医疗设备采购需求公示
(招标编号:2023-JW16-W1010)
项目所在地区:山东省
一、招标条件
本医疗设备采购已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/
招标人为物资采购站。本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标,特
邀请有兴趣的潜在投标人提出资格预审申请。
二、项目概况和招标范围
规模:详见招标文件
范围:本招标项目划分为2个标段,本次招标为其中的:
(001)医疗设备; (002)配套医用软件;
三、投标人资格要求
(001医疗设备)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购
法》第二十二条资格条件:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资控股企业;
(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得
同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址
为同一地址的,非国有销售型企业的股东和管理人员(法定代表人、董事、监
事)之间存在近亲属、相互占股等关联的,也不得同时参加同一包的采购活动
近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系;
O
(四)近三年内未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单,未在军队
采购失信名单禁入处罚期内,未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大
税收违法案件当事人。
(五)本项目特定资质:
1.供应商为国内产品制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(第二类、
第三类医疗器械适用)或生产备案凭证(第一类医疗器械适用);供应商为代
理商的,需具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械适用)或医疗器
械经营备案凭证(第二类医疗器械适用);
2.所投产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有有效的医疗器械注册证(含
附表),属于第一类医疗器械的须具有有效的医疗器械备案凭证。
(六)在提交投标文件截止时间前,投标人须通过军队采购网(http://plap.m
il.cn/)供应商管理信息系统完成注册(供应商注册登记须知详见:http://11
8.64.254.72/gpbs-gpbs/#/gpbs/supplierReg/registrationPage);
(七)本项目不接受联合体报价。;
(002配套医用软件)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府
采购法》第二十二条资格条件:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资控股企业;
(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得
同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址
为同一地址的,非国有销售型企业的股东和管理人员(法定代表人、董事、监
事)之间存在近亲属、相互占股等关联的,也不得同时参加同一包的采购活动
近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系;
o
(四)近三年内未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单,未在军队
采购失信名单禁入处罚期内,未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大
税收违法案件当事人。
(五)本项目特定资质:
1.供应商为国内产品制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(第二类、
第三类医疗器械适用)或生产备案凭证(第一类医疗器械适用);供应商为代
理商的,需具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械适用)或医疗器
械经营备案凭证(第二类医疗器械适用);
2.所投产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有有效的医疗器械注册证(含
附表),属于第一类医疗器械的须具有有效的医疗器械备案凭证。
(六)在提交投标文件截止时间前,投标人须通过军队采购网(http://plap.m
il.cn/)供应商管理信息系统完成注册(供应商注册登记须知详见:http://11
8.64.254.72/gpbs-gpbs/#/gpbs/supplierReg/registrationPage);
(七)本项目不接受联合体报价。;
本项目不允许联合体投标。
四、资格预审文件的获取
获取时间:从2023年07月31日09时30分到2023年08月04日16时49分
获取方式:/
五、资格预审申请文件的递交
递交截止时间:2023年08月04日17时00分
递交方式:详见附件详见附件
六、资格预审开始时间及地点
资格预审开始时间:2023年08月04日17时00分
资格预审地点:
评审办法:本项目需求方案公示期间接受社会公众及潜在投标人的监督。
请遵循客观、公正的原则,对本项目需求方案提出意见或者建议,并请于2023
年8月4日17时前将书面意见反馈至招标人或者代理机构,招标人或者代理机构
应当于公示期满5个工作日内予以处理。
招标人或者代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的,异议投标
人可就有关问题通过招标文件向招标人或者代理机构提出质疑;质疑未在规定
时间内得到答复或者对答复不满意的,异议投标人可以向招标人采购监督部门
提出投诉。
七、其他
详见附件
八、监督部门
本招标项目的监督部门为采购管理部门。
九、联系方式
招标人:物资采购站
地 址:/
联系人:/
电 话:
登录即可免费查看电子邮件:/
招标代理机构:海逸恒安项目管理有限公司
地 址: 山东省济南市历下区华润置地广场A5-6号楼27层
联系人:
登录即可免费查看电 话:
登录即可免费查看电子邮件:
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人) γv 签名
招标人或其招标代理机构:
3(盖章)
内容 团需求公示囗采购公告囗中标公示囗更正公告口单一来源公示
类型 团物资 囗工程 囗服务 囗进口
医疗设备采购(2023-JW16-W1010)需求公示
一、项目名称:医疗设备采购
二、项目编号:2023-JW16-W1010
三、项目概况及预算情况
医院2023年度拟采购设备103台(件),实施地点济南市
总预算472.8万元。共分为两个包,包1为医疗设备,限价为
9
438.8万元;包2为配套医用软件,限价为34万元。
四、投标人资格条件
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资
格条件:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大
违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的
非外资控股企业;
(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系
的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业
的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的,非国有销
售型企业的股东和管理人员(法定代表人、董事、监事)之间
存在近亲属、相互占股等关联的,也不得同时参加同一包的采
购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻
亲关系;
(四)近三年内未被列入政府采购失信名单、军队供应商
暂停名单,未在军队采购失信名单禁入处罚期内,未被“信用
中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。
(五)本项目特定资质:
1.供应商为国内产品制造商的,应具有有效的医疗器械生
产许可证(第二类、第三类医疗器械适用)或生产备案凭证(
第一类医疗器械适用);供应商为代理商的,需具有有效的医
疗器械经营许可证(第三类医疗器械适用)或医疗器械经营备
案凭证(第二类医疗器械适用);
2.所投产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有有效的
医疗器械注册证(含附表),属于第一类医疗器械的须具有有
效的医疗器械备案凭证。
(六)在提交投标文件截止时间前,投标人须通过军队采
购网(http://plap.mil.cn/)供应商管理信息系统完成注册
(供应商注册登记须知详见:http://118.64.254.72/gpbs-gp
bs/#/gpbs/supplierReg/registrationPage);
(七)本项目不接受联合体报价。
五、采购项目具体情况
详见附件
六、公示时间
本项目采购需求公示期限:自2023年7月31日起,至2023
年8月4日止。
七、意见反馈方式
本项目需求方案公示期间接受社会公众及潜在投标人的监
督。
请遵循客观、公正的原则,对本项目需求方案提出意见或
者建议,并请于2023年8月4日17时前将书面意见反馈至招标人
或者代理机构,招标人或者代理机构应当于公示期满5个工作
日内予以处理。
招标人或者代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见
不满意的,异议投标入可就有关问题通过招标文件向招标人或
者代理机构提出质疑;质疑未在规定时间内得到答复或者对答
复不满意的,异议投标人可以向招标人采购监督部门提出投诉
O
八、联系方式
1、招标人:物资采购站
联系电话:
登录即可免费查看/89267386
2、代理机构:海逸恒安项目管理有限公司
地 址:山东省济南市历下区华润置地广场A5-
6号楼27层
| 联系人：登录即可免费查看 联系电话：0531-81956996/登录即可免费查看 电子邮箱：tankun@sdhyha.com 3、监督部门：采购管理部门 监督电话：0531-89267345/13969109919 |
附件1:采购清单
包1:医疗设备
| 序号 | 项目 及品 种名 称 | 质量技术标准 | 计 量数 单 1量 位 |
| 2 | 高速 冷冻 离心 机 台式 离心 机 平稳、安全可靠； | 1、金属机箱，不锈钢离心腔，钢制保护套； 2、电子门锁，可设定自动/手动停机开盖方式； 3、微机控制，高清液晶显示、触摸屏操作； 4、具有超速、不平衡、超温、开盖停机等多项保护功能； 5、配有高精度测速系统； 6、可设定启动计时/到达转速计时模式，具有瞬时离心功能 ; 7、10档升速曲线，10种减速曲线选择； 8、采用软启动控制技术，保证样本在升速过程中平稳运行； 9、停机防回荡，减速时无二次悬沉现象； 10、可自由设定5级梯度离心程序； 11、具有一键预冷功能; 套1 12、运行中可随时更改转速、离心力、时间参数，无需停机 : 13、最高转速：不小于15000r/min; 14、转速偏差：±1%； 15、定时时间：1-99min59s; 16、温控范围：-20℃-40℃; 17、温控精度：±2℃; 18、升减速：0-9档； 19、容量：角度转子：0.5ml、1.5ml、2ml、角度转子：5mlP CR-角度转子：PCR8联管； 20、质保三年。 1、基本要求：离心机作为分离血清、血浆、沉淀蛋白质或作 套2 尿沉渣检查的仪器设备。利用离心机可使混合液中的悬浮微 粒快速沉淀，借以分离比重不同的各种物质的成分； 2、本机采用金属机箱，电动自吸门锁，交流变频电机、运行 3、最高转速≥5000r/min; 4、最大离心力（×g）4800； |
| | 5、最大容量4×100ml； 6、运行程序≥20组； 7、电源AC220V50Hz; 真空采血管）、水平酶标板转子2×2×96孔； 1、采用彩色液晶中文显示； | 8、水平转子至少具备：48×5ml（普通管）、48×2ml/5ml（ 2、套筒设计，压力均匀，每腔压力可自由关闭，每腔压力可 | |
| 3 | 调; 空气 波压 力治 疗仪 | 3、压力设置范围约在10mmHg～200mmHg内可调； 4、定时范围约0～12小时内； 5、产品具有紧急泄压功能； 6、具有过压保护措施； 7、连接管路具有防止接错的装置和标识；有佩戴不正确的压 力传感器报警； 8、连续工作时间：治疗仪连续工作时间应能≥4h； 9、额定电压和频率：AC220V50Hz； 10、输入功率：≤200W。 1、速度设定范围：1ml/h~1200ml/h（最低每级1ml/h)； | | 套1 |
| 4 | 3、输液总量：0ml～9999ml（每级0.1ml）； 输液 泵 | 2、输液精度：
| | 功能，适用市面上所有注射器品牌； 8、量查询：在输注过程中可以查询输出总量。 9、快速输液控制：注射前排空及其他需要快速输注 的场合； 10、量设定键锁定：防止误操作功能； 11、具备电脑接口：方便计算机远程管理，为医院的综合管 理系统提供方便； 12、具备KVO功能； 13、各种声光报警功能：遗忘操作报警、注射完毕、阻塞报 警、注射器脱落报警；注射器排空前报警，电池欠压报警、 电池电量耗尽报警：系统出错报警等不限于此。 1、适用于成人和儿童的急救转运呼吸； 2、驱动方式：气动电控； | | | | 6 | 转运 呼吸 机 | 3、工作模式：以有创模式为主、兼有无创； 4、显示方式：不小于5时彩色显示屏； 5、电源：AC100V~240V，50Hz/60Hz；内置电池； 6、续航不少于2小时/每块电池，配备备用电池； 7、应至不局限于以下通气方式：压力支持、容量控制、压力 控制、SIMV、双相气道正压通气； 8、参数设置： 8.1潮气量设置不小于范围：0～1500ml; 8.2呼气末正压：0～20cmH20； 8.3压力触发灵敏度：-20cmH20～+20cmH20； 8.4氧浓度：21%~100%连续可调； 8.5压力支持至少0～48cmH20； 9、监测：潮气量、分钟通气量、峰值压力、总呼吸频率、触 发显示、交流供电指示、直流供电指示、充电指示、电池电 量监测； 10、呼吸波形监测：压力-时间波形； 11、报警：气道压力上限、气道压力下限、分钟通气量上限 、下限报警、氧气供应低、持续气道压力高报警、室息、交 流电源断电、电池电量低、系统故障报警等； | 套 | 1 | | 7 | 无创 呼吸 | 池; 14、质保三年。 1、专业无创呼吸机； 2、要求采用涡轮供气； | 12、多种供电方式：车载、适配器、内部电池、外接备用电 13、配备转运相关配件； | | 套 1 |
| 机 | | 3、要求具有一体化的彩色显示屏，至少可显示两道以上的波 形和监测参数，有中文操作界面； 4、要求具有内置后备电池，能维持≥1小时的运行； 5、基本呼吸模式： 5.1持续气道正压+压力支持； 5.2持续气道正压+容量支持； 5.3持续气道正压； 5.4压力模式-辅助/控制通气； 5.5容量模式-同步间歇指令通气； 5.6容量模式-间歇气道正压通气； 5.7室息通气； 6、高级呼吸模式： 6.1压力模式-双水平气道正压通气； 6.2漏自动适应； 7、具备可配合病人同步呼吸，有触发功能； 8、具备具有监测压力和流速曲线功能； 9、具备报警功能； 10、要求具有锁屏功能，防止误操作； 11、技术参数（至少包含）： 11.1频率：5-50次/分钟 11.2呼气末正压:1-20毫巴； 11.3吸气压力：5-50毫巴； | | 8 打磨 机 | 11.4吸气时间:≤3秒； 11.5潮气量：≤3000ml; 11.6触发：正常方式； 11.7氧浓度：21--100%。 套1 1、用途：用于口腔科石膏模型修整及义齿打磨抛光； 2、配置清单：1台石膏模型修整机；1台齿科技工抛光机；10 只各种型号抛光布轮和粗、中、细基托抛光石英砂；金刚砂 磨片/合金砂片各一片； 3、技术参数： 3.1石膏修整机： 3.1.1电源电压：220伏/50赫兹110伏/60赫兹 3.1.2电机转速：不低于2800转/分钟；支持水磨和干磨； 3.1.3磨片尺寸：外径约25.5厘米/内径约2.55厘米/厚度约0.65 厘米； 3.1.4磨片材质：金刚砂磨片/合金砂片（可选）。 3.2技工抛光机： |
| | 3.2.1样式：双顶 3.2.2电源电压：220伏/50赫兹110伏/60赫兹 3.2.3电机转速：不低于3000转/分钟； 3.2.4具备防护罩； 3.2.5安全线速度：约35米/秒 设备技术参数及要求 1、≥3.5寸彩色显示屏，触摸屏， | | | | 9 | 根管 长度 治疗 仪 | 显示的有效区域为70mm×53mm； 折叠（约）：101mm×110mmx27mm；打开后（约）：101m m×110mmx97mm; 2、输入交流电压100～240伏，50Hz；带可充电电池，充电 口与测量线口分开； 3、机器自带演示模式，可演示锉针在根管内运行情况，可升 级到最新的程序； 4、两种图像显示根管区域，根管全长和狭窄区域放大显示； 5、根尖放大区域由四种颜色显示：蓝色、绿色、黄色、红色 ，也可数字显示； 6、自带检测模块； 其他要求： 1、测量线2根；唇钩和锉夹各4个； 2、提供医疗器械注册证和产品注册登记表； 3、提供中英文操作手册和维修手册，提供符合用户要求的电 子版SOP（标准作业指导书）文件； 4、质保3年，需返厂维修时需提供备用机。 1、技术指标与参数： 1.1适合所有根管治疗的需要； | 套1 | 套1 | | 10 | 机扩 马达 1.2两种电源模式 | （使用可充电电池或常规的交流电源），可充电时使用设备； 1.3具有可控制的转矩和自动回转功能； 1.4宽大的液晶显示屏和操作简便的控制面板； 1.5对根管挫针进行操作和设置； 1.6手控开/关； 2、其他配置要求： 2.1数量：1套； 2.2带5个机扩弯机头； 2.3提供有效有医疗器械注册证； | | |
| | 2.4提供投标设备使用说明及产品样本； 3、售后服务： 保修证明）； 维修电话，返厂维修需提供备用机； 3.3免费提供至少每年2次的上门维修保养服务； 3.4培训：免费提供操作培训和工程师的维修培训； 3.5升级：免费提供5年内软件升级。 | 3.1设备验收合格后整机及附属设备免费保修三年（附厂方的 3.2维修响应时间
| 于放置标本等操作； ; 2.11带1英寸彩色CCD，500万像素（像素2.4X2.4um）； 、彩色合成工具等功能； | 2.7目镜：10X，带眼罩，视场数≥20； 2.9物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1 W.D≥27.8)、10X (N.A.≥0.25 W.D≥8)、40X (N.A.≥0.65 W.D≥0.6) 、100X O (N.A.≥1.25 W.D≥0.13) ; 2.10防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理 | 2.8物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便 | | | 13 | 1、适用于医院； 次/分； 电子 3/血压 计 | 2.12带软件具有测量、标尺、全景图像拼接工具、景深扩展 2、显示方式数字LED液晶显示； 3、使用带充电电池，并可充电时使用； 3、测量范围压力：10~299mmHg脉搏数：40次/分～180 4、测量精度压力：±3mmHg以内脉搏数：读数的±5%以内； 5测量功能： 5.1袖带佩戴自检功能； 5.2≥50组记忆值； 6、手臂周长范围；臂周长大约在17~36cm范围内的臂带； 7、测量内容；血压（收缩压、舒张压）、脉搏数； 1、供电电源/输出功率220V/50Hz,30VA；带充电池， | 套20 | | | 8、质保期≥3年。 14「皮试 仪 充电时可使用 2、中频频率2.5 (1 ± 10%) kHz~7.5 (1 ± 10%) kHz; 3、连续工作时间不低于4小时； | 4、最大输出电压VOPP≥90V; 5、导入模式VOPP≥80V; 6、设备使用耗材次数要求随耗材一起发放，若无卡设计的将 提供生成密码程序； 7、药物和注射用水同时对照； 8、开机系统自检、遇故障声、光、代码报警； 9、完善的适时跟踪监控，遇故障报警； 10、自动延时补偿，确保皮试时间5分钟； 11、双通道2台；单通路18台； | 套20 | |
| | 12、提供耗材报价。 | | | | | | 15 | 可视 喉镜 | ; 50Lux; 8、具有特殊防雾功能； | 1、显示器能上下约0～130°转动，左右约0～270转动； 2、一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离
| 17 | 加温 毯 | 1、用途：手术过程中患者保持体温； 2、主机电源：220V交流电，50Hz 3、垫（毯）子加热方式：直流安全电压电加热； 4、接触面温度控制：33℃~39℃，步进0.1℃； 5、过高温度报警：≤41.5℃±0.5℃； 6、工作模式：有自动加温、手动加温两种加温模式； 7、具有安全保护功能； 8、垫（毯）子材质：加热部分采用碳纤维； 9、垫子功能：具有防水排气功能； 10、防水等级：垫（毯）子部分防水等级IPX7以上（提供注 册检测报告）； 套1 11、设备运行噪音：无噪音； 12、恒温器具有：报警功能； 13、恒温器固定方式：可进行不同方式安装固定； 14、双通道输出，可实现下铺上盖的立体复温加温功能； 15、体温显示：体温传感器可连接主机，并通过主机实时显 示病人体温。体温探头：采用医用体温探头，测量病人体温 快，方便使用； 16、体温传感器：内置体温监测传感器，实现精确控温保障 病人安全; 17、加温毯规格70cm*150cm左右，数量2条； 18、配备仪器推车一辆。 套 2 1、设备电源及功率：220v/50Hz，功率：≤200VA； A | | 输血 18 输液 加温 仪 | 2、双加温通道，每个通道可单独设定温度和独立控制加温 3、液晶显示屏显示，可同时显示两个通道的控制信息，包括 设定温度、加热温度、加热时间、故障信息、工作状态等， 4、温度设定点：33～41℃，调整精度±0.1℃，控温精度：±1 C; 5、报警功能：超温、低温传感器故障报警等； 6、低温报警：低于32℃系统声光报警提示低温； 7、超温断电保护：超过42℃系统声光报警自动停止加热； 8、正常状态下不超过43℃，单一故障状态下仍然满足热损伤 防护、热溶血防护； 9、加热套管采用柔性材质，可全程包裹管路，保证加温效果 ; 10、防水等级：IPX2级防水； 11、加热套管长度：具备多种规格尺寸，规格数≥3种； 12、加热套管对加热管路无要求，无需专用耗材； |
| 19 心电 | | 14、加热套管为插拔式； 15、电气安全保护等级：I类，防除颤BF型； 16、加热管6条，可移动输液架2个，固定夹2个； 1、心电采集 | | 套5 | | 图机 1.1支持≥8英寸显示屏幕，可同时显示12导心电波形 1.2输入通道：12导联心电图采集； 1.3导联标准：支持标准12导联体系； 1.4定标电压：1mV±2%； | 1.5耐极化电压：≥650mV; 1.6A/D位数：24bits; 1.7频响：0.05-150Hz； 1.8时间常数：≥3.2s; 1.9噪声电平：≤12μVp； 1.10共模抑制比（CMRR）：≥100dB; 1.11数字滤波器：交流：50/60Hz(- 20dB以内）：肌电：25Hz/45Hz(- 3dB以内）；漂移滤波器：0.05Hz/0.32Hz；低通滤波器：75Hz /100Hz等 1.12灵敏度：自动，2.5.5，10，20，40mm/mV±5%； 1.13走纸速度：5，10，6.25,12.5，25，50mm/s，±3% 2、心电诊断及分析 2.1前十秒打印功能，方便医生打印异常心电波形； 2.2延长打印功能，心律异常时自动触发打印一次记录； 2.3支持明尼苏达码； 2.4手动输入自动关机时间和屏保时间； 2.5可通过网络接口与计算机通信；具有自动上传功能； 2.6具备远程诊断功能，提供心电辅助诊断，心电诊断功能符 合三类医疗器械管理规范； 3、心电记录 3.1打印：高速高灵敏度热点阵记录系统，具有打印描迹深浅 的调节功能; 3.2具有手动/自动/心律失常分析； 3.3可打印多种报告格式； 3.3支持多种热敏记录纸； 3.4操作模式：具有手动、自动、心律失常分析模式； 3.5具存电池电量不足、缺纸及导联脱落指示报警功能； 4、输入输出 | | r 1 1 |
| 20 监护 仪 | 4.4 告; | 4.3图例存储功能：存储病例内容，对存储图例进行波形回放 ，打印，可配SD卡或者U盘； 支持条码扫描、U盘存储、直接外接激光打印机打印A4纸报 4.5存储功能：加SD卡可存储>2000图例，可对存储图例进行 波形回放打印； 4.6外接通讯：同时具备RS232、USB和网络接口，能联网并进 行数据传输；支持LIS/HIS系统，实现科室间信息联网； 5、资质认证 5.1产品通过医疗器械注册证； 6配置清单。 6.1配备4台心电图主机； 6.2配备4辆仪器台车； 6.3配备8条心电导联线（包含肢体电极夹、胸电极吸球）； 6.4扫码枪4把； 6.5热敏打印纸10包； 6.6儿童心电导联肢体电极夹和胸电极吸球一套； 6.7心电图工作站（品牌）1台包含软件； 7、提供耗材采购平台价格及医院配送价格。 | | 终端监护仪数量6台； 1.1终端监护仪基本要求：具有高清分屏显示功能，且分屏可 独立操作，并具有文字、光报警提示。显示屏为≥12英寸彩 色TFT医用级触摸液晶显示器。其中两台监护仪带有转运模 块，适用范围：成人、儿童、新生儿(注册证上必须体现新生 儿）。插件框≥5个，可扩展至7个且支持热插拔； 1.2监护仪主机功能： 1.2.1主机、显示屏、插件槽分开式设计； 1.2.2采用无风扇设计。显示器分辨率≥1024×768像素； 1.2.3内置模块插槽，且支持热插拔操作； 于成人、儿童，自动实时的12导联ST段分析，按解剖部位分 区显示ST段复合波和数值及其变化趋势图，可动态观察， ST段变化趋势及心肌缺血; 1.2.5可对房颤进行自动识别、分析及报警； 饱和度、NIBP无创血压、RESP | 套 6 1.2.4同步多导联心律失常分析≥4通道，ST段测量和分析可用 1.3标配参数：ECG心电、HR心率、PR脉率、SpO2脉搏血氧 |
| 录; 1.4网络功能： 1.4.1 1.4.2 3 | 阻抗呼吸、TEMP体温，以上参数为一个模块，24小时趋势 记录，模块自带电池，断电情况下还可以可以提供72小时记 可通过专用设备，可将监护设备上的数据以HL7协议发送至 例如：医院信息系统（HIS）、临床信息系统（CIS）、电子 病历系统（EMR）等； 监护仪可升级本地可以整合客户端从而访问医院信息系统， 可在线阅览患者PACS影像图片资料、LIS实验室数据等资料 2、24根3导联电极线，成人无创血压袖带24套、成人血氧饱 和度探头24套、体温探头24套；每台机器标配无线鼠标和键 盘操作； 1、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（A ED）功能; | | | 21监护 | 除颤 仪 片; 11、 12 | 2、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能； 3、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分≥20档，可 通过体外电极板进行能量选择； 4、除颤充电至200J
| 23 | 电动 | 5、瞳距调节约：55~75mm；屈光度调节约：- 5D~+5D；裂隙宽度可在0～9mm之间连续可调；裂隙长度可 在1.8～9mm,可连续调节；裂隙角度范围180；光源：卤素灯 ；滤光片：蓝色滤光片、无赤光滤光片、ND滤光片（13%透 射率），防紫外线滤光片（常规使用），放红外线滤光片（ 常规使用）。 6、彩照红外一体式专业数码相机；支持多张连拍；支持静态 图像自动曝光功能；像素≥500万；曝光模式：自动/手动；文 件类型：静态图像 DCM（DICOM格式图像），BMP，JPEG；视频 DCM（DICOM格式视频），MP4。 7、裂隙灯图像处理影像工作站：（包含影像采集、存储 、报告打印等功能）品牌 工作站电脑；数据管理：专业数据库系统；数据处理：图像 对比度增强等。 套4 一、规格尺寸 床体尺寸：长 | | 病床 金属。 | 222cm±10cm宽（含护栏外缘尺寸）100cm±10cm 高（升降范围）50cm～70cm±20cm。 二、升降功能 1、具有电动整体升降、背部电动升降、腿部电动升降、背膝 联动升降、电动前倾、电动后倾，电动CPR，带中控脚轮系 统和蓄电系统。 2、折起角度：背板0～~65°±5°腿板0~30°±5 三、床面板 1、折叠护栏：HDPE 吹塑护栏，防积尘设计，床面以上有效防护高度≥380mm。 2、病床床板金属材料表面通过静电喷涂处理，床板金属材料 表面符合WST650-2019标准评价，或HDPE 版面，具有抗菌作用； 3、具备称重功能。 四、床身主要部件 1、床套为防螨布料，防螨率符合GBT24253-2009 标准测试要求，同时具备防水、透气性能。 2、床垫内芯由 POE 高分子原材料或高密度海绵制作，安全、环保，无铬、铅等 3、床头具有防撞装置，床面两侧具有背板、腿板角度显示。 |
| | 4、移动餐桌台面材质为复合实木或吸塑板，气动助力升降， 具备防挤压抬升功能，防夹伤的安全设计。 五、包含配置 1、.电机≥4 个；2、中心控制防缠绕静音万向轮；3、控制系统或控制器 ≥4个；4、蓄电池1套；5、.输液架1根；6、移动餐桌1 台；7、床共柜1个，尺寸：≥长460mm宽450mm高 760mm±10mm。 1、采用压差式技术原理 2、具备肺功能通气功能检查：用力肺活量测试；肺活量测试 | | | 24 | 肺功 能仪 | ；最大通气量测试；静息通气量测试； 3、具备肺功能舒张试验： 4、具备肺功能激发试验： 5、容积范围：0.01～8.0L，容积精确度：3%或0.05L，取两 者中较大者 6、流速范围：0.05~14.0L/s，流速精确度：10%或0.3L/s, 取两者中较大者； 7、配置清单：1、主机一台、2、台车一台、3、台式电脑或 一体机、4、彩色激光打印机、5、便携式肺功能检测分机； 8、可移动肺功能检测分机具备功能；肺功能通气功能检查： 用力肺活量测试；肺活量测试；最大通气量测试；静息通气 量测试；可将检测数据导回主机的电脑进行数据保存或进行 报告打印； 9、电脑配置：品牌工作站电脑，CPUI5-12400以上， 16G以上运行内存256SSD，固态硬盘+2TB机械硬盘，≥23.8 英寸显示屏。 10、具有医疗器械注册证。 1、基本要求 可执行间歇性血液透析(HD)，血液滤过(HF)和血液 透析滤过(HDF)治疗，并可在治疗中进行模式切换； | 套1 | | 25 血液 透析 滤过 机 | 4、声光分级报警系统； 警功能； | 2、资质要求具备CE和CFDA（NMPA）认证； 3、全中文触摸屏操作系统，显示屏大小≥15英寸； 5、屏幕显示主要参数，包括：动脉压、静脉压、总电导度、 碳酸电导度、温度、超滤量； 6、监测动脉压、静脉压、TMP，空气探测器，漏血探测报 7、具备个体化透析，在线透析液、置换液生成及监测系统具 | 套1 |
| 备； 8、干粉支架具备； 9、透析液流量350～700ml/min；调整梯度≤100 ml/min。实时可调。透析液温度可调范围：34～39℃; 10、置换液流速1.2~24 L/h，HDF/HF治疗模式下，在线液体容量最大96L; 11、具备非侵入式血容量监测系统，并连续测量。 精度±2.3dBV%； 12、超滤速率范围是0.10～4.00L/h；可0脱水； 13、具备在线尿素氮清除率（Kt/V）监测组件装置，可进行 尿素氮清除率实时监测，能够评估病人透析效果，并且这些 监测不需要采集病人的血样及使用耗材； 14、具备自动血压监测仪BPM; 15、具备自动回血功能; 16、具备全自动预冲程序； 17、肝素泵流速范围1.5~9.9ml/h; 18、支持多样化的浓缩液配比形式； 19、具备反渗水、透析液和置换液的细菌过滤器； | | 26 前列 腺治 疗仪 | 20、允许机器自动回收预冲废液，无需额外耗材； 21、一键自动消毒，热消时达到的最高温度≥90℃; 22、电源：电压220V（±10%）/50Hz；具备在停电时机器能 自动保存治疗参数、设定值和累积值； 23、具备后备电池：可维持机器体外循环系统（包括血泵、 动、静脉压力和气泡监测等）持续运转大于15分钟。具备必 要的安全监测和显示功能。断电后治疗数据不丢失； 24、具备有数字化计算机信息网络接口，10/100BaseT 以太网端口，RS232串行端口，USB端口等； 25、提供耗材采购平台价格及医院配送价格。 台 适用：急慢性前列腺炎、前列腺增生、肥大；、顽固性前列 腺炎、精囊炎、尿道炎、前列腺痛等。 1、主机(推车）、高清触摸彩屏、体内治疗头信号传输线、体 | | 。 | 内治疗头、体外治疗头和体外治疗头捆绑扣带等组件组成。 2、大屏幕，彩显，具备触摸功能，参数可调，时间同屏显示 3、电源：AC220V±22V50Hz±1Hz 输入功率：≤100VA 4、超声波：声频率：600KHz+10%（体外）1.2MHz±10% (肛肠); |
| 27 音乐 放松 治疗 | | 波形：正弦波双频联合使用 声调制：0-9档0档为连续波，1-9档为调制波 声功率分为4档： 5、电脉冲：波形：方波脉宽=0.3-0.5ms幅度=0-100V; 电脉冲频率：1-60 Hz; 电脉冲功率：0-99档； 电极性：“十一"互换。 6、按摩800次/分钟以上 7、体内外治疗头均有完整的药物导入装置。 8、专用耗材报价，报所需耗材价格、作为评标重要条件 9、整机保修3年提供原厂保修服务 10、现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员及 维护维修人员正常操作设备各种功能及维护保养流程。如设 备出现问题，供货方维修人员2小时到达现场 一技术要求 1、放松椅 | 套 | 11 | | 椅 1.2具备体感音乐疗法 。 换至加热模式 独使用。 | 1.1产品具有控制面板、有蓝牙功能，有电动调节功能，来访 者自由选择坐，卧，躺等姿势。 1.3蓝牙功能，可接受IOS系统，安卓系统等手机、工作站主 机、平板无线链接，可无需数据传输线远距离播放心理音乐 1.4加热模式，音乐放松椅带加热功能，在放松的同时可以切 1.5振动模式，系统包含强、中、弱3种震动强度，≥>5种震动 模式，可通过遥控的方式自由选择。 1.6具备VR眼镜与耳机：视频放松系统，VR全景放松系统、 沉浸式VR放松场景、VR游戏放松系统、量表自测等系统。V R眼镜含蓝牙端口，可与工作站主机、放松椅连接，也可单 2、医生工作站（品牌笔记本电脑：i9以上处理器、8G以上内 存、17寸以上屏幕、机械硬盘1T以上+固态硬盘512G以上） ，装有治疗人员的信息导入、存储功能，心理放松视频场景 （含心理控制呼吸放松真人视频、心理腹式放松视频、心理 肌肉放松真人视频、心理鼻腔放松真人视频）≥20类，并根 据客户需求进行场景修改；放松指导语；含专业心理催眠图 片（错觉图，不可能图形等）。该工作站能对放松椅、VR眼 镜、HRV进行统一控制和调配。 | | |
| 3、移动工作台，底部带移动滑轮。 4、红外指夹探头：采集人体生理指标，心率，血氧，脉搏波 | | | | | 形等用于HRV身心反馈系统。 | | | | | 5、身心反馈软件内置于电脑中，产品由红外指夹探头+无线 | | 腕表式心率采集器以及蓝牙接收装置组成，无线腕表式采集 | | | 器可脱离系统单独显示心率、血氧等指标及波形，也可通过 | | | | | | 采集设备与电脑对接，实现无线传输，可采集血氧、心率等 | | | | 多项数据指标。在检测中心界面可查看设备显示电量百分比 | | | | | | | | | | 5.1系统包含α脑波音乐，纯音乐放松训练，催眠减压音乐， | | | | | 大自然背景音乐，国外著名放松音乐，解除忧郁音乐，冥想 | | | | | 音乐，全脑开发大师音乐，深度睡眠音乐，双脑同步共振音 | | | | | 乐，心灵音乐馆，中国风音乐，中国五行音乐等≥20个种类 | | | | | ，总音乐数量≥100首。 | | | | | 5.2视频调试包含有腹式呼吸法，鼻腔呼吸法，控制呼吸法， | | | | | | 肌肉放松，放松训练指导语，想象放松-大海，想象放松- | | | | | | 湖泊，想象放松-草原等≥8种类型视频调试。 | 5.3心理场景应激训练至少包含地震，泥石流，台风，山体滑 | | | | | 坡，龙卷风，火灾，暴雨，洪灾，海啸，火山进发等≥10类 | | | | | 应激训练项目。 | | | | | 5.4以上场景可在VR眼镜和液晶显示屏中显示 | | | | | 5.5学习中心至少包含有心理健康类，心理焦虑类，心理抑郁 | | | | | 类，心理疫情类，心理治疗类，心理咨询类，心理自卑类， | | | | | 治愈系心理等8类心理文章，且每大类≥8篇相关类别文章供 | | | | | 用户阅读学习心理知识。 | | | | | 5.6心理图片包含有不可能图形，心理漫画类，两歧图形，心 | | | | | 理错觉图，心理趣味图，主题统觉图，艺术风景类，心理风 | | | | | 景类，图片数量等≥64张。 | | | | | 5.7收藏中心，系统可收藏心理音乐，心理图片，视频调试， | | | | | | | | | | 学习中心，以及应激训练中的相关内容。 | | | | | | 5.8检测中心可查看测试人员多项生理指标，包含不少于散点 | | | | | | 图，HRV直方图,需体现HRV的时域和频域。 | | | | | 5.9心理调节训练，用户通过游戏调节训练后，均可生成的训 | | | | 练报告，训练报告内容至少包含用户基本信息，散点图、直 | | | | | | | | | | 方图，脉搏波形图，心理变异系数CV图以及血氧，心率血沉 | | | | | | | | | | 灌注指数等生理指标数据和训练结果建议，系统自动保存训 | | | | | | | | | | 练报告，可导出打印；产品运用生物反馈训练方法，改善自 | | | | | 主神经平衡性，提升心理素质、自主释压能力等。 | | | | |
| 28 「气管 | | 6、工作台支架：高度自由调节 7、催眠眼罩10个 8、附带安装工具（一字头，十字头螺丝刀中小号各一套，新 型内六角一套，老虎钳) 9、附带单反数码相机一台，随时记录放松者状态。（国内知 名品牌，根据客户实际需求采购，含三脚架） 二、配置要求 1、体感音乐放松按摩椅：2台 2、医生工作站（笔记本）主机控制系统：1台 3、HRV身心反馈系统：1套 4、多参数红外指夹探头、无线腕式采集设备：各2个 5、体感音乐智能按摩椅控制器：2个 6、移动工作台：1个 7、工作台辅助支架：1个 8、催眠眼罩：10个 9、辅助安装工具：1套 10、VR眼镜（附带耳机）：2个； 11、数码相机：1个 12、液晶显示屏：≥24英寸,1个 三、放松椅可免费提供二次开发功能（加分项） 11、整机保修3年提供原厂保修服务 12、现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员及 | | 插管 喉镜 n | 维护维修人员正常操作设备各种功能及维护保养流程。如设 备出现问题，供货方维修人员2小时到达现场 台 1 1、显示屏：LCD≥3.5寸，分辨率≥320*240， 2、屏幕可上下旋转≥120°、左右≥120°； 3、摄像头：像素≥200万； 4、电池：≥3200mAh锂离子可充电池，持续工作时间≥200mi 5、充电器数据传输接口：MicroUSB； 6、防雾功能：无需预热，开机即可防雾； 7、拍照摄像：一键快速拍照，可连续摄像；数据可输出，可 外接带有HD接口的显示器； 8、喉镜片为一次性塑胶镜片； 9、一台主机可配3个规格喉镜片； 10、通过相关认证：CFDA 11、带各个规格的喉镜片各10个 12、发光方式：LED灯泡，能通过光导纤维冷光源导光， |
| 射。 化。 | 10、专用耗材报价，报所需耗材价格、作为评标重要条件 11、整机保修3年提供原厂保修服务 12、现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员及 维护维修人员正常操作设备各种功能及维护保养流程。如设 备出现问题，供货方维修人员2小时到达现场 1、集成三个注射通道，能实现三种药物在一台设备上同时注 2、可与麻醉信息系统连接，实现用药数据保存自动化、电子 | | 29 | ， 注射 泵 存。 | 3、具有儿童模型。 4、血浆靶控模式，效应室靶控模式，恒速注射，诱导维持， 简易时量推注模式，间断给药功能。 5、靶控模式内置靶控注射的药物：丙泊酚、瑞芬太尼、舒芬 太尼、芬太尼、阿芬太尼、咪唑安定、依托米脂、氯胺酮及 其对应的靶控模型。 6、药代动力学模型：丙泊酚采用Marsh、Schnider、Kataria Paedfusor模型，瑞芬太尼采用Minto模型，舒芬太尼采用Gep s和Bovill模型。 7、U盘数据导出，直接通过机器内置的USB口将数据保存到 U盘上。 8、具有状态异常报警功能。 9、注射量误差：±2.0%，包含机械误差：±1.0% 10、注射器规格：内置≥10种品牌及自定义注射器的5ml、10 ml、20ml、30ml、 50ml、60ml注射器；自动识别注射器规格。 11、注射速率范围：0.1ml/h～1200ml/h 12、快速推注功能。 13、数据保持功能：在不通电的情况下，存储的记录可以保 14、≥3.5寸超大可视角度彩色液晶显示屏 15、交流供电，内置电池： 交流100V～240V，50/60Hz；可充电锂电池，具有电池容量 显示，可以持续工作2小时以上。 16、整机保修3年提供原厂保修服务 17、现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员及 维护维修人员正常操作设备各种功能及维护保养流程。如设 备出现问题，供货方维修人员2小时到达现场 |
| 台 转运 1、产品设计 l T | | 30 监护 1.1模块化、插件式监护仪 仪 1.2实时监测，连续保存，≥120小时趋势表、图回顾 1.3具备12VDC输入接口（车载电源接口） 1.4无风扇设计 2、屏幕显示 2.1高清晰彩色液晶触摸屏 2.2≥4道波形显示 2.4具有标准屏、大字符屏 3、监测功能 3.1标配功能：心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、 双通道体温 4、心电规格 4.1三/五导联 4.2具有监护、诊断、手术模式，可抗肌电、除颤等干扰 4.3心率测量范围：成人：10 bpm~300bpm；儿童和新生儿：10bpm~350bpm 5、呼吸规格 5.1呼吸率监测范围：0~150bpm 6、血氧饱和度规格 6.1血氧饱和度测量范围：0~100% 7、脉搏规格 7.1 脉率测量范围：25bpm~255 bpm 8、无创血压规格 8.1测量范围：成人10～270mmHg；小儿10～235mmHg。 8.2测量模式：手动、自动 9、体温规格 9.1双通道体温监测，具有温差显示 9.2测量范围：0～50℃ 10、操作方式 10.1按钮操作，触摸屏操作 11、报警 11.1声光双重报警 12、数据存储 13、电池 13.1可插拔锂电池，电池供电时间≥60分钟 13.2可配置充电器，给电池充电，满足机器时刻监测 14、*质量保证 |
| 4.1获得国家三类医疗器械注册证 4.2FDA认证 5、附件清单：成人袖带、儿童袖带、心电导联线、血氧饱 口度探头、体温探头、电池各二。 1、所投产品具备CFDA三类医疗器械注册证，须为插件式 通道。 | 4 台 | | 监护仪，主机插件槽≥5个。 2、显示屏：尺寸≥17"，可外接显示器，同时观察波形≥12 3、最低标准配置：心电（ECG）、呼吸（RESP）、无创 血压（NBP）、血氧饱和度（SpO2）、脉率（PR）、双体 温（TEMP）、双有创压力（IBP）、旁流呼吸末CO2。 4、监护的病人类型包括：成人、小儿、新生儿。 5、显示界面：提供常规界面、实时动态短趋势、大字体7/ 12导联同屏、他床观察、呼吸氧合图OxyCRG等界面。 6、心电、呼吸、无创血压、血氧、体温、IBP、BIS等参数 的医用电气安全级别，达到CF级。 7、标配心电3/5导。 | | | 8、频幅特性：监护：0.67Hz-40Hz（成人）；0.67Hz- 55Hz（小儿）；手术：0.67Hz-20Hz；扩展：0.05Hz- 100Hz。 9、心率测量范围：成人/小儿15bpm 300bpm；新生儿15bpm- | 18、配置心律失常分析和ST分析功能：标配心律失常种类 | | 350bpm；心率测量误差±1bpm或±1%，两者取绝对值大者 10、增益选择：×4、×2、×1、×1/2、×1/4、和AUTO档可 选。 11、扫描速度：50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25 mm/s可选。 12、共模信号抑制能力：≥89dB。 13、除颤保护：≥5kV测试。 14、除颤后恢复时间：≤5s。 15、心率报警设置：成人/小儿，上限：15bpm- 300bpm，下限：15bpm-300bpm；新生儿，上限：15bpm- 350bpm，下限：15bpm-350bpm。 16、ST段测量范围：-2.5mV～2.5mV。 17、心电附件：分体式 >25种，包括“房颤"等高级分析功能 | |
| 19、配置QT/QTc分析功能，显示QT、QTc、AQTc和QT- HR测量值，有利于发现尖端扭转型室速、室颤、癫痫、晕 24、具有收缩压和舒张压的血压差报警功能 25、NBP测量结束时，提供提示音 26、配置辅助静脉穿刺功能 27、须标配Masimo血氧技术，且具有灌注度指数（PI）显 示： Sp02测量精度：70%-100%内，精度±3%或±4% 报警设置：报警范围为0%-100%，报警限设置的步长为1% 脉率测量范围：30bpm-300bpm 脉率测量精度：±2bpm或±2%取数值大者 脉率报警设置：报警范围为30bpm-300bpm，报警限设置 的步长为1bpm 波形扫描速度：6.25mm/s,12.5mm/s,25mm/s,50 mm/s四种以上 28、血氧脉率范围30-300bpm 29、常规使用阻抗法进行呼吸监测 30、≥4种心电导联监测呼吸频率，须可以选择包含有 RA-LA、RA-LL、LA-RL、LL-RL四种电极导联。 31、有创压力(IBP)测量功能： 测量范围：-50 mmHg-400 mmHg(-6.7kPa-53.3kPa) 测量精度：±4mmHg(±0.53kPa) | | 厥、猝死等高风险情况。 20、具有12导ST分析功能，ST测量范围：- 2.5mV至+2.5mV；提供ST- MAP操作菜单和ST环形图，直观反映心肌 缺血或心梗情况，提供趋势视图，最多须同时显示四条ST- Map的闭合环形圈趋势线，颜色从白色（最新的数值） 过渡到深灰色（最旧的数值） 21、心率：具有起搏检测功能，可检出并滤过起搏器信号 ，避免被记作正常的QRS波群和心率 22、具备心率变异分析功能，可对病人心率在一定时间内 周期性改变情况进行分析，并对心率变异分析结果进行统 计，以饼状图形式显示 23、具备动态血压分析功能，可自动统计分析最少24小时 内血压变化，自动显示平均血压、白天和夜间平均血压、 血压高于正常百分比等参数，并以柱状图形式显示，为调 整血压药物的剂量起指导作用 |
脉率测量范围和报警范围：30bpm-254bpm 脉率测量精度：±2bpmor±2%，二者应取绝对值大者 静态压力测量误差：-30mmHg-300mmHg(-4.0kPa- 40.0kPa)范围内，静态压力测量误差为±3mmHg(±0.4 kPa)或±3 % 单位：mmHg、kPa或cmH2O；采样率：≥62.5次/秒 波形扫描速度：不少于6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50 mm/s四种模式；传感器灵敏度：5uV/V/mmHg 32、配置的主流EtCO,模块，无需使用耗材即可使用，可 选配微流EtCO2模块 33、呼吸末二氧化碳测量范围：0mmHg-99mmHg(0kPa a- 13.2 kPa) 34、CO2可选测量单位：mmHg、kPa 35、CO2测量精度： 0-40mmHg：±2mmHg；41-70mmHg：读数的±5%；71- 100mmHg：读数的±8%；101- 150mmHg：读数的±10%，呼吸率测量范围和报警范围0rp m-150rpm呼吸率测量精度±1rpm 36、所使用的EtCO,模块：此模块上的接口既可以连接主流 传感器也可连接旁流传感器和旁流耗材，须实现在一个模 块上的两种技术切换，旁流技术无需使用集水器或水槽。 37、所使用ETCO2技术，采样速率
| 合计算。 | 配置要求 1、每台监护仪配置IBP血氧监测功能 2、监护仪共配置2套BIS监测模块 3、每台监护仪配置转运模块，支持与科室监护仪互联使用。 4、共配置4套AG模块，支持同品牌监护仪互通互用。 5、共配置1套FloTrac模块。 6、体温探头4个、成人袖带、儿童袖带、心电导联线、血氧 饱和度探头、体温探头、电池各8个。 7、整机保修3年提供原厂保修服务 8、现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员及维 护维修人员正常操作设备各种功能及维护保养流程。如设备 出现 问题，供货方维修人员2小时到达现场 1、病人对接车由2个对接车和1个活动担架组成。 2、对接车主要框架结构采用不锈钢材质。 | | | 32对接 | 手术 车 置。 | 3、对接车面分体设计，实现快速转移病人。担架面采用不锈 钢材质，在担架面的头尾有输液杆插孔。台面采用优质人造 革面，以及高弹海绵，并可拆换。 4、担架背板配置液压装置可手动调整倾斜角度，调节范围0° -75° 5、可翻转式护栏设计，可升降。 6、对接车承载担架面框可称重150kg。 7、两对接车对接时，卡扣自动锁死，可将担架面滑向另个一 个对接车上。 8、丝杆采用≥45#钢，完成推车升降。 9、脚轮为静音万向脚轮，减震静音，防缠绕。采用对角刹设 10、整机保修3年提供原厂保修服务。 11、现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员及 维护维修人员正常操作设备各种功能及维护保养流程。如设 | 台 11 | | 33 高频 电刀 | 备出现问题，供货方维修人员2小时到达现场。 一、总体要求 1.1原装进口，提供该品牌当前主流机型； | 1.2适用于所有外科手术，能与膀胱镜、关节镜、腹腔镜、宫 腔镜等配合使用，以提供电切、电凝的来源，具有单极切割 | 台 3 |
| 、单极凝血和双极输出的功能，为全科功能电刀，可满足临 床各种手术的需求； 二、技术指标： 2.1具有开机自检功能； 2.2具备专用内窥镜操作模式，需具备内置腹腔镜转换接头， 内置式数字输出端口，支持数字化手术室解决方案； 2.3操作界面模式要求：所有模式均在面板上显示并可按钮直 接操作。具备双极阻抗显示功能及声光报警；并且具备脉冲 切割、脉冲凝血输出功能; 2.4工作模式：单极切割、混合切割、微细电凝、标准电凝、 喷射电凝、双极电凝，高频电刀单极切割、 高频电刀单极凝血可调频率； 2.5纯切功率：0-300W； 2.6标准电凝功率：0-120W； 2.7工作状态存储≥8种； 2.8具备手控和脚控功率输出功能； | | 2.9具有完善的监察系统极板回路监测和阻抗直观显示功能， 单双极负极板自动识别功能，； 2.10手术医生使用普通电刀笔具备手控刀笔遥控功率大小调 节功能(PC)无需巡回护士调节功率；并且具有可双刀笔同时 进行单极凝血。 2.11机器设计无风扇散热，电子散热系统，适用于层流净化 手术室。 2.12配有自检代码，能在主机界面上以数字形式直接显示； 2.13保修要求：整机保修3年； 三、配置要求： 3.1主机一台；3.2单极脚踏1个；3.3双极脚踏1个； 3.4万用转换接头1个； 3.5专用推车1台；3.6负极板10片；3.7电刀笔10把； 3.8整机保修3年提供原厂保修服务 3.9现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员及维 护维修人员正常操作设备各种功能及维护保养流程。如设备 出现问题，供货方维修人员2小时到达现场 1.显微刀：带吸引适用于鼓膜切开，2.0mm 2.耳用叉：直型 3.刮匙：Φ3mm 4.刮匙：p3mm |
| | 5.听觉检查音叉：128HZ 6.中耳息肉钳：0°1.5mm，杯口 7.中耳息肉钳：45°1.5mm，杯口 8.中耳息肉钳：0°0.8×1.3，卵圆口 9.耳钳：下弯30，麦粒头 10.中耳息肉钳：下弯45°下开口，卵圆口 11.鼻剥离器：0°5.5mm，带吸引 12.耳用显微钩：90°1.5mm 13.耳用吸引管：下弯451.5*80 14.耳用吸引管：0.8*80 15.耳用吸引管：(p1.5*80 16.耳用吸引管：2.0*80 17.耳用吸引管：$p2.5*80 18.医用吸引头：5 19.耳钳：0°4.0mm，麦粒头 20.显微耳钩：190mm 21.显微剥离器：3.0 22.耳用吸引管：3.5mm，乳突 23.耳用吸引管：4.5mm，乳突 24.医用吸引头：60mm 25.耳用吸引管：1.0 26.耳用吸引管：Φ1.2 27.耳用吸引管：(1.5 28.耳用吸引管：1.8 29.耳用吸引管：2.3 30.显微耳钩：45°2.0mm（带吸引） 31.耳道皮瓣刀：452.6（带吸引） 32.耳道皮瓣刀：55℃2.6（带吸引） 33.剥离器：1.8mm(带吸引） 院现有动力主机配套使用 37.磨钻钻头：规格0.6-7.0mm，长70mm | 34.牵开器：牵开器，2:3齿轮，半钝锐齿，可拆卸 35.耳钻手柄：直，长度11cm,1:1传动（40000rpm），可与医 36.金刚砂直轴磨钻头：规格0.6-7.0mm，长70mm 以上各个器械设备均为1把。 | | |
序号 产品名称 规格型号 单位 数量
1 手术剪 直,12cm 把 1
2 手术剪 弯,12cm 把 1
3 解剖剪 弯,14.5cm 把 1
4 组织镊 12cm,lx2钩,光滑 支 2
5 持针钳 碳化钨,13cm 个 1
6 持针钳 碳化钨,18cm 个 1
7 骨刮匙 17.0cm,右 把 1
耳整 8 骨刮匙 17.0cm,左 把 1
形手 9 钢丝打结钳 碳化钨,14cm 把 1 套 1
35 术器 10 钢丝剪 12cm,1齿状刃 把 1
械包 11 专用刀柄 小 把 1
12 专用刀柄 大 支 1
13 雕刻刀片 3.0mm 支 1
14 雕刻刀 4.5mm 支 1
15 雕刻刀 6.0mm 支 1
16 鼻骨锉 3号 把 1
17 手柄 14cm 把 1
18 锤骨剪 上开口,2.3mm 把 1
19 耳息肉剪 0°,4mm 把 1
20 骨膜剥离子 宽度16mm,长度19.5cm 把 1
包2:配套医用软件
| 1 | 配套医 用软件 | 基本要求：完成病理资料管理，图文报告（组织病 理和细胞病理报告）打印；可以免费接入医院PACS 和HIS；配置1台工作站；具备医院现有莱卡显微镜相 连接的高清数码摄像头一个，彩色打印机一台 1、与医院的HIS系统、PACS系统进行对接； 2、数据库资料共享及病例管理；病理组织学、细胞 学、液基细胞学等综合管理；病理图文报告采集、 录入、修改、存档及审核；多种专业报告形式；科 内会诊功能; 3、资质要求计算机软件著作权专利证书具备计算机 软件专利证书； 4、登记功能（不限于以下功能）； 4.1会诊登记； 4.2报告单发放登记功能； 5、状态查询功能； 6、存档管理； 7、蜡块管理用于记录蜡块入库后存放位置； 8、切片管理用于存放切片入库后存放位置； 9、借阅片管理：用于管理切片的借出和归还； 10、查询统计； 11、诊断功能：实现病理科各种标本诊断功能，包 含组织、液基细胞等，图像采集功能，报告打印功 能，具有多种报告格式； 12、用户管理：多角色管理控制用户权限，将用户 角色化，同角色用户拥有相同的权限，角色权限可 以由管理员进行设置； 13、信息管理、系统设置 信息管理，管理员可以对送检医院、送检科室、送 检医生、常用词、收藏列表进行编辑、排序； 14、医院管理软件对接：可与医院的HIS进行对接。 需第三方提供接口文档，并配合调试。 15、摄像头：用于采集显微镜下图像，≥500万像素 分辨率； |
| 冷链监 | 16、工作站电脑品牌工作站电脑CPUI5- 12400以上16G以上运行内存 256SSD固态硬盘+2TB机械硬盘正版Windows11 操作系统≥23.8英寸显示屏。 总体需求概况：1、科室目前拥有18台冰箱（其中9台 | | 控系统 | 为冷藏冷冻冰箱,9台为冷藏冰箱），1台冰柜；2、分 布情况：门诊楼2楼；内科楼3楼；3、需要实时监测 各冷藏冷冻点的温度，符合国家对冷链冷链物流信 息管理要求， 一、硬件部分 1、采用物联网技术，支持GPRS网络，数据直接发 送到云服务器，支持移动、联通4G，支持同步上传 数据到多个服务器； 2、直接内置SIM卡； 3、可定时上传采集数据，可以单独设定上传时间； 4.存储容量：≥5万条，可扩容；具备数据续传功能 : 5、设备自带屏幕显示，显示温度、电量、信号值等 信息； 6、设备本地自带声光报警系统，支持超温报警，断 电报警、支持系统的微信报警、短信报警、电话语 音报警。 7、设备内置温湿度采集探头，同时外接温湿度探头 （具体温湿度范围和要去按设计配置）； 8、温度测量范围：-20～60℃ 9、温度测量误差：误差±1℃; 10、可自动检测电池剩余电量，低于指定电量后设 备自动发送电量告警短信； 11、可实现对目前28个温度采集管理点的数据采集 ，实现信息化管理。后期可以根据需要随时扩充。 二、平台软件部分 1、系统要求 1.1平台端基于B/S架构，客户端可以无需安装即可访 问；温度监控平台系统； 1.2提供标准数据接口 专业数据存储平台,支持安卓端、IOS端和微信端多 种互联网终端查看数据的方式； 1.3授权用户可在登录互联网的电脑、手机、平板上 |
| 操作； | 3、系统平台： 标注。 | 2、数据安全：整体数据定期异地备份 3.1快速查看设备总数、报警信息、短信剩余，设备 的温度，监控设备运营状态，最新数据采集时间等； 3.2查看设备数据历史曲线； 3.3具备设备管理功能； 3.4具有报警相关功能设置； 3.5设备支持离线、低电报警； 3.6报警历史信息可以进行处理，报警处理情况可以 3.7数据导出模块设有查询日报、数据查询、数据导 出等功能; 3.8具备账户设置功能； 4、具备日志管理： 三、主要硬件设施质保5年，数据存储免费服务期限 | | | 3 | 为5年 中央监 1、中央监护站数量1套； 护站 服务器； | 四、配置一台监控电脑，CPUI5-12400以上 16G以上运行内存256SSD固态硬盘+2TB机械硬盘 ≥23.8英寸显示屏。连接互联网络，激光打印机 1.1主机，CPU I5-12400以上16G以上运行内存 256SSD固态硬盘+2TB机械硬盘； 1.3拖≥12个终端的中央监护站中文操作界面，中央 站为双屏显示，显示屏为≥21英寸的TFT（医用级） 液晶屏；中央监护站内置存储、回顾功能，趋势图 存储、回顾等； 1.4双屏显示： 1.4.1显示所有终端病人实时波形和参数； 1.4.2若需要显示重点病人回顾信息和用于数据分析 及实时波形和参数随意切换，可单屏单独显示； 1.5多病人同屏同时查看时，每个终端病人信息可监 测波形通道数≥4通道； 1.6中央站对床边终端机有控制功能； 1.6.1可调节床边机报警上下限及报警级别； 1.6.2可对终端机进行NBP操作； | 套 1.2基于P2P网络，可通过普通网线连接，无需添加 |
1.6.3可调节床边机的心电\SpO2\呼吸等参数的波形
比例、灵敏度等;
1.7有测量分析功能;
1.8事件智能分析与电子报告;
1.8.1支持同时浏览一个或多个事件,最多支持对10
个事件进行同屏分析、分类标记、打印事件列表;
1.8.2支持通过事件筛选器,对历史事件进行分类、
过滤和显示,提高工作效率。筛选器类型包括:类
型、时间、危重程度、回顾和标记状态;
1.9配激光打印机,可打印12导联心电图及分析报告
;
1.10另外再配1台≥60英寸显示器显示中央站参数;
附件2:合同履约要求及售后服务
1.成交供应商与采购人签订合同后,合同双方应严格执行合同条款,履行合同
规定的义务,保证合同的顺利完成。
2.在合同履行过程中,如发生合同纠纷,合同双方应按照《中华人民共和国民
法典》的有关规定进行处理。
3.免费质保期(包含人工费及其他零配件更换等各项费用):≥3年(安装验收
合格之日起算),质保期内开机率不低于95%(按365日/年计算,含节假日),未达
到要求的开机率天数,按双倍天数顺延质保期。
4.质保期外的年包修费用:质保期外第1-
3年:每台不超过投标单价3%/年,第4-
5年内:不超过4%/年,第6年以后:不超过5%/年。
5.质保期外主要零配件更换价格:提供零配件全国统一供货价格,军队用户更
换配件价格不超过统一报价的70%(提供清单及全国统一报价,并提供本项目具体报
价表)。质保期外不收工时费。
6.供应商须提供消耗性配件(年平均更换大于1次的配件)和高值配件(价格大
于设备成交价5%以上)的报价清单,且高值配件报价之和不得高于设备成交价的110
%,不在上述要求配件清单内的消耗性配件和高值配件视为免费提供。
7.供应商提供全国主要城市售后服务网点及售后人员数量。
8.供应商保持7*24小时在线服务,并在2小时内响应,24小时内到达现场提供相
关的维修、更换等服务。72小小时内不能排除故障,免费提供备用机或采取其他保障
措施确保甲方正常工作。
9.供应商提供质保期内每年不少于2次预防性巡检、检测及维护、保养服务。
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