医疗设备采购需求公示(二次)
(招标编号:2023-JW16-W1010)
项目所在地区:山东省
一、招标条件
本医疗设备采购已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/
招标人为物资采购站。本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标,特
邀请有兴趣的潜在投标人提出资格预审申请。
二、项目概况和招标范围
规模:详见附件
范围:本招标项目划分为3个标段,本次招标为其中的:
(001)医疗设备;(002)中央监护站及监护仪;(003)配套医用软件;
三、投标人资格要求
(001医疗设备)的投标人资格能力要求:详见附件;
(002中央监护站及监护仪)的投标人资格能力要求:详见附件;
(003配套医用软件)的投标人资格能力要求:详见附件;
本项目不允许联合体投标。
四、资格预审文件的获取
获取时间:从2023年09月14日 09时00分到2023年09月18日 17时00分
获取方式:详见附件
五、资格预审申请文件的递交
递交截止时间:2023年09月18日17时01分
递交方式:详见附件详见附件
六、资格预审开始时间及地点
资格预审开始时间:2023年09月18日
17时01分
资格预审地点:
评审办法:本项目需求方案公示期间接受社会公众及潜在投标人的监督。
请遵循客观、公正的原则,对本项目需求方案提出意见或者建议,并请于2023
年9月18日17时前将书面意见反馈至招标人或者代理机构,招标人或者代理机构
应当于公示期满5个工作日内予以处理。
招标人或者代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的,异议投标
人可就有关问题通过招标文件向招标人或者代理机构提出质疑;质疑未在规定
时间内得到答复或者对答复不满意的,异议投标人可以向招标人采购监督部门
提出投诉。
七、其他
详见附件
八、监督部门
本招标项目的监督部门为采购管理部门。
九、联系方式
招标人:物资采购站
地 址:/
联系人:/
电 话:
登录即可免费查看电子邮件:/
招标代理机构:海逸恒安项目管理有限公司
地 址: 山东省济南市历下区华润置地广场A5-6号楼27层
联系人:
登录即可免费查看电 话:
登录即可免费查看电子邮件: tankun@sdhyha.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): γ (签名)
上
招标人或其招标代理机构: (盖章)
内容 团需求公示囗采购公告囗中标公示囗更正公告囗单一来源公示
类型 团物资 囗工程
囗服务
囗进口
一、项目名称:医疗设备采购
二、项目编号:2023-JW16-W1010
三、项目概况及预算情况
医院2023年度拟采购设备103台(件) 实施地点济南市
总预算472.8万元。共分为三个包,包1为医疗设备,限价为
420.8万元;包2为中央监护站及监护仪,限价为33万元;包3
为配套医用软件,限价为19万元。
四、投标人资格条件
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资
格条件:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大
违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的
非外资控股企业;
(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系
的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业
的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的,非国有销
售型企业的股东和管理人员(法定代表人、董事、监事)之间
存在近亲属、相互占股等关联的,也不得同时参加同一包的采
购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻
亲关系;
(四)近三年内未被列入政府采购失信名单、军队供应商
暂停名单,未在军队采购失信名单禁入处罚期内,未被“信用
中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。
(五)本项目包1、包2特定资质:
1.供应商为国内产品制造商的,应具有有效的医疗器械生
产许可证(第二类、第三类医疗器械适用)或生产备案凭证(
第一类医疗器械适用);供应商为代理商的,需具有有效的医
疗器械经营许可证(第三类医疗器械适用)或医疗器械经营备
案凭证(第二类医疗器械适用);
2.所投产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有有效的
医疗器械注册证(含附表) 属于第一类医疗器械的须具有有
效的医疗器械备案凭证。
(六)在提交投标文件截止时间前,投标人须通过军队采
购网(http://plap.mil.cn/)供应商管理信息系统完成注册(供
应商注册登记须知详见:http://118.64.254.72/gpbs-
gpbs/#/gpbs/supplierReg/registrationPage);
(七)本项目不接受联合体投标。
五、采购项目具体情况
详见附件。
六、公示时间
本项目采购需求公示期限:自2023年9月14日起,至2023
年9月18日止。
七、意见反馈方式
本项目需求方案公示期间接受社会公众及潜在投标人的监
督。
请遵循客观、公正的原则,对本项目需求方案提出意见或
者建议,并请于2023年9月18日17时前将书面意见反馈至招标
人或者代理机构,招标人或者代理机构应当于公示期满5个工
作日内予以处理。
招标人或者代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见
不满意的,异议投标人可就有关问题通过招标文件向招标人或
者代理机构提出质疑;质疑未在规定时间内得到答复或者对答
复不满意的,异议投标人可以向招标人采购监督部门提出投诉
O
八、本项目将于9月19日15时在海逸恒安项目管理有限公
司会议室(济南市历下区华润置地广场A5-
6号楼27层)组织现场征集意见。各潜在供应商如对项目参数
有任何疑问可现场提出,有意参与者请与2023年9月18日17时
前发送邮件(内容:供应商名称、联系方式、现场参与人在供
应商处缴纳的近四个月内的连续三个月的社保证明)至tankun
@sdhyha.com。
九、联系方式
1、招标人:物资采购站
联系电话:
登录即可免费查看/89267386
2、代理机构:海逸恒安项目管理有限公司
地 址:山东省济南市历下区华润置地广场A5-
6号楼27层
联系人:
登录即可免费查看联系电话:0531-81956996/
登录即可免费查看电子邮箱:tankun@sdhyha.com
3、监督部门:采购管理部门
监督电话:0531-89267345/13969109919
附件1:采购清单
包1:医疗设备
| 序号 | 项目 及品 种名 称 | 质量技术标准 | 位 | 数 量 |
| 高速 冷冻 离心 机 | 1、金属机箱，不锈钢离心腔，钢制保护套； 2、电子门锁，可设定自动/手动停机开盖方式； 3、微机控制，触摸屏操作； 4、具有超速、不平衡、超温、开盖停机等多项保护功能； 5、配有测速系统，实时显示转速； 6、可设定启动计时/到达转速计时模式，具有瞬时离心功能； 7、10档升速曲线，10种减速曲线选择； 8、具有软启动控制技术； 9、停机防回荡，减速时无二次悬沉现象； 10、可自由设定5级梯度离心程序； 11、具有一键预冷功能； 12、运行中可随时更改转速、离心力、时间参数，无需停机； 13、最高转速：≥15000r/min； 14、转速偏差：±1%； 15、定时时间：1-99min59s； 16、温控范围：-20℃C-40C; 17、温控精度：±2℃C； 18、升减速：0-9档； 19、配备3个角度转子：0.5ml、1.5ml、2ml角度转子，5mlPCR- 角度转子，PCR8联管转子。 | | 套1 |
| 台式 2离心 机 | 1、基本要求：离心机作为分离血清、血浆、沉淀蛋白质或作尿 沉渣检查的仪器设备。利用离心机可使混合液中的悬浮微粒 快速沉淀，借以分离比重不同的各种物质的成分； 2、采用金属机箱，电动自吸门锁，交流变频电机； 3、最高转速≥5000r/min； 4、最大离心力（×g）4800； 5、最大容量4×10×10ml; 6、运行程序≥20组； 8、水平转子具备：48×5ml（普通管）、48×2ml/5ml（真空采血管） 、水平酶标板转子2×2×96孔。 | | 套2 | |
| 3 | 空气 波压 力治 疗仪 | 1、采用彩色液晶中文显示； 2、套筒设计，压力均匀，每腔压力可自由关闭，每腔压力可调 : 3、压力设置范围约在10mmHg~200mmHg内可调； 4、定时范围0~12小时内； 5、具有紧急泄压功能； 6、具有过压保护措施； 7、连接管路具有防止接错的装置和标识；有佩戴不正确的压 力传感器报警； 8、连续工作时间：≥4h。 | | 套 |
| 4 | 输液 泵 | 1、速度设定范围：1ml/h~1200ml/h（最低每级1ml/h）； 2、输液精度：≤±5%； 3、输液总量：0ml~9999ml（每级0.1ml)； 4、具有KVO（保持静脉开通功能）； 5、气泡报警功能：单气泡≥25ul； 6、报警功能：故障及操作不当等； 7、内置电池：充电电池组，工作时间≥6小时； 8、输液历史纪录：不少于1200条； 9、按键锁功能。 | | 套2 | |
| 5 | 注射 泵 | 1、双泵配置：带固定装置 2、注射器规格至少包含：20ml，30ml，50ml或60ml； 3、注射速率：根据需要可调，调整以0.1ml/h递增； 4、精度
| | 9、量设定键锁定：防止误操作功能； 10、具备电脑接口； 11、具备KVO功能； 12、各种声光报警功能：遗忘操作报警、注射完毕、阻塞报警、 注射器脱落报警：注射器排空前报警，电池欠压报警、电池电 量耗尽报警：系统出错报警等不限于此。 1、适用于成人和儿童的急救转运呼吸； | | | 6 | 转运 呼吸 机 | 2、驱动方式：电动电控： 3、工作模式：以有创模式为主、兼有无创； 4、显示方式：不小于5时彩色显示屏； 5、电源：AC220V+22V50Hz+1Hz; 6、内置电池，续航≥4小时，配备备用电池； 7、应至不局限于以下通气方式：压力支持、容量控制、压力控 制、SIMV、双相气道正压通气； 8、参数设置： 8.1潮气量设置：≥0~1500ml； 8.2呼气末正压：0~20cmH20； 8.3压力触发灵敏度：-20cmH20~+20cmH20； 8.4氧浓度：40%~100%连续可调； 8.5压力支持至少0~48cmH20； 9.、蓝测：潮气量、分钟通气量、峰值压力、总呼吸频率、触发显 示、交流供电指示、直流供电指示、充电指示、电池电量监测： 10、呼吸波形监测：压力-时间波形； 11、报警：气道压力上限、气道压力下限、分钟通气量上限、下 限报警、氧气供应低、持续气道压力高报警、室息、交流电源 断电、电池电量低、系统故障报警等； | | 套1 | | 7 | 无创 呼吸 机 | 12、多种供电方式：车载、适配器、内部电池、外接备用电池； 13、配备转运相关配件。 1、专业无创呼吸机； 2、具有一体化的彩色显示屏，至少可显示两道以上的波形和 监测参数，有中文操作界面； 3、具有内置后备电池，能维持≥1小时的运行； 4、基本呼吸模式： 4.1持续气道正压+压力支持； 4.2持续气道正压+容量支持； 4.3持续气道正压； 4.4压力模式-辅助/控制通气： 4.5容量模式-同步间歇指令通气： | 套 | |
| 5、高级呼吸模式： | 5.2漏自动适应； 8、具备报警功能； 10.4吸气时间：≤3秒； 10.6触发：正常方式； | 5.1压力模式-双水平气道正压通气； 6、具备可配合病人同步呼吸，有触发功能； 7、具备具有监测压力和流速曲线功能； 9、要求具有锁屏功能，防止误操作； 10、技术参数（至少包合）： 10.1频率：5-50次/分钟 10.2呼气末正压：1-20毫巴； 10.3吸气压力：5-50毫巴； 10.5潮气量：≤3000ml； 10.7氧浓度：40~100%。 | | | 8 | 合金砂片各一片； 3、技术参数： 3.1石膏修整机： 打磨 机 厘米； 3.2技工抛光机： 3.2.1样式：双顶 | 1、用途：用于口腔科石膏模型修整及义齿打磨抛光； 2、配置清单：1台石膏模型修整机；1台齿科技工抛光机：10只 各种型号抛光布轮和粗、中、细基托抛光石英砂；金刚砂磨片/ 3.1.2电机转速：2800转/分钟；支持水磨和干磨； 3.1.3磨片尺寸：外径约25.5厘米，内径约2.55厘米，厚度约0.65套」1 3.1.4磨片材质：金刚砂磨片或合金砂片。 | | | 9 根管 长度 治疗 仪 | 3.2.3电机转速：≥3000转/分钟； 3.2.4具备防护罩； 3.2.5安全线速度：约35米/秒。 设备技术参数及要求 1、≥3.5时彩色触摸屏； 2、输入交流电压220V±22V 到最新的程序； | 50HZ+1HZ，带可充电电池，充电口与测量线口分开： 3、机器自带演示模式，可演示锉针在根管内运行情况，可升级 | 套1 |
| | 4、两种图像显示根管区域，根管全长和狭窄区域放大显示； 5、根尖放大区域≥4种颜色显示：包括蓝色、绿色、黄色、红色， 也可数字显示； 6、带检测模块； 7、测量线2根、唇钩和锉夹各4个。 1、技术指标与参数： | | | 10 | 机扩 马达 | 1.1适合所有根管治疗的需要； 1.2两种电源模式(使用可充电电池或常规的交流电源），可充 电时使用设备； 1.3具有可控制的转矩和自动回转功能； 1.4带液晶显示屏和控制面板； 1.5对根管挫针进行操作和设置； 1.6手控开/关； 1.7带5个机扩弯机头； 1.8升级：免费提供5年内软件升级。 1、电源：AC220V+22V50HZ±1HZ | 套 11 | | 11 | 牙科 程; 手机 清洗 注油 机 | 2、空气压力约：0.5~0.6MPa 3、对多品牌手机进行清洁及注油保养； 4、可同时对多只手机进行清洁及注油保养； 5、可根据不同手机设置注油保养参数，一键完成注油保养过 标准配置： 1、主机：1台 2、电源线：1根 3、保养油：2000ml 4、喷雾过滤器装置：1套 5、吸油棉：1包 6、空气管：1根 | 套1 | | 12 | 7、夹头喷嘴：1个 8、储油盒：1个 光学 显微 镜 座; m; | 设备：普通双目光学显微镜 用途：可观察普通染色的切片观察，用于科研及教学工作。 1、配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插 2、主要技术指标： 2.1光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离为国际标准45m 2.2载物台：钢丝传动，无齿条结构； | 套1 |
| | 镜的损伤； 2.4聚光镜：N.A.1.25，带有蓝色滤色片； 2.5照明系统：≥20000小时的LED光源； 2.6双目观察筒：瞳距调整范围48~75mm，倾斜角度30°，带屈 光度调节，360°可旋转，眼点高度≥423.9mm，视场数≥20； 2.7目镜：10×，带眼罩，视场数≥20； 2.8物镜转盘：内旋式4孔物镜转盘； 2.9物镜：平场消色差物镜4×（N.A.≥0.1W.D≥27.8）、10×（N.A. 20.25W.D≥8)、40×(N.A.≥0.65W.D≥0.6)、100×(N.A.≥ .25W.D ≥0.13) ; 2.10防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理； 2.11带彩色CCD，500万像素； | | | | 13 | 电子 血压 计 | 2.12带软件具有测量、标尺、全景图像拼接工具、景深扩展、彩 色合成工具等功能； 1、适用于医院； 2、显示方式数字LED液晶显示； 3、使用带充电电池，并可充电时使用； 3、测量范围压力：10~299mmHg脉搏数：40次/分~180次/分； 4、测量精度压力≤±3mmHg以内脉搏数：读数的
| 15 | 可视 喉镜 | 1、显示器能上下约0~130°转动； 4、渐缩型镜片前端厚度：12.5mm； 7、显示器像素≥320*240； 8、具有特殊防雾功能； 10、内置可充电式锂电池； | 2、一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离
| | 18、配备仪器推车一辆。 1、双加温通道，每个通道可单独设定温度和独立控制加温 | | | | 18 | 输血 输液 加温 仪 | 2、具有显示屏； 3、温度设定点：33~41℃，调整精度±0.1℃，控温精度：±1℃； 4、报警功能：超温、低温传感器故障报警等； 5、低温报警：低于32℃系统声光报警提示低温； 6、超温断电保护：超过42°℃系统声光报警自动停止加热； 7、防水等级:IPX2级防水； 8、加热套管长度：具备多种规格尺寸，规格数≥3种； 9、加热套管对加热管路无要求，无需专用耗材； 10、加热套管预热时间：从20℃至36℃≤2分钟； 11、加热套管为插拔式； 12、电气安全保护等级：I类，防除颤BF型； 13、加热管6条，可移动输液架2个，固定夹2个： | | 套2 | | 19 | 心电 1、心电采集 图机 | 1.1支持≥8英寸显示屏幕，可同时显示12导心电波形。 1.2输入通道：12导联心电图采集； 1.3导联标准：支持标准12导联体系； 1.4定标电压：1mV±5%； 1.5耐极化电压：≥650mV； 1.6A/D位数：24bits； 1.7频响：0.05-150Hz; 1.8时间常数：≥3.2s； 1.9噪声电平：≤15uVp; 1.10共模抑制比（CMRR）：≥100dB; 1.11数字滤波器：交流：50/60Hz:肌电：25Hz/45Hz；漂移滤波器 :0.05Hz/0.32Hz；低通滤波器：75Hz/100Hz等 1.12灵敏度：自动，2.5.5，10,20mm/mV±5%； 1.13走纸速度：5，10，12.5，25,50mm/s，±3%； 2、心电诊断及分析 2.1前十秒打印功能，方便医生打印异常心电波形： 2.2延长打印功能，心律异常时自动触发打印一次记录； 2.3支持明尼苏达码； | | 套5 |
| 合三类医疗器械管理规范； 3、心电记录 调节功能； 3.2具有手动/自动/心律失常分析； 3.3可打印多种报告格式； 3.3支持多种热敏记录纸； 4、输入输出 4.1可输入被检查者临床信息； 打印，可配SD卡或者U盘； 告； 形回放打印； 5、资质认证 5.1产品通过医疗器械注册证； 6配置清单。 6.1配备4台心电图主机； 6.2配备4辆仪器台车； 6.4扫码枪4把； 6.5热敏打印纸10包； 除颤 监护 功能; 仪 | 2.4手动输入自动关机时间和屏保时间； 2.5可通过网络接口与计算机通信：具有自动上传功能； 2.6具备远程诊断功能，提供心电辅助诊断，心电诊断功能符 3.1打印：高速高灵敏度热点阵记录系统，具有打印描迹深浅的 3.4操作模式：具有手动、自动、心律失常分析模式； 3.5具存电池电量不足、缺纸及导联脱落指示报警功能； 4.3图例存储功能：存储病例内容，对存储图例进行波形回放， 4.4支持条码扫描、U盘存储、直接外接激光打印机打印A4纸报 4.5存储功能：加SD卡可存储>2000图例，可对存储图例进行波 4.6外接通讯：同时具备RS232、USB和网络接口，能联网并进 行数据传输；支持LIS/HIS系统，实现科室间信息联网； 6.3配备8条心电导联线（包含肢体电极夹、胸电极吸球)； 6.6儿童心电导联肢体电极夹和胸电极吸球一套； 6.7心电图工作站（品牌）1台包含软件； 7、提供耗材采购平台价格及医院配送价格。 套 1、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED) 2、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能； 3、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分≥20档，可通 过体外电极板进行能量选择； |
| | 4、除颤充电至200J200J的除颤； 7、具备多种方式报警功能； 8、可显示3通道监护参数波形； 9、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟 时间≥10s; 10、可存储≥24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看； 11、具备裸机可承受0.75m跌落冲击。 2、放大率至少包含：10×、16×、25× | | | 21 | 裂隙 灯显 微镜 | 4、目镜放大率：12.5×。 5、瞳距调节约：55~75mm；屈光度调节约：- 5D~+5D；裂隙宽度可在0~9mm之间连续可调；裂隙长度可在 1.8~9mm,可连续调节；裂隙角度范围180°；光源：卤素灯或LE D灯；滤光片：蓝色滤光片、无赤光滤光片、ND滤光片（13%透 射率)。 6、数码相机，支持多张连拍，支持静态图像自动曝光功能；像 素≥500万；曝光模式：自动/手动；文件类型：静态图像DCM(DI COM格式图像），BMP，JPEG：视频DCM(DICOM格式视频）， MP4。 7、裂隙灯图像处理影像工作站：（包合影像采集、存储、报告打 印等功能)品牌工作站（按用户要求配置）；数据管理：专业数据 库系统；数据处理：图像对比度增强等。 | 套1 | | 22 | 电动 病床 表面符合WST650- 3、具备称重功能。 | 一、规格尺寸：长222cm±10cm；宽（含护栏外缘尺寸）100cm±5c m；高（升降范围)50cm~70cm±20cm。 二、升降功能 1、具有电动整体升降、背部电动升降、腿部电动升降、背膝联 动升降、电动前倾、电动后倾，电动CPR，带中控脚轮系统和 蓄电系统。 2、折起角度：背板0～~65°±5°，腿板0~30°±5℃ 三、床面板 1、折叠护栏:HDPE吹塑护栏，防积尘设计，床面以上有效防 护高度≥380mm。 2、病床床板金属材料表面通过静电喷涂处理，床板金属材料 2019标准评价，或HDPE版面，具有抗菌作用； | 套 4 |
| | 四、床身主要部件 1、床套为防螨布料，防螨率符合GBT24253- 2009标准测试要求，同时具备防水、透气性能。 2、床垫内芯由POE高分子原材料或高密度海绵制作。 3、床头具有防撞装置，床面两侧具有背板、腿板角度显示。 4、移动餐桌台面材质为复合实木或吸塑板，气动助力升降，具 备防挤压抬升功能，防夹伤的安全设计。 五、包含配置 1、电机≥4个;2、中心控制防缠绕静音万向轮;3、控制系统或 控制器≥4个；4、蓄电池1套；5、.输液架2根；6、移动餐桌1台；7、 床头柜1个，ABS材质，桌面附有不锈钢板，尺寸：≥长460mm 宽450mm高760mm±10mm 1、采用压差式技术原理 | | | 23 | 肺功 能仪 | 2、具备肺功能通气功能检查：用力肺活量测试、肺活量测试、 最大通气量测试、静息通气量测试； 3、具备肺功能舒张试验： 4、具备肺功能激发试验： 5、容积范围：0.01~8.0L，容积精确度：3%或0.05L； 6、流速范围：0.05~14.0L/s，流速精确度：10%或0.3L/s； 7、配置清单：1、主机一台、2、台车一台、3、台式电脑或一体机 、4、彩色激光打印机、5、便携式肺功能检测分机； 8、可移动肺功能检测分机具备功能：肺功能通气功能检查：用 力肺活量测试；肺活量测试；最大通气量测试；静息通气量测试 ；可将检测数据导回主机的电脑进行数据保存或进行报告打印 9、电脑配置：品牌工作站电脑，CPUI5- 12400以上，16G以上运行内存，512 G固态硬盘+2TB机械硬盘，≥21英寸显示屏。 | 套1 | | 24 血液 透析 滤过 机 | 电导度、温度、超滤量； 能; : | 1、基本要求：可执行间歇性血液透析(HD)，血液滤过(HF)和 血液透析滤过(HDF)治疗，并可在治疗中进行模式切换； 3、全中文触摸屏操作系统，显示屏≥15英寸； 4、声光分级报警系统； 5、屏幕显示主要参数，包括：动脉压、静脉压、总电导度、碳酸 6、监测动脉压、静脉压、TMP，空气探测器，漏血探测报警功 7、具备个体化透析，在线透析液、置换液生成及监测系统具备 | 套 1 |
| 9、透析液流量350~700ml/min，调整梯度≤100ml/min，实时可 调，透析液温度可调范围：34~39℃； 10、置换液流速1.2~24L/h，HDF/HF治疗模式下，在线液体容 量最大96L； 11、具备非侵入式血容量监测系统，并连续测量，精度±2.3dB V%; 12、超滤速率范围是0.10~4.00L/h；可0脱水； 13、具备在线尿素氮清除率(Kt/V)监测组件装置，可进行尿素 氮清除率实时监测，不需要采集病人的血样及使用耗材； 14、具备自动血压监测仪BPM； 15、具备自动回血功能； 16、具备全自动预冲程序； 17、肝素泵流速范围1.5~9.9ml/h； 18、支持多样化的浓缩液配比形式； 19、具备反渗水、透析液和置换液的细菌过滤器； 20、允许机器自动回收预冲废液，无需额外耗材； 21、一键自动消毒，热消时达到的最高温度≥90℃; 22、电源：电压AC220V±22V 50HZ+1HZ；具备在停电时机器能自动保存治疗参数、设定值 和累积值； 23、具备后备电池：可维持机器体外循环系统（包括血泵、动、 静脉压力和气泡监测等)持续运转≥15分钟。具备必要的安全 | | 监测和显示功能。 24、具备有数字化计算机信息网络接口，10/100BaseT以太网 端口，RS232串行端口，USB端口等； 25、耗材优惠报价。 25 前列 腺治 、精囊炎、尿道炎、前列腺痛等。 疗仪 | 台 1 适用：急慢性前列腺炎、前列腺增生、肥大；、顽固性前列腺炎 1、主机（推车）、触摸彩屏或鼠标操作、体内治疗头信号传输线 、体内治疗头、体外治疗头和体外治疗头捆绑扣带等组件组成 2、大屏幕，彩显，具备触摸功能，参数可调，时间同屏显示。 3、电源：AC220V±22V50Hz±1Hz，输入功率：≤100VA 4、超声波：声频率：600KHz±10%（体外）1.2MHz±10%（肛肠）， 波形：正弦波双频联合使用，声调制：0-9档0档为连续波，1- 9档为调制波，声功率分为4档。 5、电脉冲：波形：方波脉宽=0.3-0.5ms幅度=0 |
| 26 音乐 | 一、技术要求 | 100V，电脉冲频率：1-60Hz，电脉冲功率：0- 99档，电极性：“十一"互换。 6、专用耗材报价，报所需耗材价格、作为评标重要条件。 | 套 | | 放松 治疗 椅 | 1、放松椅 1.1产品具有控制面板、有蓝牙功能，有电动调节功能，来访者 自由选择坐，卧，躺等姿势。 1.2具备体感音乐疗法。 1.3蓝牙功能，可接受IOS系统，安卓系统等手机、工作站主机、 平板无线链接，可无需数据传输线远距离播放心理音乐。 1.4加热模式，音乐放松椅带加热功能，在放松的同时可以切 换至加热模式。 1.5振动模式，系统包含强、中、弱3种震动强度，≥5种震动模式 ，可通过遥控的方式自由选择。 1.6具备VR眼镜与耳机：视频放松系统，VR全景放松系统、沉 浸式VR放松场景、VR游戏放松系统、量表自测等系统。VR眼 镜含蓝牙端口，可与工作站主机、放松椅连接，也可单独使用 2、医生工作站（品牌笔记本电脑：19以上处理器、8G以上内存、 17寸以上屏幕、机械硬盘1T以上+固态硬盘512G以上），装有 治疗人员的信息导入、存储功能，心理放松视频场景（含心理 控制呼吸放松真人视频、心理腹式放松视频、心理肌肉放松真 人视频、心理鼻腔放松真人视频)≥20类，并根据客户需求进行 场景修改；放松指导语；含专业心理催眠图片（错觉图，不可能 图形等）。该工作站能对放松椅、VR眼镜、HRV进行统一控制 和调配。 3、移动工作台，底部带移动滑轮。 4、红外指夹探头：采集人体生理指标，心率，血氧，脉搏波形 等用于HRV身心反馈系统。 5、身心反馈软件内置于电脑中，产品由红外指夹探头+无线腕 表式心率采集器以及蓝牙接收装置组成，无线腕表式采集器 可脱离系统单独显示心率、血氧等指标及波形，也可通过采集 设备与电脑对接，实现无线传输，可采集血氧、心率等多项数 据指标。在检测中心界面可查看设备显示电量百分比。 5.1系统包含α脑波音乐，纯音乐放松训练，催眠减压音乐，大 自然背景音乐，国外著名放松音乐，解除忧郁音乐，想音乐 ，全脑开发大师音乐，深度睡眠音乐，双脑同步共振音乐，心 灵音乐馆，中国风音乐，中国五行音乐等≥20个种类，总音乐 |
| 数量≥100首。 5.2视频调试包含有腹式呼吸法，鼻腔呼吸法，控制呼吸法，肌 肉放松，放松训练指导语，想象放松-大海，想象放松 湖泊，想象放松-草原等≥8种类型视频调试。 5.3心理场景应激训练至少包合地震，泥石流，台风，山体滑坡 ，龙卷风，火灾，暴雨，洪灾，海啸，火山进发等≥10类应激训 练项目。 5.4以上场景可在VR眼镜和液晶显示屏中显示 5.5学习中心至少包含有心理健康类，心理焦虑类，心理抑郁 类，心理疫情类，心理治疗类，心理咨询类，心理自卑类，治愈 系心理等8类心理文章，且每大类≥8篇相关类别文章供用户阅 读学习心理知识。 5.6心理图片包含有不可能图形，心理漫画类，两歧图形，心理 错觉图，心理趣味图，主题统觉图，艺术风景类，心理风景类 | | 图片数量等≥64张。 5.7收藏中心，系统可收藏心理音乐，心理图片，视频调试，学 习中心，以及应激训练中的相关内容。 5.8检测中心可查看测试人员多项生理指标，包含不少于散点 图，HRV直方图，需体现HRV的时域和频域。 5.9心理调节训练，用户通过游戏调节训练后，均可生成的训 练报告，训练报告内容至少包含用户基本信息，散点图、直方 图，脉搏波形图，心理变异系数CV图以及血氧，心率血流灌注 指数等生理指标数据和训练结果建议，系统自动保存训练报 告，可导出打印；产品运用生物反馈训练方法，改善自主神经 平衡性，提升心理素质、自主释压能力等。 6、工作台支架：高度自由调节 7、催眠眼罩10个 8、附带安装工具（一字头，十字头螺丝刀中小号各一套，新型 内六角一套，老虎钳) 9、附带单反数码相机一台，随时记录放松者状态。（国内知名 品牌，根据客户实际需求采购，含三脚架） 二、配置要求 1、体感音乐放松按摩椅：2台 2、医生工作站(笔记本)主机控制系统：1台 3、HRV身心反馈系统：1套 4、多参数红外指夹探头、无线腕式采集设备：各2个 5、体感音乐智能按摩椅控制器：2个 6、移动工作台：1个 |
| | 7、工作台辅助支架：1个 8、催眠眼罩：10个 9、辅助安装工具：1套 10、VR眼镜（附带耳机）：2个； 11、数码相机：1个 12、液晶显示屏：≥24英寸，1个 三、放松椅可免费提供二次开发功能 1、显示屏：≥3.5寸； | | | 27 | 气管 插管 喉镜 | 2、屏幕可上下旋转≥120°； 3、摄像头：像素≥100万； 4、电池：≥3200mAh锂离子可充电池，持续工作时间≥200min； 5、充电器数据传输接口：MicroUSB； 6、防雾功能：无需预热，开机即可防雾； 带有HD接口的显示器； 8、喉镜片为一次性塑胶镜片； 9、一台主机可配3个规格喉镜片； 10、带各个规格的喉镜片各10个； 11、发光方式：LED灯泡，能通过光导纤维冷光源导光； 12、专用耗材报价，报所需耗材价格、作为评标重要条件。 1、集成三个注射通道，能实现三种药物在一台设备上同时注 | 7、拍照摄像：一键快速拍照，可连续摄像；数据可输出，可外接台1 台 4 | | 28 | 注射 泵(靶 射; 控) 2、具有儿童模型； 盘上。 | 3、血浆靶控模式，效应室靶控模式，恒速注射，诱导维持； 5、靶控模式内置靶控注射的药物：丙泊酚、瑞芬太尼、舒芬太 尼等及其对应的靶控模型； 6、药代动力学模型：丙泊酚采用Marsh、Schnider、Kataria，Pae dfusor模型，瑞芬太尼采用Minto模型，舒芬太尼采用Gepts和B ovill模型。 7、U盘数据导出，直接通过机器内置的USB口将数据保存到U 8、具有状态异常报警功能。 9、注射量误差：±2.0%，包含机械误差：±1.0% 10、注射器规格：内置≥10种品牌及自定义注射器的5ml、10ml 、20ml、30ml、50ml、60ml注射器；自动识别注射器规格。 11、注射速率范围：0.1ml/h~1200ml/h 12、快速推注功能。 13、数据保持功能：在不通电的情况下，存储的记录可以保存。 | |
| | 14、≥3.5英寸显示屏 15、交流供电，内置电池：交流AC220V±22V50Hz士1Hz ；可充电锂电池，具有电池容量显示，可以持续工作2小时以上 | | | | 29 | 转运 监护 仪 | 1、产品设计 1.1模块化、插件式监护仪； 1.2实时监测，连续保存，≥120小时趋势表、图回顾； 1.3具备12VDC输入接口（车载电源接口）； 1.4无风扇设计。 2、屏幕显示 2.1高清晰彩色液晶触摸屏； 2.2≥4道波形显示； 2.3具有标准屏、大字符屏。 3、监测功能 3.1标配功能：心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双通 道体温 4、心电规格 4.1三/五导联 4.2具有监护、诊断、手术模式，可抗肌电、除颤等干扰 4.3心率测量范围：成人：15bpm~300bpm；儿童和新生儿：15bp m~350bpm | 台 | | | 5、呼吸规格 7、脉搏规格 8、无创血压规格 9、体温规格 11.1声光双重报警 12、数据存储 | 5.1呼吸率监测范围：0~150bpm 6、血氧饱和度规格 6.1血氧饱和度测量范围：0~100% 7.1脉率测量范围：25bpm~255bpm 8.1测量范围：成人10~270mmHg；小儿10~235mmHg。 8.2测量模式：手动、自动 9.1双通道体温监测，具有温差显示 9.2测量范围：0~50℃ 10、操作方式 10.1按钮操作，触摸屏操作 11、报警 | |
| 30 | 麻醉 监护 | 13、电池 | 13.1可插拔锂电池，电池供电时间≥60分钟 13.2可配置充电器，给电池充电，满足机器时刻监测 14、*质量保证 14.1获得国家三类医疗器械注册证 14.2FDA认证 15、附件清单：成人袖带、儿童袖带、心电导联线、血氧饱和度 探头、体温探头、电池各三。 1、插件式监护仪，主机插件槽≥5个； | | 台 4 2、显示屏：尺寸≥15时，可外接显示器，同时观察波形≥10 | | 仪 | 通道； 3、标准配置：心电（ECG）、呼吸（RESP）、无创血压 上; | （NBP）、血氧饱和度（SpO2）、脉率（PR）、双体温（ TEMP）、双有创压力（IBP）、呼吸末CO2； 4、监护的病人类型包括：成人、小儿、新生儿； 5、心率测量范围：成人/小儿15bpm-300bpm；新生儿15bpm- 350bpm；心率测量误差±1bpm或±1%，两者取绝对值大者； 6、增益选择：×4、×2、×1、×1/2、×1/4、和AUTO档可选； 7、扫描速度：50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选； 8、共模信号抑制能力：≥89dB； 9、除额保护≥5kV测试； 14、除颤后恢复时间：≤5s; 15、心率测量范围：成人/小儿，上限：15bpm 300bpm，下限：15bpm-300bpm；新生儿，上限：15bpm 350bpm，下限：15bpm-350bpm； 17、心电附件：分体式； 18、具有12导ST分析功能，提供ST- MAP操作菜单和ST环形图、趋势视图；具备起搏检测功能、 心率变异分析功能、动态血压分析功能、收缩压和舒张压的 血压差报警功能； 19、心率：具有起搏检测功能； 20、具有血氧技术和灌注度指数(PI)显示： SpO2测量精度：70%-100%内，精度+3%或±4% 测量范围：0%-100%，报警限设置的步长为1% 脉率测量精度：±2bpm或+2%取数值大者 脉率测量范围：30bpm-254bpm，报警限设置的步长为1bpm 波形扫描速度：6.25mm/s,12.5mm/s,25mm/s,50mm/s四种以 | |
| 21、阻抗法进行呼吸监测； 22、≥4种心电导联监测呼吸频率； 23、有创压力(IBP)测量功能： 测量范围：-50mmHg~360mmHg(-6.7kPa~48.0kPa) 测量精度：±4mmHg(±0.53kPa) 脉率测量范围：30bpm-254bpm 脉率测量精度：±2bpmor±2%，二者应取绝对值大者； 24、呼吸末二氧化碳测量范围：0mmHg-99mmHg(0kPa- 13.2kPa); 25、BIS测量功能： 双频指数(BIS)测量范围：0-100 信号质量指数（SQI)测量范围：0-100%;肌电活动 (EMG)测量范围：0-100dB; 抑制比（SR）测量范围：0-100% 频谱边缘频率（SEF）测量范围：0.5-30.0Hz 总功率(TP)测量范围：40-100dB 爆发(B.C.）测量范围：0-20/minute(仅BISx）； 26、数据存储与回顾：单台监护仪（无需存储卡或中央站)， 监护仪存储≥1500组NBP数据列表，趋势存储回放时间≥100 | | 0小时，≥200组ARR事件或报警信息； 27、通讯：标配VGA输出接口、护士呼叫接口和除颤同步输 出和USB接口； 28、标配通气计算、血液动力学计算、药物浓度计算和氧合 计算。 配置要求 1、每台监护仪配置IBP血氧监测功能； 2、监护仪共配置2套BIS监测模块； 3、每台监护仪配置转运模块，支持与科室监护仪互联使用； 4、共配置4套AG模块； 5、共配置1套血流动力学检测模块(FloTrac); 6、体温探头4个、成人袖带、儿童袖带、心电导联线、血氧饱和 度探头、体温探头、电池各8个。 术 1、病人对接车由2个对接车和1个活动担架组成。 台 接 2、对接车主要框架结构采用不锈钢材质，车面采用分体设计， 在担架面的头尾有输液杆插孔。 3、担架背板配置液压装置可手动调整倾斜角度，调节范围0° 75 4、可翻转式护栏设计，可升降。 |
| | 5、对接车承载担架面框承重≥150kg。 6、丝杆采用≥45#钢，完成推车升降。 ℃、触耗另静音方向胍轮、减震静音，防维统。采用对角刺设置 一、总体要求 | | | 32 | 高频 电刀 | 1.1进口品牌； 1.2造用半所有外科手术，能与膀胱镜、关节镜、腹腰锁、高腔 12等配合使用、以提供电切、电凝的来源、具有单极切各 糖凝配智便极输出的功能，为全科功能电刀，可满足临床各种 手术的需求； 二、技术指标： 2.1具有开机自检功能； 2.2具有并用内窥镜操作模式。需具备内置腹腔负转换接头 内置式数字输出端口，支持数字化手术室解决方案 内3操作界面模式要求:所有模式均在面板上显示并可接直 接操作具备双极阻抗显示功能及声光报警；并且具备脉冲切 割、脉冲凝血输出功能; 2、模式:单板切割、混合切割、微细电凝、标准电、喷射 电、极电凝，高频电力单极切割、高频电刀单极凝血可调 频率； 2.5纯切功率：0-300W； 2.6标准电凝功率：0-120W； 2.7工作状态存储≥8种； 2.8真备手控和脚控功率输出功能； 2. 具有完善的检测系统极板回路监测和阻抗值观显示功能, 单双极负极板自动识别功能； 单双替通电势笔具备手控电笔遥控功率大小调节功能，具有可 双刀笔同时进行单极凝血； 2.11机器设计无风扇散热； 2.12配着自检代码。能在主机界面上以数字形式直接显示。 3、配置要求： 3.1主机一台； 3.2单极脚踏1个； 3.3双极脚踏1个； | 台3 | | 内耳 33 手术 | 3.4万用转换接头1个； 2.耳用叉：直型 | 3.5号用推车1合：3.6负极板10片：3.7电刀笔10把 1.显微刀：带吸引适用于鼓膜切开，2.0mm | 套 |
| 包 | 器械 | 3.刮匙：Φ3mm 4.刮匙：$3mm 5.听觉检查音叉：128HZ 6.中耳息肉钳：0°1.5mm，杯口 7.中耳息肉钳：451.5mm，杯口 8.中耳息肉钳：0°0.8×1.3，卵圆口 9.耳钳：下弯30%麦粒头 10.中耳息肉钳：下弯45°下开口，卵圆口 11.鼻剥离器：0°5.5mm，带吸引 12.耳用显微钩：90°1.5mm 13.耳用吸引管：下弯451.5*80 14.耳用吸引管：Φ0.8*80 15.耳用吸引管：Φ1.5*80 16.耳用吸引管：p2.0*80 17.耳用吸引管：Φ2.5*80 18.医用吸引头:05 19.耳钳：0°4.0mm，麦粒头 20.显微耳钩：190mm 21.显微剥离器：3.0 22.耳用吸引管：3.5mm，乳突 23.耳用吸引管：4.5mm，乳突 24.医用吸引头：60mm 25.耳用吸引管：Φp1.0 26.耳用吸引管：Φ1.2 27.耳用吸引管：Φ1.5 28.耳用吸引管：Φ1.8 29.耳用吸引管：Φ2.3 30.显微耳钩：45°2.0mm（带吸引） 31.耳道皮瓣刀：45°p2.6（带吸引) 32.耳道皮瓣刀：55°2.6（带吸引） 33.剥离器：1.8mm（带吸引） 34.牵开器：牵开器，2:3齿轮，半钝锐齿，可拆卸 35.耳钻手柄：直，长度11cm,1:1传动（40000rpm），可与医院现 有动力主机配套使用 36.金刚砂直轴磨钻头：规格0.6-7.0mm，长70mm 37.磨钻钻头：规格0.6-7.0mm，长70mm 以上各个器械设备均为1把。 |
| 序号 | | 产品名称 | 规格型号 直，12cm | 单位 | 数量 | | | | | | 套1 | | | | | | | | | | | | | | | 耳整 8 形手 术器 械包 14 17 | 4 5 6 7 | 1 2 | 手术剪 | | 弯，12cm | | 把 把 | | | 1 1 1 | | | | 3 | | | 手术剪 | | | | | | | | | | | | 解剖剪 | | 弯，14.5cm | | 把 | | | | | 组织镊 | | 12cm，1x2钩，光滑 | | 支 | 2 | | | | | 持针钳 | | 碳化钨，13cm | | 个 | 1 | | | | | 持针钳 | | 碳化钨，18cm | | 个 | 1 | | | | | 骨刮匙 | | 17.0cm，右 | | 把 | 1 1 | | | | 9 10 | | | 骨刮匙 | | 17.0cm，左 碳化钨，14cm | | 把 | 1 | | | | | 34 | | | 钢丝打结钳 | | 12cm，1齿状刃 | | 把 把 | | | | | | | | 钢丝剪 | | 小 | | 把 | | 1 1 | | | | 11 12 | | | 专用刀柄 | | 大 | | | | 1 | | | | 13 | | | 专用刀柄 | | 3.0mm | | | 支 | 1 | | | | | | 雕刻刀片 | | 4.5mm | | | 支 | 1 | | | | | | 雕刻刀 | | 6.0mm | | | 支 支 | | | | | 15 | | | 雕刻刀 | | 3号 | | | | 1 1 | | | | 16 | | | 鼻骨锉 | | | | 把 | | | | | | | | 手柄 | | 14cm | | 把 把 | | 1 | | | | 18 | | 锤骨剪 | | 上开口，2.3mm | | | | 1 1 | | | | | | | 耳息肉剪 | | 0°, 4mm | | | 把 | | | | | | 19 20 | | 骨膜剥离子 | | 宽度16mm，长度19.5cm | | | 把 | | 1 | | |
包2:中央监护站和监护仪
| 1 监护仪 2 | 中央监 护站 | 1、中央监护站数量1套，与监护仪可配套使用； 1.1主机，CPUI5-12400以上16G以上运行内存2T SSD固态硬盘； 1.2基于P2P网络，可通过普通网线连接，无需添加服务 器； 1.3拖≥12个终端的中央监护站中文操作界面，中央站为 双屏显示，主显示器显示屏为≥27英寸的TFT（医用级） 液晶屏，副显示屏为≥65英寸4K高清液晶屏；中央监护 站内置存储、回顾功能，趋势图存储、回顾等； 1.4双屏显示： 1.4.1显示所有终端病人实时波形和参数； 1.4.2若需要显示重点病人回顾信息和用于数据分析及 实时波形和参数随意切换，可单屏单独显示； 1.5多病人同屏同时查看时，每个终端病人信息可监测 套1 波形通道数≥4通道； 1.6中央站对床边终端机有控制功能； 1.6.1可调节床边机报警上下限及报警级别； 1.6.2可对终端机进行NBP操作； 1.6.3可调节床边机的心电\SpO2\呼吸等参数的波形比例 、灵敏度等； 1.7有测量分析功能； 1.8事件智能分析与电子报告； 1.8.1支持同时浏览一个或多个事件，最多支持对10个事 件进行同屏分析、分类标记、打印事件列表； 1.8.2支持通过事件筛选器，对历史事件进行分类、过滤 和显示，提高工作效率。筛选器类型包括：类型、时间、 危重程度、回顾和标记状态； 1.9配激光打印机，可打印12导联心电图及分析报告； 1.10另外再配1台≥60英寸显示器显示中央站参数； 套6 终端监护仪数量6台； 1.1终端监护仪基本要求：具有分屏显示功能，且分屏可 独立操作，并具有文字、光报警提示。显示屏为≥12英寸 彩色TFT医用级触摸液晶显示器； 1.2监护仪主机功能： |
| 1.2.1采用无风扇设计。显示器分辨率≥1024×768像素； 氧饱和度、NIBP无创血压、RESP 1.4网络功能： 1.4. 1 电子病历系统(EMR)等； 3、与中央监护站可配套使用。 | 1.2.4同步多导联心律失常分析≥4通道，ST段测量和分析 可用于成人、儿童，自动实时的12导联ST段分析，按解 剖部位分区显示ST段复合波和数值及其变化趋势图，可 动态观察，ST段变化趋势及心肌缺血； 1.2.5可对房颤进行自动识别、分析及报警； 1.3标配参数：ECG心电、HR心率、PR脉率、SpO2脉搏血 阻抗呼吸、TEMP体温，24小时趋势记录； 可通过专用设备，可将监护设备上的数据以HL7协议发 送至例如：医院信息系统（HIS）、临床信息系统（CIS）、 2、24根3导联电极线，成人无创血压袖带24套、成人血 氧饱和度探头24套、体温探头24套。 |
| 包3：配套医用软件 1 | 件专利证书； 4.1会诊登记； 6、存档管理； 配套医 用软件 10、查询统计； 报告格式； 进行设置； : | 基本要求：完成病理资料管理，图文报告（组织病理和细 胞病理报告）打印；可以免费接入医院PACS和HIS配置 1台工作站；具备医院现有莱卡显微镜相连接的高清数 码摄像头一个，彩色打印机一台 1、与医院的HIS系统、PACS系统进行对接； 2、数据库资料共享及病例管理；病理组织学、细胞学、 液基细胞学等综合管理；病理图文报告采集、录人、修改 、存档及审核多种专业报告形式；科内会诊功能； 3、资质要求计算机软件著作权专利证书具备计算机软 4、登记功能(不限于以下功能)； 4.2报告单发放登记功能； 5、状态查询功能； 7、蜡块管理：用于记录蜡块入库后存放位置； 8、切片管理：用于存放切片入库后存放位置； 9、借阅片管理：用于管理切片的借出和归还； 套 11、诊断功能：实现病理科各种标本诊断功能，包含组织 、液基细胞等，图像采集功能，报告打印功能，具有多种 12、用户管理：多角色管理控制用户权限，将用户角色化 ，同角色用户拥有相同的权限，角色权限可以由管理员 13、信息管理、系统设置 信息管理，管理员可以对送检医院、送检科室、 送检医生、常用词、收藏列表进行编辑、排序； 14、医院管理软件对接：可与医院的HIS进行对接。需第 三方提供接口文档，并配合调试。 15、摄像头：用于采集显微镜下图像，≥500万像素分辨率 16、工作站电脑品牌工作站电脑CPUI5- 12400以上16G以上运行内存512 SSD固态硬盘+2TB机械硬盘正版Windows11操作系统≥ 23.8英寸显示屏。 |
| 2 | 冷链监 总体需求概况： 控系统 一、硬件部分 个服务器； 86~60℃C; 1、系统要求 ; 3、系统平台： | 科室目前拥有21台冰箱（其中9台为冷藏冷冻冰箱 11台为冷藏冰箱，1台超低温冰箱），1台冰柜；2、分布情 况：门诊楼2楼内科楼3楼；3、需要实时监测各冷藏冷冻 点的温度，符合国家对冷链冷链物流信息管理要求， 1、采用物联网技术，支持GPRS网络，数据直接发送到 云服务器，支持移动、联通4G，支持同步上传数据到多 2、直接内置SIM卡； 3、可定时上传采集数据，可以单独设定上传时间； 4、存储容量：≥5万条，可扩容；具备数据续传功能； 5、设备自带屏幕显示，显示温度、电量、信号值等信息； 6、设备本地自带声光报警系统，支持超温报警，断电报 警、支持系统的微信报警、短信报警、电话语音报警； 7、设备内置温湿度采集探头，同时外接温湿度探头（具 体温湿度范围和要去按设计配置）； 8、温度测量范围：- 20~60℃，同时监测低温冰箱1台，温度范围： 9、温度测量误差：误差±1℃； 10、可自动检测电池剩余电量，低于指定电量后设备自 动发送电量告警短信； 11、可实现对目前28个温度采集管理点的数据采集，实 现信息化管理。后期可以根据需要随时扩充。 二、平台软件部分 1.1平台端基于B/S架构，客户端可以无需安装即可访问 ；温度监控平台系统； 1.2提供标准数据接口，专业数据存储平台，支持安卓端、I OS端和微信端多种互联网终端查看数据的方式； 1.3授权用户可在登录互联网的电脑、手机、平板上操作 2、数据安全：整体数据定期异地备份； 3.1快速查看设备总数、报警信息、短信剩余，设备的温 度，监控设备运营状态，最新数据采集时间等； 3.2查看设备数据历史曲线； |
| 3.3具备设备管理功能； 注。 功能； 年 | 3.4具有报警相关功能设置； 3.5设备支持离线、低电报警； 3.6报警历史信息可以进行处理，报警处理情况可以标 3.7数据导出模块设有查询日报、数据查询、数据导出等 3.8具备账户设置功能； 4、具备日志管理： 三、主要硬件设施质保5年，数据存储免费服务期限为5 四、配置一台监控电脑，CPUI5- 12400以上16G以上运行内存512 SSD固态硬盘+2TB机械硬盘 ≥23.8英寸显示屏。连接互联网络，激光打印机。 | | |
附件2:合同履约要求及售后服务
1.成交供应商与采购人签订合同后,合同双方应严格执行合同条款,履行合同规
定的义务,保证合同的顺利完成。
2.在合同履行过程中,如发生合同纠纷,合同双方应按照《中华人民共和国民法典
》的有关规定进行处理。
3.免费质保期(包含人工费及其他零配件更换等各项费用):≥3年(安装验收合格
之日起算),质保期内开机率不低于95%(按365日/年计算,含节假日),未达到要求的
开机率天数,按双倍天数顺延质保期。
4.质保期外的年包修费用:质保期外第1-3年:每台不超过投标单价3%/年,第4-
5年内:不超过4%/年,第6年以后:不超过5%/年。
5.质保期外主要零配件更换价格:提供零配件全国统一供货价格,军队用户更换
配件价格不超过统一报价的70%(提供清单及全国统一报价,并提供本项目具体报价表
)。质保期外不收工时费。
6.供应商须提供消耗性配件(年平均更换大于1次的配件)和高值配件(价格大于
设备成交价5%以上)的报价清单,且高值配件报价之和不得高于设备成交价的110%,不
在上述要求配件清单内的消耗性配件和高值配件视为免费提供。
7.供应商提供全国主要城市售后服务网点及售后人员数量。
8.供应商保持7*24小小时在线服务,并在2小时内响应,24小时内到达现场提供相关
的维修、更换等服务。72小时内不能排除故障,免费提供备用机或采取其他保障措施
确保甲方正常工作。
9.供应商提供质保期内每年不少于2次预防性巡检、检测及维护、保养服务。
10.若需要连接医院信息管理系统,供应商须承担相关费用。
11.提供软件系统终身免费升级维护服务,新版本上市应用半年内提供软件升级。
12.接收货物后,由供应商负责安装调试,对使用科室操作人员和医学工程技术人
员操作及维修保养现场培训,积极配合使用方在安装3个月内进行使用验收,验收合格
后出具相关证明,作为结算凭据。
13.产品验收合格后,供应商收集发运接收单、发票、验收等资料。
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