开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）更正公告
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业主类型 | |
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开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室 相关设备）更正公告
（招标编号：SH-ZB-2024076）
一、内容：
一、项目基本情况
1、项目编号：SH-ZB-2024076
2、项目名称：开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项 目”IVF实验室相关设备）
3、首次公告日期及发布媒介：2024年4月26日、《中国招标投标公共服务平台》、《河南省电子招标投标公共服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》。
4、原投标截止时间（投标文件递交截止时间）：2024年5月21日9时20分（北京 时间）
二、更正信息
1、原招标文件“第五章采购需求”
2、原投标截止时间（电子投标文件上传截止时间）及开标时间为：2024年5月2 1日9时20分（北京时间）
现变更为：
1、变更后“第五章采购需求”详见附件
2、投标截止时间（电子投标文件上传截止时间）及开标时间变更为：2024年6 月4日9时25分（北京时间）
招标文件中涉及变更的内容以变更后的为准，其他内容不变，由此给各潜在投 标单位带来的不便之处敬请谅解。
三、发布公告媒介
本次招标公告在《中国招标投标公共服务平台》、《河南省电子招标投标公共 服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》上发布。
四、联系方式
招标人：开封市妇产医院
地 址：开封市鼓楼区寺后街36号
联系人：登录即可免费查看
联系方式：登录即可免费查看
代理机构信息：中建山河建设管理集团有限公司 地址：郑州市金水区经五路23号
联系人：登录即可免费查看
联系方式：登录即可免费查看
监督部门：开封市发展和改革委员会
联系电话：0371-25960016
延期开标：2024-06-04 09:25:00
二、监督部门
本招标项目的监督部门为开封市发展和改革委员会。
三、联系方式
招 标 人：开封市妇产医院
地 址：开封市鼓楼区寺后街36号
联 系 人：登录即可免费查看
电 话：登录即可免费查看
电子邮件：/
招标代理机构：中建山河建设管理集团有限公司 地 址： 郑州市金水区经五路23号
联 系 人： 登录即可免费查看
电 话： 登录即可免费查看
电子邮件： /
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
第五章 采购需求
| 名称 | 性能参数及要求 | 数量（台） | 备 注 |
| 一 、 二 氧 化 碳 培养箱 | 1、外部尺寸(W x D x H) ：≤660 x 710 x 900 (mm) 2、内部尺寸(W x D x H)：≤ 505 x 535 x 665(mm) 3、有效容积：≥170 L 4、功率：≤310W 5、净重：≤92kg 6、温度： 6.1加热方式：优先DHA加热方式（直接加热气套式）6.2温度控制方式：微电脑PID控制 6.3温度范围：+5℃～50℃（环境温度：5℃～35℃）6.4温度分布：± 0.25 °C 6.5温度控制精度：± 0.1 °C 7、CO2 7.1 CO2 控制方式：微电脑PID控制 7.2 CO2 传感器： 导热传感器 7.3 CO2 范围：0 % -20 % 7.4 CO2 波动幅度：± 0.15 % 8、湿度 8.1加湿方式：加湿盘自然蒸发方式 8.2箱内湿度：95 ± 5 % RH 9、隔板 9.1隔板尺寸 (W x D x H) ：≥450 x 450 x 12 (mm) 9.2隔板材质：抗菌铜合金不锈钢 9.3承重量：每个隔板≥7 kg 9.4数量：≥4个. 10、污染控制 ：抗菌铜合金内胆 11、报警系统：高低温报警、CO2 浓度波动报警、独立过热保护装置 | 4 | |
| 二 、 桌 面 培 养 箱 | 1、加热控制方式：两个舱室独立控温 2、气体处理方式：配备湿化瓶系统，自动对气体进行加温，加湿，过滤，保 压 3、培养舱室数量：两个舱室，单独的上掀盖设计，胚胎培养与存取时互不干 扰 4、尺寸与体积：≤0.02立方米/台（合盖状态：≤405毫米×190毫米×265毫 米；开盖状态：≤405毫米×400毫米×315毫米） 5、加热方式：以热传导为主、辅以辐射与对流 6、存放培养皿数量：≥8个IVF四孔板，≥8个60mm培养皿，≥16个35mm培养皿 7、气体供应类型：纯气或预混气体 8、气体压力：预混气压力范围为1.3-1.7bar，纯气压力范围为0.4-0.6bar 9、报警系统：内置一套报警系统，并可外接报警装置 10、数据保存与监测：通过USB端口与计算机连接，24小时实时监测设备运行 情况。附送监测软件 11、需要有医疗器械产品注册证 12.其他：气源支持多设备联机供气 | 3 | |
| 三 、 三 气 培 养 箱 | 1、外部尺寸(W x D x H) ：≥500 x 500 x 655 (mm) 2、内部尺寸(W x D x H) ：≥350 x 378 x 375(mm) 3、有效容积：≥49 L | 4 |
| 4、净重：≤50kg 5、外部材料：彩色涂层钢板 6、内部材料：采用铜合金不锈钢或抛光不锈钢，实现了高抗菌效果 7、外 门：彩 色 涂 层 钢 板，带有门加热器，减少结露；磁性门封条设计，可防止气体泄漏；可供选择的双 向开门方式，满足不同用户使用需求 8、内门：强化玻璃，便于观察箱内物体，防止箱内温度和二氧化碳浓度变化 9、隔板数量：标配3个，单个承重≥4 kg，适合各类培养皿的使用 10、检测孔：直径≤30 mm，位于后部，便于引入传感器等设备 11、隔热层：充填硬质聚氨酯泡沫 12、加热方式：直接气套式加热＋独立门加热单元、独立底部加热单元和独立 箱体加热单元，升温迅速，确保高精度高稳定的温度环境 13、增湿方式：增湿盘自然蒸发式，防止培养液蒸发，保持箱内高湿度 14、温度调节方式：PID比例微积分控制，温度控制精准，保持箱内温度稳定 15、温度显示：数字显示 16、二氧化碳控制方式：PID比例微积分控制配合热导式传感器，可将二氧化 碳气体浓度转化成电信号，便于调整箱内二氧化碳浓度 17、氧气控制方式：PID比例微积分控制配合氧化锆传感器，根据氧气扩散检 查电流，氧气浓度恢复更快，控制精准，使用寿命长 18、空气循环：风扇驱动空气循环，保持箱内温度稳定 19、空气过滤器：HEPA过滤器，0.3微米，效率≥99.97 %，过滤杂质和污染物 20、控制操作面板：可进行温度控制、报警设置及报警代码显示、控制面板上 装有温度显示器。操作方便，设有二氧化碳、氧气、温度校准CAL键 21、 温 度 分 布 ： ± 0.25 ° C（ 环 境 温 度 ： 25 ℃ ， 设 定 值 ： 37 ℃，二氧化碳：5 %，空载） 22、 温 度 控 制 精 度 ： ± 0.1 ℃ （ 环 境 温 度 ： 25 ℃ ， 设 定 值 ： 37 ℃，二氧化碳：5 %，空载）温度变动小，确保稳定温度环境 23、二氧化碳控制范围：0～20 % 24、 二 氧 化 碳 变 动 ： ± 0.15 %（ 环 境 温 度 ： 25 ℃ ， 设 定 值 ： 37 ℃，二氧化碳：5 %，空载） 25、二氧化碳压力：0.03 MPaG (0.3 kgf/cm2G) 26、氧气控制范围：1-18%，22-80%；适合低氧或高氧培养环境 27、 氧 气 变 动 ： ± 0.2%（ 环 境 温 度 ： 25 ℃ ， 设 定 值 ： 37 ℃ ， CO2 5 %，O2，5%空载） 28、箱内湿度：95 ± 5 %R.H. 29、 报 警 及 安 全 参 数 ： 高 低 温 报 警 ， CO2 浓 度 波 动 报 警 ， N2/O2 气体报警，门报警、传感器异常、加热器异常、传感器盒内加热器断开等 30、需要有医疗器械注册证 | |||
| 四 、 ICS I工作站 | 1.用途：IVF恒温超净工作站，垂直式，双人工位:防震台加恒温台.专用于无 菌的卵细胞与胚胎的操作 2．技术要求 2.1层流：垂直层流；工作台长度约1.8米，同时净化台下部后面无挡板 2.2台面：全不锈钢工作台，易于清洁 2.3控制面板：控制面板在操作者的可视范围内，在工作台面之外，位于前挡 板上方且方便操作，避免错误触碰，方便工作台面清洁 2.4加热方式：电导式或水套加热式热台 2.5加 热 台 面 面 积：不 少 于 800×500 mm,加热区和非加热区有明显的划线，便于操作 | 2 |
| 2.6气体系统：气体供应系统和气体加湿系统完全内置，所有管道不外露，避 免了热量流失及造成工作站内的湍流 2.7气体供应系统：气体供应系统和气体加湿系统置于操作台后方，不影响操 作，便于清洁和维护。避免卫生死角和系统的阻塞。湿度≧90%，同时可选择 气体混合气，也可用单气而不用混合气，降低使用成本。 2.8温度控制范围：30~45℃ 2.9温度精度：±0.2℃ 2.10外尺寸（深*长*高,）：≤747×1950×2200mm：净化区尺寸（深*长*高） ：≥560×1800×630mm 2.11搭配不锈钢减震台，工作站可放置任何品牌的倒置显微镜及显微操作系统 放置其上令其平衡。内嵌式减震台经过台面支撑结构，将震动变化传导到地面 ，达到减震作用。 2.12照 度（Lux：）0- 2000光亮度连续可调,满足不同操作步骤对光亮度的不同需求 2.13Hepa滤膜效率（%）：通D.O.P.检测除菌率可达99.999%，对直径0.3µm以 上粒子达到99.999%以上的清除率 2.14预滤系统：符合EU3标准 2.15风 速（m/s）:0.15±10%（0.01- 0.70m/s可调节）更小的气流速度，使得净化风速更加均匀，同时减少风速和 噪音对胚胎样本的影响，延长风机的使用寿命 2.16工作噪音（dB(A)）:≤52，减少噪音对胚胎样本的影响,使操作者能在非 噪声环境下工作 2.17体 视 显 微 镜 光 源 强 度 调 节 : 体视显微镜光源强度调节按钮位于操作台下面，能尽量减少位于不锈钢操作台 面上的元器件，便于台面的消毒清洁，避免触碰误操作 2.18报警:温度超过控制范围时报警,HEPA或UPLA过滤器压力过大时报警 2.19玻 璃 恒 温 加 热 板 : 体视镜下配备专用恒温玻璃热板，直径不小于8cm，适用于操作过程保证胚胎 的恒温条件 2.20工作站内置显示屏或一体机电脑 2.21有FDA认证或CE（欧洲共同体）认证 3．配置 百级层流台，台面恒温控制装置，气体加湿装置，防震台。 | |||
| 五 、 IVF 工作站 | 配置：体外受精洁净工作台（可配备体视显微镜及临时转运室) 1、用于辅助生殖实验室配子或胚胎体外显微操作时提供洁净环境。 2、双人位工作台，洁净区台面可配套任何品牌体视显微镜使用。 3、工作台洁净区背板内嵌≥21.5寸液晶显示屏或一体机电脑，可连接显微镜C CD拍照系统，实时显示或录制显微操作过程。 4、按体外受精要求设计的专用工作站，工作台外部尺寸≤（W×D×H）：1950×740x2010-2220mm；支架高度：不低于800-850mm。 5、净化区体积（W×D×H）：≥1858x590x635mm。 6、过滤器:ULPA或HEPA级超高级过滤器，≥0.3μm颗粒的清除率率需达到99.9 99%，达百级要求 7、噪音：三马达直流静音风机，减少振动，全速工作时噪音（标准：ISO6081）低于51dB（A)，半速工作时噪音低于30dB（A)。 8、LED照 明 光 源 强 度：≥4850LM,10%-100%范围内可调，满足不同操作步骤对光亮度的不同需求。 9、净化空间顶部独特的匀速网设计，让风速流速更加均一不易形成涡流，达 到胚胎操作洁净操作空间要求。 10、 完 全 垂 直 风 设 计 ， 进 风 口 及 预 过 滤 膜 位 于 工 作 站 最 顶 端 。 风 速 | 2 |
| (m/s) ：≥0.32，风速不均一性±10%，风速可选，数字液晶屏显示；预滤膜 更换简单方便，直接顶部更换。 11、数显式控制面板可控制灯光、风速大小，台面恒温区域一键启停。可预设 程序定时自动开机，提前加热台面及风机，方便实验室提前为当天工作做好准 备。控制面板设计在上方的前置面板，与净化操作区分离，不会造成按键误触。 12、报警系统1套，风速报警系统，当风流速率低于标准风流速率时，滤膜压 力报警（指示需更换滤膜）。 13、白色水晶砖台面或不锈钢台面，安全环保材料，专为生殖实验室设计。13.1在样本需要暗光操作时易于辨识标记，不易混淆病人样品。 13.2台面的恒温区和非恒温区有清晰标志，不易把样本移动到非恒温区造成胚 胎样本死亡。 13.3台面清洁维护简单方便，不易产生划痕，不易藏污纳垢，保持洁净区安全。 13.4台面配置标准恒温台：（深度DX长度L)不小于450x 650mm。 13.5恒温台面温度设定范围：默认设置37℃，室温-43℃可调。 13.6恒温台面温度均一性±0.2℃，可调节温度：±0.1℃，温控稳定性越高越 有利于胚胎存活。 14、 恒 温 玻 璃 热 板 ： 体 视 显 微 镜 物 镜 下 方 位 置 配 备 直 径 60mm或 者 90mm 恒温玻璃，台面平齐，大于观测孔面积，独立控温，调节精度±0.1℃。15、配备内嵌式临时转运室：顶盖与台面平齐，可放大于等于4个四孔皿，或 大于等于4个60mm 的培养皿，顶盖及底部独立的温度控制，可接预混合气体。16、工作台可摆放胚胎实验室任何位置，可贴墙摆放，并实现最短样本体外移 动距离，增加胚胎存活率并提高工作效率；不遮挡实验室层流回风口设计，减 少气体乱流、湍流，不影响实验室气体循环回流，确保实验室洁净度。 17、电 源 电 压：220-230V，最大功率不小于670W；内置控制器和稳压器；自动断电保护。 18、配置内嵌式临时转运室，电源插座一个及标准加热槽一套。 19.体视显微镜 19.1 具有研究级体视显微镜功能，总放大倍率：≥80倍 19.2 光路设计：立体镜式光学设计；整体复合消色差系统；所有组件(物镜、镜筒 透镜、目镜筒、目镜、照相接口等) 具有APO无限远轴向、径向双重色差校正 19.3 光学主体：无极连续变倍比：≥8：1 19.4 具有实现10-80X以上连续变倍观察（1X物镜下）；无极式连续变倍功能 19.5 平场复消色差物镜：1XAPO物镜，分辨率：≥380lp/mm， 19.6 目镜：10X：≥23mm视野数，可调焦目镜，两只10X目镜均可屈光度补偿调节 19..7 内置光圈，可调节大小，可显示不同照明孔径下的观察效果，适合活体、细微 标本观察细节需要 19.8 照明方式：超净工作台兼容 19.9 加热恒温玻璃板：与超净工作台源兼容 19.10 配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座 19.11 工作距离≥75mm 20、有FDA认证或CE（欧洲共同体）认证。 | |||
| 六 、 显 微 操 作 系统 | 1显微操作系统一套，包括：驱动部件2个、控制部件2个、显微镜专用适配器1 个、装针器长度校准器1个、倒置显微镜1台。 2.机械传动,微调可以亚微米级的任意距离连续准确地调节和控制微针的位置 及其运动，X-Y-Z 轴方向任意运动。 | 2 |
| 3.微调 X-Y 方向调节范围：≤1mm，Z 轴方向调节范围：≤5mm。 4.粗调分辨率为 ≤10 微米，X、Y 轴方向运动，行程范围：各 ≤4mm。5.快速微针定位，调节角度范围16-40度。 6.可配专用辅助4倍物镜调针，调针时保持在平皿上方，具有一键复位功能，调节后可准确定位至显微操作位置，减少操作时间。 7.配置气压/油压注射器。气压式注射,具有按钮泄压平衡功能，瞬间停止注射 或回吸。可选择油压注射器或配其他品牌注射器。配置显微注射器放置架。8.配置倒置显微镜，带霍夫曼模块。 9.显微镜镜体，U型光路，光学系统：无限远校正光学系统。 10.物镜转换器≥6孔物镜转盘，可编码型6孔式防水物镜转换器，移动速度不 小于3mm/s。 11.热台温度控制范围：环境温度到50℃左右；温度精度：±0.1℃12.LED 光源显示操作载物台热板温度。 2.13 倒置显微镜 2.13.1 研究型倒置显微镜，无限远光学系统，整机≥25mm视野光路 2.13.2 侧出口≥80%分光，成像视野直径≥19mm 2.13.3 调焦行程≥12mm 2.13.4 观察方法：明场、HMC霍夫曼 2.13.5 ≥6位手动物镜转换器 2.13.6 配备下述高级平场消色差物镜： －4X，物镜 －10X， HMC专用物镜 －20X， HMC专用物镜 －40X， HMC专用物镜 2.13.7 双目观察筒视野≥25mm，瞳距可调55-75mm 2.13.8 10X目镜，视野≥23mm，均可调整屈光度 2.13.9 HMC专用高级聚光镜，工作距离≥55mm，数值孔径≥0.50，可兼容明场、HMC霍 夫曼等观察方式 | |||
| 七、激 光破膜 系统 | 1.透明带红外激光光学系统（通俗名：激光破膜仪） 用于胚胎的辅助孵化及活检 2．技术要求 2.1 电脑下的激光定位，无需移动培养皿，可连续击打胚胎透明带不同位置 2.2 带自动破膜功能 2.3 带引导激光 2.4 软件系统：1）可为胚胎及卵母细胞研究提供多种测量和分析功能； 2）可在打孔同时进行录像和拍照；3）中英文操作界面，方便中国客户使用 2.5 激光达到ClassI安全标准 2.6 激光功率：≤1480nm/400mW 2.7 发射时间：0.001~2.0ms，可发射≤0.001ms瞬时脉冲 2.8 配有25X或40X长工作距离激光专用物镜，可安装在倒置显微镜上 2.9需要有医疗器械产品注册证 3．配置：主机一台；CCD；脚踏板 | 1 | |
| 八 、 液 氮 储 存 罐 | 液氮冷藏罐（胚胎） 1、吊桶数≥6个 2、液氮罐容量≥47L 3、静态蒸发量（升/天）：≤0.39。 4、总体罐高：≥673mm。 5、空罐重量：≤19kg。 | 10 | |
| 九 、 液 | 主要技术参数及要求： | 1 |
| 氮 运 输 罐 | 1.产品用途：运输液氮用 2.由防锈铝合金制造，采用高真空多层超级绝热结构，重量轻，液氮静态日蒸 损量小。 3.容积(L)：≥30升； 口径(MM)：≥125； 高度(MM)：≥690 正常工作时间：≥95； 提筒数量：≥3 可搭配皮革保护套 | ||
| 十 、 空 气 净 化 系统 | 1、专用于IVF 实验室，有效清除VOCs（挥发性有机污染物）和 CACs（化学气体污染物）、蒸发物， 溶剂，微生物，内毒素和尘埃粒子等污染物。 2．技术要求 2.1空气交换次数/小时：≥8 2.2风速：≥ 33m³/min ² 2.3尘埃粒子清除率：大于 0.3u m 的粒子清除率99.97% 2.4大量的活性炭和钾化合物制成高浓度液态合成物，能有效清除VOCs（挥发 性有机污染物）和 CACs（化学气体污染物）、蒸发物， 溶剂，微生物，内毒素和尘埃粒子等污染物，清除率达99.97% 2.5 滤层厚度： HEPA ≥300mm 2.6净化级别：百级净化，经临床测试验证的空气净化设备,无毒，无气味复合 型过滤器专用于IVF 实验室 2.7高安全性，获美国FDA（美国食品药品监督管理局）认证和CE（欧洲共同体）认证 2.8适用面积：74-160 ㎡² 3．配置 主机及一套过滤膜 | 2 | |
| 十一、C O2测定 仪 | 1、CO2浓度检测范围0～20%vol，分辨率≤0.1%，误差±0.1%。 2、CO2浓度检测稳定时间≤30秒 3、CO2传感器寿命≥5年 4、利用电化学原理测量O2。O2浓度检测范围0～100%，分辨率≤0.01%，误差±0.2% O2浓度检测稳定时间≤40秒 5、温度检测范围0℃-+50℃。温度检测精度：（32-44℃）时±0.1℃, （其它）±0.2℃ 6、内置抽气泵，可自由设定气泵工作时间，实现自动开关泵。 7、内置数据贮存，一次性可储存不少于1000次检测数据 8、无冷凝瓶：内置分子筛原理干燥管,可有效去除培养箱内的高湿水分,便捷 高效。 充电一次可使用时间不低于5小时。 | 1 | |
| 十 二 、高 精 度 温度计 | 1、精准检测工作站台面及其它加热热台表面温度；精准检测培养箱内温度；精准检测皿内试剂温度；可检测液氮罐内低温温度 2、精度：UKAS认可的补偿值，校准温度下测量值误差±0.2℃ 3、检定点：5℃（41℉）；37℃（98.6℉）；45℃（113℉） 4、使用电池时工作时间：≥500小时 5、尺寸：≥15.5cm*6.7cm*4cm 6、探针：有微探针：能对培养液液滴进行测量；冷冻探针：可测量低达-200℃温度 7、液晶背光显示。 | 1 |
| 十 三 、超 净 工 作台 | 1、技术参数 1.1产品类型：水平流 1.2外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×808mm×1690mm； 1.3内部尺寸≥（L×D×H）1400mm ×500mm×600mm； 1.4额 定 功 率：≥1300 W(电源消耗功率包括柜体插座负载的功率（负载不能超过500W）)； 1.5气流流速：0.30～0.45m/s； 1.6紫外灯功率：≥30W； 1.7LED日光灯功率：≥16W； 1.8工作台到地面高度：≥750mm； 1.9噪音：≤65dB(A)； 1.10风机：转速:最少1370 RPM，功率不低于180W； 1.11 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min； 1.12过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径≤0.3μm颗粒过滤效 率为99.999%； | 3 | |
| 十 四 、水 平 离 心 机 （低速） | 最大容量 ≥4×100 ml / 32×15 ml 2. 最大转速≥15,000 min-1 3. 最大离心力≥21382g; 运行时间：1sec~ 99 min：59 sec ∞持续离心，瞬时离心模式 4.5.“N PLUS”控制面板，10个程序可存储和调用，可显示离心进行时的实际参 数值，9个加速和减速等级，或不减速停转。可瞬时离心功能，输入转子 离心半径（r/mm），离心机本身计算和显示转速（RPM）或相对对离心力（RCF）。调节旋钮可以快速和容易地输入和变更参数。 6. 配6位水平转子满足下列条件： 最大容量≥6*50ml； 最高转速≥4000 min-1； 最大离心力≥2701g； 7. 设计精良：抗刻划、抗冲击涂层处理的金属外壳及上盖，不锈钢离心室，盖面可视窗口 8. 安全：离心过程上盖锁定及紧急情况下快速开锁，上盖支撑保护装置（盖下滑保护），马达过热保护，内腔过热保护，不平衡自动停机，转子 自动识别。 9. 符合国际安全标准IEC1010及ISO9001质量认证。 10. 抗电磁干扰 EN/IEC 61326-1，classB 11. 电压：200~240 V 1~ 频率：50 Hz 耗能：400VA 12.尺寸(高×宽×深) ≥346×395×520 mm | 3 | |
| 十 五 、水浴箱 | 1、数字式设置和显示，保证设定温度的重复性和过程的精确再现，即时显示 浴槽温度LED显示 2、容量≥5升 3、不锈钢内槽，抗腐蚀，易于清洁 4、安全性：用户设定过温断电保护 5、温度范围：室温+5℃至99℃ ，稳定性：±0.2℃ 6、 尺 寸 ： 工 作 体 积 ≥ L× W× D(mm)： 150× 300× 140； 外部体积≥L×W×D(mm)：270×215×330 | 1 | |
| 十 六 、恒 温 试 | 1，适用于ART用的Falcon试管 2，温度范围：室温+5~130℃ | 2 |
| 管架 | 3，温度设定范围：+15~130℃ 4，稳定性@37℃：+0.1℃ 5，均一性：槽内@37℃：+0.1℃，槽间@37℃：+0.2℃6，加热速度：25℃至100℃：≤15 mins 7，温度设置和显示：数字式，LED 8，显示精度：≤0.1℃ 9，加热功率：≥150W 10，总体积：≥230 x 200x 100 mm （L x W x H）11，加热槽：≥140/50/63（L x W x H） 12，安全性：可调过温断电 | ||
| 十 七 、电 动 助 吸器 | 1、容量范围：0.1ml-100ml 2、吸液速度：≥8 档速度 3、放液速度：≥8 档速度（+重力放液） 4、电池：内置锂电池 5、最大连续工作时间：≥15 个小时连续使用 6、充电时间：≤3 小时 7、移液管套材料：可高温高压灭菌硅橡胶 8、移液管兼容类型：适配所有品牌移液管 9、滤器：≥0.45µm 10、滤器材质：PTFE 11、重量：≤220 克 | 1 | |
| 十八、移 液器 | 1、具有液量联动装置（AVG），液体联动装置与腔体分离，使其处于移液相 对恒温的环境，避免人手温度对移液精确度的影响，最大程度上提高移液准确 度、精确度和耐用性。 2、具有微调功能的标尺设计，最后一个数字均分 50 小格，最小精度能到 0.002ul，最大限度提高移液器的精确性。 3、双控旋钮的双重功效：顶部旋转式按钮帽，确保移液流畅，避免手指磨擦 导致的液量改变。底部彩色转盘，易于液量调节，可单手操作。 4、管嘴连件可高温高压消毒。 5、应 具 备 确 保 微 量 体 积（0.2- 50ul）的移液精准性的功能，能够有效防止毛细现象。 6、具备多道移液器功能。 7、不同的颜色标记不同的量程。 8、 使 用 方 便 ， 可 在 实 验 室 自 行 校 准 。 量 程 ： 0.5～ 10ul;5～ 50ul;10- 100ul;30～300ul 等多种量程可选。 | 9 | |
| 十 九 、低 温 冰 箱 | 一、产品适用场景及用途 高校科研院所、生物制药公司、医院、疾控中心、各类生物实验室、血站等。用于储存检测试剂、生物样本，生物实验材料，生物种质资源等。 二、产品特性 1、样式：立式； 2、有效容积：≥290L； 3、门体介绍：配备高密度聚氨酯发泡门体。门体带有铝合金外挂拉手，便于 打开设备门； 4、箱体外部材质：喷涂钢板，防腐蚀、抗氧化、易清洁； 5、内胆：内胆采用高强度HIPS材质，易清洁，储存更安全； 6、保温材料：整体采用高密度聚氨酯发泡箱体； 7、电压范围：宽电压设计，在187V～242V范围内正常使用 ； 8、耗电量（kW·h/24h）：25℃环境下，空载耗电量不高于1.3kW·h/24h； | 2 |
| 9、噪音值：整体设备噪音值不高于60dB(A)（声功率）； 10、设备配有≥6个大型低温冷冻抽屉，抽屉带有标签插槽，方便用户存放；11、采用强制散热系统：配备冷凝风机，加强散热，保证制冷性能。 12、温控器有密码保护功能，防止随意调整关键运行参数； 13、温度设置范围： -10℃～-25℃可设定； 14、温度设置精度：温度设置精度0.1℃； 15、显示控制器：产品采用微电脑控制，LED温度数字显示，操作便利；16、制冷系统：产品采用压缩机以及环保碳氢制冷剂保证产品性能优异；17、温度均匀性：根据国家医疗器械注册检测设备均匀性不高于3℃； 18、测试孔：标配测试孔，方便用户温度数据监测； 19、降温时间：25℃环境下，空载从室温降低至特性点温度时间不高于130min； 20、多重报警功能：传感器故障报警，超温报警，开门报警，断电报警等；21、三种报警方式：声音蜂鸣，灯光闪烁，远程报警（需另接选配报警设备）； 22、四重保护功能：开机延时保护，停机间隔保护，密码保护，宽电压保护；23、双锁结构设计,自带暗锁，同时配备合金挂锁锁孔，可加挂锁，保证存储 物品安全性； | |||
| 二 十 、超 纯 水 仪 | 1、整体描述：由纯水作进水，连续生产超纯水，由分析级纯水或蒸馏水做进 水，连续生产适用于各种高精度仪器（AAS、HPLC、LC、滴定、光谱等）分析 实验的超纯水。 2 、用途：超纯水可应用于：各种化学分析仪器、生命科学领域实验（如PCR、细胞培养、分子生物学、基因测序等）。 3. 超纯水产水产水水质 3.1三档取水流速，超纯水产水流速最大2L/min 3.2出水电阻率：≤18.2MΩ.cm @ 25℃ 3.3 TOC含量：≤5ppb 3.4 微生物：<0.01cfu/ml 3.5 热源含量: <0.001Eu/ml 3.6 RNases (核糖核酸酶)：<1 pg/ml 3.7 DNases (脱氧核糖核酸酶)：<5 pg/ml 3.8直径大于0.22μm的颗粒物数量：无检出 3.9 Proteases(蛋白酶)：<0.15μg/mL 4.主机 4．1 系统使用新型更小颗粒的离子交换树脂，能够生产更佳的水质，并提供出 厂质量证书。 4.2 纯化柱具备识别芯片，系统自动识别和记录耗材使用及更换记录。旋转卡 扣式安装技术，任何人都可以进行简单安装。 4.3 系 统 内 置 高 精 度 电 阻 率 检 测 仪 ， 电 极 常 数 为 0.01cm-到 0.1℃, 1，温 度 灵 敏 度 达 采用同轴电极设计，准确检测和显示温度补偿的电阻率，符合ASTM® D 1125-95(2009)及USP(§645)电阻率系统适应性测试要求，可溯源到NIST，投标文件 需附原厂校验证书。 4.4 系统集成在线快速TOC指示器，可确保有机污染物≤5ppb。 4.5 系统内置≥185/254nm双波长紫外灯，用于氧化和杀菌 4.6 有5种以上终端精制器可供选择配置，适用不同实验水质的要求，并可提供原 厂质量证书。每个终端精制器都带有芯片，系统能自动的识别类型和使用状态 | 1 |
| 。 4.7 取水装置高度能够调节，必须能够适合烧杯、长颈瓶和量筒等常见实验容器的 取水，在取水过程中无需用手固定容器。取水装置必须具有定量（0.1L~25L，调节增量为100ml）自动取水功能。 4.8 为确保产品质量及使用安全，该产品是在ISO（国际标准化组织）9001 质量管理体系和ISO（国际标准化组织）14001环境管理体系认证注册的生产现 场内生产的。 5 软件系统 5.1系统集成7寸以上彩页触摸屏，中文操作界面，并提供三级登录管理系统菜 单，包括正常使用、维护、系统管理；实时显示出水关键信息包括水质，系统 状态和警告。 5.2 全面的数据管理系统，可为最近30天的事件提供图文预览；所有报告均可通过 USB端口导出，并且其打开格式适用于所有LIMS（实验室信息管理系统），存 档功能支持质量管理系统。系统可以存储至少2年的水质数据。 5.3可以通过其他移动设备（手机或平板电脑等）实现对系统的远程监控和远 程诊断，方便操作，缩短解决故障时间。 | |||
| 二 十 一、 标 签 打印机 | 1、手持式 / 台式 : 台式 2、适配电源 :交流 100 - 240 V ， 50 / 60 Hz ， PFC 3、打印方式 :热转印（ 300 dpi ）|热敏（ 300 dpi - 取决于材料和打印头） 4、打印分辨率 :≥300 dpi 5、最大打印宽度:4.16 " （ 106mm ） 6、最大标签宽度: 0.158" （ 4mm ）至 4.33" （ 110 m m ） 7、最大打印速度:最大 11. 8 " （ 300mm ） / 秒（ 300 dpi ）8、打印颜色:单色 9、内存:≥256 MB 10、是否可连电脑:是 11、接口:USB 、 RS232 、以太网、 SD 卡和 I/O 接口连接 12、键盘:可外接 13、显示屏: ≥4.3" 彩色液晶触摸屏 14、外型尺寸:≥11.4" （ 290mm ） x 9.9" （ 252mm ） x 18 .1" （ 460mm ） 15、机身重量: ≤10 KG 16、最大能耗:待机 <10W / 常规 150W / 最大 300W 17软件:Brady Workstation （免费下载）与 Workstation App 、贝迪 LabelMark 软件（ v6.5.0.9 或更高版本） | 1 | |
| 二 十 二、 心 电 监护仪 | 一、监护参数 心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR) 、双通道体温(TEMP） 二、显示 ≥12.1英寸彩色显示屏支持同屏显示≥13道波形可根据医护人员临床观察需要自由组合任意4个参数和波形进行大字体显 示功能，大字体界面支持NIBP多组回顾、对比，使得医护人员可以全方位 、远距离清晰观察具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确 反映患者三个参数间的关联反应，帮助医生准确作出判断具有短趋势共存界面显示，方便同屏查看实时数据及趋势 | 1 |
| 6. 主界面上支持“进入趋势图回顾界面”、“进入趋势表回顾界面”、“经 典界面”、“快速接收一名病人”、“进入呼吸氧合界面”、“夜间模式 ”等多种快捷键操作，且可根据不同医护人员使用习惯选择是否在主屏幕 显示快捷键列表 三、数据存储 1G存储空间的数据存储量如下：90小时连续参数数据 至少68000组NIBP数据至少4500组生理报警事件至少4500组心律失常事件90小时全息波形具备USB数据接口，可选配U盘实现监测数据存储容量扩充标配内置＞7G的SD永久存储卡：内置卡数据存储更稳定，支持掉电存储，防止监测数据丢失 四、性能特点支持选配触摸屏，使操作更加便捷，提高医护人员的工作效率具备触摸屏锁屏功能，防止外界干扰因素影响监护仪的工作状态心电增益有：1.25mm/mv (×0.125), 2.5 mm/mv (×0.25), 5 mm/mv (×0.5),10 mm/mv (×1), 20 mm/mv (×2), 40 mm/mv (×4),自动增益，多种选择，满足临床需求共模抑制比：弱滤波>95dB，监护、强滤波>105dB支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式具有清洁模式，清洁NIBP气路的灰尘，确保血压测量的准确性具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立 即进行监护具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化 ,使医护人员从听觉中获取病人生命体征支持选配条形码扫描枪，方便快速录入病人信息10. 具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站 11. 技术报警和生理报警有各自的报警指示灯及报警颜色（共2个独立的报警 指示灯），有利于医护人员远距离辨识报警情况 12. 具声光双重三级报警，并可在同一界面设置所有参数的报警上下限，有效 提高医护人员的工作效率 13. 血压测量进气口具有除尘设计：防止空气中的微尘进入血压气泵，血压气 泵使用寿命更长，血压测量也更准确 14. 支持选配无线联网功能，实现无线\有线等混合方式联网 15. 可选配三通道内置热敏打印机 16. 标配可拆卸充电锂电池，具有RJ- 45网络口、USB口、电源线卡扣（防止电源脱落） 17. 通过CE（国际安全标准测试）认证 18.公司通过ISO（国际标准化组织）13485质量管理体系和ISO（国际标准化组 织）14001环境管理体系认证 | |||
| 二 十 三、 彩 色 多 普 勒 超 声 诊 断 仪 （取 卵 彩 | 主要技术及系统概述 1.彩色多普勒超声波诊断仪包括： 1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸，扫描方式：逐行扫描，高分辨率。 1.2 ≥13英寸液晶触摸屏，操作控制台可以上下调整 1.3 超高集成度超声成像平台 1.4 数字化二维灰阶成像单元 | 1 |
| 超） | 1.5 数字化M型成像单元 1.6 数字化彩色多普勒血流成像单元 1.7 数字化频谱多普勒显示和分析单元 1.8 数字化能量多普勒，方向性能量图 1.9 数字化波束形成器，多倍声束处理 1.10 空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的 聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试 验证明≥9线发射 1.11 斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥6级调节 1.12 一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，B模式扫查过程中可以 实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；彩色多普勒扫查过程中可 以实时动态优化彩色血流显示；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标 尺等参数；切换扫查部位无需重复按键 1.13 内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌 握机器操作，可随时调阅 1.14 中文操作界面 1.15 操作面板上的自定义按键，其功能可同时在屏幕上显示，显示功能个数≥4个（附图） 1.16 语音备注：连接外接话筒，在图像上添加一段语音备注，与图像一起存储，支 持调看图像时回放。 1.17自动记忆功能：系统自动记录自装机使用以来的最常用的探头及检查条件，并按照使用频率进行排序，显示在触摸屏右侧以便操作医生第一时间看到并 选择。选择一个条件之后，触摸屏上立即显示在该条件下最常用的三个功能键，以便节省操作时间 1.18 触摸屏快捷手势键：触摸屏上可自定义四个快捷手势键并赋予相应功能，通过 手指上下左右滑动触摸屏即可实现该功能。 2 技术参数及要求 2.1 探头规格 2.1.1 激活探头接口≥3个 2.1.2 频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-18 MHz 2.1.3 频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的 变化自动调节频率 2.1.4 扫描频率： 电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0 MHz； 电子线阵：可视可调中心频率6.0—13.0 MHz； 腔内探头：可视可调中心频率3.0—11.0 MHz； 2.1.5 可配备相控阵探头扫描角度≥115°（附图） 2.2 B型成像主要参数 2.2.1 ≥256灰阶 2.2.2 发射声束聚焦：≥8段 2.2.3 增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段 2.2.4 LGC调节≥8段 2.2.5 超声系统最大探查深度≥33 cm 2.2.6 系统动态范围≥265 dB； |
| 2.2.7 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示 3. 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 3.3.1 一般测量 3.3.2 妇产科/生殖医学科测量 3.3.3 泌尿科测量与分析 3.4 电影回放重现及病案管理单元 3.4.1 同 屏 一 体 化 智 能 剪 贴 板 , 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上 实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像 3.4.2 原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节 3.4.3 USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U 盘或移动硬盘中 3.4.4 内置硬盘≥512GB SSD | |||
| 二 十 四、 彩 色 多 普 勒 超 声 诊 断 仪 （胚 胎 移 植 用 彩 超） | 主要技术及系统概述 1.彩色多普勒超声波诊断仪包括： 1.1高分辨率LED液晶显示器≥21.5英寸 1.2 ≥13英寸液晶触摸屏 1.3 二维灰阶成像单元 1.4 脉冲反相谐波成像 1.5 M型成像单元 1.6 高分辨、高精细彩色多普勒血流成像 1.7 频谱多普勒显示和分析单元 1.8 能量多普勒，方向性能量图 1.9 数字化波束形成器，多倍波束并行处理系统，多级信号处理系统，数字化全程 动态聚焦 1.10组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真 1.11声速校正技术，可根据人体组织真实情况，实时匹配至最佳成像声速，并 显示≥10个具体声速数值 1.12 空间复合成像技术：支持梯形成像，具有三种模式，每种模式有3档调 节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可 调；可做曲线别针试验证明≥9线发射 1.13 斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥7档调节 1.14 智能一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，扫查过程中可以实 时动态优化灰阶图、彩色多普勒、频谱多普勒图像 1.14.1切 换 扫 查 部 位 无 需 重 复 按 键 ， 始 终 保 持 优 化 状 态 , 扫描深度变化的同时，频率、增益、线密度等参数随之改变 1.14.2 B型图像优化具有不同的图像风格可选，3档可调，对实时和冻结图像均可起效 1.14.3 PW频谱一键优化对于实时和冻结图像均可起效 1.15 宽景成像，最长视野≥60cm，可用于包含相控阵在内的所有探头 1.16 非多普勒原理，非造影技术，无需造影剂直接显示红细胞运动，具有不受流速 和角度限制、无血流外溢现象、无取样框、不会降低帧频等优点（附图证明无 取样框）, 可选择去除组织背景、仅显示血流模式 1.17 人机工程学技术要求 1.17.1 | 1 |
| 内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌 握机器操 作，可随时调阅 1.17.2 系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查 切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指 导操作者找到标准切面并进行正确测量 1.17.3可在屏幕上显示自定义按键个数≥7个，且同时显示自定义按键的功能 名称 1.17.4语音备注：连接外接话筒，点击触摸屏上的功能图标，在图像上添加一 段语音备注，与图像一起存储，支持调看图像时回放。 1.17.5自动记忆功能：系统自动记录自装机使用以来的最常用的探头及检查条 件，并按照使用频率进行排序，显示在触摸屏右侧以便操作医生第一时间看到 并选择。选择一个条件之后，触摸屏上立即显示在该条件下最常用的三个功能 键，以便节省操作时间 1.17.6触摸屏快捷手势键：触摸屏上可自定义四个快捷手势键并赋予相应功能，通过手指上下左右滑动触摸屏即可实现该功能。 2 .技术参数及要求 2.1 探头规格 2.1.2 频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-18 MHz 2.1.3 支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、双平面、术中、容积腹部、容积腔内探头等 2.1.4 扫描频率： 电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0 MHz 电子线阵：可视可调中心频率4.2—13.0 MHz 腔内探头：可视可调中心频率3.0—11.0 MHz 2.1.5 可配备相控阵探头扫描角度≥115°（附图） 2.2 B型成像主要参数 2.2.1 ≥256灰阶 2.2.2 回放重现：灰阶图像回放≥3000帧、回放时间≥180秒 2.2.3 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥30种，可自定义建立多个预设条件 2.2.4 增益调节：B/M/CF/D可独立调节 2.2.4.1 TGC调节≥10段（附图） 2.2.4.2 LGC调节≥8段（附图） 2.2.5 超声系统最大探查深度≥32 cm 2.2.6 系统动态范围≥270 dB 3 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 3.1 一般测量 3.2 妇产科/生殖医学科测量 3.2.1具有双胎甚至4胎参数测量及生长发育曲线；单胎具有≥20种生长发育曲 线 3.2.2产科自动测量软件：对于常见的胎儿发育指标参数（双顶径、头围、腹 围、股骨长、肱骨长等），系统可以自动识别、测量，并计算出结果 3.3 心功能测量与分析 3.4 多普勒血流测量与计算 3.5 频谱多普勒自动包络测量和计算，可自动测量和计算≥12个参数 3.6 泌尿系统测量与分析，具有膀胱容积自动测量：自动识别膀胱壁，标记各径线 |
| 大小，系统自动计算膀胱容积 4 电影回放重现及病案管理单元 4.1 同 屏 一 体 化 智 能 剪 贴 板 , 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上 实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像 4.2 USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U 盘或移动硬盘中 4.3 系统固态硬盘SSD≥490GB | |||
| 二 十 五、 彩 色 多 普 勒 超 声 诊 断 仪 （门 诊 普 通 彩 超） | 主要技术及系统概述 1.彩色多普勒超声波诊断仪包括： 1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸，扫描方式：逐行扫描，高分辨率。 1.2 ≥13英寸液晶触摸屏，操作控制台可以上下调整 1.3 超高集成度超声成像平台 1.4 数字化二维灰阶成像单元 1.5 数字化M型成像单元 1.6 数字化彩色多普勒血流成像单元 1.7 数字化频谱多普勒显示和分析单元 1.8 数字化能量多普勒，方向性能量图 1.9 数字化波束形成器，多倍声束处理 1.10 空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的 聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试 验证明≥9线发射 1.11 斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥6级调节 1.12 一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，B模式扫查过程中可以 实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；彩色多普勒扫查过程中可 以实时动态优化彩色血流显示；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标 尺等参数；切换扫查部位无需重复按键 1.13 内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌 握机器操作，可随时调阅 1.14 中文操作界面 1.15 操作面板上的自定义按键，其功能可同时在屏幕上显示，显示功能个数≥4个（附图） 1.16 语音备注：连接外接话筒，在图像上添加一段语音备注，与图像一起存储，支 持调看图像时回放。 1.17自动记忆功能：系统自动记录自装机使用以来的最常用的探头及检查条件，并按照使用频率进行排序，显示在触摸屏右侧以便操作医生第一时间看到并 选择。选择一个条件之后，触摸屏上立即显示在该条件下最常用的三个功能键，以便节省操作时间 1.18 触摸屏快捷手势键：触摸屏上可自定义四个快捷手势键并赋予相应功能，通过 手指上下左右滑动触摸屏即可实现该功能。 2 技术参数及要求 2.1 探头规格 2.1.1 激活探头接口≥3个 2.1.2 频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-18 MHz | 4 |
| 2.1.3 频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的 变化自动调节频率 2.1.4 扫描频率： 电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0 MHz； 电子线阵：可视可调中心频率6.0—13.0 MHz； 腔内探头：可视可调中心频率3.0—11.0 MHz； 2.1.5 可配备相控阵探头扫描角度≥115°（附图） 2.2 B型成像主要参数 2.2.1 ≥256灰阶 2.2.2 发射声束聚焦：≥8段 2.2.3 增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段 2.2.4 LGC调节≥8段 2.2.5 超声系统最大探查深度≥33 cm 2.2.6 系统动态范围≥265 dB； 2.2.7 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示 3. 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 3.3.1 一般测量 3.3.2 妇产科/生殖医学科测量 3.3.3 泌尿科测量与分析 3.4 电影回放重现及病案管理单元 3.4.1 同 屏 一 体 化 智 能 剪 贴 板 , 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上 实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像 3.4.2 原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节 3.4.3 USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U 盘或移动硬盘中 3.4.4 内置硬盘≥512GB SSD | |||
| 二 十 六、 负 压 吸引器 | 1.真 空 范 围 ： -10mmHg到 -500mmHg（ 1mmHg调 节 梯 度 ） ， -1.0kPa到 -67.0kPa（0.1kPa调节梯度）； 2.真空度极值：-530mmHg 3.负压增减最小单位：1mmHg 4.真空精确范围：±5mmHg（±0.7kPa） 5.运行噪音：0-15分贝 6.工作音量调节：分0/1/2/3四档可调音量 7.过滤系统：系统含内置与外置两套过滤系统（须同时使用） 8.工作模式：分点动式与连续式两种类型（可切换） 9.防电击保护级别：B型（欧标） 10.防水级别：IP41（欧标） 11.适用电压：100-240V 12.最大功率：≥60 VA 13.设备尺寸：≥200mm(宽)*100mm(高)*350mm(长) 14.重量：≤3.2kg 15.使用环境温度：+5℃到+35℃ 16.其 他 ： 1） 带 一 键 冲 洗 按 键 （ 用 于 疏 通 取 卵 针 堵 塞 ） ； 2）全 部 按 键 为 防 水 电 容 按 键； 3） 脚 踏 开 关 为 防 水 设 计 ， 可 直 接 水 洗 ； 4）通过自配连接管可与各型取卵针直接连接。 | 2 | |
| 二 十 七、 麻 醉 | 主机 1.1气动电控呼吸机 | 1 |
| 机 | 1.2 可供观察的上升式风箱 1.3 后备电池≥90分钟 1.4 可选配原厂侧台板，承重不低于12Kg，便于临床工作 1.5 机身自带3个超大储物抽屉，单个抽屉深度不低于11cm，更好的储物麻醉物品 1.6 气道压力表位于流量计下方，和管道与气瓶压力表同一面板（非回路表面的面 板），方便医生观察 2. 气 源 2.1氧气/空气双气源，可选氧笑空三气源，双流量管，最低氧流量50ml/min。 2.2 快速充氧范围25 - 75 l/min 发 罐 3. 挥 3.1双挥发罐位，标配一个七氟醚挥发罐，并带有互锁装置，防止吸入麻药 中毒 3.2标配快速加药器式，避免麻药泄漏 3.3厂家具备地氟醚挥发罐生产能力，可供将来需要时选购原厂同品牌地氟醚 挥发罐 4. 呼 吸 回 路 4.1 ≤2.6L的机械通气呼吸回路容积（手动皮囊不参与呼吸循环过程），所有回路 部件不用任何工具可以手工拆卸、安装 ，并可不低于134℃高温高压消毒 4.2 可选配ACGO附加新鲜气体出口，可直接连接特殊的开放式回路 4.3智能回路系统，能识别和显示回路、呼吸机以及钠石灰罐状态；如果回路 脱落将发出报警“呼吸回路未正确连接” 4.4可选配二氧化碳旁路功能，可术中更换钠石灰罐，无需停止机械通气 4.5 可选配回路冷凝装置，无需耗能，纯物理方法解决回路积水问题 4.6 二氧化碳吸收罐容积≥1200ml 5. 呼 吸 机 5.1 7.5"彩色屏，全中文操作菜单、显示和报警，设置值、监测值及报警须同时同 屏显示。 5.2 呼吸模式：标配VCV、手动通气、电子PEEP 5.3 可 选 配 SIMV模 式 ： 流 速 触 发 ； 触 发 范 围 可 调 ： 0.2–10 L/min；触发窗范围可调： 0–80%吸气时间；机械通气呼吸频率为：2-60次/分钟、吸气时间：0.2-5.0秒 5.4 可选配置带窒息保护的PSVpro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸：0%-60%峰 值 流 速；窒 息 发 生 后 10—、呼 转 换 30秒范围内可调自动启动SIMV安全模式；压力范围：2-40cmH2O 5.5潮 气 量 范 围 ： 20ml-1500ml（ 容 量 控 制 模 式 ） ； 5ml-1500ml（压力控制模式） 5.6呼吸频率：4-99 次/分钟 5.7 吸呼比：2:1到1:8 5.8 压力限制范围：10到 99 cmH2O 5.9 PEEP范围：0.4 到 25 cmH2O 5.10 最大吸气流速：≥120L/min+新鲜气体，更好的实现压力控制通气 5.11 标配两种工作模式：手动通气模式、机械通气模式 5.12监测参数：潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平均压、PEEP）；实时 压力、流速波形描记 5.13 压力、流速波形同屏显示，更直观观测通气的准确性和真实性 5.14 |
| 配置回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流速容量环，与压 力、流速波形同屏显示，更直观精准的监测患者呼吸指标 5.15 报警参数：低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息 5.16 报警暂停时间不短于110秒 5.17 标配吸入氧浓度监测，监测吸入氧浓度，明确是否存在缺氧，确保患者安全 |
| 二十八、全自动实验室远程监控系统 | 1 | |||||
| 1、辅助生殖信息管理系统功能参数 | ||||||
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | |||
| 1. | 辅助生殖平 台软件 | 辅助生殖中心门诊、人工授精、试管婴儿，业务流程 | ||||
| 1.1 | 基本信息 | 患者夫妇姓名、年龄、证件号、住址、户口地址、联系 电话、曾用名等信息 | ||||
| 1.2 | 男女方门诊 信息 | 1、双方主诉、现病史、既往史、手术史、婚育史、月 经史、传染病接触史等信息，记录双方体格检查、基础 内分泌、女方妇科检查、生化检查、超声检查、男方精 液检查（需记录2-3次）、遗传学检查等信息。 2、双方诊断、双方不孕因素；诊疗方案、周期类型、周期序号、治疗方式、治疗方案、用药方案。 3、提供实用小工具，计量单位自动转换 4、病程记录打印支持续打 5、提供档案归档管理，支持档案审核功能 6、检查项目的完整性和有效性计算和审核 7、三级医师管理，医生分组管理 8、再次进周期的门诊病历一键生成保存 9、不孕因素分主要因素和次要因素管理 10、科研入组队列设定、按建档录入者分类管理、授精 方式是否备补救ICSI | ||||
| 1.3 | 临床治疗 | 1、卵泡监测及促排卵记录，包括： （1）子宫内膜厚度、分型 （2）B超提示及处理记录（诊刮、穿刺） （3）卵泡情况（大小、数量） （4）卵巢大小 （5）血激素水平测定 （6）用药记录 （7）医嘱管理 （8）启动日记录（降调节、GN、拮抗剂） (9)HCG日设定及HCG用药记录，根据扳机时间及时长计 算取卵日期及时间，记录预移植的时间，支持黄体期促 排卵记录，支持2次扳机、补扳机。 2、取卵手术记录、黄体期取卵手术记录、胚胎移植手 术记录、支持贯序移植记录 3、支持分不同治疗阶段的管理：进周期、降调节启动、GN启动、扳机、取卵、移植各个阶段的病人分类管理 4、自动生成取卵手术日程表、夜针日程表、手术通知单、移植手术日程表 5、预约返诊日，ARTB超及医嘱管理、促排卵医嘱管理、护士站医嘱管理 | ||||
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 |
| 1.4 | 实验室记录 | 1、取卵手术的捡卵记录、获卵后卵子评价记录。 2、卵子冷冻记录；供受卵记录，通过编码实现双盲管 理 3、精液处理记录、取精时间、处理前后的指标记录及 精子处理的材料和方法、精液来源（夫精、供精、解冻）、处理时间、人员（支持手术取精的精液处理记录）4、授精记录 (1)授精方式：IVF、ICSI、Rescue ICSI、IVF短时、长时授精，每卵加精量（授精浓度）(2)支持多次授精记录 (3)支持捞蛋、多次拆蛋记录 (4)记录拆蛋后的卵子评价 (5)早拆蛋的2pb记录，便于统计2pb符合率 (6)记录授精及授精后的培养液及批号 5、胚胎培养记录 （1）观察记录，登记观察者、时间、距授精时长 （2）换皿换液记录，登记操作者、核实者 （3）胚胎培养记录，囊胚培养记录，胚胎结局，胚胎 图像采集保存; （4）D0的卵成熟度、极体情况、ICSI的操作记录 （5）D1的受精卵的PN情况、pb情况、原核评价等 （6）D2/D3胚胎卵裂情况及形态，D3胚胎评价评级，优 质胚胎，囊胚培养、冷冻、废弃、移植设定。 （7）D5/D6/D7囊胚培养情况及形态，囊胚评价评级，高评分囊胚，培养结果设定（冷冻、移植、囊胚未形成） （8）每个胚胎相关技术设定（PGD、AH） （9）复苏胚胎培养记录，解冻后胚胎记录。 （10）提供列编辑模式 6、胚胎培养总结，移植胚胎记录，冷冻胚胎记录，培 养箱情况登记 7、胚胎活检记录，活检者、活检情况、活检后检测结 果 8、胚胎解冻记录，解冻者、解冻操作记录，解冻胚胎 记录，追溯冷冻时的胚胎评价和形态 9、交班通知单，新鲜移植通知单、复苏移植通知单 10、PGD通知单，提供PGD/PGS报告功能 | |
| 1.5 | 随访管理 | 1、分类随访，分别按照AIH/AID/IVF/供精IVF/PGD进行 随访 2、分阶段随访，分别按照生化妊娠、临床妊娠、流产、分娩阶段进行随访，孕期的B超记录 3、根据移植手术及授精手术日期自动生成待随访患者 列表 4、孕早期、孕中期产科随访记录 5、手术减胎记录，记录本院及外院的减胎记录 6、PGD病人的产前筛查NIPT检测报告 7、IVF/IUI随访工作量统计 | |
| 1.6 | 供精管理 | 1.供精者信息管理 2.AID管理 |
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 |
| 3.供精IVF管理 4.供精出入库管理 5.新建AID/供精IVF占位可用周期数 6.周期列表中供精周期背景高亮标识 | |||
| 1.7 | 实验室管理 | 1、 台账管理 （1）冷冻胚胎台账 （2）胚胎解冻记录台账 （3）冷冻精液台账 （4） 冻胚库存台账 2、 冷冻胚胎筛选 3、 冷冻物销毁 （1）冷冻物销毁审核 （2）冷冻物销毁处理 （3） 冷冻精液销毁 4、 冷冻胚胎续费管理 五、按时间续费 六、按冷冻管计费 七、续费到期提醒 八、续费指纹确认 5、 工作人员考核，按照岗位考核 6、 知情同意书&记录单打印操作台 7、 实验室日常管理 3 实验室日常工作管理 4 气瓶使用记录 5 气瓶出入库记录 6 实验室分组管理 8、实验室质控 （1）管理配置 （2）日常维护 （3）试剂管理 （4）耗材管理 （5）质控人员维护 （6）维修更换记录 （7）质控数据查看 （8）质控记录登记 9、实验室导出 10、NIPT申请管理 | |
| 1.8 | 中医治疗 | 1、 中医治疗过程及方法记录 2、中医方式、治疗时机记录 | |
| 1.9 | 身心治疗 | 1、 身心治疗过程及方法记录 2、心理干预、干预时机记录 | |
| 1.10 | 系统日志 | 1、 记录各用户操作数据的情况 2、 提供按时间、功能模块、登录名查询功能 3、*数据操作记录导出备份、清除 | |
| 1.11 | 工作操作台 | 1、取卵手术操作台 2、胚胎移植操作台 3、Art B超及医嘱操作台 4、促排卵医嘱操作台 |
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 |
| 5、促排卵血检录入操作台 6、护士站医嘱管理操作台 7、模拟移植操作台 8、取卵手术前讨论操作台 9、睾丸穿刺操作台 10、D-1操作台 11、捡卵操作台 12、授精操作台 13、IVF洗精操作台 14、新鲜胚胎培养操作台 15、胚胎培养总结操作台 16、PDG操作台 17、活检操作台 18、解冻操作台 19、复苏胚胎培养操作台 20、IUI手术操作台 21、IUI洗精操作台 22、IUI B超操作台 | |||
| 1.12 | 实用工具 | 1、 病历查询 2、 条码录入 3、 治疗例数检索 4、 夫妻汇总 5、 重复患者处理 6、 预约管理 7、 可利用胚胎管理 8、 病历采集提醒 9、 病历批量打印 10、当日E2检索 11、Gn用药提醒 12、身份证不合法检测 | |
| 1.13 | 统计报表 | 1、 国家卫健委报表 2、 质控报表 （1）省级质控 （2）AIH质控报表 （3）IVF质控报表 （4）AID质控报表 （5）质控图标 3、 工作量统计 （1）临床工作量统计 （2）实验室工作量统计 4、药品统计 （1）用药分析 （2）超排卵用药统计 （3）药物使用统计 5、治疗统计 （1）ART技术汇总表 （2）IVF新鲜周期治疗情况统计表（3）生殖与不孕医疗报表 （4）周期结局统计表 |
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 |
| （5）治疗周期情况 （6）治疗周期统计 （7）二次移植统计报表 （8）移植次数累积妊娠数据汇总（9）累积妊娠率及流产率 6、数据上报 （1）中华医学会上报系统数据导出（2）国家CDC上报系统数据导出 | |||
| 1.14 | 高级检索 | 1、自定义输出数据字段 2、自定义检索条件，且可设定各条件之间的关系（and /or） 3、检索条件提供分组，分组关系（and） 4、检索条件字段提供按照等于、匹配、包含等多种模 式检索 5、检出数据提供分组对比功能 7、检出数可自由定义树状结构 8、检出数据提供模糊查询 9、多种格式导出，支持导入第三方分析软件 10、按照所见即所得控制导出数据 11、二次检索检索低维度数据 12、一二维数据合并功能 13、合并后多条数据横向展开（行转列），数据结构重 构，重构后的数据实现统计分析 | |
| 1.15 | 系统管理 | 1、 业务数据，数据字典功能，用户可自定义字段的选 项值、初始化赋值等 2、 检验单位维护，设定相关检验的单位 3、 用药方案及药品管理 （1）周期前用药管理 （2）超排卵用药管理 （3）黄体支持用药管理 （4）周期前用药方案 （5）超排卵用药方案 （6）黄体用药方案 4、 检查检验有效性及时间设置 5、 ART取卵手术顺序配置 ART序号数据处理 | |
| 1.16 | 权限系统 | 多角色权限设定 多岗位权限设定 多人员设定 可设置权限有效期 支持一人多岗多角色的方式 支持归档权限的设置 | |
| 1.17 | 接口定制 | 支持LIS、HIS等接口对接 能够自动调取医院lis结果数据并自动保存在生殖系统 软件中，自动调取医院his用药数据并自动保存在生殖 系统软件中，实现数据的互联互通 如因医院工作需要需要与医院在用信息系统（包括但不 限于his、emr、pacs、lis）等做信息对接传输等接口 |
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | |||||
| 时，接口费用由中标厂家承担该费用 上述相关系统所需网络线路材料以及架设由中标方承担。 | ||||||||
| 1.18 | 短信平台 | 院内短信平台接口，群发单发短信给患者 | ||||||
| 1.19 | 语音拨号 | 在不同的操作台中实现一键拨号给患者进行通话的功能，完成随访、预约、催缴费等工作 | ||||||
| 1.20 | 系统安全 | 满足三级要求 安全完整的老数据迁移新数据库。 | ||||||
| 2 | 硬件配置清 单 | |||||||
| 2.1 | 指纹采集及 识别 | 1、像素清晰度：≥500dpi； 2、采集窗口大小：≥16.5*23mm；3、图像数据：8-bit 灰度； 4、通讯接口：USB1.1/2.0； 5、图像大小：≥300x400pixel; | 4 | |||||
| 2.2 | 高拍仪 | 1、1000万像素； 2、分辨率：≥3264*2448 3、图像色彩≥24位； 4、图片格式：JPG、GIF、BMP、TIF、PDF；5、通讯接口 USB； 6、自带LED光源； | 1 | |||||
| 2.3 | 身份证读卡 器 | 国家公安部认证或授权，二代身份证读卡 | 1 | |||||
| 2.4 | 摄像头 | ≥500万可移动摄像头 | 1 | |||||
| 2.5 | 短信盒子 | 短信单发、群发功能，包含短信发送硬件，不含SIM卡 及资讯费 | 1 | |||||
| 2.6 | 电话盒子 | 电话拨打功能，包含电话拨叫硬件，不含SIM卡及资讯 费 | 1 | |||||
| 2.7 | 服务器 | 结构：塔式 处理器：不低于至强E-2224G 3.5G 四核 内存：不低于16GB 硬盘：不低于2TB | 1 | |||||
| 2、人脸 | 识别 | 系统参数 | ||||||
| 序号 | 技 | 术规格及名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
| 1 | 人 | 人脸识别系统 | B/S架构 JSP+SpringMVC+mysql | |||||
| 1.1 | 患 | 患者基本信息 | 1、男、女方姓名； 2、民族； 3、证件号码； 4、出生日期； 5、住址； 6、证件有效期限； | |||||
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | |||||
| 7，病历号； 8、ART方式：IVF，IUI； | ||||||||
| 1.2 | 人脸信息采集 | 1、信息采集：可通过验证证件有效性，在数据库中 查询后，将配偶信息同步查询到页面； 2、人脸识别+身份证，采集患者信息；人脸识别设 备与患者身份证信息打通，确保患者信息真实可信； 3、手动采集患者信息；对持有非身份证的其他患者，可进行手动采集患者信息； 4、补录患者信息；若未一次性填写完整夫妻双方信 息的患者，提供补录信息的功能； 5、修改患者信息；对于患者信息填写错误，提供修 改功能。 | ||||||
| 1.3 | 人脸信息验证 | 1、信息验证：根据实际业务场景与时间要求，将待 验证信息分发至相应设备； 2、根据提示，验证通过，则进入下一流程； 3、验证不通过，可重复验证； 4、可新增验证信息； | ||||||
| 1.4 | 指纹信息采集 | 1、信息采集：夫妻双方指纹信息采集； 2、患者需根据勾选的手指对应进行采集，每个指纹 需采集成功3次方算完成； 3、如采集过程中提示失败，可在指纹采集器上适当 调整手指位置重新采集； 4、如当前手指采集失败次数过多，可重新选择另一 手指进行采集； 5、当前手指采集成功后，可选择下一手指进行采集，根据提示完成采集； 6、每个患者需采集多枚指纹。 | ||||||
| 1.5 | 指纹信息验证 | 1、根据实际业务场景，将待验证指纹信息分发至相 应终端设备； 2、患者将采集过指纹的手指通过终端设备进行验证； 3、根据提示，如验证成功将被认为与之前预留信息 一致是患者本人，可进行手术、取精等后续业务；4、根据提示，如验证失败，可调整预留指纹手指在 验证上的位置，多次失败后可根据预留指纹的其他 手指进行采集； 5、如更换指纹验证仍然失败，可根据实际情况进行 现场采集指纹，再进行验证。 | ||||||
| 1.6 | 证照信息采集 | 1、信息采集：可在系统内选择证照类型通过高拍仪 进行拍照采集； 2、采集时将证件放入合理区域内，以达到最佳采集 | ||||||
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | |||||
| 效果，根据证件类型不同，摆放位置不同； 3、目前提供“普通证件”，男女方都需采集，每个 证件分为正反两面单独采集； 4、“结婚证”，男女方都需采集，每个证件可选择 一页进行采集； 5、“准生证”，正反面单独采集； 6、提供重拍功能，重拍后自动替换之前的证照采集 信息。 | ||||||||
| 1.7 | 证照信息采集完整度 | 1、完整度提示：未采集完成或采集失败的患者，重 复提醒并标红提示； | ||||||
| 1.8 | 自动分发患者信息 | 1、支持自动分发和手动指定分发两种模式； 2、根据设备属性和对应的业务类型“取精、取卵、IUI、移植”，分发相关患者信息和权限； 3、根据设备属性设定和对应的业务类型将患者信息 分发给对应的设备； | ||||||
| 1.9 | 手动分发患者信息 | 1、支持自动分发和手动指定分发两种模式； 2、手动分发：根据患者类型，指定分发相关患者信 息和权限到设备上； 3、操作人员根据患者列表，可选择指定患者，将患 者信息和权限分发至指定设备； | ||||||
| 1.10 | 设备管理 | 1、设备基本信息管理； 2、根据不同的应用场景提供设备属性设定； 3、离线/连线状态切换时，自动同步设备列表；4、记录设备的详细信息：编号、地址、状态、功能、Mac地址、IP地址（可配置）、型号。 | ||||||
| 1.11 | 系统日志 | 1、记录各设备状态； 2、通过时间筛选，查询设备状况； 3、离线/连线状态切换时，默认显示当天的所有设 备列表； 4、切换日期，显示不同日期下的设备数据列表；5、按设备查看患者数据统计； 6、患者数据包括：验证设备，验证状态，验证时间，验证次数。 | ||||||
| 1.12 | 权限管理 | 权限分为医护和管理员 1、默认显示所有用户的列表； 2、列表根据“账号、权限、操作”三部分构成；3、选中某用户查看该用户的账号详情（权限、账号、密码（可修改））； 4、管理员用户可新增用户，可根据“账号、权限、密码、确认密码”新生成一个用户对系统进行操作； 5、编辑用户信息，在用户列表里选择一个用户进行 编辑操作； 6、删除用户信息，在用户列表里选择一个用户进行 删除操作； 7、根据用户习惯提供相应工作台与权限。 | ||||||
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | |||||
| 1.13 | 系统安全 | 1、满足三级要求 2、需与现用生殖电子病历数据无缝对接。 | ||||||
| 2 | 硬件配置清单 | |||||||
| 2.1 | 人脸识别签到器 | 1.1 电源：输入：AC100V-240V；输出：12V，3A。 1.2 显示屏：≥10寸IPS 显著特征：高色彩饱和度，表面雾面，全视角。1.3 TP：G+G，支持多点触摸,最多可支持10点触摸。 1.4 摄像头：单摄：≥500W 最大分辨率: ≥2592×1944 标准USB2.0接口，图像感光片1/4” CMOS 图像传输速率≥30帧/秒，画质清晰不拖影。 1.5 电源接口X1、SIM/TF卡槽、 USB接口X2、网口X1支持1000M、 门禁接口X2（常开/常闭）。 1.6 支架：桌面支架，铝合金，可旋转。 1.7 材质：ABS+PC。 1.8 表面处理：PU光油，不易刮伤。 1.9 结构形式：IO板+主板。 1.10 扬声器：双声道。 1.11 Mic：X1。 1.12 处理器：四核。 1.13 主频：≥1.8 GHz。 1.14 存储：ROM≥16GB；RAM≥2GB。 1.15 网络：支持有线网络，支持BlueTooth 4.1/支持Wi-Fi; 802.11b/g/n协议。 1.16 二代身份证：读卡符合公安部GA450/IGA450标 准：符合非接触IC卡ISO14443标准，读卡时间：＜= 1秒，读卡距离，<=50MM，数据通信：RS232或USB，通过计算机的USB接口，符合GB/T2423- 2001标准规定。 1.17 操作系统：Android 。 1.18 环境参数：工作温度：- 10℃～50℃；工作湿度：20%～80%。 | 1 | |||||
| 2.2 | 人脸识别验证器 | 2.1 人脸库容量：≥20000人。 2.2 通讯方式： TCP/IP、WIFI 系统Linux。 2.3 存储：内存≥512M，机身存储≥8GB。 2.4 显示屏：≥5英寸广视角IPS触摸显示屏，分辨 率≥720×1280。 2.5 摄像头：双目摄像头，≥200W像素，支持宽动 态。 2.6 识别性能：0.3-2m，识别时间小于0.3s。 2.7 电源规格：DC12V 2A。 2.8 接口：1 x USB2.0、1 x 继电器输出、1 x 韦根输出、1 x 韦根输入、1 x 出门开关输入、1 x 门磁检测输入、1 x 消防信号输入。 2.9 工作温湿度：-20℃至55℃,<90℃RH。 | 8 | |||||
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||||
| 2.10 材质：铝合金。 2.11 安装场景：壁挂安装 2.12 安装支架：标配安装支架。 | |||||||||
| 2.3 | 显示器 | 尺寸：>23寸 | 9 | ||||||
| 2.4 | 智能显示接收器 | 4.1 CPU：≥ 1.4GHz四核 4.2 RAM内存容量：≥1GB 4.3 机身存储容量：≥16GB 4.4 接口：USB2.0 x4 ，HDMI x1 ，有线网络接口 x1 4.5 工作电压：5V 4.6 最大功率：≥10W 4.7 无线工作频率：≥2.4GHz/5GHz | 9 | ||||||
| 2.5 | 显示器支架 | 定制 | 9 | ||||||
| 3、实验室监控系统 | |||||||||
| 3.1、软件部分 | |||||||||
| 序号 | 技术规格及名称 | 性能参数及要求 | 备注 | ||||||
| 1 | 1 实验室质控系统 | B/S架构 React+SpringMVC+mysql | |||||||
| 1.1 | 监控概况 | 1、可根据地点（单选），设备类型（多选）进行筛选监 控 2、可视化图表显示当前实验室内所有设备概况 3、环境监控：温度，湿度，二氧化碳，气压等数据变化 趋势以及异常预警； 4、低温冰箱：上层温度，下层温度变化趋势以及异常预 警； 5、空气质量：PM1.0，PM2.5 ，VOC等数据变化趋势以及异常预警； 6、培养箱：温度，湿度，二氧化碳，氧气等数据变化趋 势以及异常预警； 7、液氮罐：温度，湿度等数据变化趋势以及异常预警； | |||||||
| 1.2 | 实时数据 | 1、按地点，设备类型，设备编号查询相应设备实时数据； 2、详细查看该设备既往数据变化趋势，可按周，月，年 查询，可查看该设备所有异常数据； | |||||||
| 1.3 | 人工测量 | 1、可筛选地点和设备类型，进行人工测量数据； 2、人工测量时，同步显示当前监控实时值，作为对照；3、每台设备做为一个单元； 4、培养箱：温度，湿度，二氧化碳，氧气 5、液氮罐：温度，湿度 6、低温冰箱：上层温度，下层温度 7、空气质量：PM1.0，PM2.5 ，VOC | |||||||
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
| 8、环境监控：温度，湿度，二氧化碳，气压 | |||||||
| 1.4 | 设备校准 | 1、根据设定的校准条件，按时间，按阈值进行校准操作 提醒； 2、提醒用户进行校准操作； 3、记录用户的校准操作：校准时间，设备类型，设备编 号，校准前数据，校准后数据； 4、添加：根据“设备编号、设备类型、所属区域、日期、操作人”添加一条需要校准的设备； 5、编辑：在列表中选择一条数据进行修改操作； 6、删除：在列表中选择一条数据进行删除操作 | |||||
| 1.5 | 1.5 设备校准提醒 | 1、列表展示提醒的条目 2、全部类型（所有设备根据类别展示） 3、设备编号（展示对应设备的唯一编号） 4、使用日期（设备开始使用的日期） 5、校准日期（预设的校准设备日期） 6、警戒值（设备需要校准的日期间隔，接近或超期，系 统会预警） 7、工作类型（校准的类型） | |||||
| 1.6 | 工作日志 | 1、操作日志：记录合法用户的增删改以及导出操作；2、人员工作日志：记录操作对象，时间，操作类型，异 常操作警示； 3、设备状态日志：记录监测对象的参数，时间，阈值设 定； | |||||
| 1.7 | 试剂耗材出入库管 理 | 1、试剂耗材库存表； 2、试剂入库记录； 3、试剂出库记录； 4、耗材入库记录； 5、耗材出库记录‘’ 6、质控记录 | |||||
| 1.8 | 1.8 试剂耗材库存表 | 1、日期 2、耗材名称 3、耗材类别 4、批号 5、库存数量 6、查询（可根据关键字查询） 7、添加（添加一项耗材） 8、删除（删除一项耗材） 9、编辑（选择一项耗材进行修改） | |||||
| 1.9 | 1.9 试剂入库记录 | 1、入库日期 2、试剂名称 3、试剂批号 4、数量 5、类型 6、品牌 7、供应商 8、警戒日期 | |||||
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
| 9、到货温度 10、查询（可根据关键字、日期、供应商查询）11、添加 12、删除 13、修改 14、提供全选功能 | |||||||
| 1.10 | 试剂出库记录 | 1、出库日期 2、试剂名称 3、试剂批号 4、数量 5、类型 6、分组 7、领取人 8、查询（可根据关键字、日期、供应商查询）9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能 | |||||
| 1.11 | 耗材入库记录 | 1、入库日期 2、试剂名称 3、试剂批号 4、数量 5、类型 6、品牌 7、供应商 8、警戒日期 9、入库人 10、查询（可根据关键字、日期、供应商查询）11、添加 12、删除 13、修改 14、提供全选功能 | |||||
| 1.12 | 耗材出库记录 | 1、出库日期 2、耗材名称 3、耗材批号 4、数量 5、类型 6、分组 7、领取人 8、查询（可根据关键字、日期、供应商查询）9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能 | |||||
| 1.13 | 质控记录 | 1、日期 2、名称 3、批号 | |||||
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
| 4、数量 5、操作者 6、核对者 7、结果 8、查询（可根据关键字、日期、供应商查询）9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能 | |||||||
| 1.14 | 实验室管理 | 1、每日检查 2、液氮罐加液记录 3、气瓶出入库 4、气瓶压力记录 5、气瓶使用记录 | |||||
| 1.15 | 每日检查 | 1、日期 2、区域位置 3、照明灯 4、电脑 5、工作站风机及热板 6、监控布控 7、设备温度气体 8、气体压力 9、检查人 10、查询（可根据关键字、日期、供应商查询）11、添加 12、删除 13、修改 14、提供全选功能 | |||||
| 1.16 | 1.16 液氮罐加液记录 | 1、日期 2、液氮罐编号 3、所属区域 4、加液前深度 5、加液后深度 6、操作人 7、查询（可根据日期、区域查询）7、添加 9、删除 10、修改 11、提供全选功能 | |||||
| 1.17 | 气瓶出入库 | 1、日期 2、气瓶类型 3、出入库 4、数量 5、负责人 6、备注 7、显示当前库存数量 8、查询（可根据气瓶类型、出入库查询） | |||||
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
| 9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能 | |||||||
| 1.18 | 气瓶压力记录 | 1、日期 2、区域位置 3、CO2压力左 4、CO2压力右 5、混合气体压力左 6、混合气体压力右 7、操作人 8、查询（可根据全部区域查询）9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能 | |||||
| 1.19 | 气瓶使用记录 | 1、日期 2、区域位置 3、气体类型 4、数量 5、说明 6、使用人 7、查询（可根据时间、气体类型、区域查询）8、添加 9、删除 10、修改 11、提供全选功能 | |||||
| 1.20 | 汇总报表 | 1、报警汇总 2、试用汇总 | |||||
| 1.21 | 报警汇总 | 1、记录各种类型报警总数 2、展示单个设备报警总数 | |||||
| 1.22 | 使用汇总 | 1、设备编号 2、设备类型 3、所属区域 4、开始时间 5、结束时间 6、使用时长 7、使用人 8、查询（可根据时间、类型、供应商查询）9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能 | |||||
| 1.23 | 设备管理 | 1、分实验室查看，添加，编辑，启用/停用等相应设备；2、进行设备基础数据设置：包括阈值设定，校准周期或 校准边界值设定； | |||||
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
| 1.24 | 设置 | 1、设备管理 2、区域管理 3、监控管理 4、人员管理 5、角色管理 6、数据字典 | |||||
| 1.25 | 设备管理 | 1、设备编号 2、设备类型 3、品牌 4、生产厂商 5、供应商 6、状态 7、查询（可根据关键字、设备状态、设备类型查询）8、添加 9、删除 10、修改 11、提供全选功能 | |||||
| 1.26 | 区域管理 | 1、区域名称 2、区域地点 3、设备类型 4、设备编号 5、添加 6、删除 7、修改 8、提供全选功能 | |||||
| 1.27 | 人员管理 | 1、ID 2、姓名 3、电话 4、分组 5、创建时间 6、状态 7、查询（可根据关键字、角色选择、状态查询）8、添加 9、删除 10、修改 11、提供全选功能 | |||||
| 1.28 | 角色管理 | 先选择角色名称、再匹配权限 1、角色名称（实验室管理员，维修人员、采购人员）2、权限设置（监控管理、人工测量、日常操作管理、实 验室管理、试剂耗材、汇总报表、设置） 3、添加 4、删除 | |||||
| 1.29 | 液氮罐管理系统 | 1、显示当前地点液氮罐的状态（开，关） 2、显示罐的基本信息 3、根据选择的地点展示液氮罐的信息（编号、温度、电量、开关状态） 4、可进行的操作有：冷冻、解冻、加液、移库、 | |||||
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | |||||
| 测量（巡检）； 5、加液为定期，需打开所有罐，每周1- 3次，时间固定，提示距上次加液的时间和当前打开罐的 数量; 6、测量（巡检）每天进行，观察盖子是否合严，是否有 漏液，测量液面高度 7、根据液氮罐开的状态查看： 8、可通过时间、实验室、人员、操作分类检索 来查看日志 9、管理人员新增人员，采集指 10、管理液氮罐,新增液氮罐 | ||||||||
| 3.2、硬件配置 | ||||||||
| 序号 | 被监控的设 备或环境 | 监测的要求 | 数量 | |||||
| 1 | 二氧化碳培 养箱监控 | 测量项目及范围： 1.1温度: （1）范围：0-100℃； （2）分辨率：0.01℃； （3）精度：±0.1℃。 1.2湿度: （1）范围：0-100%； （2）分辨率：0.01%； （3）精度：±1%。 1.3 CO2 浓度: （1）范围：0-20%； （2）分辨率：0.01%； （3）精度：±0.1% 。 1.5数据上传频次：不低于40S； 1.6无线传输距离：≥30m； 1.7供电方式：外部供电和可充电锂电池； 1.8待机时间：无外部供电时，电池供电 12-16h；1.9 无外部供电时伴随报警信号。 | 4 | |||||
| 2 | 三气箱式培 养箱监控 | 测量项目及范围： 1 尺寸：≥60*48*24mm 2测量范围： 温度： 0-100℃ 湿度： 0-100% O2： 0-100% CO2： 0-20% 3性能参数： 温度： 0-100℃ 分辨率：0.01℃ 湿度： 0-100% 分辨率：0.01% 精度： ±1% O2： 0-30% 分辨率：0.01% | 4 | |||||
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
| 精度： ±0.1% CO2: 0-20% 分辨率：0.01% 精度： ±0.1% 4数据上传频次：<1min 5无线传输距离:≥ 30m 6供电方式： 外部供电/可充电锂电池 7供电电压：≥ 5V 8待机时间： 无外部供电时，电池供电不低于 12-16h 无外部供电时伴随报警信号 | |||||||
| 3 | 桌面培养箱 监测 | 测量项目及范围： 1、尺寸：≥Φ38*12 测量范围： 温度： 0-100℃ 湿度： 0-100% 性能参数： 温度： 0-40℃ 分辨率：0.01℃ 湿度： 0-100% 分辨率：0.01% 精度： ±1% 2、尺寸：≥80*57*51mm 数据上传频次： <1min 无线传输距离：≥ 30m 供电方式: 外部供电 供电电压： 5V 数据采集方式： 被动式 工作温度: -20-50摄氏度 测量范围： O2： 0-30% CO2： 0-20% 性能参数： O2： 0-30% 分辨率：0.01% 精度： ±0.1% CO2: 0-20% 分辨率：0.01% 精度： ±0.1% | 3 | ||||
| 4 | 实验室环境 监控 | 4.1 数据上传频次：不低于40S。4.2 无线传输距离：≥30m。 4.3 供电方式：外部供电。 4.4 测量项目及范围： 4.4.1 温度 （1）范围：0-100℃； （2）精度：±0.5℃； （3）分辨率：±0.1℃。 4.4.2 湿度 （1）范围：0-100%； （2）精度：±3%RH； | 1 | ||||
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
| （3）分辨率：0.01%。 4.4.3 气压 （1）范围：300-1100hPa； （2）精度：±0.03hPa； （3）分辨率：0.01hPa。 4.4.4 CO2 （1）范围：0-2000ppm； （2）精度：±50ppm； （3）分辨率：1ppm。 4.4.5 PM1.0 （1）范围：0-500ug/m3； （2）精度：±10ug/m3； （3）分辨率：1ug/m3。 4.4.6 PM2.5 （1）范围：0-500ug/m3； （2）精度：±10ug/m3； （3）分辨率：1ug/m3。 4.4.7 VOC （1）范围：0-30000ppb； （2）精度：±10ppb； （3）分辨率：1ppb。 | |||||||
| 5 | 液氮罐监测 | 1、设备尺寸：≤345*68*183mm/ 2、屏显 ：无 3、材质：太空铝、铁/ 3、表面处理：喷砂氧化上色 5、工作温度：-10℃～50℃/ 6、 工作湿度：20%～80% 7、功能 ：温度测量上传/ 8、智能开关 开锁角度：≤75°/ 9、温度探头尺寸：≤Φ2*90mm 10、测量参数：温度测量范围： -200℃至-50℃/ 11、温度精度： ±0.1℃ 12、数据采集方式：模拟式 13数据上传频次：<1min 14数据传输距离：≥30m 15供电方式：可充电锂电池大于等于2500mAh 16供电电压：5V 充电电压：12V 充电时长：≥5小时 待机时长：≥13个月 开锁方式：单人/双人指纹核对、远程开锁 报警：温度异常报警、电量过低报警 报警方式：软件页面提示、短信通知、电话报警 电池更换方式：自弹式外部更换 电池充电方式：专用充电座、可同时充两块 配件：专用钥匙（可外部直接开锁） | 10 | ||||
| 6 | 实验室断电 | 6.1供电电压：AC100~220V。 | 1 | ||||
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
| 监测报警 | 6.2工作频率：≥433MHz。 6.3响应时间：≤5s 6.4报警信号传输至无线数据接收HUB。 | ||||||
| 7 | 数据接收器 | 7.1 无线传输距离：≥30m。 7.2 支持电话卡: nano-SIM。 7.3 支持运营商: 移动，联通。 7.4 供电方式：外部供电/可充电锂电池。 7.5 供电电压：5V。 7.6 待机时间：无外部供电时，电池供电 不低于12-16h。 7.7 报警方式:短信和电话报警。 7.8 工作频率: 900-1800MHZ。 7.9 网络制式: GSM,GPRS,EDGE。 | 1 | ||||
| 8 | 服务器 | 8.1 处理器：至强E-2224G 3.5G 四核 8.2 内存：≥16G。 8.3 硬盘：≥2TB。 | 1 | ||||
| 4、实验室样本核对防差错系统 | ||||||
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 备 注 | 数量 | ||
| 1. | 实验室防差 错系统 | 1 | ||||
| 1.1 | 患者登记 | 1、登记进周期的患者信息 2、一个病人只需登记一次 | ||||
| 1.2 | 事件登记 | 1、登记本周期实验室操作技术的相关事件：IUI洗精、IVF授精、ICSI授精、IVF+ICSI双授 精、胚胎移植、精子冷冻，卵子冷冻，胚胎冷 冻 | ||||
| 1.3 | 事件管理 | 1、按治疗地点分别显示实验室操作事件列表 2、根据夫妻姓名检索该夫妇事件 3、提供当日/次日/昨日事件列表 4、修改、删除事件，对事件进行管理 | ||||
| 1.4 | 标签打印绑 定 | 18. 事件管理中的事件选择后提供射频标签的 打印 19. 打印后的多个标签一次性绑定 20. 用户可以自己选择打印和绑定的标签数量 21. 提供补打和补绑定功能 22. 提供食品级透明PP标签的打印功能 | ||||
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 备 注 | 数量 |
| 1.5 | 日程导入 | 1、 根据日期、治疗地点分别导入手术日程 2、 对没有进行登记的病人根据导入的信息自 动进行患者登记 3、 根据导入的日程自动生成事件登记 4、根据事件生成操作台的工作计划 | ||
| 1.6 | 系统管理 | 1、 系统日志管理 2、 业务数据维护 3、 用户权限管理 4、 操作台流程管理 5、 标签打印设置 6、 个人设置 7、 质控情况 | ||
| 1.7 | IUI洗精操作 台 | 8. 当日有IUI手术计划的夫妇列表 9. 洗精操作的样本扫描核对 10. 洗精操作的操作者确认及核实者确认 11. 自动计算操作总数以及已操作数 | ||
| 1.8 | IVF/ICSI洗 精操作台 | 1、 当日有体外授精计划的夫妇列表 2、 洗精操作的样本扫描核对 3、 洗精操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作数 | ||
| 1.9 | 卵子处理操 作台 | 1、 当日有取卵手术计划的夫妇列表 2、 捡卵操作的样本扫描核对 3、 捡卵操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作数 | ||
| 1.10 | IVF加精操作 台 | 1、 当日有IVF加精操作的夫妇列表 2、 卵子处理后样本和洗精后样本匹配扫描核 对 3、 加精操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作数 | ||
| 1.11 | ICSI加精操 作台 | 1、 当日有ICSI加精操作的夫妇列表 2、 卵子处理后样本和洗净后样本匹配扫描核 对 3、 加精操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作 | ||
| 1.12 | 移植操作台 | 1、当日有移植手术的夫妇列表 2、对移植样本进行扫描核对 3、移植操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作 | ||
| 1.13 | 取卵手术进 程 | 1、 当日取卵手术进度病人表 2、 手术中的患者信息 （1）夫妇姓名 （2）麻醉方式 （3）取卵日/HCG日卵泡数 （4）患者夫妇有阳性体征的提示 3、 下一个手术的患者姓名（夫妇） | ||
| 1.14 | 移植手术进 程 | 1、 当日移植手术进度病人表 2、 手术中的患者信息 （1）夫妇姓名 |
| 序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 备 注 | 数量 |
| （2）患者夫妇有阳性体征的提示 3、下一个手术的患者姓名（夫妇） | ||||
| 1.15 | 硬件配置清 单 | |||
| 1.16 | 标签特性 | 1无线射频标签 ，工作频率 >800MHz 2 射频标签所用材料为食品级别，安全，有相关 安全认证 3读写器的扫描读写速度快 4同时读取数个RFID标签，且不受标签尺寸和 形状的限制 5读写器的功率<300毫瓦 标签要求：可以直接贴于培养皿侧面，最小尺 寸范围不可超出培养皿侧边沿（<4mm），方便 盖合。 | 大标签3000 张/卷 小标签3000 张/卷 PP标签2500 张/卷 | |
| 1.17 | 绑定设备 | 工作电压：3.5V-5V，待机电流：<80mA 发射功率：12-23dBm，耗电功率<400毫瓦 工作频率：大于800MHZ | 1 | |
| 1.18 | 扫描设备 | 工作电压：3.5V-5V，待机电流：<10mA 发射功率：10-20dBm，耗电功率<200毫瓦 工作频率：大于800MHZ | 5 | |
| 1.19 | 平板电脑 | 品牌平板电脑10寸 | 5 | |
| 1.20 | 标签打印机 | 用于标签打印，打印机碳带：SGS混合基、SGS 树脂基 | 2 |
| 名称 | 性能参数及要求 | 数 量 | 备注 |
| 二 十 九 、门 诊 用 阴 超 检 查床 | 多功能妇科床 1.*悬臂结构，前口开放式底座，开口深度不小于60cm，利于配 合其他设备使用 2.长度：≥125cm。 3.宽度：55~65cm， 4.电动升降系统，使用电压220v/50Hz。工作电压24v（直流）5.电机防水国际标准等级不低于IP54 6.水平位置时最大高度≥100cm 7.水平位置时最低高度≤45cm 8.电机及脚控开关，防水等级不低于IP54 9.靠背调节角度：-100～+500 10.座板调节角度：-50～+170 11.脚托带有万向头，可调节任意角度，高度调节不小于15cm 12.可拆卸护栏 13.方便移动床体结构，脚轮直径≥125mm。 14.可拆卸污物盒 | 4 | |
| 三 十 、 生 物 显 微镜 | 用途：可用于普通染色的切片观察，以及临床、科研常规显微 检验工作。 1．工作条件 1.1 适 于 在 气 温 为 摄 氏- | 2 |
| 40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（10 %）/50Hz、气 温 摄 氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。 1.2 配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。 2．主要技术指标 2.1 生物显微镜 2.1.1 光 学 系 统：UIS2 光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。 2.1.2 载物台：钢丝传动，无齿条结构 载物台高度：≥140mm 机械固定载物台,≥ (W × D): 211 mm × 154 mm 移动范围 (X × Y):≥ 76 mm × 52 mm 载物台XY 移动可锁定 2.1.3 调 焦 机 构 ： 载 物 台 高 度 调 节 ( 粗 调 :≥ 15 mm )， 可 以 进 行 张 力 调 节 ； 有 粗 调 限 位 ， 避免标本或物镜的损伤；细调焦旋钮最小调节幅度:≤ 2.5 μm。 2.1.4 聚光镜：内置孔径光阑；阿贝聚光镜 ≤NA 1.25（ 油浸时）；通用7 孔位聚光镜，分别是 BF (4-100X), 2X, DF, Ph1, Ph2, Ph3, FL；具有聚光镜孔位锁 ( 仅限BF )。 2.1.5 照明系统：内置LED透射光照明系统；LED光源寿命60000小时。2.1.6 三 目 观 察 筒 ： 瞳 距 调 整 范 围 48-75mm，倾斜角度≥30°，带屈光度调节；目镜：10X，带 眼罩，视场数≥20；分光：50/50固定。 2.1.7 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式5孔物镜转盘，便于放置标本。 2.1.8 物 镜 ： 平 场 消 色 差 物 镜 4X（ N.A.≥ 0.1 W.D≥18.5mm）、10X（N.A.≥0.25 W.D≥10.6mm）、40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6mm）、100XO（N.A.≥1.25 W.D≥0.13mm）2.1.9 防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了抗菌、防 霉处理 | |||
| 三 十 一 、恒 温 平台 | 1，温度范围：室温27--45℃ 2，精度控制：+0.2℃ 3，温度显示：数字显示 4，预热时间：小于10分钟 5，控制显示尺寸 (H×L×W): ≥100×152.5×126 毫米 6，尺寸 (H×L×W):≥30×300×200 毫米 7.材料：平台表面为阳极化铝 | 3 | |
| 三 十 二 、精 子 分 析 仪 | 1、产品组成：设备一体化设计，内置相差显微镜。 2、温度控制：37.0℃±0.5℃范围内，控制精度±0.2℃。 3、定标要求：测量被测物（0～100μm）长度，误差≤2%。4、计数池：一次性精子计数池。 5、适用范围：精子浓度检测、动力学分析、精子形态学识别分 | 1 |
| 类及精子DNA分析。 6、精子动力学分析自动识别符合率≥99%。 7、前向运动（PR）符合率≥99%。 8、非前向运动（NP）符合率≥99%。 9、快速直线运动符合率＞≥99%。 10、精子动力学分析时间≤60秒/个。 11、头部异常精子个数自动识别符合率≥95%。 12、精子形态学杂质误认率≤2%。 13、DNA碎片自动识别计数精子数符合率≥97%。 14、质控功能：95%可信区间检验。 15、检验报告：报告项目开放、可编辑，除固定项目外，可报 告项目包括精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态 学分析类、DNA损伤分析类、精子功能实验类、免检验分析项目、化学分项目等。 | |||
| 三 十 三 、化 学 发 光 分 析 仪 | 一 、工作条件 电源要求：220V 相对湿度：10-95%RH 温度：19-32度 三、主要技术指标 1、全自动化学发光系统. 2、分析技术：微粒子化学发光技术 3、检测项目：产前筛查、性激素、甲状腺激素、贫血、心血管 系统等 4、检测速度≥300测试/小时， 5、样本位≥110个 6、试剂位≥30个 7、具有独立的反应杯，避免交叉污染 8、采用专用清洗液清洗，保证交叉污染率<1ppm . 9、24小时待机，确保急诊检测，保证急诊标本自由插入，急 诊优先. 10、试剂条形码管理，防止人为因素错误 . 11、仪器具备试剂冷藏装置，具有4度冰箱，防止试剂变质浪费 12、运行中可增加，更换试剂，方便操作，提高速度. 13、项目标准曲线稳定大于27天 . 14、吸样针直接吸取样本无须另加吸样头 | 1 | |
| 三 十 四 、make r板 | 1、用于快速精确的精子计数及活动性和形态学评价。 2、性能要求： 2.1容易使用：精子计数板使用的精液不用稀释 2.2快速得到结果：精子计数在10平方的网格中以millions/mL 标识浓度。不需要额外的系数计算 2.3最 佳 深 度：10 microns标准深度有效消除斑点干扰，精子可以自由游动，可以 观察到一个焦平面的图像。 2.4内置网格：参考网格位于盖薄片上（可选），便于在不需要 的时候移开，不用在目镜中添加网格栅。 | 4 |
| 2.5经济性：重复使用 ，清洁简单 。 2.6准确度：确判定彩色边缘四点，提供自控制准确度测试。盖 玻片永远不会被样品顶起。 2.7无需校正：重复使用完全准确，永远不用校正 | |||
| 三 十 五 、时 差 培 养 箱 | 1.原厂原装时差培养箱 2.具有≥6个独立的培养室进行胚胎培养，其中任何一个培养室 损坏或更换，都不影响其余培养室的使用； 3.每个培养室盖和底部同时加热，各具有至少两套独立的加热 元件； 4.培养室可根据用户需要做加湿培养或干式培养 5.可接预混合三气或者纯气； 7.内置自动对焦成像系统，特制光学元件，自动准确定位每个 培养皿中的观察孔定位； 8.配置≥1个相差物镜，清晰的观察胚胎关键特征； 9.像素摄像头≥130W像素摄像头 10.温度控制范围：≥3℃-≤45℃； 11.温度精度：+/-0.2℃； 12.开箱后气体恢复时间：≤3 min；开箱后温度回复时间：≤1 min； 13.配置了高性能电脑以及软件，且提供胚胎发育高分辨率延时 图像和详细注释工具，包括图形，温度和气体测量值、系统等 的所有数据； 14.每一台软件工作站可连接多台时差培养箱； 15.样品数据储存在服务器内，通过局域网可以在任何一台网内 终端电脑上查看和分析培养箱内胚胎的情况，无需再购买终端 电脑或软件； 16.生成文字化文档和录像，提供可追溯的数据分析功能，并使 培养过程具有可追溯性，为优化胚胎选择提供数据平台； 17.专用培养皿，保证胚胎准确定位同时不影响胚胎发育；18.特制培养皿，规格：≥14孔，多个胚胎组培养， 19.每台培养系统可同时放入≥6个培养皿，每个培养皿可以放≥14个胚胎. 20 图像捕获时间间隔≤10分钟，焦平面数量≥7个；21.获得中国国家药监局医疗器械注册证 | 1 | |
| 三 十 六 、干 燥 箱 | 1.内置微电脑数控系统、温度数字显示、液晶显示屏、按键调 节温度，温度在4～48度之间任意调控且恒定。 2.精准温度控制系统及制冷、加热系统的合理匹配，在-10℃～38℃环境温度下仍能够保持箱内温度均匀稳定。 3.采用风冷式结构设计，合理的风循环系统，箱体控温精度高。 4.箱体内部2个精密温度传感器，合理设计蒸发器，有效增大制 冷面积，提高降温速度。 5.多层搁架设计，可根据存放物品的规格合理调整间隙，充分 利用空间。 6.安全门锁设计，箱内照明灯设计。。 7. 复合加热技术，加热速度快，升温均衡 8.有效容积≥50L。 | 1 | |
| 三 十 七 、移 动 空 气 | 1.适用面积：≥45-226m²。 2.有效净化面积：≥18.6-920.9m² 3具备等离子杀菌技术，有技术证书 4. | 1 |
| 消 毒 机 | 四重防护，3道过滤系统：预过滤层，HEPA过滤层，活性炭滤层，确保空气洁净。 5.风 速 五 级 速 率 可 调 ,噪 音 范 围 ： ≤ 47.9-75.5dBA,39.5-62.9dBA 1米距离。 6.空气流速：181-906m³/HR。 7.大小：≥（长×宽×高：40×50×100cm)。 8.重量：≤32公斤。 9.底座带滚轮，方便移动 10.需提供国内或国外至少2份能杀灭病毒，细菌，高效分解挥 发性有机物VOC及霉菌孢子的实验数据或相关实验报告。 | ||
| 三十 八、治疗 车 | 规格：≥625*480*930mm 1、适用于医护人员对病人急救护理换药等； 2、主体：主要由铝·钢·ABS工程塑料结构组成；四柱承重；内有铝管支撑力强 3、ABS双层底面注塑工艺成型台面，凹陷设计可防止物品滑落，台面配有不锈钢护栏，台面上配透明软玻璃，右侧配花篮，下侧配2只旋转式ABS圆形污物水桶； 4、车体配置有一层中抽屉（内径：≤425*375*112mm），内置3 *3分隔片，可自由分隔大小空间16个药盒，豪华ABS抽屉拉手，封口插槽式标识牌，防止液体及灰尘进入，标签式面积根据人 体工程学原理设计，插槽式向上倾斜便于观望，拉手内层磨具 加厚手感更加踏实，车体配可旋转污物桶2只，置物篮一个，板 凹槽设计 5、豪华静音脚轮，其中两只带刹车，可在任意状态下使用刹车 功能，坚固耐用，可在平整地面上任意推动，转向； | 4 | |
| 三十 九、LED 检查 灯 | 1、产品名称:LED检查灯 2、升降方式:旋转式 3、产品性能:开关控制盒 4、工作电压:AC180-260V 5、工作电流:600MA/W±5% 6、色温范围:6000-6500K(亮度相当于汽车气大灯) 7、灯头尺寸:≥直径88.5mm 8、材质:底座不锈钢 9、规格:底管≤25内软管≤19 10、高度:≥100mm 11、功率:7*3W(21W) 12、关照强度:≥1280LM 工作时间:≥50000H | 7 | |
| 四十、人 体成 分分 析仪 | 一、总体要求： 1.整机便携，机型紧凑，机身及显示屏可折叠，重量不超过10. 0kg，移动方便灵活； 2.采用生物电阻法测定人体的脂肪量、去脂体重、肌肉量、水 分含量、蛋白质含量、无机质含量等人体成分，提供有关体脂 百分比、体质指数、体形评估、节段评估、基础代谢量、腹部 肥胖、身体年龄等方面的信息； 二、技术性能要求 1.测试方法：生物电阻抗法 2.精确系数：》99% 3.补偿系数：身高、体重、年龄、性别、阻抗 4.频率范围：5 kHz, 50 kHz, 250kHz； 5.测试项目：蛋白质、无机质、水分含量、体脂肪量、肌肉量 | 1 |
| 、去脂体重、体重、标准体重、 B.M.I、体肪率、身体年龄、基础代谢量、每日能量消耗、体形 评估、节段(双臂、双腿、身躯)肌肉量/脂肪量及评估、调节指 南、腹部肥胖评估（内脏脂肪面积、内脏脂肪水平、腰臀比、腹围)、阻抗。 6.节段分析： 可分别测量左上肢、左下肢、右上肢、右下肢和躯干部分的数 据 7.重复性：误差±0.5% 8.测量范围：100-950Ω 9.测试时间：≤40秒 10.开机时间：少于30秒 11.测量电流：约280μA以内 12.身高范围：100~200cm 13.体重范围：10~200kg 14.主机显示屏：彩色LCD，≥7英寸，可折叠 15.资料输入装置：键盘、计算机远程输入、中文姓名输入 16.语音互动：人机对话、中文语音提示 17.衣物重量：补偿因衣服造成的重量 18.电极：使用8个接触电极的4电极法 19.打印标识：制作测试单位个性化的标识，可以和结果一起打 印在结果表格上 20.打印装置：RS232C（9针系列）端口、USB端子 21.可外接A4打印机，外置热敏打印机（选配） | |||
| 四十 一、担架 车 | 尺寸：≥1950×600×800（mm） 规 格：≥2150×950×500㎜ 1、该担架车采用优质Φ32和Φ25不锈钢管精心加工而成，管壁 厚度均达到实际厚度1.0mm，保证了整体的坚固性。 2、采用125MM高强度超静音脚轮，宁静耐磨、转向灵活、防缠 绕、适用于各种不同路况。 3、担架车床面采用40*1.0mm不锈钢管，平整，透气。 4、两侧护栏上下翻动的关键部分弹簧，采用不锈钢专用弹簧，不生锈，能持久的保持弹性。 5、紧急情况下，担架车面可与车体分离，护栏可折放； 6、床面上有对角输液架插孔，为医护人员对病者进行急救提供 方便。 7、不锈钢升降输液架，ABS紧固系统，内镶铜丝套，收放自如。 8、车体下面有一个不锈钢置物筐。 9、选配防水无缝PVC床垫（5cm厚度海绵）。 10、可以根据客户要求设计定做各种担架车、病人运送车。 配置：车体1辆、床垫1张、输液架1个、杂物架1个 | 1 | |
| 四十 二、抢救 车 | 中号车体尺寸：≥750*480*930mm 1.适用于医护人员对病人急救护理换药等 2.主体用铝.钢.ABS全新料工程结构组成，四柱承重 3.优质的ABS工程塑料设计双层底面注塑工艺成型台面，凹陷设 计可防止物品滑落，304不锈钢三面围栏，台面上配透明软玻璃， 4.正面：中控锁，三折静音轨道，设计五层抽屉，分别为二小 抽，（抽屉面高度是≥7公分）.二中抽.（抽屉面高度是≥12公 分，）一大抽（抽屉面高度是≥24公分）.每层抽屉内有长宽各 | 1 |
| ≥3*3的分格片，可自由分隔大小空间≥16个药盒，每层抽屉托 盘ABS材质可取出方便清洗，抽屉拉手为直行款式，封口插槽式 标识牌，防止液体及灰尘进入，标签式面积根据人体工程学原 理设计，插槽式向上倾斜便于观望，拉手内层磨具加厚手感更 加踏实，台面上有ABS除颤仪平台可360°旋转方向，隐藏式伸 缩304不锈钢输液架 一根， 台面配：ABS除颤仪平台一个 5.背面：氧气瓶支架一个，心肺复苏按压版一个，≥5米电源插 座一个 6.左侧：副工作写字台，文件盒一个 7.右侧：两只ABS污物桶，可旋转式锐气盒1个 8.豪华万向轮插入式静音脚轮四只，（二只带刹车功能，二只 不带刹），可在任意情况下使用刹车功能，脚轮材料为高强度 聚氨酯，防卷发缠绕，防静电，移动灵活方便。 | |||
| 四 十 三 、腕 式 血 压 计 | 1.LED显示屏幕 2.记忆组≥20组 3.智能加压 4.检测不规则脉搏 5.袖带佩戴检测 7.心率提示 6.清晨血压偏高提醒 8.重量≤90g（不含电池） 9.带收纳盒 | 4 | |
| 四 十 四 、额 温 枪 | 1.检测时间≥1秒 2.检测距离3-5cm 3.温度≥95%RH 4.检测范围32%～42.9% | 2 | |
| 四十 五、天平 | 1、称盘直径(mm) ：≤80mm 2、外型尺寸(mm)：≥360X220X355mm 3、净重 (kg)：≤6kg 4、供电：输入AC220V/50Hz输出15VDC1000mA 输入AC100-240V/50H输出DC5.3V3.0A 5、功率：≥15V·A 6、外校法码量值（g）：100/200 7、开机预热时间 (min)：≤180min | 1 | |
| 四十 六、PH计 | 1 可以实时监测所有流行品牌培养箱、包括桌面培养箱内试剂pH 值。在培养过程中实时观测试剂pH值，以更好的优化培养方案 和培养条件。它适合实验室所需的各项研究，且可与试剂平衡 同步操作。 2 pH 值精度:±0.02pH 3 pH 值校准:室温条件下2点校准，然后37°C条件下1点校准 4 校准:供应的pH值为7和10的缓冲液 5 温度精度:±0.5C/0.9°F 6 防护等级:IP65（防尘、防水） 7 电池工作时间:开机可工作≥8小时，关屏可工作≥26小时 8 数据记录：≥2GB 内存 9 数据输出：数据输出至带专用软件的电脑 | 1 | |
| 四十 七、 | 1、样品量：30-50uL 2、测量时间:≤1min | 1 |
| 渗透 压计 | 3、测量范围：0-3000 mOsmol/kg 4、分辨率：≥1 mOsmol/kg 5、结晶方式：冰晶自动注入样品 6、制冷系统：2组独立的半导体制冷系统，电子监控 7、重复性：≤±2 mOsmol/kg <0-400 mOsmol/kg> ≤±0.5%<400-1500mOsmol/kg> ≤±1% <1500-3000 mOsmol/kg> 8、电源：220V(±20V),50-60HZ.120VA 9、尺寸：≥220×360×205 10、重量：≥7 kg 11、环境温度：10~35℃ | ||
| 四十 八、生化 免疫 分析 仪 | 1、电脑控制，生化免疫一体化多功能检测仪,自动化程度高，方便省时。 2、具备震荡、孵育、比色、曲线拟合、结果处理、报告打印和 数据管理等多项功能。 3、可编辑项目自动化检测程序；可在机内执行震荡、孵育、动 力学比色、结果计算等全部检测程序；支持多步骤多次加样检 测需求，中途需要人工加样时仪器有报警提示功能。 4、具备卓越的空白处理、反应孔布局和标准曲线拟合功能；可 提供各种常规和特殊的生化、免疫检测模式；具有独特的精浆 附属性腺分泌功能指标自动计算功能（“量/1次射精”）。 5、配置多用途的专用分析软件，可对精浆和血清等检验指标进 行检测。固化的精浆生化免疫分析模块，可实现所有精浆生化 免疫项目的检测，方便操作，易于使用。 6、仪器采用中文界面，操作简单便捷；有LIS、HIS接口，可实 现检测报告的信息化管理。 7、波长范围：400nm-750nm 8、光源：卤灯6v/10w，干涉滤光片，光纤终端光路，光电探测 器，信号处理 9、滤光片：8位滤光片轮，随机配4块标准滤光片，为405，450，560，620nm（可另选配其他滤光片） 10、波长精度：±2nm 11、吸光度范围：0-3Abs 12、分辨率：0.001Abs 13、准确性：±1% 14、线性误差：0-3Abs，≤±2% 15、测量速度：快速模式（96板）6s、 正常模式（96板）12s、 26、振荡器：线性振荡，快、中、慢三种速度 17、组成部分：酶标仪一台，精浆生化免疫检测专用分析软件 一套，电脑、打印机各一台。 | 1 |
注：1、开封妇产医院辅助生殖信息化系统提供：
（1）提供厂家知识产权证明：软件著作权登记证明或专利证明。
（2）具备相关技术特长和工作经验（如软件开发、系统设计等方面的技能），至 少1人提供劳务合同等相关证明。
（3）具备一定数量和能力的人员（如技术开发人员、项目管理人员、河南本地配 置维护服务人员），至少1人提供劳务合同等相关证明。
2、该设备（系统）如因医院工作需要需要与医院在用信息系统（包括但不限于his、emr、pacs、lis）等做信息对接传输等接口时，接口费用由中标厂家承担该费用。
3、验收标准：符合国家及行业现行标准规范要求，达到合格标准。
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