[JXXLZFCG-2023-30#-1]合理用药整体解决方案系统采购项目合同公示
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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合理用药整体解决方案系统
软件销售合同
项目编号： JXXLZFCG-2023-30#-1
甲方（采购单位） ：玉山县黄家驷医院（玉山县人民医院）
乙方（服务单位）：江西祥华医药有限公司
签订时间： 2023年 11 月 17 日
签订地点：江西玉山
根据《民法典》及 2023 年 11月 02 日（采购代理机构名称） 关于 合理用药整体解决方
案系统采购 项目的中标结果 和采购文件（项目编号： JXXLZFCG-2023-30#-1 ）的要求，经双方
协商一致，签订本合同。详细价格、服务和 技术说明、及其他有关合同标的的特定信息由合同附
件予以说明，所有附件及本项目的招标及投标文件、会议纪要、协议等均为本合同不可分割之一
部分。
1.定义
本合同下列术语应解释为：
（1）“合同”是指买卖双方签署的、合同格式中载明的买卖双方所达成的协议， 包括所有的附件、
附录和构成合同的其它文件。
（2）“合同价”是指根据本合同规定供方在正确地完全履行合同义务后买方应支付给供方的价款。
（3） “买方”是指购买相关服务的采购人。
（4） “供方”是指根据合同规定提供相关服务的成交供应商。
（5） “现场”系指合同项下服务提供地点。
（6） “验收”系指合同双方依据规定的程序和条件确认合同项下的服务符合规范要求的活动。
2.规范要求
2.1 提供相关服务的规范应与采购文件规定的规范和规范附件（如果有的话）及其投标文件的技
术响应、偏离说明表（如果被买方接受的话）相一致。
2.2若规范要求中无相应说明，则以国家有关部门最新颁布的相应标准及规范为准。
3.专利权
3.1 供方应保护买方在使用供方提供的服务时不受第三方提出侵犯专利权、商标权、著作 权或其 它知识产权起诉的指控。如果任何第三方提出侵权指控，供方须与第三方交涉并 承担可能发生的一切法律责任和费用。
4.服务期限和服务地点
服务地点：玉山县黄家驷医院内。
签订合同后，采购方接口完成调试后上线，90天内将系统安装完成，并通过验收投入使用。
5.付款方式
付款方式：中标签署合同后一周内支付首付款40%，即人民币：肆拾叁万肆仟元整，小写：434000元。将系统安装完成正常投入使用 经验收合格后10个工作日内付合同价的55%，即人民币：伍拾玖万陆仟柒 佰伍拾元整，小写：596750元。余款（伍万肆仟贰佰伍拾元整，小写：54250元）质保期结束后一周内 一次性付清。
本合同供应商指定的收款账户：
户名：江西祥华医药有限公司
开户行：上饶银行股份有限公司弋阳金达支行
账号：2102 0309 0000 0015 75
6.相关资料
6.1 合同项下提供服务的相关技术资料按采购人要求提供。
7.质量保证期
7.1 系统质保期：两年。
8.违约赔偿
8.1 除合同第 10条规定外，如果供方没有按照合同规定的时间提供服务，买方可从合同款中扣除违约赔 偿费，赔偿费应按每延迟一周，按合同总价的 1%计收。但违约赔偿费的最高限额为合同总 价的 10%
。一周按 7 天计算，不足 7 天按一周计算。如果供方在达到最高限额仍不能履行提供服务的义务，买方可考虑终止合同。
9.不可抗力
9.1 如果双方中任何一方由于战争、严重火灾、水灾、台风和地震以及其它经双方同意属于不可 抗 力的事故，致使合同履行受阻时，履行合同的期限应予延长，延长的期限应相当于事故所影响的 时间。
9.2 受事故影响的一方应在不可抗力的事故发生后尽快以书面形式通知另一方，并在事故发生后 14 天内，将有关部门出具的有效证明文件寄给或送给另一方。如果不可抗力影响时间持延续 120 天以上，双方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。
10.税费
10.1 根据国家现行税法对买方征收的与本合同有关的一切税费均由买方负担。10.2 根据国家现行税法对供方征收的与本合同有关的一切税费均由供方负担。10.3 在中国境外发生的与本合同执行有关的一切税费均由供方负担。
11.仲裁
11.1 买卖双方应通过友好协商，解决在执行本合同中所发生的或与本合同有关的一切争端，如果协 商仍得不到解决，任何一方均可按《民法典》规定提交调解和仲裁。
11.2 仲裁裁决应为终局裁决，对双方均具有约束力。11.3 仲裁费除仲裁机构另有裁决外应由败诉方负担。11.4 仲裁机构为合同履行地经济仲裁机构。
11.5 在仲裁期间，除正在进行仲裁的部分外，本合同其它部分应继续执行。
12.违约终止合同
12.1 买方在供方违约的情况下，如果：
（1）供方未能在合同规定的期限或买方同意延长的期限内提供全部服务；
（2）如果供方未能履行合同规定的其它义务，供方在收到买方发出的违约通知后 30 天内，或经 买方书面认可延长的时间内未能纠正其过失。买方可向供方发出书面通知， 终止部分或全部合同。在 这种情况下，并不影响买方向供方提出的索赔。
13.破产终止合同
13.1 如果供方破产或无清偿能力时，买方可在任何时候以书面通知供方终止合同。该终止合同将
不损害或影响买方已经采取或将要采取的补救措施的权利。
14.合同修改
14.1 欲对合同条款进行任何改动，均须由买卖双方签署书面的合同修改书。
15.通知
15.1本合同任何一方给另一方的通知，都应以书面形式发送，而另一方应以书面形式确认并发送
到对方明确的地址。
16.计量单位
16.1 除规范要求中另有规定外，计量单位均使用国家法定计量单位。
17.适用法律
17.1 本合同应按照中华人民共和国的法律进行解释。
18.合同生效及其他
18.1 合同应在双方签字盖章后开始生效。
18.2 本合同一式三份，以中文书写，双方各执一份，采购代理机构一份。
18.3如需修改或补充合同内容，经协商，双方应签署书面修改或补充协议，该协议将作为本合同 的 一个
组成部分。
甲方:（公章）乙方:（公章）
签约代表（签字或盖章）：签约代表（签字或盖章）：
地址：地址：
电话：电话：
2023年11月17日2023年11月17日
| 序号 | 子项 | 详细要求 |
| 1. | 处方（医 嘱）用药 审 查 功 能 | 系统应能对处方（医嘱）用药进行剂量审查、累积剂量审查、超多日用量审 查、给药途径审查、相互作用审查、体外注射剂配伍审查、配伍浓度审查、钾 离子 监测、TPN处方审查、门诊输液审查、禁忌症审查、不良反应审查、特 殊人群( 儿童、成人、老人、妊娠、哺乳、性别）用药审查、重复用药（重 复成分、重复 治疗）审查、适应症审查、药物过敏审查、药物检验值审查、规范性审查、医保 审查、监测指标审查、越权用药审查、围术期用药审查，并提示医生。住院医嘱 支持用药天数预警。 |
| 2. | 药品信 息 提示 功能 | 可快捷查看药品相关重要信息；药品厂家说明书，并可查看药监局发布的说 明书 修订勘误，修改和新增药品说明书内容；查询相应药品的中药材专论信 息。 |
| 3. | 药品专 项 管控 | 3.1 医生开具质子泵抑制剂药品时，需填写用药评估单。提供评估单专项统计 分 析。 3.2 “系统”可评估患者病生状态，若存在应激性溃疡风险，提供质子泵抑制 剂 用药建议。 3.3 围术期不合理使用质子泵抑制剂时，“系统”可警示医生。 3.4 提供医院中药协定方证型适宜性审查。 3.5 提供抗肿瘤药物过敏反应预处理用药合理性审查。 |
| 4. | 用药指 导 单 | 可生成并打印用药指导单，并可自定义维护用药指导单的内容。 |
| 5. | 审查提 示 屏蔽 功能 | 系统应能对剂量、给药途径、药物相互作用、体外注射剂配伍、配伍浓度、禁忌 症、不良反应、儿童用药、老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用 药、哺乳 期用药、药物过敏、重复用药等审查项目进行审查提示屏蔽，支持 分门 诊、住 院、急诊屏蔽，屏蔽后不再对相同问题进行提示。 |
| 6. | 审 查 规 则 自 定 义 功 能（ 医 院 专 家 知 识 库） | 6.1 系统可以提供多种自定义方式： （1）基于系统审查数据自定义方式，节省药师工作量；（2）可完全由用户新建审查规则包括审查要素和审查逻辑。 用户可自定义药品警示、拦截规则，被拦截的问题处方必须返回修改，否则 不可 进行下一步操作。 6.2 其中部分审查项目可支持以下功能： （1） 剂量：可显示某个药品在本院近一个月医嘱用量统计，查看不同科室的 剂 |
| 量使用情况。用户只需维护药品一种给药单位的剂量审查规则，系统可自动将 规 则匹配到该药品其余给药单位。 （2） 超多日用量：可对门、急诊处方药品、麻醉药品和精一药品超多日用量 天 数进行设置，可针对慢病（区分医保、 自费）、非慢病处方、特殊患者分 别设置 用药天数，并可根据超出天数设置不同的警示级别。用户可维护参与 联合审查的 历史处方时间范围。针对特定药品可设置是否拆零参与审查。 （3） 体外注射剂配伍：可设置小剂量胰岛素不参与体外配伍审查，具体剂量 标 准可由用户自行设置。 （4） 可设置应激性溃疡风险的预警规则；设置可预防使用质子泵抑制剂的手 术 、质子泵抑制剂药品及术后质子泵抑制剂用药疗程； （5） 用户可维护医院协定方及对应证型； （6） 用户可设置抗肿瘤药物过敏反应预防药品品种。 6.3 规则复制功能：系统支持将其它药品已有的自定义规则分模块复制到被选 择 的药品上。 6.4 豁免对象：可根据药品、医生、科室等条件设置特定对象不参与某些模块 审 查，并可按照模块查看对各种豁免情况的统计。 6.5 自定义规则查询：可查询药品、科室以及各模块的自定义规则。 | ||
| 7. | 统计分 析 功能 | 7.1 问题处方（医嘱）保存、查询，以及不合理问题统计分析。 7.2 提供不合理问题评估功能，便于药师在做回顾性分析时对已评估的问题做 记 录。 7.3 用药理由统计 |
| 8. | 通讯功能 | 系统应提供药师和医生的在线沟通平台，提供截图、发送图片、文件传输、消息 撤回、消息已读提示功能。 |
| 1. | 审方时 机 和过 程 | 系统可以为药师提供专门的审方工作平台，帮助门诊药师在患者缴费前完成 门诊 处方实时审查、住院药师在护士领药前完成住院医嘱审查。系统先自动 审查出问 题处方（医嘱） ， 再由药师人工审查，审查过程中药师可以与医生 实时互动，直 到处方（医嘱）通过。必要时，药师可同时接收门诊、住院任 务。 |
| 2. | 审方干 预 功能 | 2.1 系统可主动分配任务给药师，任务来临时可用弹框提醒药师，点击弹框后 即 可跳转至审方页面。 2.2 药师可设置单次可获取任务数，所获取的任务按时间先后顺序排列。 2.3 药师审查时，可在审查界面一体化查看当前处方（医嘱）历史干预记录，如 医生操作、用药理由等。 2.4 药师审查时可查看当前处方（医嘱）历史修改版本信息。 2.5 药师可选择审核意见中的重点文字变色处理后发给医生。药师还可预设常 用 问题模板。 2.6 药师可以根据不同任务情况选择医生处方（医嘱）直接双签通过还是需要 药 师复核。 2.7 若一张处方（医嘱）通过前有多个修改版本，系统可以标记每个版本的处 置 |
| 状态。 2.8 系统支持根据医生提交至药师处的中药处方智能检索近似经典方剂供药 师参 考。 | ||
| 3. | 质量评 价 功能 | 系统提供多种筛选方案设置功能，及不低于30个自定义质量评价指标，进行 待 评价任务筛选。评价人可对每个任务输入审核意见并打分。系统可自动生 成任务 评分表，并可导出到Excel。 3.1 评价人可评估历史审核任务并设置问题推荐处置方案，供审方药师审核同 一 问题时参考。 |
| 4. | 审 方 干 预 自 定 义功 能 | 4.1 可将任意科室、医生、患者、疾病、药品设置为重点关注，可按科室、医 生 、患者、疾病、药品、问题类型、警示级别多条件组合设置重点关注，包 含重点 关注信息的处方由药师进行全面审查。 4.2 用户可根据使用习惯进行个性化设置，如任务提示音（支持上传），处置 按 钮顺序及样式，审方界面字体及颜色，发送给医生的常用语等。 4.3 用户可设置自动干预模式，并设置医生填写用药理由的模式。药师不在岗 时 , 系统自动干预，医生填写用药理由后方可执行，支持全院和分科室设置。 |
| 5. | 系统审查 | 系统审查项目、规则等应与医生端审方系统保持一致，并能实现无缝对接，即药 师端可查看医生端审方系统的详细审查结果信息，同时药师审核问题标 准可按医 生端审方系统的审查项目和问题级别进行设置。 |
| 6. | 统计分析 | 6.1 可以分别统计门诊、住院任务的审核率、干预率、合格率等重要指标，并 可 提供统计图。可按照科室、医生、药品、药师、药物类进行干预情况分类 统计。 6.2 可以统计每个药师的监测时长、审核工作量、干预工作量和干预有效率，并 可提供统计图。 6.3 可以提供不合理问题统计分析，支持按时间、问题类型、警示等级等条 件进 行统计，并可生成统计图。可以查看在人工审方时药师主动添加的问题 的发生次 数、发生率。 6.4 可以分科室、医生、药品、问题类型提供干预效果追踪，并以统计图的方 式 体现干预效果。 6.5 可按不同的处方（医嘱）通过状态进行统计，并可生成统计图。 6.6 医生端可通过用药自查，查看自身任务的审核干预相关统计数据。 |
| 7. | 大屏展 示 功能 | 系统应支持将重要审方指标通过图表在用户大屏上展示。 |
| 1. | 智慧中心 | 系统主页应能显示门诊/住院点评率、合理率、住院抗菌药物使用强度、门诊 基 本药物占比、住院静脉输液使用率等指标。 |
| 2. | 读 取 和 查 看 病 人信 息 | 系统应能筛选患者并查看患者基本信息、医嘱、检查、检验、手术、费用、会诊 、病程等信息，同时能提供EMR、PACS、LIS超链接功能，帮助药师快速 切换。 |
| 3. | 处方点评 | 3.1 系统应结合国家处方点评相关政策要求，实现对处方（医嘱）电子化评价功 |
| 能。 应能对处方（医嘱）用药进行剂量审查、给药途径审查、相互作用审查、体外注射剂配伍审查、配伍浓度审查、钾离子监测、TPN处方审查、门诊输液 审 查、禁忌症审查、不良反应审查、特殊人群用药审查、重复用药审查、适 应症审 查、药物过敏审查、药物检验值审查、规范性审查、医保审查、越权 用药审查、 围术期用药审查，并提供审查规则自定义功能，使得点评结果更 加符合医院实际 用药情况。 3.2 系统应能实现点评任务分配、点评求助、点评复核、反馈医生、医生申述 的 闭环管理，并在医生、药师交互环节进行消息提示。点评结果反馈医生或 科主任 后，医生（工作站）可直接填写申述理由或确认，无需登录系统查看 点评结果。 3.3 系统应提供双盲点评设置、医生处理点评结果逾期设置、增 补处方或病人、 高亮显示被点评药品功能，方便药师点评。 3.4 系统应能自定义点评模板及点评点，实现个性化点评需求。 3.5 系统应能自动生成住院患者用药联用图、时序图，并支持自定义。住院患 者 时序图包含患者体征、用药、手术和检验信息等内容。 3.6 系统应能自动生成点评相关报表及任务完成情况等管理报表。 3.7 系统应包含全处方点评、全医嘱点评、门急诊/住院抗菌药物专项点评、围 手术期抗菌药物专项点评、门急诊/住院专项药品点评、门急诊/住院抗肿 瘤药物 专项点评、住院病人特殊级抗菌药物专项点评、住院病人碳青霉烯类 及替加环素 专项点评、住院病人人血白蛋白专项点评、门（急）诊/住院中药 饮片专项点评、门（急）诊中成药处方专项点评、用药排名医嘱点评、住院 用药医嘱点评、出 院带药医嘱点评、门（急）诊基本药物专项点评、住院病 人肠外营养专项点评、 住院病人自备药专项点评、门（急）诊外延处方点评。 |
| 4. | 抗 菌 药 物 临 床 应 用 监 测 | 系统应根据卫生部《抗菌药物临床应用监测方案》中的相关规定，完成抗菌 药物 临床应用监测网要求的抗菌药物使用情况统计及上报工作。系统应提供 手术/非 手术抗菌药物使用情况调查表、门诊/急诊/住院患者抗菌药物使用 情况统计报表 的离线上报功能，可直接上传文档至监测网完成填报工作，避 免二次填写。 |
| 5. | 电子药历 | 系统应提供工作药历、教学药历填写模块，并提供自定义药历内容、药历审 阅和 工作量统计。 |
| 6. | 统计分析 | 系统应提供对医院合理用药指标及药品使用情况的统计分析，并能自定义显 示和 导出。同时提供关键字检索功能，便于快速查询指标。 6.1 合理用药指标及趋势分析，包括：抗菌药物使用率、平均用药品种数、注 射 剂使用率、抗菌药物患者使用前病原送检率、X类切口手术预防用抗菌药物 百分 率、X类切口手术术前0.5-1.0小时预防给药百分率等。应能按全院、大 科室、科 室、医疗组、医生分别提供合理用药相关指标的统计，并能将合理 用药指标重新 组合并生成新的报表。应能实现抗菌药物使用强度、抗菌药物 使用率、抗菌药物 使用量、I类切口手术预防用抗菌药物百分率、国家基本药 物药占比同比、环比 分析。 6.2 药品使用强度统计 6.3 药品金额、数量、DDDs统计 6.4 药品使用人次统计 6.5 注射剂/大容量注射液统计 6.6 药品品种/费用构成统计 6.7 门（急）诊大处方分析 6.8 抗菌药物使用清单及统计 6.9 基本药物使用清单及统计 6.10 麻精药品管理处方登记表 6.11 国家三级公立医院绩效考 核 6.12 全国抗菌药物临床应用 管理 6.13 全国合理用药监测系 统 |
| 6.14 抗肿瘤药物临床应用情况调查表 住院患者静脉输液使用情况抽样 | |||
| 7. | 其它 | 8.1 自维护功能 系统应对医院药品属性、给药途径、给药频次、感染疾病类型、检验申请/结 果/ 收费项目类型、手术分类、科室类型、医生抗菌药物权限、围术期用药 等基础数 据进行程序自动维护。 8.2 权限管理 (1) 系统应对各项功能设置严格的权限管理，包括处方点评权限、报表的统 计 权限、打印/导出权限等。 (2) 系统应提供用户操作日志、版本更新内容查询功能。 | |
| 1. | 药物信 息 参 考 | 1.1 、“系统”应提供国内外上市药品的详细临床用药信息，内容包括药物 的 各种名称、临床应用、用法与用量、注意事项、不良反应、药物相互作 用、给 药说明、药理、制剂与规格等信息。 1.2 、应可查看特殊人群（老人、儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女）及特殊 疾 病状态（如肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭等）患者用药的注意事 项。 1.3 、应提供与药物临床应用密切相关的信息如不良反应处理方法、药物对 检 验值或诊断的影响等。 1.4 、应提供高警讯药物、比尔斯标准、国外专科信息供临床参考。 1.5 所有信息均应提供参考文献。 | |
| 2. | 药品说 明 书 | “系统”应提供国家药品监督管理局（NMPA）批准的厂家药品说明书，应可 查 看NMPA发布的说明书修订通知。还应提供高级检索的功能。 | |
| 3. | 妊娠哺 乳 用药 | “系统”应基于循证医学原则评价国内外药品说明书、专业数据库、专著、研 究文献，对妊娠期和哺乳期药物暴露风险进行评估，提出用药建议。提 供药代 动力学、文献报道等供临床参考。所有信息均应提供参考文献。 | |
| 4. | 用药教育 | “系统”应为专业人员提供便于辅导病人用药的信息，以通俗易懂的语言，借 助图片等形式描述药品的用途、副作用、用药期间注意事项、特殊给药 方式图 示等信息。 | |
| 5. | ICD | “系统”应提供ICD10、ICD-9-CM-3、肿瘤形态学编码、ICD-11和国家医疗保 障 DRG分组的查询功能。 | |
| 6. | ATC编码 与 DDD 值 | “系统”应提供国内外权威机构发布的药物ATC编码与DDD值，应可查看药物 对 应的上市药品信息。 | |
| 7. | 检验值 | “系统”应提供常用检验项目信息，应包含检验项目正常参考值范围、结果 及 临床意义、药物对检验结果的影响等内容。可按检验类别查询，也可按 检验名 称查询检验值信息。 | |
| 8. | 药品基 本 信 息 | “系统”应提供国家药品监督管理局（NMPA）批准上市药品的信息，包括药 品 的通用名、商品名、剂型、规格、批准文号/药品编码、生产厂家，并标 注基本 药物、社保品种、OTC药物、兴奋药品、精神类药品、麻醉类药品、原研药、仿 制药等。可查询药品生产企业获批生产的药品信息，并可查看 药品说明书。可 查询国家集采药品数据及替代药品参考监测范围、兴奋剂 目录、国家重点监控 合理用药药品目录。 |
| 9. | 临床路径 | “系统”应提供国家卫健委发布的临床路径，应覆盖临床常见疾病品种。可 按 临床科室分类浏览，也可按疾病关键词检索临床路径。 |
| 10. | 医药公式 | “系统”应提供常用医药公式、评分、分级标准量表等，内容涵盖了内科、外 科、妇产科、儿科、神经科等，公式应提供计算功能。可按临床科室分 类浏览 , 也可按公式名称检索。 |
| 11. | 医药时讯 | “系统”应提供国内外政府网站和医药学专业数据库、核心期刊发布的最新 药 物研究成果、药物警戒信息、新药研发和上市资讯等内容。 |
| 12. | 医药法规 | “系统”应收录国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会等权威机构发布 的 关于药品管理、传染病防治、医疗事故管理、医疗机构管理等方面的法 律法规 文件。应支持关键词检索，可通过发布部门、效力级别分类浏览。 |
| 13. | 国家基 本 药物 | “系统”应提供最新版《国家基本药物目录》中的信息，包括目录中的化学 药 品、生物制品以及中成药品种。应可查看国家基本药物目录对应的上市 药品品 种的信息（包括生产厂家、批准文号等）。 |
| 14. | FDA妊娠 用 药安 全性 分 级 | “系统”应提供美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对动物和妊娠期妇 女 致畸危险而作的妊娠期用药安全性分级，可通过药理分类或药名检索的方 式实 现，查询范围为临床各科室常用药物。 |
| 15. | 中医药 | “系统”应提供中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标 准 术语、中医病证分类与代码等中医药信息内容。 中药材：应包含权威专著中的品种信息，内容应侧重于中药材的基本属性和 临 床应用指导，应可查看中药材图片，应可便捷的查看毒性药材和妊娠期 禁慎用 药材。 中医方剂：应包括临床常用方、中医经典方等方剂，应可查看方剂相关的附 方 及中成药信息。 中医诊疗方案：应收录国家中医药管理局发布的诊疗方案。 中医临床路径：应收录国家中医药管理局发布的临床路径。 中医标准术语：应收录国家中医药管理局发布的各种临床标准术语。中医病症分类与代码：应收录国家中医药管理局发布中医病证分类与代码。 |
| 16. | EMA药品 说 明书 | “系统”应提供欧洲药品管理局（EMA）发布的英文原文药品说明书，英文说明 书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。 |
| 17. | FDA药品 说 明书 | “系统”应提供美国食品药品监督管理局(FDA)发布的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。 |
| 18. | 超说明 用 药 | “系统”应提供权威的超说明书用药信息，内容应包括用药类型、适应症、用 法用量、循证医学证据等。 |
| 19. | 儿童用药 | “系统”应提供婴幼儿或儿童的用药相关信息，内容应包括儿童用药的注意事 项、用法用量、药代动力学等。并提供婴幼儿或儿童用药剂量计算功能。 |
| 20. | 药物相 互 作用 审查 | 20.1“系统”应提供药物-药物、药物-食物、药物-咖啡因、药物-酒精、药物- 保健品、保健品-保健品之间的相互作用信息，应提供西药和西药、中药和 中药 、中药和西药的相互作用信息。 20.2内容应包括药物相互作用的结果、机制、临床处理、严重级别、案例评价 及讨论等内容。 20.3应可实现单药相互作用分析及多药相互作用审查。 |
| 20.4参考文献应包含国内外的期刊文献、数据库等。 | ||
| 21. | 注射剂配 伍审查 | “系统”应提供注射药物配伍的信息，内容包括了注射药物配伍的物理化学 变 化及药效学变化、支持配伍结论的实验数据等。应可实现单药注射剂配 伍分析 及多药注射配伍进行审查。 |
| 22. | 其他功能 | 22.1系统应支持分类浏览、关键词检索，可通过适应症、禁忌症、不良反应、 全文检索等方式检索，支持名称及拼音简码检索，支持单数据库检索及 多数据 库检索。 22.2系统应支持对药物信息进行比较。 22.3系统应支持数据库之间相互关联和快速跳转。 22.4定期更新，更新频率应不少于10次/年。 |
| 1. | 医院处方 集制作功 能 | “系统”应提供总论、药品信息、治疗指南及附录四部分，内容应包括《国 家 处方集》的总论、疾病治疗指南信息、附录信息。应可根据医院的在院 品种， 制作医院的个性化的电子处方集。 |
| 2. | 医院处方 集维护功 能 | “系统”应可根据政策法规、在院药品品种的变化随时对处方集各部分内容 进 行修订，从而及时反映医院药事管理的实际要求和特点，以适应临床对 在院药 品信息查询的需求。 |
| 3. | 医 院 处 方 集 查 看 及 导 出功能 | “系统”应支持院内各科室通过局域网在线查看医院处方集的全部内容。各 部 分可通过分类进行浏览，也可通过关键字检索快速查找到相关信息。通 过导出 功能，系统可将电子版处方集以文本格式输出并保存为Word格式，方便医院开 展印刷版处方集的制作工作。 |
| 1. | 患者档案 | 1.1 系统应能提供患者个人档案，方便药师查看患者历次就诊记录、药学 服务 记录。 1.2 患者档案应包括个人信息、过敏史、药品不良反应史、基因检测、既 往手 术史、既往病史、诊疗记录等，药师可编辑。 |
| 2. | 内 外 网 交 互 | 系统应建立内外网交互机制，将药学服务延伸到院外，让药师能够在医院 内网 环境下与患者在线交互。 |
| 3. | 远程管理 | 3.1 系统应提供居家管理路径，方便药师在线批量管理患者。 3.2 系统应内置图文并茂的健康教育资料，同时也支持药师自定义PDF/视频/ 音 频/图片格式的健康教育资料。 3.3 系统应支持患者在线上传血压、血糖、体温、心率、INR、血脂、尿酸、睡 眠、运动、体重、疼痛、癫痫、家庭氧疗监测数据。 |
| 4. | 患者端 | 系统应提供患者端程序，患者端不仅能配合药师完成居家路径管理，还能 实现 : 4.1 自动获取处方用药须知，包括药品不良反应、说明书、用药指导及健康 教 |
| 育资料。 4.2 在线发起药箱整理申请，邀请药师前往患者家中整理药品。 4.3 在线反馈药品不良反应。 4.4 自主开展药品知识查询、错时给药查询和健康状态评估，评估项目包 括烟 草依赖性、焦虑、疼痛、便秘等。 4.5 添加亲友档案，协助亲友管理用药。 | ||
| 5. | 用药咨询 | 5.1 线下咨询 系统应支持药师记录门诊患者、住院患者、患者亲友、医生、护士发起的 线下 用药咨询及药师解答，应支持延答复操作，方便药师查找暂未答复的问 题。 5.2 医生咨询 系统应支持医生在工作站向药师发起用药咨询。 5.3 患者咨询 系统应支持患者在线发起用药咨询，患者应可添加药品、疾病情况，录入 语音 、上传图片询问药师用药问题，可对药师服务进行评价。药师应能自 定义在线 接受咨询时间、日咨询量上限。 |
| 6. | 用药指导 | 6.1 系统应支持自动生成用药指导单，包括用药清单（药品名称/规格/厂家/ 发 药数量/用法用量/等）、药品注意事项、服药时间表、错时给药、食物 宜忌事 项、其他注意事项。应支持药师设置特殊周剂量、月剂量给药方案。6.2 系统应支持将用药指导单打印、发送给患者。 |
| 7. | 统计分析 | 系统应能根据药师工作内容生成以下报表： 7.1 居家服务 （1）推荐清单处理量 （2）提醒消息发送量 （3）不良反应统计 （4）药箱整理统计 （5）居家管理人次 （6）居家监护统计 （7）随访问卷结果统计 （8）患者用药须知查询量统计 7.2 用药咨询 （1）个人工作量统计 （2）问题类型统计 （3）药理类别统计 7.3 用药指导 （1）指导原因统计 （2）药品统计 （3）药理类别统计 （4）指导效果统计 |
| 1. | 数量 | 一台：2U 机架式服务器 |
| 2. | 处理器 | 英特尔至强处理器2*4208(2.1Ghz 8核16线程) |
| 3. | 内 存 | 64GB RECC内存 |
| 4. | 硬 盘 | 2块 1TB SATA 企业级硬盘 |
| 5. | 阵 列 | H330 |
| 6. | 电 源 | 750瓦 |
| 7. | 网 络 | 千兆网络，配置单独管理网口 |
| 8. | 服 务 器 质 保 期 | 3年 |
| 9. | 操 作 系 统 推 荐 | Windows Server 2016（64位）、Windows Server 2019（64位） ， IIS 需 搭建IIS6.0及以上，浏览器 IE11.0及以上、Google Chrome70及以上 |
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