长190mm，头宽10mm，弯，平刃； 32.2.采用医用不锈钢，表面进行亚光处理，具有良好的耐腐性； 33.骨膜剥离器:数量1把 产品参数： 33.1.长190mm，头宽8mm，弯，圆刃； 33.2.采用医用不锈钢，表面进行亚光处理，具有良好的耐腐性； 34.皮肤拉钩:数量1把 产品参数： 34.1.长175mm，头宽16mm，钩深19mm，钝头，四齿； 34.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 35.皮肤拉钩:数量1把 产品参数： 35.1.长175mm，头宽11mm，钩深19mm，钝头，三齿； 35.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 36、皮肤拉钩:数量1把 产品参数： 36.1.长175mm，头宽6mm，钩深19mm，钝头，双齿； 36.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 37.皮肤拉钩:数量1把 产品参数： 37.1.长175mm，头宽6.5mm，钩深19mm，单头； 37.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 38.皮肤拉钩:数量1把 产品参数： 38.1.长180mm，头宽4.5mm，钩深7.5mm，锐头，双齿； 38.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 39.骨撬：数量1把 产品参数： 39.1.长165mm，头宽6.5mm； 39.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 40.骨撬：数量1把 产品参数 40.1.长165mm，头宽9mm； 40.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 41.骨撬：数量1把 产品参数： 41.1.长165mm，头宽15mm； 41.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 42.乳突牵开器：数量1把 产品参数： 42.1.长165mm，钩深16mm，一头2钩，另一头3钩，钝头钩，固定式； 42.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； 43.椎板牵开器：数量1把 产品参数： 43.1.长165mm，钩深18mm，单钩，钝头钩； 43.2.采用医用不锈钢，表面进行电镀处理，具有良好的耐腐性； |
| 29 | 光子治疗仪 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.技术要求:红光单光源； 2.光源材料:半导体固态光源（点阵芯片集成式）； 3.峰值波长:640±10nm； 4.光功率密度（光源表面测量）:≥800mW/c㎡； 5.特定距离下照射的温升和光功率密度（在距离光杯口平面15cm处，室温26℃的条件下，照射15min，水膜最低温升及此时的光功率密度要求）:温升≤2℃ 光功率密度≥300mW/c㎡； 6.最大治疗深度:治疗仪最大治疗深度≥8cm； 7.光源聚光设计:组合光杯式； 8.光杯口平面面积:≥150c㎡； 9.有效照射面积 （光功率密度≥40mW/c㎡时的实测有效治疗面积）:≥600c㎡； 10.输出光功率 （光杯口平面测量）:≥12W； 11.光功率稳定度:光功率变化率≤±1%； 12.升降装置:手动； 13.能量调节方式:五级级焦耳剂量能量调节； 14.照射治疗模式:持续/脉冲照射治疗可选； 15.定时时间:可从0min～99min连续可调； 16.操作面板:触摸屏、液晶显示； 17.输入功率:≤450VA； |
| 30 | 光子治疗仪 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.技术要求:蓝光单光源； 2.光源材料:半导体固态光源（点阵芯片集成式）； 3.峰值波长:460±10nm； 4.光功率密度（光源表面测量）: ≥800mW/c ㎡； 5.特定距离下照射的温升和光功率密度（在距离光杯口平面15cm 处，室温26℃的条件下，照射15min，水膜最低温升及此时的光功率密度要求）:温升≤2℃;光功率密度≥300mW/c㎡； 6.最大治疗深度 :治疗仪最大治疗深度≥8cm； 7.光源聚光设计:组合光杯式； 8.有效照射面积（光功率密度≥40mW/c㎡时的实测有效治疗面积）:≥600c㎡； 9.光杯口平面面积:≥150c㎡； 10.输出光功率（光杯口平面测量）: 12W； 11.光功率稳定度 :光功； 12.能量调节方式:五级焦耳剂量能量调率变化率≤±1%； 13.升降装置:手动； 14.照射治疗模式:持续/脉冲照射治疗可选； 15.定时时间:可从0min～99min 连续可调； 16.操作面板:触摸屏、液晶显示； 17.输入功率:≤450VA； |
| 31 | 肌电图与诱发电位仪 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.通道数：≥8通道； 2.扫描速度测量误差：0.1～30000ms/div时，误差不超过±10%； 3.共模抑制比：≥110dB； 4.噪声电压：≤0.4μVrms（20Hz，2KHz）； 5.输入阻抗（COM）：≥3000MΩ； 6.电流刺激器参数： 7.电流脉冲输出强度：1mA-100mA； 8.脉冲输出频率：0.1Hz～50Hz； 9.脉冲宽度：50us、100us、200us、300us、500us、1000us； 10.刺激方向：正向、负向； 11.音视频刺激器参数： 11.1最大短音声强：≥130dB； 11.2最大纯音声强：≥120dB； 11.3最大白噪声声强：≥100 dB； 12.刺激频率：0.1Hz～100Hz； 13.声音刺激参数刺激类型：短音、纯音、白噪声； 14.纯音刺激方式：左耳、右耳、双耳； 15.短音刺激相位：向上波、向下波、上下波； 16.棋盘格图像：显示器可以显示全屏黑白翻转的棋盘格图像；刺激视野包括：全视野、半视野、1/4视野；图案包括：棋盘格、横条格、竖条格；图案大小有4×3、8×6、16×12、32×24、64×48五种可选。 17.闪光刺激频率：0.1Hz-50Hz； 刺激方式：左眼刺激、右眼刺激、双眼同时刺激、左右眼交替刺激； 18.产品功能： 18.1报告：自动生成word格式的综合报告，用户可自定义报告模板； 18.2神经电图：运动传导速度、多节段传导、感觉传导速度、重复电刺激、F波反应、H反射、瞬目反射、皮肤交感反应； 肌电图：扫描肌电图、运动单位自动分析、干扰相（重收缩）自动分析； 19.诱发电位： 19.1听觉诱发电位：脑干听觉诱发电位（BAEP）、中潜伏期诱发（MAEP）、长潜伏期诱发（LAEP）； 19.2视觉诱发电位： 模式翻转视觉诱发电位（PRVEP）、闪光视觉诱发电位（FVEP）、 19.3体感诱发功能：上肢体感（USEP）、下肢体感（LSEP）、三叉神经体感（TSEP）、脊髓体感（SCEP）； 19.4 事 件相关电位:声、光、电刺激； 19.5 可实现PDN/PTN、BCR诱发电位功能； 19.6SEMG具有表面肌电图信号采集、存储和回放功能。 |
| 32 | 二氧化碳激光治疗仪 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.激光器：金属封装 CO2激光器； 2.激光波长：≥10000nm； 3.传输方式：≥7关节平衡锤式导光臂，配光学图形扫描器； 4.最小脉冲宽度：≤50us； 5.输出功率：重复脉冲功率：0.1W-30W可调；调制脉冲：0.1-18W 可调； 6.脉冲重复频率：≥2500Hz ； 7.多种扫描图形：正方形、长方形、圆形、椭圆形、三角形、空心圆形、 正六边形、六边形、直线型、弓形、弧形（图形大小、间距、扫描程度可调）； 8.非扫描模式单脉冲、重复脉冲点数可调、连续脉冲、调制脉冲光斑大小可调； 9.扫描方式：≥3种输出方式； 10.手具焦距：F=100mm、F=50mm，配有 1°-5°点阵扫描及超脉冲治疗、切割通用手具（切割通用手具具有直径 5mm 以下全剥脱功能）； 11.图形尺寸：≥20mm*20mm； 12.扫描密度：F=50mm 时，0.15-1.65mm 可调；F=100mm 时，0.3-3.3mm 可调； 13.瞄准光系统：650nm 波长红色半导体指示光，亮度多档可调； 14.冷却方式：风冷冷却系统，配有智能静音模式，根据激光器温度自动 调整风扇转速； 15.控制系统：≥8英寸彩色触摸屏（中文界面），具有参数修正功能及 升级接口、设备治疗参数储存记忆、故障语言显示、声音提示、密码设置等多种功能； 16.安全保护功能：激光器具有光闸保护功能，脚踏开关具有智能脚踏识 别功能； 17.开机自检：具有激光功率监测功能。 |
| 33 | 数字化脑电图仪 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1、功能要求： 1.1.功能概述：具有常规、长时监测记录、视频同步监测、脑电地形图等功能； 1.2.通道配置：≥32通道，并包含3导心电、5导肌电； 1.3.无线传输方式：采用WIFI传输功能，患者与主机之间无线连接，方便检查； 1.4.阻抗测试：具有头皮阻抗测试功能，可通过观察软件上阻抗测试指示灯的颜色变化，直观了解病人头上电极是否佩戴合适； 1.5.电极脱落检测：具有电极脱落实时监测功能，在长程视频监测过程中可随时了解脑电电极接触状况，以便随时纠正接触不良的电极； 1.6.供电方式：脑电放大盒采用锂电池直流供电方式，隔离交流电干扰； 1.7.导联编辑：支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑； 1.8.事 件标记：采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事 件诱发试验； 1.9.棘波分析：具备棘波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波； 1.10.地形图分析：可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图，使医生直观的了解脑区中的异常放电状况； 1.11.地形图能量图谱：具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱； 1.12.实时脑功能频谱定量分析：具备实时能量频谱定量分析功能，包括：能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢波比、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、样本熵、近似熵等； 1.13.实时振幅整合脑电：具有实时振幅整合脑电分析功能，在新生儿出生后第一时间了解其是否存在缺氧缺血的情况； 1.14.数据上传：高速的动态数据上传设计，USB速率≥15MB/s，24小时病例≤3分钟内上传电脑； 1.15.视频控制：直接通过快捷操作台控制视频，对视频角度、远近等进行遥控； 1.16.红外监测：具备红外监测功能，确保晚上关灯后患者动作清晰摄录； 1.17.带闪光刺激诱发功能。 2、技术规格要求： 2.1.定标电压：50μV误差≤±5%； 2.2.电压测量：25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm、200μV/cm误差≤±5%； 2.3.时间常数：0.1s、0.2s、0.3s误差≤±20%；0.03s误差≤±40%； 2.4.噪声电平：≤0.3μVrms； 2.5.共模抑制比：≥110dB； 2.6.幅频特性：0.1Hz～60Hz -30% ≤误差≤+5%； 2.7.耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，灵敏度变化不超过±5%； 2.8.输入阻抗：≥1000MΩ； 2.9.灵敏度：25μV/cm 、50μV/cm 、100μV/cm、200μV/cm档位，误差不超过±5%； 2.10.走纸速度：1.5cm/s 、3cm/s 、6cm/s各档位误差≤5%； 3、配置要求： 3.1.操作台及文档附件1套； 3.2.电极线系统部分 1套； 3.3.脑电放大盒 1个； 3.4.视频系统部份1套； 3.5.闪光刺激器1套； |
| 34 | 无创咳痰机 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 工作参数： 1.显示方式：≥7英寸全中文彩色液晶屏幕，触摸操控、按键操控，双向选择； 2.工作模式：手动模式、自动模式两种工作模式；具备三种强度阶段：初级阶段、中级阶段、高强阶段； 3.参数设置： 3.1手动模式中吸气压力、吸气流量、呼气压力可调； 3.2自动模式下所有参数均可调； 3.3初级阶段、中级阶段、高强阶段参数固定不可调； 4.手动模式：调节合适的呼气压力、吸气压力和吸气流量，拨动摇头开关，切换呼气、吸气模式，摇头开关复位，机器暂停； 5.自动模式：如需停止工作，按下停止按键，一键启停； 6.预设设置：≥三种预设设置，允许预先设置偏好的治疗参数，一键选择，轻松启动治疗； 7 .吸气压力：0kPa～+7kPa（0—70 cmH2O），范围内连续可调；增量0.1kPa(1cmH2O)；呼气压力：-7kPa～0kPa（-70—0 cmH2O），范围内连续可调；增量0.1kPa(1cmH2O)。 8.压力显示范围：-7kPa～+7kPa（-70～+70cmH20），精度≥为±5%； 9.吸气流速：高、中、低档可调； 10.吸气、呼气时间：0—5S 连续可调，步距 0.1S； 11.停顿时间 0—5S 连续可调，步距 0.1S； 12.拥有手动、自动、振荡模式，可手动转换，其中自动模式具备呼吸触发式工作模式，可根据要求进行选择； 13.振荡模式：振幅、频率均可调； 13.1.频率设置 : 1-20 Hz，连续可调，步距 1Hz； 13.2.振幅设置 : 1-10 cmH2O，连续可调，步距 1cmH2O ； 14.呼吸触发功能：设备可根据患者自主呼吸触发治疗，提高患者舒适度； 15.触发灵敏度:0-10 档可调； 16.参数监测：潮气、峰流速、操作次数等参数实时显示； 17.配锂电池，续航时间≥2h； 18.重量：体积小巧，重量≤3KG 便携式兼备台式功能； 19.噪声：≤75dB； 20.操作模式：连续性的操作模式 ； 21.压力显示：压力显示方式有曲线图和柱状图； 22.参数保存：自动工作模式可自行设定工作参数，并且在下次调整前自动保存，不受开关电源的影响； 23.电器保护 BF： II 级； 24.成人、儿童均适用； |
| 35 | 高流量呼吸湿化治疗仪 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 技术参数： 1.温度可设置范围：31℃-37℃，步进：1℃； 2.流量可设置范围： 2-80LPM，步进：1LPM； 3.空/氧混合的氧浓度范围：21%-100%。电子比例阀自动混氧调节，更加精准。氧浓度设置范围：21%-100%，步进1%； 4.独立的温度、流量和氧浓度调节，一键操作，操作简单快速； 5.自动报警功能：具有视听报警功能，在适当的范围可以清晰的听到和看到报警提示信息，报警种类有关键器件故障、湿度加热器故障、吸气管加热器故障、电池电量低、容器水位低、总流量低、总流量高、吸气管堵塞、氧浓度超值、吸气管未连接、容器未安装、氧气流量高、氧气流量低等； 6.呼吸管路性能：呼吸管路能够自加热，电热丝嵌入在呼吸管路外壁，使得管路外壁加热更迅速，减少冷凝水，同时避免加热导丝内置带来的气阻增加，带温度监控； 7.触摸液晶≥4.3英寸显示屏，飞梭旋钮设定，转动旋钮可上下调节设置，简单便捷； 8.具备屏幕亮度调节功能，设置范围1-5，步进1。满足不同使用环境下使用需求； 9.具备息屏功能，屏幕息屏时间设置范围0-120s，步进10。有助于睡眠情况下使用； 10.具备防交叉感染设计，免消毒维护； 11.具备湿度补偿功能，可根据环境变化调整湿度挡位； 12.机器配备锂电池，可应急或院内转运使用； 13.设备使用具备≥2种运行方案设定，可根据临床使用及病人类型设定运行参数，使用时直接选择运行方案即可，具备方案重置功能； 14.具备远程护士报警呼叫功能，将护士呼叫系统的电线连接到背面板上的远程报警端口。电线的另一端连接到病房的护士呼叫连接端口； 15.机器自带提手，便于机器搬运； 机器内置旁流式超声氧浓度传感器，采样气体流速变动范围为0-10LPM。响应时间为≤0.5s，上电即达到规定的工作性能； |
| 36 | 空气波压力循环治疗仪 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.压力设置范围：5-25kpa，精度±3kpa； 2.循环治疗模式：P1～P5； 3.时间数字显示范围：00—99，调节步长为1，单位有分钟/小时两种； 4.超压报警：仪器压力≥30 kpa，长鸣报警，停止工作； 5.欠压报警：仪器压力低于设定压力，间断鸣声报警，停止工作； 6.结束报警：完成设定的治疗时间后报警，断续报警，停止工作； 7.可以关闭任意腔室，以方便部位创伤或手术后的患者让开某个部位的加压； 8.任意调节运行中的腔室压力，以达到更好的治疗效果； 9.实时显示设备运行模式动态、压力及时间； 10.选用TPU材质四腔叠加式充气套筒，每一套筒内附可拆冼内衬； 11.配有DVT专用气囊，预防深静脉血栓的形成； 12.输入功率≤110VA； 13.电源要求：AC 220V±10%,50Hz±2%； 14.具有电磁兼容性，对周围环境不会产生电磁干扰； 15.机构形式：柜式推车一体机，特有的内置储备机箱设计方便放置病例或相关治疗配件； 16.配置要求： 16.1主机：1台； 16.2配件：1个上肢四腔气囊、1个下肢四腔气囊、1个DVT气囊 ； 16.3导气管：1个一分一导气管、1个一分二导气管； |
| 37 | 医用臭氧治疗仪 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.电源电压：AC220V±22Ｖ； 2.频率：50Hz±1Hz； 3.功 率 ≤260ＶＡ； 4.输入氧气压力：100-150Kpa； 5.氧气流量：0.3-4Ｌ/min ； 6.输出有效臭氧浓度：5-80mg/l； 7.浓度显示误差：≤3%（最大浓度）； 8.工作温度：＋5℃-＋40℃ ； 9.相对湿度：30-80%（无冷凝）； 10.治疗范围：椎间盘突出等疼痛类疾病（ 延伸疗法、自体血回输疗法等）； 11.立式推车式设备，≥7英寸彩色触摸屏技术，具备自动控制的人机界面,各种操作用手轻轻点触即可实现，制取浓度显示以0.1mg/L作为计量单位； 12.通过显示屏提示，指导使用者进行操作，设定浓度值、浓度实测值、压力值、温度值、报警提示等参数； 13.具备压力传感器、温度传感器，设备运行不受外界压力、温度等变化的影响； 14.具备完善的报警功能，包括温度超限报警，压力超限报警，冷却风机故障报警，浓度监测仪灯管失效报警功能； 15.具有二级密码保护系统，确保设备安全使用。实现专机专用专管； 16.具有三组常用浓度快捷键方便使用，按照治疗需要可以提前设定好三种不同需要的浓度值，并可根据需要随时修改或设定需要的浓度值。便于快速无菌操作； 17.开机、关机时自动消毒、自动冲洗内部管路功能； 18.内置恒温加热、自修复式多余臭氧催灭器，并具备多余臭氧外循环回收功能 ； 19.具有历史记录≥1000条功能，电脑自动记录手术取气操作的次数和时间，手术档案可随机查阅，方便医院对设备的有效管理； 20.有两组气体输出方式： 20.1.智能按压取气：当用注射器取气时只要轻轻一按即可自动充气，无空气进入，取气口配备一次性无菌冒起到隔离和防止臭氧溢出作用； 20.2自锁式取气： 用自锁式插头插入取气口，即可自动出气； 21.节气功能：在待机状态时，机内氧气阀自动关闭停止供氧，防止产生多余臭氧； 22.设备运行控制系统: PLC控制系统，质量和稳定性超强； 23.浓度传感器：紫外光臭氧浓度传感器，双光路折返式检测，浓度值精确稳定； 24.臭氧发生器：采用钛合金基板和陶瓷平板沿面放电技术，高效长寿命； 25.浓度自动校准功能：设备运行中按照一定时间间隔自动进行浓度校准，保证浓度的时时准确性。 |
| 38 | 医用电动防压疮翻身床垫 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1、技术参数： 1.1.床垫充气压力： 1.1.1防护床垫气囊10.0kPa，±1.0kPa； 1.1.2翻身床垫气囊1.6kPa、1.8kPa、2.0kPa；快速选择±0.5kPa； 1.2.翻身循环时间：30min、60min、120min； 1.3.翻身姿态保持：翻身姿态保持20～35 度； 1.4.翻身模式选择： 1.4.1翻身模式：单侧左翻循环模式，单侧右翻循环模式，左右翻循环模式； 1.4.2平躺模式：翻身姿态复位，静态床垫平躺模式； 1.4.3翻身循环时间和人体重量均可选择； 1.5.压力保护： 1.5.1防护床垫气囊超压保护≥10kPa，±2.0kPa； 1.5.2翻身床垫气囊超压保护≥10kPa，±2.0kPa； 1.6.CPR紧急泄气：具有紧急泄压CPR功能，泄气时间≤小于等于100秒； 1.7.噪音：距主机 1m 处噪音≤45dB； 1.8.翻身床垫最大承载重量：翻身床垫最大承载重量≥135kg； 1.9.静态床垫体：聚乙烯纤维（POE）床垫体内芯加床垫气囊厚12cm±1cm； 1.10.床垫体床面罩：纯棉纺织3D网布； 1.11.电动病床，具备≥5个控制面板单元，方便不通部位操作； 1.12.连续工作时间：主机，病床和床垫24小时连续工作； 2、配置清单： 2.1.24V 电源适配器 1个； 2.2.翻身床垫控制主机 1台； 2.3.床垫（内置气囊、管路） 1张； 2.4.具备多种体位功能电动病床 1张； |
| 39 | 急救转运呼吸机 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1、性能特点： 1.1.气动电控治疗呼吸机，适用于小儿和成人，可接钢瓶或中央气源； 1.2.设备用途：适用于紧急抢救、转运和急诊科对呼衰病人的抢救与治疗； 1.3.≥3.8英寸液晶显示屏，可同屏显示≥2通道波形图，波形和环图可根据需要灵活切换； 1.4.中文显示：可大字体显示、标准显示界面、全参数界面显示； 1.5.可用于低温大雨等恶劣天气环境的现场救护、转运等； 1.6.交直流电两用，内置可充电锂电池，电池充满电满负荷工作使用时间≥2小时； 1.7.简约美观，方便携带，呼吸机主机重量≤4kg，包含氧气瓶、内部支架、背包、管道等所有附件≤8kg； 1.8.具备快速翻页按键，可以根据临床需求快速调整界面监测内容。方便临床观察； 1.9.具备屏幕锁功能，在抢救过程中可以进行进行锁屏，防止抢救过程中误触设备，导致参数改变； 2、通气模式： 2.1.具有容量控制下的辅助/控制通气 A/C（V）、压力控制下的辅助/控制通气 A/C（P）、容量控制型同步间歇指令通气SIMV（V）+PS, 压力控制型同步间歇指令通气SIMV（P）+PS、自主呼吸模式SPONT/CPAP； 2.2.其他通气功能： 2.2.1叹息； 2.2.2手动吸气（MANUAL）； 3、设置参数： 3.1.潮气量：50ml -2000ml（VCV容控模式下）； 3.2.呼吸频率：1-60bpm（SIMV模式下1-30bpm）； 3.3.氧浓度：45%-100%，连续可调； 3.4.吸气时间：0.2-10.0s； 3.5.流速触发：0.5～20 L/min； 3.6.压力支持：5～60 cmH2O； 3.7.压力控制：5～60 cmH2O； 3.8.呼气灵敏度： 10%～60%； 3.9.窒息时间： 10～30s； 4、监测功能： 4.1.实时波形：容量-时间、流速-时间、压力-时间； 4.2.呼吸环图：压力-容量，容量-流速，压力-流速； 4.3.压力参数：气道峰压、呼末正压； 4.4.容量参数：呼气潮气量、分钟通气量、自主分钟通气量； 4.5.时间参数：吸气时间、呼气时间、吸呼比； 4.6.频率参数：呼吸频率、自主呼吸频率； 5、报警： 5.1.具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示； 5.2.分钟通气量 报警； 5.3.气道压力报警； 5.4.窒息报警； 5.5.电池电量报警； 5.6.气源压力报警； 6、其他功能： 6.1.智能待机功能； 6.2.配便携式背包，可携带≥2L氧气瓶及呼吸机组件； |
| 40 | 乳腺X线摄影设备 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 1.数字乳腺机检测精度要求：低对比度分辨率； 1.1最小可识别碳酸钙斑点≤0.165mm； 1.2最小可识别尼龙线≤0.53mm； 1.3最小可识别半球包块≤1.59mm； 2.高压发生器： 2.1高压发生器类型：高频逆变式； 2.2输出频率: ≥80KHz； 2.3最大曝光电压：≤39kV，最小曝光电压：≥22kV； 2.4曝光电压每档调节的大小：1kV微调； 3.X线球管组件： 3.1阳极材质：钨靶（非钼靶、非钼铑双靶、非钼钨双靶）； 3.2阳极设计：双靶角，15°（大焦点），10°（小焦点）； 3.3焦点：小焦点≤0.1mm，大焦点≤0.3mm； 3.4阳极热容量：≥300kHU； 3.5滤过材料：铑/银/铍； 3.6线束器模式：自动； 3.7线束器预设尺寸规格包含：24x30cm, 18x24cm； 4.C型臂机架： 4.1摄影臂可上下、左右、前后俯仰电动调节，可以为轮椅患者拍摄乳腺服务； 4.2 SID：≥66cm； 4.3双功能脚踏板≥2个，踏板符合注册标准，翻转不会压迫按键，具有保护支架，具备照片证明； 5.直接数字化平板探测器： 5.1探测器技术：基于TFT的直接转换技术； 5.2 X线吸收材质：非晶硒； 5.3探测器有效成像野：≥22×29cm； 5.4高分辨率采集矩阵：≥3328×4096； 5.5像素大小：≤70μm； 6.自动曝光功能： 6.1全自动曝光：根据乳腺厚度和密度全自动选择所有成像参数,有预曝光系统； 6.2手动设置曝光参数； 6.3曝光后参数显示：剂量、KV、mAs均有显示； 6.4具备乳腺标本摄影功能 ； 具备以下条件：kV范围 3-18；mAs 1-15；焦点 0.1mm、1.5倍放大标本支架；具备无压板曝光；具备滤线器自动后撤出； 7.放大摄影模式： 7.1具有点压放大摄影功能（非软件放大）、有放大摄影支架； 7.2具备点压放大压板； 8.压迫系统： 8.1压迫模式：电动/手动； 8.2手动压迫模式：压力≥300N； 8.3小乳腺18x24cm压板可以左右移动增加拍摄范围； 8.4压迫板：1 套（5 款乳腺专用压迫板，压板可以左右移动拍摄腋下淋巴系统） 手动压迫模式：压迫力：电动≥ 200N，手动 ≥300N； 9.滤线栅：乳腺专用碳基滤线器，放大摄影时，滤线栅自动移开，结束后自动复位，无需手动拆除； 10.采集工作站： 10.1曝光参数控制和图像采集一体式操作界面； 10.2显示屏采集工作站，显示屏用于图像预览显示，可作为用户界面显示和操作； 10.3采集工作站要求采用服务器级别计算机、内存≥16GB、硬盘≥2TB； 11.专业乳腺诊断工作站：可预览处理图像作临床诊断并有后处理功能。5M乳腺医用级灰阶显示器：≥2个 ；内存≥16GB、硬盘≥1TB 、 双核处理器，≥3.7GHz； 12.基于AI算法的医学影像处理系统：采用领先的深度学习和自主创新算法，可以自动检出钙化、肿块、非对称影、结构扭曲病灶，并分析钙化形态、分布和肿块形态、边缘、密度等特性，并具备乳腺BI-RADS分类参考； 12.1硬件配合要求采用服务器级别计算机，内存≥16GB、硬盘≥2TB，可以连接乳腺钼靶机、PACS系统传输影像数据； 12.2乳腺影像拍摄图像质量评估：乳腺MLO缺少胸肌组织提示具备，对乳腺MLO缺少胸肌组织进行识别并提示； 12.3乳腺X线影像处理模块：肿块病灶评估功能：肿块自动检出标记、自动识别肿块；具备，基于循环2D卷积神经网络自动识别可疑肿块；具备肿块标记列表，并和肿块位置相互关；具备肿块轮廓自动标记，分割并绘制一个肿块的紧包裹的轮廓；具备同一肿块的匹配，在不同投照位上匹配同一肿块；具备删除肿块标记；具备肿块自动定位、自动定位肿块所在侧别、自动定位肿块所在象限。；具备自动定位肿块深度，自动定位肿块位于乳房的前/中/后部。；具备自动测量肿块与乳头的距离； 12.4 肿块自动测量分析功能：最大径测量具备自动最大径测量。；肿块边缘分析具备，自动分析肿块边缘的情况，如清晰、遮蔽、模糊、微分叶、毛刺；具备肿块形态分析，自动分析肿块形态，如卵圆形、圆形、不规则形。；具备肿块密度分析，自动分析肿块密度，如高密度、等密度、低密度、含脂肪密度。；具备BI-RADS分类肿块的BI-RADS分类； 12.5可疑恶性钙化病灶评估功能：可疑恶性钙化自动检出标记，自动定位可疑恶性钙化所在象限，自动定位可疑恶性钙化深度，自动定位可疑恶性钙化位于乳房的前；具备自动测量可疑恶性钙化与乳头的距离； 12.6可疑恶性钙化自动分析功能： 12.6.1具备可疑恶性钙化分布分析，自动分析可疑恶性钙化的分布情况，如弥漫、区域性、团簇、线样、段样； 13.6.2具备可疑恶性钙化形态分析，自动分析可疑恶性钙化的形态，如圆形点状、无定形、粗糙不均质、细小多形性、细线或细线分枝状、粗大爆米花、大杆状、边缘型、营养不良性、钙乳、缝线； 12.6.3 具备BI-RADS分类可疑恶性钙化的BI-RADS分类； 12.7典型良性钙化病灶评估功能：具备典型良性钙化自动检出标记，可自动检出并标记典型良性钙化；具备典型良性钙化自动定位，自动定位典型良性钙化所在侧别；具备显示或隐藏典型良性钙化，可根据需要显示或隐藏典型良性钙化；具备良性钙化分类，分别显示不同良性钙化； 12.8不对称影病灶评估功能：不对称影自动检出标记；具备自动识别不对称影，基于循环2D卷积神经网络自动识别不对称影；具备不对称影标记列表，并和不对称影位置相互关联；具备不对称影轮廓自动标记，分割并绘制一个不对称影的轮廓；具备自动定位不对称影深度，自动定位不对称影位于乳房的前/中/后部；具备自动测量不对称影与乳头的距离； 12.9不对称影自动分析功能：具备对不对称影分类，自动将不对称影进行分类，如结构不对称、整体不对称、局灶不对称。；具备 BI-RADS分类不对称影的BI-RADS分类； 12.10结构扭曲病灶评估功能：结构扭曲自动检出标记；具备自动识别结构扭曲，基于循环2D卷积神经网络自动识别可疑结构扭曲；具备结构扭曲标记列表，并和结构扭曲位置相互关联；具备结构扭曲轮廓自动标记，分割并绘制一个结构扭曲的轮廓；具备删除结构扭曲标记；结构扭曲自动定位：具备自动定位结构扭曲深度，自动定位结构扭曲位于乳房的前/中/后部；具备自动测量结构扭曲与乳头的距离；具备BI-RADS分类，结构扭曲的BI-RADS分类； 12.11伴随征象检出功能：具备乳头凹陷检出，自动检出乳头凹陷，并可在系统内生成；具备淋巴结肿大检出，自动检出淋巴结肿大，并可在系统内生成；具备乳腺皮肤增厚检出，自动检出乳腺皮肤增厚，定位至侧别，并可在系统内生成；具备皮肤凹陷检出，自动检测皮肤凹陷，并可在系统内生成； 12.12具备危急值报警，当BI-RADS分类为4a类或以上时，以危急值的形式给出报警提示，且提示的分类可配置； 12.13平台功能：例优先处理，在需要优先处理计算特殊病人的病例时， 可以提前至当前待处理队列首位；重新计算支持病例按需重新进行算法模型计算； 12.14 基于AI算法的医学影像处理系统。 |
第二包
| 序号 | 名称 | 数量 | 预算单价（元） | 金额小计（元） | 对应的中小企业划分标准所属行业 |
| 1 | 健康体检车医疗车 | 1台 | 850,000 | 850,000 | 工业 |
| 2 | 车载数字化X线摄影系统（DR） | 1台 | 600,000 | 600,000 | 工业 |
| 3 | 便携式彩色多普勒超声 | 1台 | 160,000 | 160,000 | 工业 |
| 4 | 12道心电图机 | 1台 | 50,000 | 50,000 | 工业 |
| 5 | DR屏蔽防护 | 1套 | 80,000 | 80,000 | 工业 |
| 6 | 其他配套设施 | 1套 | 60,000 | 60,000 | 工业 |
| 总价（元） | 1,800,000 | ||||
产品描述
| 序号 | 名称 | 性能参数 |
| 1 | ※健康体检车医疗车 | ★投标人所投车辆必须在国家发改委或工信部向社会公开发布的《车辆生产企业和产品公告》内，达到工信部上户要求，并提供所投车辆的《医疗车专用车公告》内的具体信息。 1、车辆部分 1.1整车要求： 1.1.1总长≥10690mm 1.1.2总宽≥2500mm 1.1.3总高≥3680mm 1.1.4车厢内高≥2050mm 1.1.5轴距≥5250mm 1.1.6轴荷≤5500/9500kg 1.1.7前悬/后悬≥2290/3150mm 1.1.8前轮距/后轮距≤2030/1860mm 1.1.9额定载客：2-9人 1.1.10整车最大总质量≤15000kg 1.1.11最高时速≥100km/h 1.2.发动机： 1.2.1发动机型式：直列六缸增压中冷 1.2.2额定功率≥228KW 1.2.3排放标准：国六排放 1.2.4排量：≥7698ml 1.2.5柴油 1.3.平台标准配置 1.3.1动力系统：发动机、变速器、离合器 1.3.2行驶系统：多片簧、前盘后鼓(盘式制动器, 前桥5.5t,后桥11.5t)、缓速器≥1700N 1.3.3外后视镜：电动兔耳外后视镜 1.3.4遮阳帘：前风挡双半幅+司机窗 1.3.5电子稳定性控制系统：有防抱死制动系统 1.3.6行车空调：行车顶置空调 1.3.7燃料箱≥200L油箱 1.3.8倒车监视系统：单探头彩色倒车监视器 1.3.9安全锤：≥4把防盗警报安全锤 1.4.平台专用配置 1.4.1轮胎轮毂：轮胎10R22.5、钢制轮辋 1.4.2应急安全装置：有前轮轮胎爆胎应急安全装置 1.4.3顶风窗配置：1个换气扇顶风窗 1.4.4司机椅：三点式安全带减震司机椅(带安全带报警) 1.4.5行驶记录仪：有行车记录仪 1.4.6车窗配置：深灰色，全封闭中空玻璃（两侧后上内嵌式推拉窗）、白色中空后活动内嵌式司机窗 1.4.7车门配置：前门钢化玻璃外摆门、中门外摆门 1.4.8远程排放监管系统：有国六远程排放监管系统 1.5环境适应性配置 1.5.1车身内饰：开模风道；家具板材，台面；隔断；风道装饰条；乘客座椅、坐垫、圆凳、围帘米等合理搭配颜色；侧窗动车窗帘 1.5.2支撑系统：机械平衡支撑系统 1.5.3侧舱门：全铝上翻门 1.6医疗设施配置 车载数字化x射线设备1套（技术参数附后） 1.6.1 工作设施：机房1套(X线防护水平符合GBZ130-2020 车载式医用X射线诊断系统的放射防护要求；). 门机联动装置一套，对讲机一套，铅房换气装置一套，铅房监控一套，身份证阅读器一套，扫描枪一套。 1.6.2滑移门2套，木质操作台1套；可升降工作圆凳1件； 1.6.3登记区域设施：木质工作台1张，双人座椅2件 1.6.4生化采血区设施：木质生化台1件，可升降工作圆凳2件 1.6.5心电检查室设施：检查床1张（下为木质简易检查床，上有床垫）；木质折叠工作台1件；可升降工作圆凳1件；检查室1套；围帘1套 1.6.6 B超检查室设施：检查床1张（下为木质简易检查床，上有床垫）；木质折叠工作台1件；可升降工作圆凳1件；检查室1套；围帘1套 1.6.7妇科检查室设施：简易妇科检查床1件，木质折叠工作台1件，可移动方凳1件，检查室1套，中间为手动折叠门结构； 1.7灯光设施 紫外光灯5盏，两侧长条灯一套，曝光指示牌2件。 1.8.市电空调设施：中央空调一套，与原车共用风道 1.9.市电配电及局域网设施 1、配电箱1个（包含开关电源、漏电保护器、接地钎），X线机取电安全装置，25m电缆盘2个（分两路供电，DR单独1路，整车其他1路），外接220V电源插座，榔头1个，稳压器1件 |
| 2 | 车载数字化X线摄影系统（DR） | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》。 2.1设备用途：额定电压220v，车载结构和高性能的硬件、软件均能满足常规车载体检X线影像学检查，实现X线数字成像、完善的图像后处理功能、数字图像的DICOM网络传输、存储管理及激光胶片打印。 2.2设备主要构成： 2.2.1数字化探测器一块； 2.2.2 X线球管一套； 2.2.3高频高压发生器一个； 2.2.4车载摄影机架装置一套； 2.2.5滤线栅一块； 2.2.6限束器一个； 2.2.7专用图像采集/处理工作站一套。 2.3技术参数 2.3.1高频高压发生器 2.3.1.1最大输出功率≥52kW 2.3.1.2输入电源要求：单相三线交流电，220V,50Hz 2.3.1.3高压逆变输出频率≥400kHz 2.3.1.4输出电压范围≥40-150KV 2.3.1.5输出管电流范围≥10-650mA 2.3.1.6曝光时间范围≥1-10,000ms 2.3.1.7控制方式：采集软件一体化高压集成控制，曝光参数直接通过采集软件调节，取消原有机械式或是触摸式单独的高压控制台，简化操作流程。 2.3.2高性能X线球管 2.3.2.1双焦点，小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.2mm 2.3.2.2阳极热容量≥300KHU 2.3.2.3阳极最大转速≥9600rpm 2.3.3探测器 2.3.3.1探测器类型：非晶硅碘化铯数字平板探测器，整板结构 2.3.3.2探测器面积≥43cm×43cm 2.3.3.3像素矩阵≥3072×3072 2.3.3.4最大灰阶≥16bit 2.3.3.5空间分辨率≥4.2LP/mm 2.3.3.6低对比度分辨率≤0.55% 2.3.4高密度滤线栅 2.3.4.1栅比：≥10:1 2.3.4.2栅密度：≥230L/inch(93L/cm) 2.3.5图像采集处理工作站一体化软件平台 2.3.5.1主机制造商设计研发的专业一体化软件，功能高度集成，可实现包含病人信息管理、图像采集、图像后处理、图像打印、报告系统等放射影像检查所需全部流程功能,全中文操作界面。 2.3.5.2工作站硬件配置：CPU≥3.0GHz，1TB固态硬盘、内存8GB、4GB显存、DVD刻录光驱功能。 2.3.5.3病人信息登记管理功能包括人工登记、条码扫描、快速录入、自动筛查等。 2.3.5.4采集控制功能可实现高效集成控制，设有多部位、多体位、多体型的成人和儿童等特征设定各自摄影参数，可直接调用亦可手动调节，操作方便灵活。 2.3.5.5操作控制界面具备3D 仿真摆位，方便不同层次 使用者的需求。 |
| 3 | 便携式彩色多普勒超声 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 3.1产品名称：便携式彩色多普勒超声系统 3.2用途说明：适合腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑、泌尿系统、儿科、矫形外科、经直肠、超声引导下介入性治疗等全身超声应用。 3.3系统技术规格及概述： 3.3.1主机成像系统 3.3.1.1显示器：≥15寸，显示器角度可调范围≥30° 3.3.1.2显示器清洁可支持浸有清洁剂的软布直接擦拭 3.3.1.3主机可支持同时激活探头接口数最大≥3个，相互通用 3.3.1.4二维灰阶成像部件 3.3.1.5频谱多谱勒显示及分析系统 3.3.1.6彩色多谱勒超声波诊断部件 3.3.1.7多谱勒能量图 3.3.1.8回声信号离线分析及处理，支持动态范围、频谱基线、图像效果等调节，对于存储数据的再测量和分析 3.3.1.9空间复合成像技术 3.3.1.10二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式 3.3.1.11智能实时宽景成像，支持线阵探头、相控阵及凸阵探头，具备成像速度提示、多种伪彩显示 3.3.1.12具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式 3.3.1.13超声图像显示区域一键放大全屏显示 3.3.1.14配置自动工作检查流程，包含血管、小器官、心脏、妇科等检查模式，可自定义检查切面，用于自动化检查 3.3.1.15整机重量≤8.5kg （不含电池） 3.3.1.16系统集成设计，便携性强，主机不需要额外适配器，可直接接市电使用。 3.3.2二维灰阶成像单元 3.3.2.1数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹 3.3.2.2发射声束聚焦：发射≥8段 3.3.2.3最大显示深度:≥35cm 3.3.2.4TGC: ≥8段 3.3.2.5动态范围: ≥200，可视可调 3.3.3彩色多普勒 3.3.3.1多普勒频率≥2段可视可独立调节 3.3.3.2 B/Color双幅实时显示 3.3.3.3彩色多普勒血流速度定点测量技术（要求支持一幅画面有≥6个测点以上，并具有深度显示） 3.3.4频谱多普勒 3.3.4.1包括：脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF） 3.3.4.2取样宽度及位置范围：0.5mm-20mm 3.3.4.3支持二维和频谱多普勒同时偏转 3.3.5测量和分析 3.3.5.1常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量） 3.3.5.2外周血管专用测量及分析 3.3.5.3心脏功能专用测量及分析 3.3.5.4多普勒测量及分析，（自动及手动包络测量，自动计算测量参数） 3.3.5.5可实现实时状态下以及冻结后，对于多普勒频谱的自动描记、自动计算测量参数。 3.3.6图像传输与存储单元 3.3.6.1图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描 3.3.6.2输出: 复合视频, S---视频，VGA 3.3.6.3支持数据无线传输 3.3.6.4≥4个USB2.0接口，支持一键操作，图像直接储存硬盘或移动储存设备 3.3.6.5 1TB内置硬盘 |
| 4 | 12道心电图机 | ★提供产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械注册证》 4.1 12导心电波形能同时打印于A4大小的热敏纸； 4.2.起搏器采样率≥16,000Hz； 4.3.无需选择灵敏度，自动检测起搏器工作状态； 4.4.电压分辨率≥1uV； 4.5.模数转换≥24位； 4.6.Glasgow大学静息心电算法，适用于所有年龄段的人群； 4.7.开机出波形时间≤7秒； 4.8.内置存储容量≥800份； 4.9.电池单次充电可供打印≥400份报告； 4.10.屏幕可预览完整的心电图报告； 4.11.更改患者信息后，可自动再分析心电波形，并作出新的诊断； 4.12.输入患者信息时，屏幕下方可显示一道ECG实时波形作监护； 4.13.可以USB线连接外置打印机，打印于A4纸； 4.14.可支持条形码扫描枪接收患者； 4.15.U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告； 4.16.波形增益：2.5, 5, 10, 20, L=10 C=5, L=20 C=10 mm/mV, 自动； 4.17.记录仪分辨率：水平40 dots/mm @ 25 mm/s, 垂直8 dots/mm； 4.18.心电放大器：直流耦合； 4.19.走纸速度：5, 12.5, 25以及50 mm/s； 4.20.重量≤5Kg。 |
| 5 | DR屏蔽防护 | 5.1.按照GBZ-130标准执行：无自动控制功能（电离室）时，检测条件为120KV、100mA、≥0.2s；有自动控制功能（含电离室）时，检测条件为100 mA、≥ 0.2 s 5.2.DR铅房检测评价合格标准：依据GBZ 130-2020:6.3.1、8.1 5.3.机房的辐射屏蔽防护，应满足下列要求： 5.3.1具有透视功能的 X 射线设备在透视条件下检测时，周围剂量当量率应≤ 2.5 μSv/h；测量时， X 射线设备连续出束时间应大于仪器响应时间； 5.3.2 CT 机、乳腺摄影、乳腺 CBCT、口内牙片摄影、牙科全景摄影、牙科全景头颅摄影、口腔 CBCT 和全身骨密度仪机房外的周围剂量当量率应≤ 2.5 μSv/h； 5.3.3 具有短时、高剂量率曝光的摄影程序（如 DR、CR、屏片摄影）机房外的周围剂量当量率应≤ 25 μSv/h，当超过时应进行机房外人员的年有效剂量评估，应≤ 0.25 mSv； 5.3.4 车载式诊断 X 射线设备工作时，应在车辆周围 ≥3 m 设立临时控制区，控制区边界的周围剂量当量率应符合 6.3.1 中 a)～c)的要求。 5.3.5 X 射线设备检测点一般应包括：车载机房厢壁外；与机房连通的门、观察窗、过道；车内工作人员及其他人员经常停留位置。车外检测点位于车外≥ 3 m 处的临时控制区，检测点一般应包括：车头、车尾方向≥ 1 个点；车身两侧≥3 个点。 5.4按此规定，DR摄影须符合以下标准：按照每天检测200人，一年360天计算，符合以下结果即为合格：（最大检测值-本底）×K仪器校准因子K仪器响应时间×曝光时间×200人×360天÷60（min）÷60（s）÷1000≤0.25mSv（250μSv）。 5.5根据铅门制作工艺标准，门缝约≤7mm。 5.6.DR铅房检测点 依据GBZ 130-2020车载式医用X射线诊断系统的放射防护要求，检测点选择要求： 车内：距离地板≥130cm，距离铅房表面≥30cm；车外：距离地面≥ 130cm，距离车体表面≥30cm。 5.7.工作区域设施 中门前部区域 X光机房体检设施：机房1套，手动滑移门2套，木质DR操作台1套；可升降工作圆凳1件； 5.8.登记区域设施：木质工作台1张，双人座椅1件。 5.9.铅房后中门前：双人椅1件 5.10.中门后右区域 生化采血区设施：木质生化台1件，可升降工作圆凳2件， 5.11.折叠椅1件, 配备≥60L医用冰箱1台 5.12.（1）铅房后左一区域 心电检查室设施：检查床1张（下为木质简易检查床，上有床垫）；木质折叠工作台1件；可升降工作圆凳1件；检查室1套；围帘1套； （2）铅房后左二区域 B超检查室设施：检查床1张（下为木质简易检查床，上有床垫）；木质折叠工作台1件；可升降工作圆凳1件；检查室1套；围帘1套； （3）后高台区域 妇科检查室设施：简易妇科检查床1件，木质折叠工作台1件，可移动方凳1件，检查室1套，中间为手动折叠门结构； |
| 6 | 其他配套设施 | 6.1.其他设施：灯光设施 紫外光灯5盏，两侧长条灯一套，曝光指示牌2件。 6.2.服务设施：衣帽钩3个，垃圾桶3件，羊角形挂衣钩1件（铅房内） 6.3.市电空调设施中央空调系统1套（一个室外机），5P的一拖四，与原车共用风道 6.4.市电配电设施：配电箱1个（包含开关电源、漏电保护器、接地钎），X线机取电安全装置，25m电缆盘2个（分两路供电，DR单独1路，整车其他1路），外接220V电源插座，榔头1个，稳压器1件 6.5.电缆盘：≥30米电缆盘1个配16A插头+25米电缆盘1个配32A镀锡接头 6.6电缆线径根据功率匹配进行设计 6.7.逆变器：≥1000W逆变器 6.8.其它：司机窗，乘客门，后风挡玻璃为软布垂条窗帘 6.9.功能：胸片 +妇科检查床+生化分析 +心电检查+B超检查 |
注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
合同履行期限：第一包签订合同之日起30日内完成；第二包签订合同之日起50日内完成。
不接受联合体投标。
二、投标人资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：第一包、第二包投标人须提供有效的《医疗器械经营许可证》
三、获取招标文件
时间：2023年6月15日00时00分00秒至2023年6月25日23时59分59秒（北京时间）
地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）
方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式
提交投标文件截止时间及开标时间：2023年7月5日09点 30分（北京时间）
地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）
方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。
开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。
联系电话：0351-7731313
2.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。
联系电话：95763
3.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。
联系电话：95763
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称： 太原市第二人民医院
地址： 太原市府西街72号
联系人： 登录即可免费查看
联系电话： 13834530895
2.集中采购代理机构信息
名称：太原市公共资源交易中心
地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层
联系人：登录即可免费查看
联系电话：登录即可免费查看
附件信息：
太原市第二人民医院公开招标文件.docx
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