清原满族自治县中医院大型医疗设备采购招标公告

基本信息

省份	辽宁	城市	抚顺市
招标代理机构		项目名称	清原满族自治县中医院大型医疗设备采购
采购单位	清原满族自治县中医院立即查看	采购联系人	登录即可免费查看
采购电话	登录即可免费查看
拟定单一来源采购供应商

基本信息
项目名称		省份
业主单位		业主类型
总投资		建设年限
建设地点
审批机关		审批事项
审批代码		批准文号
审批时间		审批结果
建设内容

公告信息

公告标题:	清原满族自治县中医院大型医疗设备采购招标公告	有效期:	2023-11-24 至 2023-12-01
撰写单位:	抚顺诚成建设工程招标有限公司	撰写人:	登录即可免费查看

（清原满族自治县中医院大型医疗设备采购）招标公告
项目概况
清原满族自治县中医院大型医疗设备采购招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2023年12月19日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH23-210423-00157
项目名称：清原满族自治县中医院大型医疗设备采购
包组编号：001
预算金额（元）：12,000,000.00
最高限价（元）：12,000,000
采购需求：查看

包组	设备名称	单价（元）	数量	备注
001	1.5T超导磁共振及附属设备	5500000.00	1台
001	医用血管造影X射线机（DSA）及附属设备	6500000.00	1台

1.5T超导磁共振及附属设备参数
一、设备详细技术要求及规格：

序号	技术参数名称	招标规格要求
一、	设备先进性总体要求
★1.1	投标厂家技术完整性要求	为保障设备按时装机调试、运行稳定与维修保养，各投标机型的生产厂家需具备核心部件的自主研发和生产能力，主磁体、梯度系统、射频线圈作为核心部件，为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，不采用第三方产品替代
二、	磁体系统
2.1	磁场强度	≥1.5T
2.2	发射频率	≥63.87 MHz
2.3	磁体类型	超导磁体
2.4	磁体稳定性	＜0.1 ppm /h
2.5	磁场均匀度	典型值(Typical)，采用V-RMS 24 plane plot测量法。以下参数，请提供datasheet（技术白皮书）证明。
2.5.1	10 cm DSV	≤ 0.002 ppm
2.5.2	20 cm DSV	≤ 0.009 ppm
2.5.3	30 cm DSV	≤ 0.04 ppm
2.5.4	40 cm DSV	≤ 0.27 ppm
2.5.5	45 cm DSV	≤ 0.8 ppm
2.5.6	50 cm DSV	≤ 2.3 ppm
2.6	主磁场均匀度补偿技术	具备
2.7	匀场方式	主动匀场 + 被动匀场
★2.8	磁体重量（含液氦）	≥3100kg
2.9	磁体长度（不含外壳）	≤150cm
★2.10	磁体孔径	≤70cm
2.11	磁体线圈冷却方式	液氦制冷
2.12	液氦消耗率（正常使用状态）	0.0升/年
2.13	液氦容积	≤1400L
2.14	冷头类型	4K冷头
2.15	5高斯线范围（X轴×Y轴×Z轴）	≤2.5m×2.5m×4m
三、	梯度系统
3.1	梯度控制技术	全数字实时
3.2	梯度冷却方式	水冷
3.3	最大单轴梯度场强度（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）	≥33 mT/m
★3.4	最大单轴梯度切换率（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）	≥125 T/m/s
3.5	最短梯度爬升时间	≤0.264 ms
四、	射频系统
★4.1	射频发射功率	≥16kW
★4.2	独立射频接收通道数	≥16
★4.3	最高接收动态范围	≥160dB/Hz
4.4	射频接收线圈及相关技术	应标需符合以下要求： ÿ 以下要求线圈为原厂（与整机同品牌）线圈； ÿ 专用线圈不得以其他线圈（如通用柔性线圈或体线圈）替代； ÿ 线圈单元数计算不得组合累加，为独立线圈单元数。
4.4.1	原厂正交发射/接收体线圈	具备
4.4.2	原厂头颈联合线圈	具备，≥16单元
4.4.3	原厂体部相控阵线圈	具备，≥6单元
★4.4.4	原厂脊柱相控阵线圈	具备，≥24单元（非组合）
4.4.5	原厂大柔性多功能线圈	具备，≥4单元
4.4.6	原厂小柔性多功能线圈	具备，≥4单元
4.47	原厂乳腺专用相控阵线圈（专用线圈，不可用环形线圈等线圈组合替代）	具备，≥10单元
4.48	原厂膝关节专用相控阵线圈（不可用柔性多用途线圈替代）	具备，≥12单元
4.5	线圈接口数	≥4个，必须可同时接驳使用
4.6	线圈联合扫描技术	具备，投标机型可通过多个线圈联合扫描，实现一次进床完成全身检查
五、	计算机系统
5.1	主控计算机
5.1.1	中央处理器	≥四核，主频≥3.6GHz
5.1.2	中央处理器位数	≥64位
5.1.3	内存容量	≥24GB
5.1.4	硬盘容量	≥1.96TB
5.1.5	图像存储容量（256×256）	≥480万幅
5.1.6	显示器分辨率	≥1920 x 1200
5.1.7	显示器大小及规格	≥24英寸，医用级彩色显示器
5.2	控制重建计算机
5.2.1	中央处理器	总核心数≥16，主频≥2.0GHz
5.2.2	控制重建计算机内存容量	≥48GB
5.2.3	控制重建计算机硬盘容量	≥1TB
5.2.4	图像重建速度(256×256，全FOV)	≥100000幅/秒
5.2.5	最大采集矩阵	≥1024 × 1024
5.2.6	最大重建矩阵	≥2048 × 2048
5.2.7	同步扫描重建功能	扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能
5.2.8	集成式软件操作系统	具备，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能
六、	后处理接口
6.1	软件控制照相技术	具备
6.2	DICOM 3.0接口及与PACS网络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist ,MPPS等功能）	具备
6.3	标准激光相机数字接口	具备
七、	扫描参数
7.1	X轴最大FOV	≥500mm
7.2	Y轴最大FOV	≥500mm
7.3	Z轴最大FOV	≥500mm
7.4	最小FOV	≤5mm
7.5	最薄层厚2D	≤0.1mm
7.6	最薄层厚3D	≤0.05mm
7.7	SE序列最短TR时间（128矩阵）	≤6.8ms
7.8	SE序列最短TE时间（128矩阵）	≤2.4ms
7.9	FSE序列最小回波间距（128矩阵）	≤2.4ms
7.10	FSE序列最大回波链长度（ETL）	≥1024
7.11	GRE序列最短TR时间（128矩阵）	≤1.0ms
7.12	GRE序列最短TE时间（128矩阵）	≤0.4ms
7.13	EPI序列最小回波间距（128矩阵）	≤0.4ms
7.14	EPI序列最大回波链长度（ETL）	≥512
7.15	最大弥散加权b值	≥10000
7.16	软件界面	具备原生中文/英文可切换界面
八、	扫描技术与序列
8.1	自旋回波序列（FSE），包括
8.1.1	2D/3D快速自旋回波	具备
8.1.2	组织弛豫时间测量自选回波序列	具备
8.1.3	可选择角度的自旋回波序列	具备
8.1.4	单回波、双回波、多回波技术	具备
8.1.5	单次激发快速自选回波序列	具备
8.1.6	脂肪抑制序列	具备
8.1.7	快速脂肪饱和技术	具备
8.1.8	水抑制序列	具备
8.1.9	反转恢复（IR），包括	具备
8.1.10	常规反转恢复序列	具备
8.1.11	快速自由水抑制序列（FLAIR）	具备
8.1.12	快速自由水抑制序列T1W成像技术	具备
8.1.13	快速自由水抑制序列T2W成像技术	具备
8.1.14	快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）	具备
8.1.15	短TI反转回波水脂分离成像	具备
8.1.16	真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像）	具备
8.2	梯度回波(2D/3D)，包括
8.2.1	多层面梯度回波（MPGR）： T1和PD加权像	具备
8.2.2	2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术	具备
8.2.3	2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术	具备
8.2.4	重T2加权高对比序列	具备
8.2.5	3D梯度回波技术	具备
8.2.6	快速稳态进动梯度回波	具备
8.2.7	超快速场回波序列	具备
8.2.8	三维成像技术	具备
8.3	平面回波成像技术（EPI），包括
8.3.1	单次激发平面回波成像技术	具备
8.3.2	多次激发平面回波成像技术	具备
8.3.3	自旋回波EPI	具备
8.3.4	梯度回波EPI	具备
8.3.5	反转EPI	具备
8.3.6	高分辨EPI采集	具备
8.4	神经系统成像技术，包括
8.4.1	高分辨解剖成像	具备
8.4.2	高分辨率内耳三维成像技术	具备
8.4.3	全脊髓成像	具备
8.5	弥散成像技术，包括
8.5.1	ADC成像	具备
8.5.2	各向同性采集	具备
8.5.3	各向异性采集	具备
8.5.4	ADC值测量	具备
8.5.5	ADC-map	具备
8.5.6	自动采集处理	具备
8.5.7	单次激发EPI	具备
8.5.8	多次激发EPI	具备
8.5.9	实时弥散成像	具备
8.5.10	自动生成ADC图	具备
8.5.11	可选优化B值	具备
8.6	血管与水成像技术，包括
8.6.1	时飞法技术(2D/3D)	具备
8.6.2	流入法采集技术（2D/3D）	具备
8.6.3	连续多层3D时飞法技术	具备
8.6.4	动静脉分离成像技术	具备
8.6.5	磁转移(MTC)对比技术	具备
8.6.6	最大密度投影技术	具备
8.6.7	可变翻转角度射频技术	具备
8.6.8	多层层面重建技术	具备
8.6.9	2D/3D水成像技术（MRCP, MRU）	具备
8.6.10	电影采集回放功能	具备
8.6.11	实时互动最大密度投影技术	具备
8.7	伪影消除技术，包括
8.7.1	流体补偿	具备
8.7.2	呼吸补偿	具备
8.7.3	呼吸导航技术	具备
8.7.3	流动校正梯度波形技术	具备
8.7.4	区域饱和技术	具备
8.7.5	卷积伪影去除技术	具备
8.7.6	自旋回波运动伪影消除技术	具备
8.7.7	自由呼吸技术	具备
8.7.7	图像滤波增强技术	具备
8.7.8	K空间降噪技术	具备
8.7.9	环形伪影抑制技术	具备
8.8	节时技术，包括
8.8.1	半扫描技术	具备
8.8.2	全方向部分编码采集技术	具备
8.8.3	矩形视野采集技术	具备
8.8.4	三维重叠连续采集技术	具备
8.8.5	并行采集重建技术	具备
8.8.6	部分回波采集	具备
8.9	其他成像技术，包括
8.9.1	短TR TE快速成像功能	具备
8.9.2	三维定位系统	具备
8.9.3	放射状片层定位技术	具备
8.9.4	扫描暂停	具备
8.9.5	可变带宽技术	具备
8.9.6	预扫描技术	具备
8.9.7	信噪比显示功能	具备
8.9.8	实时交互式成像功能	具备
8.9.9	磁共振实时定位	具备
8.9.10	磁共振实时交互式参数改变	具备
8.9.11	高分辨成像检查	具备
8.9.12	组合扫描功能	具备
8.9.13	水饱和技术	具备
8.9.14	预饱和技术	具备
8.9.15	饱和带数目	≥6
8.9.16	平行饱和带	具备
8.9.17	伴随饱和带	具备
8.9.18	脂肪饱和技术	具备
8.9.19	信号平均技术，包含内模式和外模式	具备
8.9.20	频率编码方向扩大采集	具备
8.9.21	相位编码方向扩大采集	具备
8.9.22	偏中心扫描技术	具备
8.9.23	可变K空间填写方式	具备
8.9.24	K空间快速采集	具备
8.9.25	线圈灵敏度校正技术	具备
8.9.26	肝脏动态增强技术	具备
8.9.27	图像亮度均一化校正技术	具备
8.9.28	自动中心扫描技术	具备
8.9.29	图像插值放大技术	具备
8.9.30	图像变形校正技术	具备
8.10	高级临床应用软件包，包括
8.10.1	神经成像软件包	具备
8.10.2	体部系统软件包	具备
8.10.3	骨关节成像软件包	具备
8.10.4	肿瘤成像软件包	具备
8.10.5	乳腺成像软件包	具备
8.10.6	血管成像软件包	具备
8.10.7	心脏成像软件包	具备
九、	高级应用平台及软件
9.1	波谱成像技术(MRS)	具备单体素和多体素波谱
9.2	三维多体素波谱成像技术	具备
9.3	磁化率加权成像技术	具备，支持幅值图、相位图、薄层块MinIP重建等多计算结果显示
9.4	调制翻转角三维容积成像技术	具备
9.5	螺旋式K空间填充运动伪影校正技术	具备
9.6	脑灌注成像技术（Perfusion）	具备
9.7	高级弥散张量成像技术	具备
9.8	脑功能成像技术（Bold）	具备
9.9	三维动脉自旋标记成像技术	具备
9.10	水脂分离成像技术	具备
9.11	快速3D T1体部动态增强序列	具备
9.12	脂肪定量成像技术	具备
9.13	多梯度合并关节软骨成像技术	具备
9.14	在线参数定量图	具备
9.15	去金属伪影成像技术	具备
9.16	二维加速成像技术	具备
9.17	“类PET”全身弥散加权成像技术	具备
9.18	自动在线拼接	具备
9.19	智能扫描技术
9.19.1	头部智能扫描	具备，无需激光定位，一键进床
9.19.2	脊柱智能扫描	具备
9.19.3	多协议智能规划	具备，一键完成整体床位规划和整体扫描范围定位
十、	病人检查环境
10.1	双向病人通话系统	具备
10.2	提供防磁耳机	内置双向沟通装置,能进行通话指示和音乐播放;可减噪,降低病人不安
10.3	磁体内可调试病人通风系统	具备
10.4	可调试磁孔内病人照明系统	具备
10.5	磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统	具备
10.6	检查床最大承重	≥200KG
10.7	扫描床水平进床最大速度	≥20cm/s
10.8	病人监视系统	具备
10.9	磁体外壳上方集成彩色显示屏	具备，可显示扫描相关信息以及患者舒适度调节等信息
10.10	磁体旁直接启动扫描功能	具备
10.11	脚踏开关（在手推进行造影剂注射时，如灌注或动态增强扫描，可以在推注射器的同时用脚踏开关启动扫描。）	具备

医用血管造影X射线机（DSA）及附属设备

序号	招标要求
1	基本情况
1.1	设备名称: 医用血管造影X射线机
1.2	数量:1套
1.3	设备用途：产品适用于对心、脑血管和周围血管进行造影检查和介入手术时提供X射线透视、摄影和数字减影血管图像
★1.4	投标同类产品要求原厂生产，并且国内装机用户不少于150台。
1.5	提供中国医疗器械注册证
2	技术要求和参数
2.1	机架系统（C型臂）
2.1.1	落地式全自动单向C型臂
★2.1.2	机架系统机械轴≥5轴
2.1.3	机架系统所有轴全部为电动而非手动
2.1.4	不需要移动床面，机架可位于床的头侧及左右两侧进行透视和采集
2.1.5	C臂的滑动轴、旋转轴、平板旋转轴和主轴旋转时四个轴的中心点保持一致，即单独旋转任何一轴都不改变视野中心，三轴或四轴同时旋转也不改变视野中心
2.1.6	C型臂能从多方切入无显示死角
2.1.7	C型臂有效直径(弧深)≥1900mm
2.1.8	L臂旋转范围≥180°
2.1.9	床旁智能手柄控制机架和床的运动
2.1.10	落地机架旋转轴旋转角度范围：LAO≥120° RAO≥120°
2.1.11	落地机架滑动轴旋转角度范围：CRA≥50° CAU≥50°
2.1.12	C型臂最大旋转速度：≥30°/秒
★2.1.13	平板旋转范围: ≥180°,平板对L臂自动跟随
2.1.14	机架各臂能单轴、双轴、三轴或四轴同时运动
2.1.15	实时数码显示所有C型臂旋转角度信息
2.1.16	可由用户设置并存储机架位置，能实施自动复位功能, 平板及球管具有压敏式或三维模型预碰撞保护功能
2.1.17	可由用户设置并存储机架位置; 能实施自动体位功能
2.2	导管床系统
2.2.1	落地式导管床，床面为碳纤维合成并有床垫
2.2.2	承重≥135KG +50CPR
2.2.3	床长（不含延长板）≥3108mm
2.2.4	床宽≥660mm
2.2.5	纵向移动≥1200mm
2.2.6	横向移动≥360mm
2.2.7	步进覆盖范围纵向≥1200mm
★2.2.8	垂直移动范围≥300mm
2.2.9	床面最低高度≤730mm
2.2.10	床面最高高度≥1060mm
2.2.11	床面移动有电动模式和手动模式
2.3	X线发生器系统
2.3.1	高频逆变高压发生器，功率≥100KW
2.3.2	高压逆变频率≥200KHz
2.3.3	透视管电压调节范围：40kV～125kV 摄影管电压调节范围：40kV～150kV
2.3.4	最短曝光时间≤2ms
2.3.5	全自动智能曝光控制
2.4	球管系统
2.4.1	高速旋转阳极球管，阳极转速≥9600转/分
2.4.2	最大管电流≥1000mA
2.4.3	球管阳极热容量≥1.5MHU
2.4.4	最大连续热耗散≥2400W
2.4.5	管套热容量≥1482kJ
2.4.6	球管焦点≥2个, 带有焦点自动切换功能
2.4.7	大焦点≥1.2mm;
2.4.9	小焦点≤0.6mm;
2.4.10	大焦点功率≥112kW
2.4.12	小焦点功率≥47kW
2.4.13	球管制冷采用循环油冷和风冷双重冷却
2.4.14	球管带1.5mm铝的滤过片
2.4.15	最大透视功率 ≥4000W
2.5	数字化平板探测器：
2.5.1	采用非晶硅数字化平板探测技术
2.5.2	平板面积边长≥30.00cmx30.00cm
2.5.3	平板探测器为正方形，在术中可以调整平板方向
2.5.4	平板密度动态范围：为了发挥平板技术对图像密度动态范围的分辨能力，系统对原始数据的处理不得低于平板本身输出的分辨能力（16Bits，65536灰阶）
2.5.5	平板内外部结构全部为整板，非拼接板
2.5.6	三视野可变
2.5.7	平板像素大小要求≤194微米
2.5.8	平板像素矩阵≥1536x1536
2.5.9	宽带平板，每行，每列像素均有一个独立的模数转换器
2.5.10	平板采集模式DQE≥77%
2.5.11	平板透视模式DQE≥75%
2.6	透视与采集：
2.6.1	数字脉冲透视
2.6.2	最大脉冲透视频率≥30帧/秒
2.6.3	可进行减影采集和非减影采集
2.6.4	在采集过程中，不间断采集，就可以进行减影背景的百分比调整
2.6.5	透视路图功能
2.6.6	透视末帧图像保持
2.6.7	在无X－Ray射线条件下，可进行视野大小的调整
2.6.8	透视图像存储图像数量≥300幅
2.6.9	透视图像存储，在透视采集结束前和透视采集结束后都可以进行
2.6.10	具有实时DSA采集功能
2.6.11	采集矩阵：≥1536x1536， 16bit
2.6.12	心脏造影时最高透视成像速率不小于30帧/秒
2.6.13	四周血管造影时最高透视成像速率不小于7.5帧/秒
2.6.14	具有旋转造影功能，最大角度≥240°
★2.6.15	具备虚拟限束器功能
2.6.16	具有下肢非步进连续血管造影功能
2.6.17	可变参数的图像后处理，图像后处理减影、非线性灰度校正，实时灰度直方图显示，实时直方图统计分析
2.6.18	非线性灰度校正，实时灰度直方图显示，实时直方图统计分析
2.6.19	实时血管自适应增强
2.6.20	实时降噪、边缘增强
2.6.21	采集序列可进行分段设计程序，并且每段曝光时间均可在曝光过程中手动中止并自动进行下一段曝光程序
2.6.22	透视序列或采集序列缩略图多幅显示
2.6.23	具有透视存储序列和采集序列回放功能
2.7	主机系统工作站：
2.7.1	病人登录及检索功能
2.7.2	主机图像处理功能
2.7.3	主机能够自动和手动对图像进行定标
2.7.4	主机长度测量及分析功能
2.7.5	主机血管狭窄分析功能
2.7.6	主机心室功能分析功能
2.7.7	主机具备中心线法室壁运动分析功能
2.7.8	主机硬盘图像存储1024x1024矩阵，容量≥68000幅
2.7.9	主机系统显示器为彩色医用显示器，用于显示主机系统资料，≥19英寸
2.8	显示器吊架及医疗专用图像显示器
2.8.1	检查室二个19英寸黑白单色医用专用图像显示器显示实时图像和参考图像，一个彩色19寸图像显示器显示运动状态及设备状态
2.8.2	操作室二个19英寸黑白医用专用图像显示器分别显示实时图像和参考图像，一个彩色19寸图像显示器显示图像后处理
2.8.3	19英寸黑白单色医用专用图像显示器分辨率≥1024X1280
2.8.4	19英寸黑白单色医用专用图像显示器可视角度≥170°
2.8.5	四监视器吊架
2.8.6	监视器吊架可移动至床的两侧
2.8.7	监视器吊架可进行旋转，旋转角度≥330°
2.9	原厂后处理工作站
2.9.1	工作站为原厂生产（以投标厂商的官方网站为准）
2.9.2	工作站可浏览和处理同一厂家的CT、MR及PET的图像
2.9.3	可进行图像二维和三维后处理，包括图像全幅和局部放大；多幅图像显示；图像边缘增强、边缘平缓；图像正负像切换
2.9.4	DVD/CD刻录图像存储：配备全兼容性的CD刻录系统，图像输出格式可多种选择（DICOM格式，MPEG、AVI），所刻光盘可在普通PC机上回放
2.9.5	USB图像输出，图像输出格式可多种选择（DICOM格式，MPEG、AVI）
2.9.6	工作站胶片打印功能
2.9.7	工作站端口开放，可与其他支持标准DICOM3.0的影像设备和PACS相连
2.9.8	图像自动传输至工作站，无需人工干预
2.9.9	提供工作站血管狭窄分析功能
2.9.10	提供工作站心室功能分析功能
2.9.11	提供工作站中心线法室壁运动分析功能
2.9.12	提供旋转造影观察血管
2.9.13	下肢血管造影采集完成后，无需要干预即可在工作站上自动形成自动拼接的无缝的全下肢图像
2.9.14	手动/磁性/自动长度测量、角度及曲线测量、文字标注功能
2.9.15	心脏测量软件包：手动/磁性/自动导管直径识别、心室容积测量、射血分数计算、交互式冠脉造影定量分析（QCA）及报告、智能血管斑块形态拟合
2.9.16	工作站内存≥8GB
2.9.17	工作站硬盘≥1TB
2.9.18	工作站CPU为Intel Xeon CPU
2.9.19	工作站CPU为双CPU四核心
2.9.20	工作站CPU主频≥3.3GHZ
2.9.21	工作站医用液晶显示器2台，≥19英寸
2.9.22	提供实时系统及数据绿色通道功能
2.10	其它
2.10.1	提供PACS,HIS接口
2.10.2	相机数字化接口
2.10.3	带锁止高压注射器接口
2.10.4	对讲系统
2.10.5	提供WORKLIST模块
2.10.6	提供头托、臂托板各一个、肋托板2个
2.11	限束器功能
2.11.1	提供辐射野形式：方野
2.11.2	提供遮光片运动控制：开合，顺时针，逆时针
2.11.3	提供三级可变滤过≥0.1mmCu、≥0.4mmCu、≥1mmCu
2.11.4	辐射野SID自动跟随
★2.12	冠脉造影图像血流储备分数计算软件
2.12.1	基于冠脉造影图像及冠脉口平均动脉压计算影像血流储备分数，进行患者冠状动脉病变血管的功能学评价。
3.	技术服务及质量保证:
3.1	供货方负责派合格的工程师到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证买方正常使用。设备质量保证期为24个月，在保质期内，由于卖方的原因，设备发生故障或不能使用，供货方应在接到通知后24小时响应，48小时内派人到现场解决问题，所有费用由卖方承担
3.2	供货商提供必需的技术资料给客户，对设备使用人员进行现场使用培训，培训不少于三次
3.3	提供中文操作手册
3.4	在中国有维修中心及零配件保税库
3.5	保修期内维修必须由生产厂家而非经销商维修
3.6	在保质期以后，卖方应提供备件和维修服务
	设备伴随服务内容（3年）： 1、技术带教中标单位负责提供介入技术带教专家一名，来自于辽宁省级医院或者是北京重点医院专家团队。项目开展前期0-600例，技术带教专家每月在甲方连续工作时间不低于7天。专家手术费，交通费由卖方负责，不用患者或医院负责。项目启动后601-800例根据甲方介入科业务开展情况另行确定专家在医院带教时间。专家手术费，交通费由卖方负责，不用患者或医院负责。项目启动后801例及以上根据甲方介入科业务开展情况另行确定专家在医院带教时间。专家手术费，交通费由患者或医院负责。 2、运营带教中标单位合作期间派驻一名运营专员在医院和公司的指导下合法合规地展开病源集结工作。 ①、负责开业前、开业中、开业后带教的具体项目运营推广工作。 ②、院内宣传、院外宣传，包括指导医院技术下乡推广活动。 ③、每月梳理运营方案及运营实施计划，上报医院确认。 ④、根据介入中心发展不同阶段制定运营实施方案，协助项目医院运营，保障病源。 ⑤、负责提供运营带教专家一名，安排专家门诊、查房、讲课、集结病源等。 3、人才培养 ①、人才培养目标：护士长1-2名，介入医生2-3名。 ②、培训地点：重点介入培训中心 ③、培训时间：1-12个月。 ④、培训内容：介入疾病诊断、治疗。各种手术适应症；科室管理、病源管理；如何收治、如何宣传、沟通；收费、计费；用药、检查、护理等；DSA的操作和使用（卖方负责培训费，住宿费）.

　　　　
合同履行期限：合同签订后 30日内供货安装完成。
需落实的政府采购政策内容：落实中小微企业、残疾人福利性单位、监狱企业等政府采购政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：如属于专门面向中小企业采购的项目,供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。
3.本项目的特定资格要求：3.1.供应商为生产商，提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证、医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；3.2.供应商为经销商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2023年11月24日 08时00分至2023年12月01日 16时00分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2023年12月19日 09时30分（北京时间）
地点：电子投标文件在辽宁政府采购网提交。备份投标文件递交至抚顺市公共资源交易中心六楼开标室。
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、参加辽宁政府采购活动的供应商，请详阅辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”、“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，及时办理相关手续，因未办理相关手续造成的所有后果，由供应商自行承担。
2、供应商需在网上进行投标报名，报名成功后在辽宁政府采购网自行下载采购文件。投标文件递交方式采用线上递交，同时提供一份与电子文件一致的备份U盘（密封递交）备系统突发故障使用，供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。
3、开标现场供应商应自行准备电子设备或远程解密，避免影响开评标活动。
4、供应商于递交文件截止时自行解密，解密时限为30分钟，如供应商未按照规定的时限响应按照无效响应文件处理。
5、如因供应商自身原因导致未成功递交线上电子投标文件或开标现场无法成功解密线上电子投标文件的按照无效投标（响应）。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名  称：清原满族自治县中医院
地  址：清原满族自治县清原镇清河路东段路南侧
联系方式：登录即可免费查看
2.采购代理机构信息：
名  称：抚顺诚成建设工程招标有限公司
地  址：辽宁省抚顺市顺城区浑河北路21-1号楼
联系方式：登录即可免费查看
邮箱地址： cczbgszfcg@163.com
开户行：工行抚顺分行露天支行
账户名称：抚顺诚成建设工程招标有限公司
账号： 0705021009248047274
3.项目联系方式
项目联系人：登录即可免费查看
电  话：登录即可免费查看

评分办法:综合评分法

关联计划

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