海南省大健康旅游集团有限公司-海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）-中标结果公示
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海南省大健康旅游集团有限公司-
海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）-中标结果公示
（招标编号：HNZC2022-073-007）
一、中标人信息：
标段(包)[001]海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）A
包:
中标人：传安供应链管理（杭州）有限公司
中标价格：41.7800万元
标段(包)[002]海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）B
包:
中标人：江西航铭医疗器械有限公司中标价格：63.6000万元
标段(包)[003]海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）C
包:
中标人：江西杭景医疗器械有限公司中标价格：90.5000万元
二、其他：
一、项目编号：HNZC2022-073-007
二、项目名称：海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）
三、中标信息
A包供应商名称：传安供应链管理（杭州）有限公司
供应商地址：浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号325-2工位
中标金额：417800元人民币
B包供应商名称：江西航铭医疗器械有限公司
供应商地址：江西省宜春市樟树市医药产业园创业区园区西路2号4楼D-
02(自主承诺)
中标金额：636000元人民币
C包供应商名称：江西杭景医疗器械有限公司
供应商地址：江西省宜春市樟树市经开西四路西侧2108号厂房三楼A区25号
中标金额：905000元人民币
四、主要标的信息
海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）A包：
1、主要中标标的名称：动态血压系统；医用专业显示屏（4M）；
2、品牌、型号：WelchAllynABPM7100；巨鲨JUSHA-C42E；
3、数量、单位：1套；2台；
4、单价：144000元；49500元；
海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）B包：
1、主要中标标的名称：麻醉工作站；胃肠镜配套洗消设备；
2、品牌、型号：攀龙/Prima460；柯丽尔/RX-1；
3、数量、单位：1台；1套；
4、单价：248000元；388000元；
海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）C包：
1、主要中标标的名称：人体成分分析仪；动脉硬化检测仪；
2、品牌、型号：InBody/770；欧姆龙/BP-203RPEIII；
3、数量、单位：1台；1台；
4、单价：269000元；249000元；
五、评审专家名单：王政、张秋元、王录云、严文辉、林红
六、代理服务收费标准及金额：参考计价格[2002]1980号文标准收取/2.9382万
元
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
无
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.招标人信息
名称：海南省大健康旅游集团有限公司
地址：海口市美兰区国兴大道5号海南大厦
联系方式：登录即可免费查看/登录即可免费查看
2.招标代理机构信息
名称：海南政采招投标有限公司
地址：海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座
联系方式：登录即可免费查看/登录即可免费查看
3.项目联系方式
项目联系人：登录即可免费查看
电话：登录即可免费查看
三、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
四、联系方式
招标人：海南省大健康旅游集团有限公司
地址：海口市美兰区国兴大道5号海南大厦
联系人：登录即可免费查看
电话：登录即可免费查看
电子邮件：/
招标代理机构：海南政采招投标有限公司
地址：海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座
联系人：登录即可免费查看
电话：68501635/13976096820
电子邮件：JL_1399@163.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）
招标人或其招标代理机构：（盖章）
项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
招标文件
招标方式：公开招标
项目编号：HNZC2022-073-007
项目名称：海南省大健康旅游集团有限公司健康
管理中心设备采购（三）
招标人：海南省大健康旅游集团有限公司
招标代理：海南政采招投标有限公司
2022年11月9日
4
项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
目录
第一章招标公告……………………………………………
第二章用户需求书……………………………………………
第三章投标人须知……………………………………………
第四章合同条款………………………………………………
第五章投标文件格式…………………………………
第六章评审方法和程序……………………………………
附表1、初步审查表
附表2、技术商务评分表
5
项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
第一章招标公告
1、在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力（提供法人或
者其他组织的营业执照等证明文件、自然人的身份证明复印件加盖公
章）；
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项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2022年至今任意
一个月的财务报表（资产负债表、利润表）或会计师事务所出具的2021
年度财务审计报告复印件加盖公章）；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函并加盖单
位公章）；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2022年至今任意
一个月的税收缴纳证明和社保缴纳证明复印件加盖公章)；
5、参加招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供声
明函）。
6、必须为未被列入信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)的“失信
被执行人”、“税收违法黑名单”和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)
的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人；
7、提供参加招标活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚
记录（提供声明函）。
9、所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医
疗器械生产许可证（进口设备除外），属于一类医疗器械产品的须具有
产品备案登记凭证。（提供证书复印件，加盖公章）
三、获取招标文件
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项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
1、时间：2022年11月10日起至2022年11月17日
[每天上午9:00-12:00下午14:30-17:00
（北京时间，双休日及法定节假日除外)]
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项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
3、本项目支持节能产品管理、环境标志产品管理、进口产品管理、
中小企业发展等相关政策。
第二章用户需求书
一、商务要求
1、交付时间：合同生效之日起国产设备20天内，进口设备30天内。
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项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
2、交付地点：用户指定地点。
3、交付方式：免费送至用户指定地点。
4、采购资金的支付方式、时间、条件：
4.1本合同签订后，中标人向采购人提供中标合同金额的10%的银行履
约保函，采购人凭中标人开具的正式有效等额发票在五个工作日内向
中标人支付合同金额的30%；
4.2
中标人发货后，提供发货凭证（进口货物提供报关清单）及开具的正式
有效等额发票，采购人在五个工作日内向中标人支付合同金额的30%
，中标合同金额的10%银行履约保函终止；
4.3设备安装完成通过验收后，采购人凭中标人开具的正式有效等额
发票及中标合同金额5%的质量保函在五个工作日内向中标人支付合
同金额的40%；
4.4设备验收一年后无产品质量、售后问题，质量保函终止。
5、投标人的资格要求：见招标公告。
6、验收要求：按标书技术参数和国家行业标准进行验收。
7、售后服务要求：设备按原厂商标准提供维护。
A包：医用专业显示屏（3M）
、医用专业显示屏（4M）、医用专业显示屏（5M）、医用专业显示屏（6M）
免费维保期：五年；其他设备免费维保期：一年。
B包：胃肠镜配套洗消设备免费维保期：三年；其他设备免费维保期：一
年。
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项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
C包：所有设备免费维保期：一年。
8、采购标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业。
★9、其他要求：动态血压系统、动脉硬化检测仪、肺功能仪三项设备，
如所投产品是进口产品，投标人不是该设备制造商的，必须获得设备
制造商或国内总代理针对本项目的直接授权并提供授权书。
二、技术要求：
采购清单表
★注：1.投标报价超过所投标包或所投产品单价最高限价的，均视为
无效投标。
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A包参考配置及技术要求
（一）辐射防护衣
射围领一个，铅衣架一个。
强，具有防水、防污、抗静电的功能。
2.6设计：宽腰带设计
强，具有防水、防污、抗静电的功能。
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项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
强，具有防水、防污、抗静电的功能。
（二）动态血压系统
1、功能要求
1.1
适用于各级医院和医疗卫生机构进行动态血压的监测、分析和诊断，以及检查
数据的无纸化储存、远程传输会诊和连接EMR。
▲1.2搭配工作站中其它功能模块，实现同一病人心肺功能检查结果（如:
ABPM、静态和动态心电图和肺功能检查）在同一软件中存档、浏览、编辑、对
比和传输。
2、配置要求
▲2.1详细配置要求
动态血压记录分析系统（一拖十）1套
动态血压记录分析仪10个
动态血压专用成人袖带10个
携带包及肩带10套
数据通讯线10条
3、主要技术参数及性能要求
3.1技术参数
3.1.1电源要求：2节AA碱性电池或2节Ni-MH电池，每节1.2V，最低1500mAh
3.1.2尺寸：120x80x30mm±10%
▲3.1.3重量：≤220g(不含电池)
3.1.4工作环境：
A温度：5°C–40°C
B湿度：15%-93%
3.1.5储存环境：
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A温度：-25°C–70°C
B湿度：15%-93%
3.1.6测量范围：
收缩压：60–290mmHg
舒张压：30–195mmHg
静态压力范围：0–300mmHg
脉搏范围：30–240次/分钟
3.1.7储存：300次测量
▲3.1.8测量方法：
示波法
自动反馈逻辑加压
3.1.9精确度：±3mmHg
3.1.10数据传输：
微型插头式接口
蓝牙功能
▲3.1.11操作控制：多键控制及LCD显示屏
3.1.12自动测量间隔：
4个可调整时间间隔组
0/1/2/3/4/5/6/10/12/15/20或30次测量/小时
手动设置任意测量间隔
3.1.13袖带：动态血压专用成人袖带，可提供其他不同型号可选
3.1.14国际标准：符合ESH/BHS和ISO81060-2要求
3.2性能要求
3.2.1质量保证：产品通过CE认证
3.2.2
软件功能：专用软件可评估记录24小时单个患者血压数值，包括收缩压、舒张压、
心率等参数。
▲3.2.3可选配提供测量中心动脉指数功能
▲3.2.4可升级处理记录脉搏波形的血液动力学分析功能
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项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
（三）医用专业显示屏（3M）
1、亮度和曲线自动校准
显示器具有亮度及曲线自动校准功能，完全符合dicom3.14标准。
▲2、基本参数
≧21英寸，分辨率≧2048×1536，点距≦0.2109×0.2109mm
3、必要参数
最大亮度≧2000cd/m²，最大校正亮度≥1000cd/m²，对比度≧1700：1，响
显示器内置的DICOM曲线和GAMMA曲线误差最大误差值＜10%。
5、亮度均匀性
显示器具有亮度均匀性调节功能，确保全屏幕亮度均衡。
显示器具有亮度及曲线自动校准功能，完全符合dicom3.14标准。
≧21英寸，分辨率≧2048×1536，点距≦0.2109×0.2109mm
最大亮度≧2000cd/m²，最大校正亮度≥1000cd/m²，对比度≧1700：1，响
应时间≦20ms，可视角度≥178°
▲4、曲线误差
显示器内置的DICOM曲线和GAMMA曲线误差最大误差值＜10%。
显示器具有亮度均匀性调节功能，确保全屏幕亮度均衡。
▲6、灰阶
灰阶≧16384(14bit)
DVI-D×1、DP×1。
提供双头PCIe接口专业显卡，显卡内存≧1G
显示器具有自动切换阅片灯模式的功能，可通过触控按键快速打开观片灯
模式，方便医生查看胶片。
▲2、基本参数
3、必要参数
应时间≦20ms，可视角度≥178°
▲4、曲线误差
5、亮度均匀性
显示器具有亮度均匀性调节功能，确保全屏幕亮度均衡。
▲6、灰阶
7、视频输入端口
8、显卡
9、观片灯功能
显示器具有自动切换阅片灯模式的功能，可通过触控按键快速打开观片灯
模式，方便医生查看胶片。
10、原厂生产
称须一致。
（四）医用专业显示屏（4M）
1、亮度和曲线自动校准
显示器具有亮度及曲线自动校准功能，完全符合dicom3.14标准。
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项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
▲2、基本参数
≧27英寸,分辨率≧2560×1440，点距≦0.2331×0.2331mm
3、必要参数
最大亮度≧550cd/m²，对比度≧1000：1，响应时间≦16ms，可视角度≥178°，亮
度一致性≥75%
▲4、动态校正
显示器具有动态生成LUT表的功能，显示器内置DICOM曲线可以在100-
350cd/m2之间动态调节
5、曲线误差
显示器内置的DICOM曲线和GAMMA曲线误差最大误差值＜10%
6、亮度均匀性
显示器具有基于等高圆近似的亮度均匀性调节功能，确保全屏幕亮度均衡，
7、色彩
显示器具有超高位宽图像增强显示功能，色彩度≧4.398Trillion(42bit)
8、视频输入端口
DVI-D×1、DP×1、HDMI×1
9、视频输出端口
DP×1
▲10、多显示器配置
支持多显示器配置技术，使用DisplayPort连接，采用串联安装方式扩展
显示多台显示器，无需布线繁多的复杂工作
11、显卡
提供双头PCIe接口专业显卡，显卡内存≧1G
12、观片灯功能
显示器具有自动切换阅片灯模式的功能，可快速打开观片灯模式，方便医
生查看胶片
13、亮度快捷切换
显示器可通过快捷控制系统一键切换亮度，方便医生观察图像细节
▲14、远程质量管理和控制
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项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
提供远程质量控制体系软件WEBQA，可对显示器定时进行DICOM曲线检测。
15、原厂生产
投标产品为原厂生产，非OEM产品，3C认证证书上制造商名称和生产企业
名称须一致。
（五）医用专业显示屏（5M）
1、自动校准亮度曲线
显示器可以自动校准亮度曲线，完全符合dicom3.14标准。
2、基本参数
≧21英寸，分辨率≧2560×2048(横屏)/2048×2560(竖屏)，点距≦0.165×0.
165mm
3、必要参数
最大亮度≧1200cd/m²，最大校正亮度≥800cd/m²，对比度≧1200：1，响应时
间≦25ms（Ton≤15s，Toff≤10ms），可视角度≥170°
4、内置曲线
显示器内置多个亮度条件下的dicom校正曲线，包括1000、800、700、600、
550、500、450、400、350、250cd/㎡，另外内置DSA、DSI、CT/MRI、GAMMA2.2、GAMM
A2.4、GAMMA2.6曲线
▲5、曲线误差
显示器内置的DICOM曲线误差值±5%
6、亮度均匀性
显示器具有亮度均匀性调节功能，确保全屏幕亮度均衡。
▲7、灰阶
灰阶≧65536(16bit)
8、输入端口
DVI-D×1、DP×1
9、显卡
提供双头PCIe接口专业显卡，显卡内存≧1G
10、观片灯功能
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项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
显示器具有自动切换阅片灯模式的功能，可通过触控按键快速打开观片
灯模式，方便医生查看胶片。
11、前置感光功能
显示器具有前置感光探头，可控制该探头前实时监测显示器输出亮度，并
对DICOM进行精确校正。
▲12、人体感应
显示器前方具有生命体探头，
可探测前方是否有使用人员，自动待机或唤醒显示器，用于消除医用显示器残影
并自行保养延长显示器寿命，并更好地实现节能，提供产品说明书内该功能使用
13、环境光自适应
显示器具有具有环境光自适应功能，可以侦测使用环境的环境光数据，进
一步调节显示器的显示效果，更符合人眼观察能力，展现图像，应用于各种亮度
环境下。
14、原厂生产
投标产品为原厂生产，非OEM产品，3C认证证书上制造商名称和生产企业
名称须一致。
（六）医用专业显示屏（6M）
1、自动校准亮度曲线
显示器可以自动校准亮度曲线，完全符合dicom3.14标准
2、基本参数
≧30英寸，分辨率≧3280×2048，点距≦0.197×0.197mm，最大亮度≧800cd/
m²，对比度≧1000：1
，响应时间≦30ms（Ton≤15s，Toff≤15ms），可视角度≥170°（CR≥10）
▲3、动态校正
显示器LUT表可以动态生成，DICOM曲线可以在200-
500cd/m2固定亮度下动态调节
4、亮度均匀性
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项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
显示器具有亮度均匀性调节功能，确保全屏幕亮度均衡
▲5、色彩
色彩度≧4.398Trillion(42bit)
6、视频端口
输入接口：DVI-D×1、DP×1；输出接口：DP×1
7、显卡
提供双头PCIe接口专业显卡，显卡内存≧1G
8、观片灯功能
显示器具有自动切换阅片灯模式的功能，可通过触控按键快速打开观片
灯模式，方便医生查看胶片。
9、前置感光功能
显示器具有前置感光探头，可控制该探头前实时监测显示器输出亮度，并
对DICOM进行精确校正。
▲10、人体感应
显示器前方具有两个生命体探头，
可探测前方是否有使用人员，自动待机或唤醒显示器，用于消除医用显示器残影
并自行保养延长显示器寿命，并更好地实现节能
11、环境光自适应
显示器可根据环境光自适应调整亮度，可以侦测使用环境的环境光数据，进
一步调节显示器的显示效果，更符合人眼观察能力，展现图像，应用于各种亮度
环境下
12、亮度快捷切换
显示器可通过触控按键一键切换亮度，方便医生在高亮度下观察图像细
节，
▲13、远程质量管理和控制
提供远程质量控制体系软件WEBQA，可对显示器定时进行DICOM曲线检测，
公章
14、原厂生产
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项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
投标产品为原厂生产，非OEM产品，3C认证证书上制造商名称和生产企业
名称须一致。
15、电脑工作站
11代i5处理器≥8G内存≥1T硬盘≥4G独显大机箱配备≥23寸民用显示器
B包参考配置及技术要求
（一）麻醉工作站
1、总体要求
1.1适用于成人、儿童、新生儿
2、一般要求
2.1功能要求：气动电控
2.2操作及使用要求：
2.2.1主机功能：≧12寸彩色液晶触摸屏，操作简单便捷
2.2.2
结构紧凑、可移动的多功能麻醉机，保证在狭小的工作环境下提供高品质的通气
2.3具备3个大抽屉，可提升更大的储物空间
▲2.4
≧6管气体供应和监测：标配氧气、笑气和空气，具备高精度抗静电双管浮子流量
计和电子流量计监测，测量更加精准可靠
2.5
高精度的压差式流量传感器，双传感器不受水汽影响，使用寿命长，保修一年
2.6采用上升式风箱，小儿麻醉不用更换风箱，使用精确，使用时间长
2.7电源供应及监测：备用电池为所有部件提供至少60分钟供电
3、新鲜气体混合系统要求：
3.1具有快速充氧装置，最大能提供35-75L/min的氧气流速
3.2
具备潮气量动态顺应性补偿，保证潮气量输送准确；具有新鲜气体隔离阀，保证
潮气量精确输出
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项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
3.3
吸收罐：旁通开关与吸收罐固定控制杆为同一开关，操作简便,保证操作时的回
路气密性；便捷术中更换钠石灰，用于快速催醒病人；单罐体设计，总容量≥1.5L
3.4
挥发罐系统：具有激光标定刻度，具备完善的温度、流量和压力补偿功能和互锁
装置，十年免校准，免维护，最大刻度250ml，支持安氟醚ENF、异氟醚ISO和七氟
醚SEV；提供工作照亮功能
▲3.5标配双罐位，≧3个罐位置，采用同品牌挥发罐
4、通气模块功能：
▲4.1
呼吸回路具有加热恒温装置：减少冷凝水，给吸入气体加温、保湿，让患者更加舒
适
▲4.2
提供多种通气模式：容量控制通气模式（VCV）,压力控制通气模式（PCV),手控/自
主呼吸模式（SPONT），同步间隙指令通气模式（SIMV），指令分钟通气量通气模式（
5、通气呼吸机参数及设置范围：
5.2PEEP设置范围：OFF,4-20cmH2O
5.3呼吸频率设置范围：4-100bpm
▲5.4吸呼比设置范围：5：1-1：8
5.5压力限制Pmax设置范围:5－70cmH2O
5.6吸气流速：2-75L/min
5.7吸气保持时间：可设置0-60%
6、报警显示和操作要求：
6.1中文报警菜单，显示报警信息和报警限值，以便消除报警
6.2
完善的三级优先声、光报警，报警内容：气道压力报警、分钟通气量报警、管路脱
落或阻塞报警、呼出气流控制阀故障报警等，完善的监测系统保证患者安全
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项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
7、通讯数据：RS232通讯接口、VGA接口、USB接口、数据输出接口、打印机接口、肺
流量计&切换接口、氧电池接口等
8、可选配废气处理排放系统AGSS装置及相关配件
（二）胃肠镜配套洗消设备
1、整体要求:
1.1
整体设计必须符合最新版内镜消毒技术规范的要求。必须提供二类医疗器械注
册证。
1.2
内镜清洗组贰套，主要配置包括：清洗消毒槽、一体化干燥台、中功能背板、清洗
槽底柜、照明系统、浸泡槽盖、自动电子水源开关、高压清洗枪、高压气枪、专用
水龙头、医用空气压缩机、专用给排水管路、纯净水质处理器、0.01μm超滤除菌
净水器、酶液管道循环灌注装置、消毒液管道循环灌注装置、水汽灌注装置、全
管道灌流器、灌流器快接插头、手套盒、纱布盒、四位挂钩物
▲2、台面、清洗消毒槽、功能背板及一体化干燥台等主体配置与材质要求：
2.1
内镜清洗工作站的：清洗槽、台面、干燥台、功能背板；清洗消毒槽及功能背板使
用高分子复合材料（AKL）一次压铸而成，表面附杜邦抗菌材料，表面平整光滑，无
锋角接缝，抗菌，耐酸碱腐蚀，容易清洁；单个槽体可承受超过60KG的压力，可进
行内镜的全浸泡，质地柔软,能最大限度的保护内镜免受硬冲击造成的损害.
2.2内镜清洗消毒槽设计要求：
四方槽清洗工作站2套，干燥台2个，清洗槽及背板总高度为1.60m。
▲3、台面、清洗消毒槽、功能背板及一体化干燥台的规格要求：
3.1
内镜清洗槽设计规格为：4个双槽规格为：1100mm×750mm,2个干燥台规格为：1500m
m×750mm，1800mm×750mm。（以实际图纸尺寸为主）
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项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
3.2
功能背板材质要求：使用与清洗槽相同的高分子复合材料一次压铸而成，表面附
杜邦抗菌材料，表面平整光滑，无锋角，抗菌，容易清洁。遇酸碱腐蚀不褪色、不
变形，如出现褪色现象三年内免费更换。
3.3
一体化干燥台材质要求：使用与清洗槽相同的高分子复合材料一次压铸而成，表
面附杜邦抗菌材料，表面平整光滑，无锋角，抗菌，容易清洁。遇酸碱腐蚀不褪色
、不变形，质地柔软能最大限度的保护内镜免受硬冲击造成的损害，台面有点状
凸起，增加表面的摩擦度，防止内镜或附件滑落。
4、清洗消毒槽柜体的规格要求：
4.1清洗消毒槽底柜尺寸：与清洗槽实际总长度相配套。
4.2柜体框架全部采用USU304不锈钢材质，底部放置加强型PVC
底板，可有效防止因潮
湿或溅水而引起的变形现象发生。柜门采用彩色钢化玻璃,防水溅且不易破裂。
5、照明系统数量及技术要求：
5.1照明灯箱数量要求：≥2套。
日光照明系统数量要求：≥2套。
5.2
技术要求：灯箱采用12V35W低压照明灯，亮度可达到100W白枳灯的亮度，绿色环
保，节约能源，背板光源采用白帜灯照明，光线柔和，照明亮度增加清洗更彻底。
6、浸泡槽盖数量及材质要求：
6.1浸泡槽盖数量要求:≥2个。
6.2
采用透明亚克力面板吸塑成形有手柄，每个槽盖不漏气，可以清晰看到浸泡清洗
的状况
7、自动电子水源开关数量及技术要求：
7.1自动电子水源开关≥2个。
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7.2
技术要求：自动控制中心系统总水源的开闭，有效防止无人看管下漏水现象的发
生。
▲8、高压清洗枪的数量及材质性能要求：
8.1高压清洗枪数量≥2把。
8.2
材质采用优质304#不锈钢，防止枪体腔道腐蚀，杜绝纯净空气通过枪体腔道的二
次污染。
8.3
技术要求：配八个(a混合型b深锥型c尖嘴型d硅胶盖口型e粗堵型f短锥型g花洒型
h细堵口型)快接式喷嘴，需在彩页中有所体现，各类喷嘴名称及用途在彩页中有
文字说明，高压清洗枪与供水管连接部使用螺纹旋转接口，非快接插头，有效防
止漏水现象的发生。
9、高压气枪的数量及材质性能要求：
9.1高压气枪数量≥6把。
9.2
材质采用优质304#不锈钢，防止枪体腔道腐蚀，杜绝纯净空气通过枪体腔道的二
次污染。
9.3
技术要求：配八个(a混合型b深锥型c尖嘴型d硅胶盖口型e粗堵型f短锥型g花洒型
h细堵口型)快接式喷嘴，需在彩页中有所体现，各类喷嘴名称及用途在彩页中有
文字说明，高压气枪与供气管连接部使用螺纹旋转接口，非快接插头，有效防止
漏气现象的发生。
10、304不锈钢专用水龙头的数量及材质要求：
10.1304不锈钢专用水龙头数量≥4个。
10.2
材质要求：主体采用USU304不锈钢材质，360度旋转式设计，表面镀烙防锈处理，
抗磨损，耐酸碱，使用年限较长。
11、医用无油空气压缩机数量及技术要求：
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11.1医用空气压缩机数量≥2台。
中心气体处理装置≥4套。
11.2
技术要求：采用无油活塞式设计，保证压缩气体中绝无油分子，配水汽分离系统，
压力可在0.2Mpa-
0.8Mpa之间调节,气罐一次性储气量不低于25L.主机最大产气量115L/min，噪音
≤52分贝。
可有效将气体中含有的水分剥离出来，使气枪喷出的气体长期保持干燥，加快内
镜吹干速度，可精确调节气枪压力，调节范围0.2-0.8Mpa。
12、专用给排水管路数量及技术要求：
12.1专用给排水管路≥2套。
12.2
技术要求：使用联塑专用PPR给水管路，内壁不易结垢，耐压可达8KG以上，排水使
用PVC材质的排水管路，密封连接，可保证10年无漏水现象。
13、纯净水质处理器的数量及技术要求：
13.1纯净水质处理器≥2台。
13.2
处理性能指标技术要求：严格按照卫生部《规范》的相关规定，拥有三重过滤装置
，可有效祛除泥沙、颜色及细菌，达到中华人民共和国的饮用水标准。
14、0.01μm超滤除菌净水器的数量及技术要求：
14.10.01μm超滤除菌净水器数量≥2台。
14.2
技术要求：用于末洗程序，彻底阻隔残细菌、病毒。防止消毒后的内镜免受二次污
染。处理量2T/H
15、酶液/消毒液管道循环灌注装置数量及技术要求：
14.1酶液/消毒液管道循环灌注装置≥4套。
14.2
技术要求：酶液液体管道循环灌注装置为非外挂式，主机与控制部分分离设计。
平板玻璃触摸感应开关，蓝色液晶显示时间控制，分别控制注液与注气。注液时
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间可控范围大于等于99分钟，注气时间可控范围小于99秒,灌液途中或注液完毕
可进行注气或单独注气、注液。电压24V，循环水量1.7L/min,最大压力:0.42MPa.
注气压力小于0.5Mpa
16、水汽灌注装置的数量及材质、技术要求：
16.1水汽灌注装置≥4套。
16.2
材质要求：平板玻璃液晶触摸感应开关，蓝色液晶显示时间控制，分别控制注水
与注气。
16.3
技术要求：主机为非外挂式，主机与控制部分分离设计，注水时间可控范围大于
等于99分钟，注气时间可控范围小于99秒,灌水途中或注液完毕可进行注气或单
独注气、注水。电压12V，注水量5.0L/min,最大压力:0.42MPa.注气压力小于0.5
Mpa，按卫生部消毒规范标准采用流动水灌注，按卫生部消毒规范标准不可从槽
内使用循环水或其他位置的未处理的水进行灌注。
17、全管道灌流器数量及技术要求：
17.1全管道灌流器≥4套。
17.2
技术要求：使用黑色硬质硅胶为原料，可与奥林巴斯、宾得、富士及国内品牌内镜
相配套，分别配有与送水送气管道，吸引管道，水瓶管道相连的硅胶接口。液体
灌注一次完成，无需再次拔插。
18、灌流器快接插头
18.1灌流器快接插头≥8套。
18.2
技术要求：所有槽均配有带自锁的快速接头，全部程序执行只需连接快接头，无
需将全管道灌流器拆卸，方便、快捷
19、手套盒数量及材质要求
19.1手套盒≥2个。
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19.2
材质要求：非金属喷漆,原材料为塑料制成,拥有抽拉门,可放置大\中\小各种不
同的手套盒。
20、纱布盒数量及材质要求
20.1纱布盒≥2个。
20.2
材质要求：非金属喷漆,原材料为塑料制成,非金属喷漆,原材料为塑料制成,可放
置10cm×10cm纱布块不少于20块。
21、四位挂件钩数量及材质要求
21.1四位挂件钩≥2个。
21.2材质要求：白色四位联体塑料挂钩,可悬挂各类型罐流器。
22、软式双门内镜挂镜柜数量及技术要求
22.1双门软性洁净柜数量≥1台。
22.2
技术要求：外壳使用1.2mm冷轧板，表面钢琴烤漆，内胆采用与清洗槽一致的碳纤
维复合材料一次性冲压而成，上、下消化道内镜可分别存放。表面平整光滑，易
清洁，不易滋生细菌，柜内隐藏式UV射线消毒，具备抽湿功能、照明功能。可存放
10条内窥镜，并可悬挂至少16条以上的内镜治疗附件。
22.3
内设智能化自动控制紫外线循环风消毒程序，消毒工作自动累时、照明和干燥功
能等。
C包参考配置及技术要求
（一）血压计
1、测量原理：示波法
2、显示屏：LCD显示屏
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3、测量位置：左右臂均可
4、适应臂周范围：17～42cm
5、测量范围：血压量程：0～299mmHg；脉博数：40～180次/分
▲6、手臂伸入检测功能：手臂伸入臂筒时，感知测量开始，启动语音引导
7、测量精度
压力显示精度：±3mmHg（±0.4KPa）；
脉搏测量精度：±2%或±2次/分
8、肘部位置传感器：电子肘部位置传感器，并有图标提示手臂放置位置是否正确
▲9、臂筒角度调节：自动上下浮动式臂筒（臂筒可根据测量者的坐姿高度自
动上下调节≥10度）
▲10、平均测量模式：可进行2-3次的测量，并自动得出平均值（中国高血压
防治指南推荐的诊室测量方法）
11、二维码打印：测量结果可以二维码形式打印出来
12、打印装置：热敏式打印机、多种打印模式可选并打印显示干扰波形图
▲13、ID功能：可连接扫描枪或身份证读卡器
14、抗菌设计对应：外壳：抗菌树脂袖带：抗菌布套
15、臂筒组件交换功能：臂筒可自主拆卸更换，并具备自检自校功能。
16、语音功能：测量全程语音提示，测量结束播报测量结果
17、用户教育：根据测量结果，显示提示信息
18、通信数据输出：USB数据传输（可选配血压信息化管理系统软件）
（二）人体成分分析仪
1、测试原理：直接节段多频率生物电阻抗测试法（DSM-BIA法）；
2、电极方法：8点接触式电极；
3、生物电阻抗:
通过6个不同的频率（1KHz、5KHz、50KHz、250KHz、500KHz、1000KHz）分别在5个节
段部分（右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢）进行30个电阻抗测量；电抗：通
过3个不同的频率（5KHz、50KHz、250KHz）分别在5个节段部分（右上肢、左上肢、
躯干、右下肢、左下肢）进行15个电阻抗测量；
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4、人体成分计算方法：据实测量不使用经验值估算。同一人变换性别或年龄，不
影响测量结果值；
▲5、通过DEXA相关性实验，体脂肪率相关性和一致性较好；
6、可连接同品牌身高体重仪和全自动血压计，身高、血压计数据显示在体成分报
告上面；
7、测量模式：自助模式及专家模式，自助模式下使用者只需要输入身高即可以自
行进行测试，应用于日常使用。专家模式下，需在测试人员的操作下输入被试者
各项信息后进行测试，应用于科研工作；
8、阻抗测量范围为10Ω~1000Ω时阻抗误差范围：四肢±1%，躯干±3；
9、主要测量值：体重、身体总水分、细胞内水分、细胞外水分、蛋白质、无机盐、
肌肉量、去脂体重、骨骼肌、体脂肪含量、BMI、体脂百分比、腰臀比（WHR）、内脏
脂肪面积、节段肌肉量/节段肌肉百分比、节段脂肪量、节段脂肪百分比、浮肿指
数、节段浮肿指数、营养评估（蛋白质、无机盐、脂肪）、体重管理、肥胖分析、均
衡分析、身体力量、健康评分、目标体重、重量控制、脂肪控制、肌肉控制健康评
估、肥胖度、BCM（身体细胞量）、BMC（骨内矿物质含量）、基础代谢量（BMR）、AC（上
臂围度）、AMC（上臂肌肉围度）、各测试项目标准范围、体成份测量历史数据；
10、附加测量值：肥胖度（OD）；身体细胞量（BCM）；骨矿物质含量（BMC）；基础代谢
率（BMR）上臂周长（AC）、上臂无脂肪周长（AMC）；人体测量（体型报告纸可选）NECK
颈部周长、CHEST胸围、ABD腰围、HIP臀围、AC上臂周长、AMC上臂无脂肪周长、THI
GH大腿周长；
▲11、评估类型：肥胖评估，营养评估，身体均衡评估、健康评分、体重控制；
12、通过输入ID号可储存结果≥100,000次；
▲13、可出3种报告纸：体成分结果报告纸,儿童专用报告纸（内置儿童生长发育
生长曲线功能），身体水分结果报告纸；
14、选配健康管理软件可以出：运动、饮食管理报告，儿童营养报告；
15、测量电流：≤350ua；
16、测量年龄范围：3～99岁；
17、测量体重范围：10~270KG；测量身高范围：95~220CM；
▲18、设备屏幕：≥10英寸薄膜液晶触摸屏显示器；
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19、操作语言：中文语种选择；
20、参考标准：亚洲人标准；
21、外部接口：RS-232C
4个、USB主机接口不少于2个、USB从接口1个、LAN接口（10T）1个、蓝牙接口1个、
无线接口1个
（三）身高体重秤
1、操作方式：全自动
2、身高测量方式：超声波测量
3、体重测量方式：精密平衡梁式压力传感器称重
▲4、显示方式：7.0英寸1024*600分辨率彩色触摸屏
5、测量范围：身高：70－200CM，体重：1－200KG
6、精确度：身高：±0.5CM，体重：±0.1KG
▲7、外形设计：机身采用三段折叠式设计，便于外出体检时携带
8、打印方式：微型高速热敏打印机、自动打印测量结果
9、语音提示：测量过程中采用语音和文字同步提醒
10、体型：国际通用体格指数（BMI)
11、整机重量：≦25Kg
12、数据输出格式：RS-232（串口转USB）
13、电源电压：AC220V/50Hz，40VA
▲14、防护设计：机身折叠处双重安全防护
15、安全性：符合医用设备标准验证
（四）肺功能仪
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1.2流量传感器
▲1.2.1采用数字超声流量传感器，传感器中间没有任何障碍物，以减少交叉感
染；流速范围:
0～±20L/S；测量精度：±2%或50ML/S；容积范围：0～21L；测量精度：±1%
2、硬件性能要求：
2.1环境温度：+15℃～35℃；
2.2相对湿度：30%～80%(非冷凝)；
2.3大气压力：700hPa～1050hPa；
2.4电源要求：5VDC。
3、临床指标：
3.1慢肺测试参数：最大吸气肺活量(VCIN)、最大呼气肺活量(VCEX)、最
大肺活量(VC
MAX)、补吸气量(IRV)、补呼气量(ERV)、潮气量(VT)、深吸气量(IC)、呼吸频率(B
F)、静息每分钟通气量(MV)、吸气时间(TIN)、呼气时间(T
EX)、整个呼吸周期的总时间(TTOT)、吸气/呼气时间比(TI/TE)
3.2流速/容量测试：用力吸气、呼气肺活量（FVC
IN，FVC）、呼气0.75s，1s，2s，3s，6s量(FEV.75，FEV1，FEV2，FEV3，FEV6)、用力
呼气过程中，在25%,50%,75%，25%～75%，75%～85%,85%时的最大呼气流速(MEF25
，MEF50，MEF75，MMEF,MEF75-85,MEF85)、吸气0.5s，1s量(FIV0.5，FIV
1)、在吸气肺活量25%,50%,75%,85%时的最大吸气流速（MIF25，MIF50，MIF75）、
在呼气肺活量50%时的最大吸气气流与最大呼气气流比率（MIF50%MEF50）g)
呼气峰值流速（PEF）、吸气峰值流速（PIF）、呼气1秒量(FEV1)与最大肺活量(VC
MAX)的比值（FEV1%VCmax）、呼气1秒量(FEV1)与用力呼气肺活量(FVC)的比值（FE
V1%FVC）、呼气1秒量(FEV1)与最大吸气肺活量(VC
IN)的比值（FEV1%VCin）、理论最大分钟通气量
（FEV1*30）、呼气流量容积曲线下呼吸环区域（AEX）、吸气流量容积曲线下呼
吸环区域
（AIN）、用力呼气过程中，达到呼气峰值流速(PEF)所用的时间（TPEF）
3.3分钟最大通气测试：分钟最大通气量(MVV)、呼吸频率（BF）、潮气量（VT）
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4、软件分析功能
4.1具有多种国际通用的预计值，也支持自定义预计值，可灵活预计值
▲4.2具有最新的国际国内综合预计值方案（GLI2017&ECCS93）
4.3测试期间实时数据显示
▲4.4软件能智能判断测试结果是否符合质控要求
4.5软件自带“标准分数”辅助判断功能，避免漏诊或误诊
▲4.6软件自带脱机测试模拟，方便临床了解测试动作
4.7测试图形可灵活调整长宽比例
4.8
测试完成后可以直接在结果界面增加或减少所显示的参数，无需进行后台设置
或第二次测试
（五）动脉硬化检测仪
1、检测功能
1.1血管狭窄检测单元
用于下肢动脉粥样硬化全自动检测及心血管事件发病风险的预测，主要检测参
数：ABI：踝臂指数,UT：脉波上升时间、%MAP：平均动脉压
1.2血管硬化检测单元
用于全身动脉硬化的早期检测和临床药物评价的重要检测指标，主要检测参数：
baPWV(左)baPWV(右)、haPWV（左）haPWV（右）、hbPWV（左）hbPWV（右）
1.3糖尿病足检测单元
用于下肢末稍动脉狭窄、阻塞的重症度，主要评价指标：
TP：脚趾血压、TBI：趾臂指数(选配)
1.4自主神经功能检测单元
用于糖尿病性自主神经功能障碍及各种神经疾病中的自主神经功能检查，主要
评估参数：R-R间隔标准偏差、R-
R间隔平均值、HR平均值：心率的平均值、CVRR：心电图R-R间隔变动系数，
对比曲线图：R-R间隔的对比曲线图
趋势曲线图：R-R间隔的趋势曲线图
1.5心功能检测单元
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心脏功能定量化的评价指标，STI：心脏功能评价，同时记录心电图、心音图和脉
搏图进行测量、PEP：射血前期，ET：射血时间、ET/PEP：射血指数、AI:反射波增益
指
▲1.6运动负荷试验检测单元
判断ABI处于临界点或伴有间歇性跛行的患者是否存在下肢动脉疾病。
1.7辅助参数
ECG(心电)PCG:(心音)、SP（收缩压）、DP（舒张压）、EP（平均压）、PVR（脉搏容积记
录）、STI（心脏功能评价）、HR（心率）、
PEP（射血前期）、ET（射血时间）、ET/PEP（射血指数）CVRR（自主神经功能）等40多
项参数。
2、设备性能及要求
▲2.1外周血管压力波动同步检测技术
要求在同一心动周期内采集信号，实时感知双上肢和双下肢压力波动，保证ABI
测量精确度高，重复性好。对于紧张、心律不齐、心功能不好的患者也能够准确
检测。
▲2.2双层线性膨胀传感器技术（oscillometric法）
针对下肢血压检测，交叉捕捉最强的信号来源，保证脚踝部检测值准确性。
▲2.3滤波功能
可通过设定多个脉搏波起始条件，将噪音波自动滤掉，以保证结果准确
▲2.4心脏起搏器模式
保证植入心脏起搏器的患者也能准确进行该项检测
2.5
除检测动脉硬化外，可自动评估心脑血管危险度，代谢综合征发病风险，指导医
生制定综合治疗方案。
2.6网络连接
2.6.1应通过网络直接读取数据，进行编辑和统计
2.6.2
需要连入医院内数据库，电子病历联网和病理检查系统等，实现多台动脉硬化检
测数据的整合，传输及统计，方便远程处理。
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2.7数据检索
可通过输入简单的ID信息实现数据检索
2.8报告格式
多种人性化检测报告，可根据具体情况随时选择适合医生/病人的不同用途的报
告格式，以提高患者治疗适应性。
2.9图形及画面显示
2.9.1可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图
2.9.2可显示不同年龄、性别的PWV标准曲线
2.9.3≥8英寸中文彩色触摸液晶显示屏
（六）超声经颅多普勒血流分析仪
1、性能要求
1.1颅内血管、锁骨下等颈部血管常规检查、脑血流长程监护
2、性能要求
2.1硬件要求：
2.1.1FFT采样率：128/256/512
▲2.1.2
最大血流速测量：50mm深度时，单向最大速度量程512cm/s以上，58mm深度时，单
2.1.3采样容积：4-20mm连续可调
▲2.1.4工作距离（检测深度）5-
134mm；中心探测频率为2MHz探头时，最大工作距离≥250mm
2.1.5增益范围：0-40dB
2.1.6发射功率：实际功率0~512mw可调
2.1.7噪声抑制
2.1.8频谱显示色彩：可自定义色彩，≥256色
2.1.9
有线遥控硅胶小键盘至少30键以上，具有最少4个自定义功能键，具有防水、防尘
、防摔的功能
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3、软件要求：
3.1检测参数：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI
3.2多普勒色系：可自定义谱图颜色
3.3常规检测
3.3.1显示患者一般资料
3.3.2初诊提示
3.3.3即时删除不想保存的谱图
3.3.4已保存的DOP快照可随时修改血管名称
3.3.5全自动同时双向计数，并支持手动测量,手动测量自动保存数据
3.3.6可对同一病历追加采集谱图
3.3.7可对同一患者追加多个病历
3.3.8谱图方向可翻转（标准/反向）
3.3.9包络线支持正、负、双向三向包络，且随时可以显示或屏蔽包络
3.3.10实时显示探头朝向
3.3.11血流声音从小到大多级可调，并可静音
3.4病案管理、报告格式：快速检索病例、Word报告模式
▲3.5微栓子监测软件：具备栓子图、声谱图、阈值可调节
▲3.6
多深度动态M波：每个通道都有独立的动态M波，回放过程中可以调整增益、分析
范围等参数
3.7
连续长程动态监护系统：全程多参数记录曲线，事件标识功能，TCD报告显示监护
曲线和监护图谱
第三章投标人须知
一、总则
1.名词解释
1.1招标人：海南省大健康旅游集团有限公司
1.2招标代理机构：海南政采招投标有限公司
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1.3投标人：已从招标代理机构购买招标文件并向招标代理机构提交投标文件的
投标人。
2．适用范围
本招标文件仅适用于招标人或者招标代理机构组织的本次招标投标活动。
3．合格的投标人
3.1
凡有能力按照本招标文件规定的要求交付货物、工程和服务的投标单位均为合
格的投标人。
3.2
投标人参加本次招标投标活动应当符合《中华人民共和国招标投标法》的规定并
具备招标文件第一章“投标人资格条件”规定的条件。
3.3投标人应遵守中华人民共和国的有关法律、法规。
3.4
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一
合同项下的招标活动，为招标项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理
、检测等服务的投标人，不得再参加该招标项目的其他招标活动（单一来源采购
项目除外）。
4.本项目不接受联合体投标。
5．投标费用
无论招标投标过程中的做法和结果如何，投标人均自行承担所有与参加投标有
关的全部费用。
6.现场考察、答疑会
6.1
现场考察（如有），招标单位应在规定的时间、地点组织已报名的潜在投标人进行
现场考察。（组织时间、地点、联系人、联系电话：遵照招标公告或更正公告的相
关约定。）
6.2
答疑会（如有），招标单位在规定的时间、地点组织已报名的潜在投标人召开答疑
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会。（组织时间、地点、联系人、联系电话：遵照招标公告或更正公告的相关约定。
）
6.3潜在投标人现场考察和参加答疑会所发生的费用自理。
6.4
除招标单位的原因外，投标人自行负责在现场考察中所发生的意外伤害和财产
损失。
6.5
招标单位在现场考察和答疑会中所提供的信息，供潜在投标人在编制投标文件
时参考。招标单位不对潜在投标人现场考察做出的判断和决策负责。
7．法律适用
本次招标活动及由本次招标产生的合同受中华人民共和国的法律制约和保护。
8．招标文件的约束力
8.1本招标文件由招标人或者招标代理机构负责解释。
二、招标文件
9．招标文件的组成
9.l招标文件由六部分组成，包括：
第一章招标公告
第二章用户需求书
第三章投标人须知
第四章合同条款
第五章投标文件格式
第六章评审方法和程序
附表1初步审查表
附表2技术商务评分表
请仔细检查招标文件是否齐全，如有缺漏，请立即与招标人联系解决。
9.2
投标人被视为充分熟悉本招标项目所在地的与履行合同有关的各种情况，包括
自然环境、气候条件、劳动力及公用设施等，本招标文件不再对上述情况进行描
述。
37
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9.3
投标人必须详阅招标文件的所有条款、文件及表格格式。投标人若未按招标文件
的要求和规范编制、提交投标文件，将有可能导致投标文件被拒绝接受，所造成
的负面后果由投标人负责。
10．招标文件的澄清
招标人或者招标代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改。
澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，招标人或者招标代理机构应当
在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；
不足15日的，招标人或者招标代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。
11．招标文件的更正
11.1
当招标文件与更正公告的内容相互矛盾时，以招标人或者招标代理机构最后发
出的更正公告为准。
11.2
投标人在收到更正公告后，应于一个工作日内正式书面回函招标人或者招标代
理机构。逾期不回的，招标人或者招标代理机构视同投标人已收到更正公告。
11.3
为使投标人有足够的时间按招标文件的更正要求修正投标文件，招标人或者招
标代理机构有权决定推迟投标截止日期和开标时间，并将此变更书面通知所有
购买了同一招标文件的投标人。
三、投标文件
12．投标文件的语言及度量衡
12.l
投标文件以及投标人与招标人或者招标代理机构之间的所有书面往来都应用简
体中文书写。
12.2
投标人已印刷好的资料如产品样本、说明书等可以用其他语言，但其中要点应附
有中文译文。在解释投标文件时，以译文为准。
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12.3除在招标文件第五章中另有规定外，度量衡单位应使用国际单位制。
12.4本招标文件所表述的时间均为北京时间。
13．投标文件的组成
13．l
投标文件应包括下列部分（目录及有关格式按招标文件第五章“投标文件格式”要
求）：
13.1.l投标函、投标报价及相关证明文件。
13.1.2投标人资格证明文件。
13.2
若投标人未按招标文件的要求提供资料，或未对招标文件做出实质性响应，将导
致投标文件被视为无效。
14．投标报价
14.1本次招标采用总承包方式，因此投标人的报价应包括全部货物、服务的价格
及相关税费、运输到指定地点的装运费用、安装调试、培训、售后服务等其他有
关的所有费用。
14.2招标人或者招标代理机构不接受任何有选择的报价。
15.投标货币
投标报价均须以人民币为计算单位。招标文件另有规定的，从其规定。
16．投标保证金
16.1
投标保证金是参加本项目投标的必要条件，保证金金额：A包2000元/人民币；B
包3000元/人民币。C包4000元/人民币。
16.2投标保证金可采用下列形式之一，并符合下列规定：
16.2.1投标保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函
等非现金形式提交。
16.2.1.1投标保证金以支票、汇票、本票或者等非现金形式应当按照招标文件第
一章的规定的保证金数额，在投标保证金到账截止时间前，到达海南政采招投标
有限公司指定账户并注明汇款单位、所投标项目的项目编号及分包号（如有）（开
户银行及账号见招标文件第一章）
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16.2.1.2投标保证金以金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交的，应
符合以下要求：
（1）受益人为招标人。
（2）投标保函随着投标文件一起密封提交。
（3）投标保函应注明所投标项目的项目编号及分包号（如有）。
16.2.2投标人未按照招标文件要求提交投标保证金的，投标无效。
16.3投标保证金的退还
16.3.l招标人最迟应当在书面合同签订后5日内向中标人和未中标的投标人退还
投标保证金及银行同期存款利息。
16.4发生下列情况之一，投标保证金将不予退还：
16.4.1投标人在投标有效期内撤回投标；
16.4.2
中标人无正当理由不与招标人订立合同，在签订合同时向招标人提出附加条件，
或者不按照招标文件要求提交履约保证金的，取消其中标资格；
16.4.3投标人提供虚假材料谋取中标的；
16.4.4采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的；
16.4.5与招标人、其他投标人或者招标代理机构恶意串通的；
16.4.6向招标人、招标代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；
17．投标有效期
17.l
投标有效期为从开标截止之日起计算的六十天，有效期短于此规定的投标文件
将被视为无效。
17.2
在特殊情况下，招标人或者招标代理机构可于投标有效期满之前，征得投标人同
意延长投标有效期，要求与答复均应以书面形式进行。投标人可以拒绝接受这一
要求而放弃投标，投标保证金将尽快无息退还。同意这一要求的投标人，无需也
不允许修改其投标文件，但须相应延长投标保证金的有效期。受投标有效期制约
的所有权利和义务均应延长至新的有效期。
18．投标文件的数量、签署及形式
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18.1
投标文件一式伍份，固定胶装。其中正本壹份，副本肆份，副本可以是正本的复
印件。
18.2
投标文件须按招标文件的要求执行，每份投标书均须在封面上清楚标明“正本”或
“副本”字样，“正本”和“副本”具有同等的法律效力；“正本”和“副本”之间如有差异
，以正本为准。
18.3
投标文件正本中，文字材料需打印或用不褪色墨水书写。投标文件的正本须经法
人代表或授权代表签署和加盖投标人公章。
四、投标文件的递交
19．投标文件的密封及标记
19．l
投标人应将投标文件正本和所有副本分别密封在两个投标专用袋（箱）中（正本一
包，副本一包），并在投标专用袋（箱）上标明“正本”、“副本”字样，封口处应加盖
骑缝章。
19.2投标人提交投标文件时应备有一个“唱标信封”，并将下列内容单独密封入该
信封，封口处应加盖骑缝章：
19.2.1从投标文件正本中复印的开标一览表；
19.2.2交纳投标保证金证明文件的复印件；
19.2.3投标函。
19.2.4
提供与正本一致的电子文件（应提供U盘）1份，电子介质的投标文件与纸质
投标文件应具有同等的法律效力。
19.3投标专用袋（箱）和“唱标信封”上须按招标人提供的格式注明：
19.3.1项目编号及项目名称；
19.3.2分包号（如有的话）；
19.3.3投标人的名称、地址、联系人、联系电话
41
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19.4投标文件未按第19.l、
19.2及19.3条规定密封和标记的投标人，招标人或者招标代理机构不对投标文
件被错放或先期启封负责。
19.5未按照招标文件要求密封和标记的投标文件，招标人或者招标代理机构应
当拒收。
19.6唱标信封未按照招标文件要求提供的投标人，投标无效。
20．投标截止时间
20.l
投标人须在招标文件第一章规定的投标截止时间前将投标文件送达招标人或者
招标代理机构规定的投标地点。
20.2
若招标人或者招标代理机构按11.3条规定推迟了投标截止时间，招标人或者招
标代理机构和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应以新的截止时
间为准。
20.3逾期送达的投标文件，招标人或者招标代理机构应当拒收。
21．投标文件的修改和撤回
21.l
投标人在提交投标文件后可对其进行修改或撤回，但必须使招标人或者招标代
理机构在投标截止时间前收到该修改的书面内容或撤回的书面通知，该书面文
件须由法人代表或其授权代表签署。
21.2投标文件的修改文件应按第19条规定签署，正、副本分别密封，并按第
19.2、19.3条规定标记，还须注明“修改投标文件”和“开标前不得启封”字样。修
改文件须在投标截止时间前送达招标人或者招标代理机构规定的投标地点。上
述补充或修改若涉及投标报价，必须注明“最终唯一报价”字样，否则将视为有选
择的报价。
21.3投标人不得在投标截止时间以后修改投标文件。
21.4
投标人不得在投标截止时间起至投标有效期满前撤回投标文件，否则投标保证
金将被没收。该投标人的投标文件不予退还。
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五、开标及评标
22．开标
22.l
招标人或者招标代理机构按招标文件第一章规定的时间和地点开标。招标人有
关工作人员参加。采购主管部门、监督部门、国家公证机关公证员由其视情况决
定是否派代表到现场进行监督。
22.2
投标人应委派授权代表参加开标活动，招标人或者招标代理机构有权要求参加
开标的代表持本人身份证件签名报到以证明其出席。未派授权代表或不能证明
其授权代表身份的，招标人或者招标代理机构对投标文件的处理不承担责任。
22.3
开标时，招标人或者招标代理机构、公证员（如有）或投标人代表将查验投标文件
密封情况，确认无误后拆封唱标，公布每份投标文件中“开标一览表”的内容，以
及招标人或者招标代理机构认为合适的其他内容，招标人或者招标代理机构将
作开标记录。
22.4按照第21条规定，同意撤回的投标文件将不予拆封。
23．评标委员会
评标委员会由招标人代表和有关专家共5人以上的单数组成，招标人代表不
得担任评标委员会组长，其中专家的人数不得少于成员总数的2/3，专家均从政
府采购专家库中随机抽取产生。负责评审所有投标文件并推荐中标侯选人。
24．对投标文件的初步审查
24.l初步审查的内容包括：
详见附表1
以上初步审查的内容只要有一条不满足，则投标文件无效。
24.2
所谓偏离是指投标文件的内容高于或低于招标文件的相关要求。所谓重大负偏
离是指投标人所投标的范围、质量、数量和交货期限等明显不能满足招标文件的
要求。重大负偏离的认定须经评标委员会三分之二以上无记名投票同意。
24.2.1判断投标文件的响应与否只根据投标文件本身，而不寻求外部证据。
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24.3评标委员会在初审中，对算术错误的修正原则如下:
24.3.l开标一览表内容与投标文件中明细表内容不一致的，以开标一览表为准；
24.3.2投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
24.3.3总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；
24.3.4
单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表总价为准，并修改单价
。
24.3.5若投标人不同意以上修正，投标文件将视为无效。
25．投标文件的澄清
25.1
在评标期间，评标委员会有权要求投标人对其投标文件中含义不明确、同类问题
表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容进行澄清。投标人应派授权代表
和技术人员按评标委员会通知的时间和地点接受询标。
25.2
评标委员会认为有必要，可要求投标人对某些问题作出必要的澄清、说明和纠正
。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不
得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。投标人的书面澄清材
料作为投标文件的补充，
25.3投标人不按评标委员会规定的时间和地点作书面澄清，将视为放弃该权利。
25.4并非每个投标人都将被询标。
26．评标及定标
26.1评标委员会分别对通过初步审查的投标文件进行评价和比较。
26.2
评标委员会按招标文件“附则”中的评标办法对每份投标文件进行评审，确定中标
候选人。最低投标价等任何单项因素的最优不能作为中标的保证。
26.3关于政策性优惠
根据财政部、工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展管理办法》[财库(2
020)46号]的规定，政府关于强制采购节能产品、信息安全产品和优先采购环境
标志产品的实施意见，以及根据《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发
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展有关问题的通知》和《财政部、民政部、中国残疾人联合会关于促进残疾人就业
政府采购政策的通知》[财库(2017)141号]的相关规定，本项目相应的采购政策
优惠条件及要求如下:
节能环保清单
26.3.1
所投分包(如不分包则指本项目)的所有投标产品进入当期节能清单的，其评标
价=投标报价*(1-
2%)；投标人所投产品满足此规定的，必须提供声明函并提供相关证明文件。
26.3.2
所投分包(如不分包则指本项目)的所有投标产品进入当期环保清单的，其评标
价=投标报价*(1-
1%)；投标人所投产品满足此规定的，必须提供声明函并提供相关证明文件。
监狱企业
26.3.3
监狱企业视同小型、微型企业，享受相同的价格扣除优惠政策监狱企业属于小型
、微型企业的，不重复享受政策。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人
员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、
直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的
市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒
毒管理局的企业。监狱企业参加招标活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、
戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，否则不得
享受相关扶持政策。
残疾人福利性单位
26.3.4
残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受相同的价格扣除优惠政策;残疾人
福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。残疾人福利性单位的具体
标准及要求见“关于促进残疾人就业政府采购政策的通知[财库(2017)141号]”。
属于残疾人福利性单位的，投标时需按照有关要求提供规定的《残疾人福利性单
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位声明函》[规定格式见“财库(2017)141号”附件]，并对声明的真实性负责，否则
不得享受相关扶持政策。
中小企业
26.3.5中小企业的认定标准:
1)中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业
划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人
，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体
工商户，在招标活动中视同中小企业;
2)本规定所称中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业
收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准(工信部联企业(2011)300号);
3)在招标活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受[财库
(2020)46号]规定的中小企业扶持政策：（1）在货物采购项目中，货物由中小企业
制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（2）在工程
采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（3）在服务采购
项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共
和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。（4））在货物采购项目中，供应商提
供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受[财库(2020
)46号]规定的中小企业扶持政策。以联合体形式参加招标活动，联合体各方均为
中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体
视同小微企业。
26.3.5.1具体评审价说明:
1)投标人符合[财库(2020)46号]规定的小微型企业报价给予10%(工程项目为3%)
扣除，用扣除后的价格参加评审。
适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先
法计算价格分的，评标时在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%
作为其价格分。
26.3.5.2投标人为小型和微型企业(含监狱企业和残疾人福利性单位)的情况:
1）
接受大中型企业与小微企业组成联合体或者介许大中型企业向一家或者多家小
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微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同
份额占到合同总金额
30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予4%(工程项目为1%)的扣除，用
扣除后的价格参加评审。
2）适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优
先法计算价格分的，评标时在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的
1%作为其价格分。
3）组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存
在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。
4）投标人为工信部联企业(2011)300号文规定的小型和微型企业(含联合体)的，
必须如实填写“中小企业声明函”(内容、格式见“财库(2020)46号”附1)，否则不得
享受相关中小企业扶持政策。
26.3.6如有虚假骗取政策性优惠，将依法承担相应责任。
27．评标过程保密
27.l
在宣布中标结果之前，凡属于审查、澄清、评价、比较投标文件和中标意向等有
关信息，相关当事人均不得泄露给任何投标人或与评标工作无关的人员。
27.2
投标人不得探听上述信息，不得以任何行为影响评标过程，否则其投标文件将被
作为无效投标文件。
27.3在评标期间，招标人或者招标代理机构将有专门人员与投标人进行联络。
27.4
招标人或者招标代理机构和评标委员会不向落标的投标人解释落标原因，也不
对评标过程中的细节问题进行公布。
六、授标及签约
28．定标原则
评标委员会将严格按照招标文件的要求和条件进行评标,根据评标办法推荐出一
至三人为中标候选人，并标明排列顺序。招标人将确定排名第一的中标候选人为
中标人并向其授予合同。中标人拒绝与招标人签订合同的，招标人可以按照评标
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报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展招
标投标活动。中标人将在中国招标投标公共服务平台上公示。
29.异议处理
29.1接收异议方式
29.1.1
潜在投标人或者其他利害关系人对资格预审文件有异议的，应当在提交资格预
审申请文件截止时间2日前提出；对招标文件有异议的，应当在投标截止时间10
日前提出。招标人应当自收到异议之日起3日内作出答复；作出答复前，应当暂停
招标投标活动。
29.1.2
投标人对开标有异议的，应当在开标现场提出，招标人应当当场作出答复，并制
作记录。
29.1.3
投标人或者其他利害关系人对依法必须进行招标的项目的评标结果有异议的，
应当在中标候选人公示期间提出。招标人应当自收到异议之日起3日内作出答复;
作出答复前，应当暂停招标投标活动。
29.2联系部门、联系电话和通讯地址详见本招标文件中第一章招标公告。
29.3投标人应在法定异议期内一次性提出针对同一招标程序环节的异议。
30．中标通知
30.l招标人或者招标代理机构应按评标报告的评标结果向预中标人发出中标通
知书。
30.2
中标人收到中标通知书后，须立即以书面形式回复招标人或者招标代理机构，确
认中标通知书已收到，并同意接受（若到招标人或者招标代理机构领取则无需回
复）。
30.3中标通知书将是合同的一个组成部分。
31．签订合同
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31.l
中标人应按中标通知书规定的时间、地点与招标人签订中标合同,否则投标保证
金将不予退还，给招标人造成损失的，投标人还应承担赔偿责任。
31.2
招标文件、中标人的投标文件及评标过程中有关澄清文件均应作为合同附件。
31.3
签订合同后，中标人不得将货物、工程及其他相关服务进行转包。未经招标人同
意，中标人不得采用分包的形式履行合同。否则招标人有权终止合同，中标人的
履约保证金（如有）将不予退还。转包或分包造成招标人损失的，中标人还应承担
相应赔偿责任。
32．招标代理服务费
本次招标活动的代理服务费及相关费用由中标人向海南政采招投标有限公
司支付。
第四章合同条款
医疗设备采购合同
合同编号：
甲方：乙方：
海南省大健康旅游集团有限公司
地址：海南省海口市琼山区国兴地址：
街道办国兴大道5号海南大厦42层
法定代表人：向伟法定代表人：
电话：0898-电话：
传真：0898-传真：
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开户行：海南银行股份有限公司开户行：
账户：6003667600017账户：
税号：91460100MAA93GL07N税号：
甲乙双方根据年月日项目（编号
）公开招标结果及招标文件的要求,经协商一致,达成如下货物采购合同:
一、货物及其数量、金额等
二、交货方式：
交货时间：签订合同之日起日内将全部产品交付使用
交货地点：甲方指定地点
三、安装验收
1.开箱检验，甲乙双方应共同对设备的包装、外观、设备品牌、原厂商、产地、规格
型号、数量进行检验。如在开箱检验中发现所交付的合同设备有短缺、损坏、不合格产品
等；或与合同、随机文件不相符的情形；乙方应于5日内无条件予以补足、更换，并承担由
此造成的一切损失。待设备补足或更换后，甲乙双方重新对合同设备进行检验，验收合
格后再组织安装调试。
2.乙方应派专业工程师到现场进行安装、调试设备，并对相关人员进行培训。在安装过
程中，甲方工程师负责对设备安装调试予以配合和相应的协调工作。
3.乙方对设备所进行的安装调试应与合同约定的性能完全一致，且不能低于相应的
国家标准及行业标准。安装调试完毕，双方根据合同的技术标准共同进行验收，并交付
合同设备的质量合格证、保修单、使用说明书、维修手册等相关资料。在验收过程中，如
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合同设备的一项或数项指标未达到设备技术资料所规定要求，乙方应于5日内予以更换
设备，由此产生的费用由乙方承担。验收合格后，双方签署验收报告。
四、质量保证和售后服务
1.乙方保证提供的设备必须为正规渠道销售的设备，并为全新未使用过的。设备必
须符合国家检测标准，乙方承诺所供设备与成交所示设备明细完全一致，不存在任何偏
差。如设备的规格或质量与合同不符，或设备存在缺陷，乙方应接到甲方书面通知后
六十
日内按合同确定的规格、质量予以更换，由此产生的一切费用及给甲方造成的一切损失
由乙方承担。同时相应延长质量保证期。
2.如因规格、质量问题，乙方未按第一款的约定处理，甲方有权要求乙方退货，
乙方必须按合同约定的货款并加算银行同期贷款利息，退款给甲方；并承担由退货给
甲方造成的损失。
3.如因设备的质量问题发生纠纷，应由国家质检部门进行质量鉴定，鉴定费用由乙
方承担。
4.乙方保证合同设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，乙方须承担由
此对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。
5.乙方无偿指导和培训甲方维修及使用人员，主要内容为设备的基本结构、性能、
主要部件的构造及修理，日常使用保养与管理，常见故障的排除、紧急情况的处理等，培
训地点在设备安装现场或按甲方安排。
6.从设备安装验收合格之日算起保修期年，由乙方负责免费保修。
7.乙方接到甲方设备故障报修，须在24小时内到现场检修（不可抗拒力量除外），迅
速解决问题。如5个工作日内不能完成设备故障维修，乙方应提供备用设备。
8.保修期满后，乙方应继续为设备提供维修服务。
五、付款方式
1.本合同签订后，卖方向买方提供中标合同金额的10%的银行履约保函，买方凭卖
方开具的正式有效等额发票在五个工作日内向卖方支付合同金额的30%；
2.卖方发货后，提供发货凭证（进口货物提供报关清单）及开具的正式有效等额发票
，买方在五个工作日内向卖方支付合同金额的30%，中标合同金额的10%银行履约保函终
止；
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3.设备安装完成通过验收后，买方凭卖方开具的正式有效等额发票及中标合同金额
5%的质量保函在五个工作日内向卖方支付合同金额的40%；；
4.设备验收一年后无产品质量、售后问题，质量保函终止。
六、违约责任
1.乙方逾期交货应按每逾期一天向甲方支付合同总金额的1‰违约金，逾期交货超
过两个月视为乙方严重违约，甲方有权解除合同，乙方交纳的履约保证金不予退还。
2.乙方交付的设备不符合合同约定，如甲方通知在更换期限之内不能更换的，每逾
期一天应向甲方支付合同总金额1‰的违约金。
3.甲方逾期付款，应按每逾期一天，向乙方支付合同总金额的万分之八的违约金。
七、不可抗拒力
甲乙任何一方由于不可抗拒原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完
全履行的理由，以减轻可能给双方造成的损失，并根据情况可部分或全部免于承担违约
责任。不可抗力因素消除后，双方应立即通过友好协商解决本合同的后续履行事宜。
八、合同纠纷处理：本合同执行过程中发生纠纷，作如下3处理：
1.由甲乙双方协商处理。
2.申请仲裁。仲裁机构为海南仲裁委员会。
3.提起诉讼。诉讼地点为招标人所在地。
九、合同生效：本合同由甲乙双方签字盖章后生效。
十、合同鉴证：招标机构应当在本合同上签章，以证明本合同条款与招标文件、投标
文件的相关要求相符并且未对采购货物和技术参数进行实质性修改。
十一、组成本合同的文件包括：
1.合同通用条款；
2.合同专用条款；
3.合同附件，如：
附件1—供货范围及分项价格表
附件2—技术规格
附件3—交货批次及交货时间
附件4—履约保证金银行保函
4.中标通知书
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5.双方商定的其他必要文件。
上述合同文件内容互为补充，如有不明确，由甲方拥有最终的解释权。
十二、合同备案
本合同一式肆份，中文书写。甲方、乙方、招标机构各执一份，另外一份报主管部门
备案。
甲方：乙方：
(盖章）（盖章）
法人代表：法人代表：
签约代表：签约代表：
二〇二二年月日二〇二二年月日
招标机构：海南政采招投标有限公司（盖章）
地址：海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座
经办人：
二〇二二年月日
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第五章投标文件格式
注：请投标人按照以下文件的要求格式、内容，顺序制作投标文件，并请编制目录
及页码，否则可能将影响对投标文件的评价。
一、投标函、投标报价及项目相关文件
1、投标函
海南政采招投标有限公司：
你们
号招标文件（包括更正公告，如果有的话）收悉，我们经详细审阅和研究，现决定
参加投标。
（1）我们接受招标文件的所有的条款和规定。
（2）我们同意按照招标文件第二章“投标人须知”第17条的规定，本投标文件的有
效期为从开标截止日期起计算的六十天，在此期间，本投标文件将始终对我们具
有约束力，并可随时被接受。如果我们中标，本投标文件在此期间之后将继续保
持有效。
（3）我们同意提供招标人要求的有关本次招标的所有资料。
（4）我们理解，你们无义务必须接受投标价最低的投标，并有权拒绝所有的投标。
同时也理解你们不承担我们本次投标的费用。
（5）如果我们中标，为执行合同，我们将按投标人须知有关要求提供必要的履约
保证。
投标人名称：（公章）
地址：邮编：
电话：传真：
法定代表人或被授权人（签字）：
职务：
日期：
54
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2、开标一览表
项目名称&项目编号：
投标人名称（公章）：
法定代表人或被授权人（签字）：
注:①投标报价应包括招标文件所规定的招标范围的全部内容；
②报价总计包含运费、税费、安装调试费等一切相关费用。
表内“序号”应与“用户需求书”中设备清单的“序号”一致
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3、商务要求响应表
说明：投标人必须仔细阅读招标文件第二章用户需求书中所有商
务条款，并将所有商务要求列入下表，未列入下表的视作投标人不响
应。投标人必须根据所投项目的实际情况如实填写，评委会如发现有
虚假描述的，该投标文件作废标处理。
投标人名称（公章）：
法定代表人或被授权人（签字）：
注：1、此表为表样，行数可自行添加，但表式不变。
2、投标人根据系统方案添加的设备、材料等也请列出。
3、请在“投标人商务要求条款描述”中列出所投项目的详细商务情况。
4、是否偏离用符号“+、=、-
”分别表示正偏离、完全响应、负偏离，必须逐次对应响应。
56
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4、技术要求响应表
说明：投标人必须仔细阅读招标文件第二章用户需求书中所有技
术规范条款，并将所有技术规范条款列入下表，未列入下表的视作投
标人不响应。投标人必须根据所投产品的实际情况如实填写，评委会
如发现有虚假描述的，该投标文件作废标处理。
投标人名称（公章）：
法定代表人或被授权人（签字）：
注：1、此表为表样，行数可自行添加，但表式不变。
2、投标人根据系统方案添加的设备、材料等也请列出。
3、请在“投标人技术规范条款描述”中列出所投设备的详细技术参数情况。
4、是否偏离用符号“+、=、-
”分别表示正偏离、完全响应、负偏离，必须逐次对应响应。
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5、产品质量及服务承诺书
此承诺由投标人根据自身实际情况并结合招标文件相关要求据
实填写，格式由投标人自定，主要内容应包括：质量保证、售后服务体
系、人员、零配件等来源渠道和价格、日常维护费用等（分质保期内和
期后两个时间段）
投标人名称（公章）：
法定代表人或被授权人（签字）：
签发日期：20年月日
6、项目培训方案
（格式自定）
投标人：（投标人公章）：
法定代表人或被授权人（签字）
签发日期：20年月日
注：①5－6项均须法定代表人或被授权人签字并加盖投标单位公章
②1－4项为必须提供的内容，未提供或未按要求提供将不能通过符
合性审查
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7、具有独立承担民事责任的能力。（提供法人或者其他组织
的营业执照等证明文件、自然人的身份证明复印件加盖公章
）
8、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。【提供2022
年至今任意一个月的财务报表（资产负债表、利润表）或会计
师事务所出具的2021年度财务审计报告复印件加盖公章】
9、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。（提供承诺
函并加盖单位公章）
10、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。（提供2022
年至今任意一个月的税收缴纳证明和社保缴纳证明复印件
加盖公章。)
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11、招标活动前三年内无重大违法记录声明函
海南政采招投标有限公司：
本公司声明如下：
本单位在参加（项目编号:HNZC2022-073-
007、海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三））项
目的招标活动前三年内，未有任何违法行为记录。
投标人名称（公章）：
法定代表人或被授权人（签字）:
签发日期：20年月日
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12、必须为未被列入信用中国网站(www.creditchina.gov.c
n)的“失信被执行人”、“税收违法黑名单”和中国政府采购网
(www.ccgp.gov.cn)
的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人；
13、如投标人不是所投货物的生产厂家，属于三类医疗器械
的投标人须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器
械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统
备案的二类医疗器械经营备案资料。（提供证书复印件，加盖
公章）
14、所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械
注册证、医疗器械生产许可证（进口设备除外），属于一类医
疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。（提供证书复印件，
加盖公章）
15、投标保证金证明单据
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16、招标活动前三年内无环保类行政处罚记录声明函
海南政采招投标有限公司：
本公司声明如下：
本单位在参加（项目编号:HNZC2022-073-
007、海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三））项
目的招标活动前三年内，未有环保类行政处罚记录。
投标人名称（公章）：
法定代表人或被授权人（签字）:
签发日期：20年月日
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17、法定代表人授权书格式
法定代表人授权书
致海南政采招投标有限公司：
兹授权：
先生/女士作为我公司的合法授权代理人，参加海南政采招投标有限公司组织的
（项目编号:HNZC2022-073-
007、海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三））项目的招标
活动。
授权权限：全权代表本公司参与上述招标项目的公开招标招标活动，并负责
一切投标文件的提供与确认，其签字与我司公章具有相同的法律效力。有效期限
：与招标文件中标注的投标有效期相同，自法定代表人签字之日起生效。
被授权人：（亲笔签名）联系电话：
职务：身份证号码：
公司名称：（公章）营业执照号码：
法定代表人：（亲笔签名）联系电话：
职务：身份证号码：
生效日期：20年月日
法定代表人被授权人
居民身份证正面复印件粘贴处居民身份证正面复印件粘贴处
法定代表人被授权人
居民身份证反面复印件粘贴处居民身份证反面复印件粘贴处
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注：本授权书内容不得擅自修改。
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二、其他资料
1、投标人概况：包括简要历史、既往同类项目的完成情况、投标
人技术能力简要介绍（字数控制在二页纸以内）。
2、投标人认为对其中标有利的其它书面材料。
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3、制造厂商授权书
海南政采招投标有限公司：
作为设在
（制造厂家地址）的制造/生产（货物名称）的
（制造厂家名称）在此以制造厂的名义授权
（投标人名称和地址）用我厂制造的上述货物参加海南政采招投标
有限公司组织的（项目编号:HNZC2022-073-
007、海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）
）项目的公开招标活动及后续的合同谈判和签署合同。
我们在此保证以合作人来约束自己，并为上述投标人就此次采购而
提交的货物承担全部质量保证责任及按招标文件要求提供售后服务
。
我方于年月日签署本文，以此为证。
投标人名称：
出具授权书的制造厂家名称：
姓名：（制造厂授权代表签字）
职务：
公章：日期：
注：1、授权出具单位如有内部格式授权书，可以按其格式出具，但必须包含上述
格式文件的意思表达。
2、制造厂盖章可以为公章或授权专用章。
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第六章评审办法和程序
一、评标办法
（一）评审规则
1.评标办法采用综合评分法。
2.综合评分法评标步骤：先进行初步评审，再进行技术、商务的详细评审。只有通
过初步评审的投标人才能进入详细的评审。
3.综合评分及其统计：按照评标程序、评分标准以及分值分配的规定，评标委员
会成员分别就各个投标人的技术、商务状况，其对招标文件要求的响应情况进行
评议和比较，评出各投标人的总分，评分的算术平均值即为该投标人的合计得分
。合计得分与投标报价分（投标报价的分值计算由招标人工作人员负责计算）相
加得出综合得分。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。综合得分和
投标报价均相同的，按技术指标由优至劣顺序排列。综合得分最高的投标人为第
一中标候选人，综合得分次高的投标人为第二中标候选人，以此类推，评标委员
会推荐出一至三名中标候选人。
（二）初步评审
1．评标委员会根据“初步审查表”对投标文件的进行初步评审，只有对“初步审查
表”所列各项作出实质性响应的投标文件才能通过初步评审。对是否实质性响应
招标文件的要求有争议的投标内容，评标委员会将以记名方式表决，得票超过半
数的投标人有资格进入下一阶段的评审，否则将被淘汰。
2.无效投标的认定
投标文件出现但不限于下列情况的将被认定为无效投标
2.1未按照招标文件的规定提交投标保证金的；
2.2投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；
2.3不具备招标文件中规定的资格要求的；
2.4报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；
2.5投标文件含有招标人不能接受的附加条件的；
2.6法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。
（三）详细评审
本项目采用如下综合打分法，总分为100分，具体打分方法如下：
项目评定标准及评分表见评审评分表
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1.价格占30分：将所有通过初步评审的投标报价中最低价为评标基准价，其价格
分为满分（30分）。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(
评标基准价／投标报价)×30分。
2.整个项目的技术商务分占70分，具体由评委根据投标人的投标文件中《商务要
求响应表》《技术要求响应表》及有关投标人的质量保证、售后服务说明等资料说
明等情况打分。
其中价格评审按如下方法处理：
2.1
评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有
可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内
提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评
标委员会应当将其作为无效投标处理。
2.2投标报价有计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下：
2.2.1开标一览表内容与投标文件中明细表内容不一致的，以开标一览表为准
2.2.2投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
2.2.3总价金额与单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；
2.2.4
单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表总价为准，并修改单价
。
2.2.5若投标人不同意以上修正，投标文件将视为无效。
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附表1
（HNZC2022-073-007）初步审查表
1、在表中的各项只需填写“√/通过”或“×/不通过”。
2、在结论中按“一项否决”的原则，只有全部是√/通过的，填写“合格”；只要其中
有一项是×/不通过的，填写“不合格”。
3、结论是合格的，才能进入下一轮。
审核人：日期
69
项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
附表2
（HNZC2022-073-007）技术商务评分表
70
项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
为了便于评委对投标文件内容的审核，投标人可针对本投标文件第六章中“
技术商务评分表”编写响应页码索引表，即该评分项目内容在投标文件中的页码
。
71
海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）-中标结果公示
（招标编号：HNZC2022-073-007）
一、中标人信息：
标段(包)[001]海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）A
包:
中标人：传安供应链管理（杭州）有限公司
中标价格：41.7800万元
标段(包)[002]海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）B
包:
中标人：江西航铭医疗器械有限公司中标价格：63.6000万元
标段(包)[003]海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）C
包:
中标人：江西杭景医疗器械有限公司中标价格：90.5000万元
二、其他：
一、项目编号：HNZC2022-073-007
二、项目名称：海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）
三、中标信息
A包供应商名称：传安供应链管理（杭州）有限公司
供应商地址：浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号325-2工位
中标金额：417800元人民币
B包供应商名称：江西航铭医疗器械有限公司
供应商地址：江西省宜春市樟树市医药产业园创业区园区西路2号4楼D-
02(自主承诺)
中标金额：636000元人民币
C包供应商名称：江西杭景医疗器械有限公司
供应商地址：江西省宜春市樟树市经开西四路西侧2108号厂房三楼A区25号
中标金额：905000元人民币
四、主要标的信息
海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）A包：
1、主要中标标的名称：动态血压系统；医用专业显示屏（4M）；
2、品牌、型号：WelchAllynABPM7100；巨鲨JUSHA-C42E；
3、数量、单位：1套；2台；
4、单价：144000元；49500元；
海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）B包：
1、主要中标标的名称：麻醉工作站；胃肠镜配套洗消设备；
2、品牌、型号：攀龙/Prima460；柯丽尔/RX-1；
3、数量、单位：1台；1套；
4、单价：248000元；388000元；
海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）C包：
1、主要中标标的名称：人体成分分析仪；动脉硬化检测仪；
2、品牌、型号：InBody/770；欧姆龙/BP-203RPEIII；
3、数量、单位：1台；1台；
4、单价：269000元；249000元；
五、评审专家名单：王政、张秋元、王录云、严文辉、林红
六、代理服务收费标准及金额：参考计价格[2002]1980号文标准收取/2.9382万
元
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
无
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.招标人信息
名称：海南省大健康旅游集团有限公司
地址：海口市美兰区国兴大道5号海南大厦
联系方式：登录即可免费查看/登录即可免费查看
2.招标代理机构信息
名称：海南政采招投标有限公司
地址：海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座
联系方式：登录即可免费查看/登录即可免费查看
3.项目联系方式
项目联系人：登录即可免费查看
电话：登录即可免费查看
三、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
四、联系方式
招标人：海南省大健康旅游集团有限公司
地址：海口市美兰区国兴大道5号海南大厦
联系人：登录即可免费查看
电话：登录即可免费查看
电子邮件：/
招标代理机构：海南政采招投标有限公司
地址：海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座
联系人：登录即可免费查看
电话：68501635/13976096820
电子邮件：JL_1399@163.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）
招标人或其招标代理机构：（盖章）
项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
招标文件
招标方式：公开招标
项目编号：HNZC2022-073-007
项目名称：海南省大健康旅游集团有限公司健康
管理中心设备采购（三）
招标人：海南省大健康旅游集团有限公司
招标代理：海南政采招投标有限公司
2022年11月9日
4
项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
目录
第一章招标公告……………………………………………
第二章用户需求书……………………………………………
第三章投标人须知……………………………………………
第四章合同条款………………………………………………
第五章投标文件格式…………………………………
第六章评审方法和程序……………………………………
附表1、初步审查表
附表2、技术商务评分表
5
项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
第一章招标公告
| 海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）招 |
| 标项目的潜在投标人应在海南政采招投标有限公司获取招标文件，并 |
| 于 2022年12月1日09点30分（北京时间）前递交投标文件。 |
| 一、项目基本概况 |
| 1、项目编号：HNZC2022-073-007 |
| 2、项目名称：海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采 |
| 购（三） |
| 3、预算金额：219.5万元，其中A包51.5万元；B包64万元；C包104万元。 |
| 4、最高限价：204.5万元，其中A包49.5万元；B包64万元；C包91万元。 |
| 注：超出采购预算金额（最高限价）的投标，按无效投标处理。 |
| 5、采购需求：海南省大健康旅游集团有限公司采购海南省大健康旅游 |
| 集团有限公司健康管理中心设备采购（三）；一批分包，其他详见《用户 |
| 需求书》。 |
| 6、合同履行期限：合同生效之日起国产设备20天内，进口设备30天内 |
| 。 |
| 7、本项目不接受联合体投标。 |
| 二、投标人的资格要求 |
1、在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力（提供法人或
者其他组织的营业执照等证明文件、自然人的身份证明复印件加盖公
章）；
6
项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2022年至今任意
一个月的财务报表（资产负债表、利润表）或会计师事务所出具的2021
年度财务审计报告复印件加盖公章）；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函并加盖单
位公章）；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2022年至今任意
一个月的税收缴纳证明和社保缴纳证明复印件加盖公章)；
5、参加招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供声
明函）。
6、必须为未被列入信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)的“失信
被执行人”、“税收违法黑名单”和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)
的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人；
7、提供参加招标活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚
记录（提供声明函）。
| 8、如投标人不是所投货物的生产厂家，属于三类医疗器械的投标人 |
| 须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的投标人须具有 |
| 医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备 |
| 案资料。（提供证书复印件，加盖公章） |
9、所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医
疗器械生产许可证（进口设备除外），属于一类医疗器械产品的须具有
产品备案登记凭证。（提供证书复印件，加盖公章）
三、获取招标文件
7
项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
1、时间：2022年11月10日起至2022年11月17日
[每天上午9:00-12:00下午14:30-17:00
（北京时间，双休日及法定节假日除外)]
| 2、地点：海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座 |
| 3、方式：报名购买，出示单位法人授权委托书原件、营业执照副本复 |
| 印件、法人身份证复印件、被授权代表身份证复印件（以上复印件均 |
| 加盖公章） |
| 4、售价：人民币300元/包（售后不退） |
| 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 |
| 1、时间：2022年12月1日09:30 时（北京时间） |
| 2、地点：海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座开标厅 |
| 五、本公告期限 |
| 自本公告发布之日起5个工作日 |
| 六、其他补充事宜 |
| 1、保证金缴纳相关事项 |
| 投标保证金的金额：A包2000元；B包3000元；C包4000元。 |
| 投标保证金到账截止时间：与投标截止时间一致 |
| 投标保证金缴纳帐户名称：海南政采招投标有限公司 |
| 开户银行：中国工商银行海口国贸支行 |
| 帐 号：2201028119200122488 |
| 财务联系人：郑小姐 联系电话：0898-68501523 |
| 2、招标信息及招标结果发布媒体：中国招标投标公共服务平台 |
8
项目编号：HNZC2022-073-007海南政采招投标有限公司
3、本项目支持节能产品管理、环境标志产品管理、进口产品管理、
中小企业发展等相关政策。
| 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 |
| 1.招标人信息 |
| 招标人名称：海南省大健康旅游集团有限公司 |
| 招标人地址：海口市美兰区国兴大道5号海南大厦 |
| 招标项目联系人：登录即可免费查看 |
| 联系方式：登录即可免费查看 |
| 2.招标代理机构信息 |
| 代理机构名称：海南政采招投标有限公司 |
| 代理机构地址：海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座 |
| 代理机构联系人：登录即可免费查看 |
| 联系方式：登录即可免费查看 |
| 电子邮箱：JL_1399@163.com |
| 邮编：570125 |
| 3.项目联系方式 |
| 项目联系人：登录即可免费查看 |
| 联系电话：登录即可免费查看 |
第二章用户需求书
一、商务要求
1、交付时间：合同生效之日起国产设备20天内，进口设备30天内。
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2、交付地点：用户指定地点。
3、交付方式：免费送至用户指定地点。
4、采购资金的支付方式、时间、条件：
4.1本合同签订后，中标人向采购人提供中标合同金额的10%的银行履
约保函，采购人凭中标人开具的正式有效等额发票在五个工作日内向
中标人支付合同金额的30%；
4.2
中标人发货后，提供发货凭证（进口货物提供报关清单）及开具的正式
有效等额发票，采购人在五个工作日内向中标人支付合同金额的30%
，中标合同金额的10%银行履约保函终止；
4.3设备安装完成通过验收后，采购人凭中标人开具的正式有效等额
发票及中标合同金额5%的质量保函在五个工作日内向中标人支付合
同金额的40%；
4.4设备验收一年后无产品质量、售后问题，质量保函终止。
5、投标人的资格要求：见招标公告。
6、验收要求：按标书技术参数和国家行业标准进行验收。
7、售后服务要求：设备按原厂商标准提供维护。
A包：医用专业显示屏（3M）
、医用专业显示屏（4M）、医用专业显示屏（5M）、医用专业显示屏（6M）
免费维保期：五年；其他设备免费维保期：一年。
B包：胃肠镜配套洗消设备免费维保期：三年；其他设备免费维保期：一
年。
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C包：所有设备免费维保期：一年。
8、采购标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业。
★9、其他要求：动态血压系统、动脉硬化检测仪、肺功能仪三项设备，
如所投产品是进口产品，投标人不是该设备制造商的，必须获得设备
制造商或国内总代理针对本项目的直接授权并提供授权书。
二、技术要求：
采购清单表
| 包 号 | 序 号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 是否接受进口产 品投标 | 单价最高 限价（元） |
| 1 | 辐射防护衣 | 4 | 套 | 不接受 | 30000 | |
| 2 | 动态血压系统 | 1 | 套 | 接受 | 145000 | |
| 3 | 医用专业显示屏（3M） | 1 | 台 | 不接受 | 30000 | |
| 4 | 医用专业显示屏（4M） | 2 | 台 | 不接受 | 50000 | |
| 5 | 医用专业显示屏（5M） | 1 | 台 | 不接受 | 50000 | |
| 6 | 医用专业显示屏（6M） | 1 | 台 | 不接受 | 50000 | |
| B | 1 | 麻醉工作站 | 1 | 台 | 接受 | 250000 |
| 2 | 胃肠镜配套洗消设备 | 1 | 套 | 不接受 | 390000 | |
| 1 | 血压计 | 2 | 台 | 不接受 | 25000 | |
| 2 | 人体成分分析仪 | 1 | 台 | 接受 | 270000 | |
| 3 | 身高体重秤 | 2 | 台 | 不接受 | 25000 | |
| 4 | 肺功能仪 | 1 | 台 | 接受 | 150000 | |
| 5 | 动脉硬化检测仪 | 1 | 台 | 接受 | 250000 | |
| 6 | 超声经颅多普勒血流 分析仪 | 1 | 台 | 不接受 | 140000 |
★注：1.投标报价超过所投标包或所投产品单价最高限价的，均视为
无效投标。
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A包参考配置及技术要求
（一）辐射防护衣
| ▲ | 1 | 、防辐射衣一套包括连体防辐射衣（ | M | 、 | L | 码）各一件，防辐射帽一个，防辐 |
射围领一个，铅衣架一个。
| 2 | 、连体防辐射衣 |
| 2.1 | 连体有袖款 |
| 2.2 | 规格可提供： | S | 、 | M | 、 | L | 、 | XL |
| 2.3 | 铅当量：前 | 0.5mmpb | 、后 | 0.25mmpb |
| 2.4 | 内部材料：轻铅材料，超柔超轻，铅当量分布均匀，折叠不易断裂 |
| 2.5 | 外层面料： |
| ▲ | 2.5.1 |
| 采用 | PU | 抗菌面料（可提供抗菌检测报告并加盖投标单位公章），柔软、舒适感 |
强，具有防水、防污、抗静电的功能。
| 2.5.2 | 采用牛津三防面料，柔软、耐磨 |
2.6设计：宽腰带设计
| 3 | 、防辐射帽 |
| 3.1 | 型号：成人标准型 |
| 3.2 | 铅当量： | 0.5mmpb |
| 3.3 | 内部材料：铅材料 |
| 3.4 | 外层面料： |
| ▲ | 3.4.1 |
| 采用 | PU | 抗菌面料（可提供抗菌检测报告并加盖投标单位公章），柔软、舒适感 |
强，具有防水、防污、抗静电的功能。
| 3.4.2 | 采用牛津三防面料，柔软、耐磨 |
| 4 | 、防辐射围领 |
| 4.1 | 型号：成人标准型 |
| 4.2 | 铅当量： | 0.5mmpb |
| 4.3 | 内部材料：轻铅材料 |
| 4.4 | 外层面料： |
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| ▲ | 4.4.1 |
| 采用 | PU | 抗菌面料（可提供抗菌检测报告并加盖投标单位公章），柔软、舒适感 |
强，具有防水、防污、抗静电的功能。
| 4.4.2 | 采用牛津三防面料，柔软、耐磨 |
（二）动态血压系统
1、功能要求
1.1
适用于各级医院和医疗卫生机构进行动态血压的监测、分析和诊断，以及检查
数据的无纸化储存、远程传输会诊和连接EMR。
▲1.2搭配工作站中其它功能模块，实现同一病人心肺功能检查结果（如:
ABPM、静态和动态心电图和肺功能检查）在同一软件中存档、浏览、编辑、对
比和传输。
2、配置要求
▲2.1详细配置要求
动态血压记录分析系统（一拖十）1套
动态血压记录分析仪10个
动态血压专用成人袖带10个
携带包及肩带10套
数据通讯线10条
3、主要技术参数及性能要求
3.1技术参数
3.1.1电源要求：2节AA碱性电池或2节Ni-MH电池，每节1.2V，最低1500mAh
3.1.2尺寸：120x80x30mm±10%
▲3.1.3重量：≤220g(不含电池)
3.1.4工作环境：
A温度：5°C–40°C
B湿度：15%-93%
3.1.5储存环境：
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A温度：-25°C–70°C
B湿度：15%-93%
3.1.6测量范围：
收缩压：60–290mmHg
舒张压：30–195mmHg
静态压力范围：0–300mmHg
脉搏范围：30–240次/分钟
3.1.7储存：300次测量
▲3.1.8测量方法：
示波法
自动反馈逻辑加压
3.1.9精确度：±3mmHg
3.1.10数据传输：
微型插头式接口
蓝牙功能
▲3.1.11操作控制：多键控制及LCD显示屏
3.1.12自动测量间隔：
4个可调整时间间隔组
0/1/2/3/4/5/6/10/12/15/20或30次测量/小时
手动设置任意测量间隔
3.1.13袖带：动态血压专用成人袖带，可提供其他不同型号可选
3.1.14国际标准：符合ESH/BHS和ISO81060-2要求
3.2性能要求
3.2.1质量保证：产品通过CE认证
3.2.2
软件功能：专用软件可评估记录24小时单个患者血压数值，包括收缩压、舒张压、
心率等参数。
▲3.2.3可选配提供测量中心动脉指数功能
▲3.2.4可升级处理记录脉搏波形的血液动力学分析功能
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（三）医用专业显示屏（3M）
1、亮度和曲线自动校准
显示器具有亮度及曲线自动校准功能，完全符合dicom3.14标准。
▲2、基本参数
≧21英寸，分辨率≧2048×1536，点距≦0.2109×0.2109mm
3、必要参数
最大亮度≧2000cd/m²，最大校正亮度≥1000cd/m²，对比度≧1700：1，响
| 应时间≦ | 20ms | ，可视角度≥ | 178 | ° |
| ▲ | 4 | 、曲线误差 |
显示器内置的DICOM曲线和GAMMA曲线误差最大误差值＜10%。
5、亮度均匀性
显示器具有亮度均匀性调节功能，确保全屏幕亮度均衡。
| ▲ | 6 | 、灰阶 |
| 1 | 、亮度和曲线自动校准 |
显示器具有亮度及曲线自动校准功能，完全符合dicom3.14标准。
| 2 | 、基本参数 |
≧21英寸，分辨率≧2048×1536，点距≦0.2109×0.2109mm
| 3 | 、必要参数 |
最大亮度≧2000cd/m²，最大校正亮度≥1000cd/m²，对比度≧1700：1，响
应时间≦20ms，可视角度≥178°
▲4、曲线误差
显示器内置的DICOM曲线和GAMMA曲线误差最大误差值＜10%。
| 5 | 、亮度均匀性 |
显示器具有亮度均匀性调节功能，确保全屏幕亮度均衡。
▲6、灰阶
灰阶≧16384(14bit)
| 7 | 、视频输入端口 |
DVI-D×1、DP×1。
| 8 | 、显卡 |
提供双头PCIe接口专业显卡，显卡内存≧1G
| 9 | 、观片灯功能 |
显示器具有自动切换阅片灯模式的功能，可通过触控按键快速打开观片灯
模式，方便医生查看胶片。
| 10 | 、原厂生产 |
| 显示器具有亮度及曲线自动校准功能，完全符合 | dicom3.14 | 标准。 |
▲2、基本参数
| ≧ | 21 | 英寸，分辨率≧ | 2048 | × | 1536 | ，点距≦ | 0.2109 | × | 0.2109mm |
3、必要参数
| 最大亮度≧ | 2000cd/m | ²，最大校正亮度≥ | 1000cd/m | ²，对比度≧ | 1700 | ： | 1 | ，响 |
应时间≦20ms，可视角度≥178°
▲4、曲线误差
| 显示器内置的 | DICOM | 曲线和 | GAMMA | 曲线误差最大误差值＜ | 10% | 。 |
5、亮度均匀性
显示器具有亮度均匀性调节功能，确保全屏幕亮度均衡。
▲6、灰阶
| 灰阶≧ | 16384(14bit) |
7、视频输入端口
| DVI-D | × | 1 | 、 | DP | × | 1 | 。 |
8、显卡
| 提供双头 | PCIe | 接口专业显卡，显卡内存≧ | 1G |
9、观片灯功能
显示器具有自动切换阅片灯模式的功能，可通过触控按键快速打开观片灯
模式，方便医生查看胶片。
10、原厂生产
| 投标产品为原厂生产，非 | OEM | 产品， | 3C | 认证证书上制造商名称和生产企业名 |
称须一致。
（四）医用专业显示屏（4M）
1、亮度和曲线自动校准
显示器具有亮度及曲线自动校准功能，完全符合dicom3.14标准。
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▲2、基本参数
≧27英寸,分辨率≧2560×1440，点距≦0.2331×0.2331mm
3、必要参数
最大亮度≧550cd/m²，对比度≧1000：1，响应时间≦16ms，可视角度≥178°，亮
度一致性≥75%
▲4、动态校正
显示器具有动态生成LUT表的功能，显示器内置DICOM曲线可以在100-
350cd/m2之间动态调节
5、曲线误差
显示器内置的DICOM曲线和GAMMA曲线误差最大误差值＜10%
6、亮度均匀性
显示器具有基于等高圆近似的亮度均匀性调节功能，确保全屏幕亮度均衡，
7、色彩
显示器具有超高位宽图像增强显示功能，色彩度≧4.398Trillion(42bit)
8、视频输入端口
DVI-D×1、DP×1、HDMI×1
9、视频输出端口
DP×1
▲10、多显示器配置
支持多显示器配置技术，使用DisplayPort连接，采用串联安装方式扩展
显示多台显示器，无需布线繁多的复杂工作
11、显卡
提供双头PCIe接口专业显卡，显卡内存≧1G
12、观片灯功能
显示器具有自动切换阅片灯模式的功能，可快速打开观片灯模式，方便医
生查看胶片
13、亮度快捷切换
显示器可通过快捷控制系统一键切换亮度，方便医生观察图像细节
▲14、远程质量管理和控制
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提供远程质量控制体系软件WEBQA，可对显示器定时进行DICOM曲线检测。
15、原厂生产
投标产品为原厂生产，非OEM产品，3C认证证书上制造商名称和生产企业
名称须一致。
（五）医用专业显示屏（5M）
1、自动校准亮度曲线
显示器可以自动校准亮度曲线，完全符合dicom3.14标准。
2、基本参数
≧21英寸，分辨率≧2560×2048(横屏)/2048×2560(竖屏)，点距≦0.165×0.
165mm
3、必要参数
最大亮度≧1200cd/m²，最大校正亮度≥800cd/m²，对比度≧1200：1，响应时
间≦25ms（Ton≤15s，Toff≤10ms），可视角度≥170°
4、内置曲线
显示器内置多个亮度条件下的dicom校正曲线，包括1000、800、700、600、
550、500、450、400、350、250cd/㎡，另外内置DSA、DSI、CT/MRI、GAMMA2.2、GAMM
A2.4、GAMMA2.6曲线
▲5、曲线误差
显示器内置的DICOM曲线误差值±5%
6、亮度均匀性
显示器具有亮度均匀性调节功能，确保全屏幕亮度均衡。
▲7、灰阶
灰阶≧65536(16bit)
8、输入端口
DVI-D×1、DP×1
9、显卡
提供双头PCIe接口专业显卡，显卡内存≧1G
10、观片灯功能
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显示器具有自动切换阅片灯模式的功能，可通过触控按键快速打开观片
灯模式，方便医生查看胶片。
11、前置感光功能
显示器具有前置感光探头，可控制该探头前实时监测显示器输出亮度，并
对DICOM进行精确校正。
▲12、人体感应
显示器前方具有生命体探头，
可探测前方是否有使用人员，自动待机或唤醒显示器，用于消除医用显示器残影
并自行保养延长显示器寿命，并更好地实现节能，提供产品说明书内该功能使用
| 并加盖投 | 标单 | 位公章。 |
13、环境光自适应
显示器具有具有环境光自适应功能，可以侦测使用环境的环境光数据，进
一步调节显示器的显示效果，更符合人眼观察能力，展现图像，应用于各种亮度
环境下。
14、原厂生产
投标产品为原厂生产，非OEM产品，3C认证证书上制造商名称和生产企业
名称须一致。
（六）医用专业显示屏（6M）
1、自动校准亮度曲线
显示器可以自动校准亮度曲线，完全符合dicom3.14标准
2、基本参数
≧30英寸，分辨率≧3280×2048，点距≦0.197×0.197mm，最大亮度≧800cd/
m²，对比度≧1000：1
，响应时间≦30ms（Ton≤15s，Toff≤15ms），可视角度≥170°（CR≥10）
▲3、动态校正
显示器LUT表可以动态生成，DICOM曲线可以在200-
500cd/m2固定亮度下动态调节
4、亮度均匀性
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显示器具有亮度均匀性调节功能，确保全屏幕亮度均衡
▲5、色彩
色彩度≧4.398Trillion(42bit)
6、视频端口
输入接口：DVI-D×1、DP×1；输出接口：DP×1
7、显卡
提供双头PCIe接口专业显卡，显卡内存≧1G
8、观片灯功能
显示器具有自动切换阅片灯模式的功能，可通过触控按键快速打开观片
灯模式，方便医生查看胶片。
9、前置感光功能
显示器具有前置感光探头，可控制该探头前实时监测显示器输出亮度，并
对DICOM进行精确校正。
▲10、人体感应
显示器前方具有两个生命体探头，
可探测前方是否有使用人员，自动待机或唤醒显示器，用于消除医用显示器残影
并自行保养延长显示器寿命，并更好地实现节能
11、环境光自适应
显示器可根据环境光自适应调整亮度，可以侦测使用环境的环境光数据，进
一步调节显示器的显示效果，更符合人眼观察能力，展现图像，应用于各种亮度
环境下
12、亮度快捷切换
显示器可通过触控按键一键切换亮度，方便医生在高亮度下观察图像细
节，
▲13、远程质量管理和控制
提供远程质量控制体系软件WEBQA，可对显示器定时进行DICOM曲线检测，
| 并加盖投 | 标单 | 位 |
公章
14、原厂生产
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投标产品为原厂生产，非OEM产品，3C认证证书上制造商名称和生产企业
名称须一致。
15、电脑工作站
11代i5处理器≥8G内存≥1T硬盘≥4G独显大机箱配备≥23寸民用显示器
B包参考配置及技术要求
（一）麻醉工作站
1、总体要求
1.1适用于成人、儿童、新生儿
2、一般要求
2.1功能要求：气动电控
2.2操作及使用要求：
2.2.1主机功能：≧12寸彩色液晶触摸屏，操作简单便捷
2.2.2
结构紧凑、可移动的多功能麻醉机，保证在狭小的工作环境下提供高品质的通气
2.3具备3个大抽屉，可提升更大的储物空间
▲2.4
≧6管气体供应和监测：标配氧气、笑气和空气，具备高精度抗静电双管浮子流量
计和电子流量计监测，测量更加精准可靠
2.5
高精度的压差式流量传感器，双传感器不受水汽影响，使用寿命长，保修一年
2.6采用上升式风箱，小儿麻醉不用更换风箱，使用精确，使用时间长
2.7电源供应及监测：备用电池为所有部件提供至少60分钟供电
3、新鲜气体混合系统要求：
3.1具有快速充氧装置，最大能提供35-75L/min的氧气流速
3.2
具备潮气量动态顺应性补偿，保证潮气量输送准确；具有新鲜气体隔离阀，保证
潮气量精确输出
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3.3
吸收罐：旁通开关与吸收罐固定控制杆为同一开关，操作简便,保证操作时的回
路气密性；便捷术中更换钠石灰，用于快速催醒病人；单罐体设计，总容量≥1.5L
3.4
挥发罐系统：具有激光标定刻度，具备完善的温度、流量和压力补偿功能和互锁
装置，十年免校准，免维护，最大刻度250ml，支持安氟醚ENF、异氟醚ISO和七氟
醚SEV；提供工作照亮功能
▲3.5标配双罐位，≧3个罐位置，采用同品牌挥发罐
4、通气模块功能：
▲4.1
呼吸回路具有加热恒温装置：减少冷凝水，给吸入气体加温、保湿，让患者更加舒
适
▲4.2
提供多种通气模式：容量控制通气模式（VCV）,压力控制通气模式（PCV),手控/自
主呼吸模式（SPONT），同步间隙指令通气模式（SIMV），指令分钟通气量通气模式（
| 并加盖投 | 标单 | 位公章 |
5、通气呼吸机参数及设置范围：
| 并加盖投 | 标单 | 位公章 |
5.2PEEP设置范围：OFF,4-20cmH2O
5.3呼吸频率设置范围：4-100bpm
▲5.4吸呼比设置范围：5：1-1：8
5.5压力限制Pmax设置范围:5－70cmH2O
5.6吸气流速：2-75L/min
5.7吸气保持时间：可设置0-60%
6、报警显示和操作要求：
6.1中文报警菜单，显示报警信息和报警限值，以便消除报警
6.2
完善的三级优先声、光报警，报警内容：气道压力报警、分钟通气量报警、管路脱
落或阻塞报警、呼出气流控制阀故障报警等，完善的监测系统保证患者安全
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7、通讯数据：RS232通讯接口、VGA接口、USB接口、数据输出接口、打印机接口、肺
流量计&切换接口、氧电池接口等
8、可选配废气处理排放系统AGSS装置及相关配件
（二）胃肠镜配套洗消设备
1、整体要求:
1.1
整体设计必须符合最新版内镜消毒技术规范的要求。必须提供二类医疗器械注
册证。
1.2
内镜清洗组贰套，主要配置包括：清洗消毒槽、一体化干燥台、中功能背板、清洗
槽底柜、照明系统、浸泡槽盖、自动电子水源开关、高压清洗枪、高压气枪、专用
水龙头、医用空气压缩机、专用给排水管路、纯净水质处理器、0.01μm超滤除菌
净水器、酶液管道循环灌注装置、消毒液管道循环灌注装置、水汽灌注装置、全
管道灌流器、灌流器快接插头、手套盒、纱布盒、四位挂钩物
▲2、台面、清洗消毒槽、功能背板及一体化干燥台等主体配置与材质要求：
2.1
内镜清洗工作站的：清洗槽、台面、干燥台、功能背板；清洗消毒槽及功能背板使
用高分子复合材料（AKL）一次压铸而成，表面附杜邦抗菌材料，表面平整光滑，无
锋角接缝，抗菌，耐酸碱腐蚀，容易清洁；单个槽体可承受超过60KG的压力，可进
行内镜的全浸泡，质地柔软,能最大限度的保护内镜免受硬冲击造成的损害.
2.2内镜清洗消毒槽设计要求：
四方槽清洗工作站2套，干燥台2个，清洗槽及背板总高度为1.60m。
▲3、台面、清洗消毒槽、功能背板及一体化干燥台的规格要求：
3.1
内镜清洗槽设计规格为：4个双槽规格为：1100mm×750mm,2个干燥台规格为：1500m
m×750mm，1800mm×750mm。（以实际图纸尺寸为主）
22
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3.2
功能背板材质要求：使用与清洗槽相同的高分子复合材料一次压铸而成，表面附
杜邦抗菌材料，表面平整光滑，无锋角，抗菌，容易清洁。遇酸碱腐蚀不褪色、不
变形，如出现褪色现象三年内免费更换。
3.3
一体化干燥台材质要求：使用与清洗槽相同的高分子复合材料一次压铸而成，表
面附杜邦抗菌材料，表面平整光滑，无锋角，抗菌，容易清洁。遇酸碱腐蚀不褪色
、不变形，质地柔软能最大限度的保护内镜免受硬冲击造成的损害，台面有点状
凸起，增加表面的摩擦度，防止内镜或附件滑落。
4、清洗消毒槽柜体的规格要求：
4.1清洗消毒槽底柜尺寸：与清洗槽实际总长度相配套。
4.2柜体框架全部采用USU304不锈钢材质，底部放置加强型PVC
底板，可有效防止因潮
湿或溅水而引起的变形现象发生。柜门采用彩色钢化玻璃,防水溅且不易破裂。
5、照明系统数量及技术要求：
5.1照明灯箱数量要求：≥2套。
日光照明系统数量要求：≥2套。
5.2
技术要求：灯箱采用12V35W低压照明灯，亮度可达到100W白枳灯的亮度，绿色环
保，节约能源，背板光源采用白帜灯照明，光线柔和，照明亮度增加清洗更彻底。
6、浸泡槽盖数量及材质要求：
6.1浸泡槽盖数量要求:≥2个。
6.2
采用透明亚克力面板吸塑成形有手柄，每个槽盖不漏气，可以清晰看到浸泡清洗
的状况
7、自动电子水源开关数量及技术要求：
7.1自动电子水源开关≥2个。
23
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7.2
技术要求：自动控制中心系统总水源的开闭，有效防止无人看管下漏水现象的发
生。
▲8、高压清洗枪的数量及材质性能要求：
8.1高压清洗枪数量≥2把。
8.2
材质采用优质304#不锈钢，防止枪体腔道腐蚀，杜绝纯净空气通过枪体腔道的二
次污染。
8.3
技术要求：配八个(a混合型b深锥型c尖嘴型d硅胶盖口型e粗堵型f短锥型g花洒型
h细堵口型)快接式喷嘴，需在彩页中有所体现，各类喷嘴名称及用途在彩页中有
文字说明，高压清洗枪与供水管连接部使用螺纹旋转接口，非快接插头，有效防
止漏水现象的发生。
9、高压气枪的数量及材质性能要求：
9.1高压气枪数量≥6把。
9.2
材质采用优质304#不锈钢，防止枪体腔道腐蚀，杜绝纯净空气通过枪体腔道的二
次污染。
9.3
技术要求：配八个(a混合型b深锥型c尖嘴型d硅胶盖口型e粗堵型f短锥型g花洒型
h细堵口型)快接式喷嘴，需在彩页中有所体现，各类喷嘴名称及用途在彩页中有
文字说明，高压气枪与供气管连接部使用螺纹旋转接口，非快接插头，有效防止
漏气现象的发生。
10、304不锈钢专用水龙头的数量及材质要求：
10.1304不锈钢专用水龙头数量≥4个。
10.2
材质要求：主体采用USU304不锈钢材质，360度旋转式设计，表面镀烙防锈处理，
抗磨损，耐酸碱，使用年限较长。
11、医用无油空气压缩机数量及技术要求：
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11.1医用空气压缩机数量≥2台。
中心气体处理装置≥4套。
11.2
技术要求：采用无油活塞式设计，保证压缩气体中绝无油分子，配水汽分离系统，
压力可在0.2Mpa-
0.8Mpa之间调节,气罐一次性储气量不低于25L.主机最大产气量115L/min，噪音
≤52分贝。
可有效将气体中含有的水分剥离出来，使气枪喷出的气体长期保持干燥，加快内
镜吹干速度，可精确调节气枪压力，调节范围0.2-0.8Mpa。
12、专用给排水管路数量及技术要求：
12.1专用给排水管路≥2套。
12.2
技术要求：使用联塑专用PPR给水管路，内壁不易结垢，耐压可达8KG以上，排水使
用PVC材质的排水管路，密封连接，可保证10年无漏水现象。
13、纯净水质处理器的数量及技术要求：
13.1纯净水质处理器≥2台。
13.2
处理性能指标技术要求：严格按照卫生部《规范》的相关规定，拥有三重过滤装置
，可有效祛除泥沙、颜色及细菌，达到中华人民共和国的饮用水标准。
14、0.01μm超滤除菌净水器的数量及技术要求：
14.10.01μm超滤除菌净水器数量≥2台。
14.2
技术要求：用于末洗程序，彻底阻隔残细菌、病毒。防止消毒后的内镜免受二次污
染。处理量2T/H
15、酶液/消毒液管道循环灌注装置数量及技术要求：
14.1酶液/消毒液管道循环灌注装置≥4套。
14.2
技术要求：酶液液体管道循环灌注装置为非外挂式，主机与控制部分分离设计。
平板玻璃触摸感应开关，蓝色液晶显示时间控制，分别控制注液与注气。注液时
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间可控范围大于等于99分钟，注气时间可控范围小于99秒,灌液途中或注液完毕
可进行注气或单独注气、注液。电压24V，循环水量1.7L/min,最大压力:0.42MPa.
注气压力小于0.5Mpa
16、水汽灌注装置的数量及材质、技术要求：
16.1水汽灌注装置≥4套。
16.2
材质要求：平板玻璃液晶触摸感应开关，蓝色液晶显示时间控制，分别控制注水
与注气。
16.3
技术要求：主机为非外挂式，主机与控制部分分离设计，注水时间可控范围大于
等于99分钟，注气时间可控范围小于99秒,灌水途中或注液完毕可进行注气或单
独注气、注水。电压12V，注水量5.0L/min,最大压力:0.42MPa.注气压力小于0.5
Mpa，按卫生部消毒规范标准采用流动水灌注，按卫生部消毒规范标准不可从槽
内使用循环水或其他位置的未处理的水进行灌注。
17、全管道灌流器数量及技术要求：
17.1全管道灌流器≥4套。
17.2
技术要求：使用黑色硬质硅胶为原料，可与奥林巴斯、宾得、富士及国内品牌内镜
相配套，分别配有与送水送气管道，吸引管道，水瓶管道相连的硅胶接口。液体
灌注一次完成，无需再次拔插。
18、灌流器快接插头
18.1灌流器快接插头≥8套。
18.2
技术要求：所有槽均配有带自锁的快速接头，全部程序执行只需连接快接头，无
需将全管道灌流器拆卸，方便、快捷
19、手套盒数量及材质要求
19.1手套盒≥2个。
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19.2
材质要求：非金属喷漆,原材料为塑料制成,拥有抽拉门,可放置大\中\小各种不
同的手套盒。
20、纱布盒数量及材质要求
20.1纱布盒≥2个。
20.2
材质要求：非金属喷漆,原材料为塑料制成,非金属喷漆,原材料为塑料制成,可放
置10cm×10cm纱布块不少于20块。
21、四位挂件钩数量及材质要求
21.1四位挂件钩≥2个。
21.2材质要求：白色四位联体塑料挂钩,可悬挂各类型罐流器。
22、软式双门内镜挂镜柜数量及技术要求
22.1双门软性洁净柜数量≥1台。
22.2
技术要求：外壳使用1.2mm冷轧板，表面钢琴烤漆，内胆采用与清洗槽一致的碳纤
维复合材料一次性冲压而成，上、下消化道内镜可分别存放。表面平整光滑，易
清洁，不易滋生细菌，柜内隐藏式UV射线消毒，具备抽湿功能、照明功能。可存放
10条内窥镜，并可悬挂至少16条以上的内镜治疗附件。
22.3
内设智能化自动控制紫外线循环风消毒程序，消毒工作自动累时、照明和干燥功
能等。
C包参考配置及技术要求
（一）血压计
1、测量原理：示波法
2、显示屏：LCD显示屏
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3、测量位置：左右臂均可
4、适应臂周范围：17～42cm
5、测量范围：血压量程：0～299mmHg；脉博数：40～180次/分
▲6、手臂伸入检测功能：手臂伸入臂筒时，感知测量开始，启动语音引导
7、测量精度
压力显示精度：±3mmHg（±0.4KPa）；
脉搏测量精度：±2%或±2次/分
8、肘部位置传感器：电子肘部位置传感器，并有图标提示手臂放置位置是否正确
▲9、臂筒角度调节：自动上下浮动式臂筒（臂筒可根据测量者的坐姿高度自
动上下调节≥10度）
▲10、平均测量模式：可进行2-3次的测量，并自动得出平均值（中国高血压
防治指南推荐的诊室测量方法）
11、二维码打印：测量结果可以二维码形式打印出来
12、打印装置：热敏式打印机、多种打印模式可选并打印显示干扰波形图
▲13、ID功能：可连接扫描枪或身份证读卡器
14、抗菌设计对应：外壳：抗菌树脂袖带：抗菌布套
15、臂筒组件交换功能：臂筒可自主拆卸更换，并具备自检自校功能。
16、语音功能：测量全程语音提示，测量结束播报测量结果
17、用户教育：根据测量结果，显示提示信息
18、通信数据输出：USB数据传输（可选配血压信息化管理系统软件）
（二）人体成分分析仪
1、测试原理：直接节段多频率生物电阻抗测试法（DSM-BIA法）；
2、电极方法：8点接触式电极；
3、生物电阻抗:
通过6个不同的频率（1KHz、5KHz、50KHz、250KHz、500KHz、1000KHz）分别在5个节
段部分（右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢）进行30个电阻抗测量；电抗：通
过3个不同的频率（5KHz、50KHz、250KHz）分别在5个节段部分（右上肢、左上肢、
躯干、右下肢、左下肢）进行15个电阻抗测量；
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4、人体成分计算方法：据实测量不使用经验值估算。同一人变换性别或年龄，不
影响测量结果值；
▲5、通过DEXA相关性实验，体脂肪率相关性和一致性较好；
6、可连接同品牌身高体重仪和全自动血压计，身高、血压计数据显示在体成分报
告上面；
7、测量模式：自助模式及专家模式，自助模式下使用者只需要输入身高即可以自
行进行测试，应用于日常使用。专家模式下，需在测试人员的操作下输入被试者
各项信息后进行测试，应用于科研工作；
8、阻抗测量范围为10Ω~1000Ω时阻抗误差范围：四肢±1%，躯干±3；
9、主要测量值：体重、身体总水分、细胞内水分、细胞外水分、蛋白质、无机盐、
肌肉量、去脂体重、骨骼肌、体脂肪含量、BMI、体脂百分比、腰臀比（WHR）、内脏
脂肪面积、节段肌肉量/节段肌肉百分比、节段脂肪量、节段脂肪百分比、浮肿指
数、节段浮肿指数、营养评估（蛋白质、无机盐、脂肪）、体重管理、肥胖分析、均
衡分析、身体力量、健康评分、目标体重、重量控制、脂肪控制、肌肉控制健康评
估、肥胖度、BCM（身体细胞量）、BMC（骨内矿物质含量）、基础代谢量（BMR）、AC（上
臂围度）、AMC（上臂肌肉围度）、各测试项目标准范围、体成份测量历史数据；
10、附加测量值：肥胖度（OD）；身体细胞量（BCM）；骨矿物质含量（BMC）；基础代谢
率（BMR）上臂周长（AC）、上臂无脂肪周长（AMC）；人体测量（体型报告纸可选）NECK
颈部周长、CHEST胸围、ABD腰围、HIP臀围、AC上臂周长、AMC上臂无脂肪周长、THI
GH大腿周长；
▲11、评估类型：肥胖评估，营养评估，身体均衡评估、健康评分、体重控制；
12、通过输入ID号可储存结果≥100,000次；
▲13、可出3种报告纸：体成分结果报告纸,儿童专用报告纸（内置儿童生长发育
生长曲线功能），身体水分结果报告纸；
14、选配健康管理软件可以出：运动、饮食管理报告，儿童营养报告；
15、测量电流：≤350ua；
16、测量年龄范围：3～99岁；
17、测量体重范围：10~270KG；测量身高范围：95~220CM；
▲18、设备屏幕：≥10英寸薄膜液晶触摸屏显示器；
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19、操作语言：中文语种选择；
20、参考标准：亚洲人标准；
21、外部接口：RS-232C
4个、USB主机接口不少于2个、USB从接口1个、LAN接口（10T）1个、蓝牙接口1个、
无线接口1个
（三）身高体重秤
1、操作方式：全自动
2、身高测量方式：超声波测量
3、体重测量方式：精密平衡梁式压力传感器称重
▲4、显示方式：7.0英寸1024*600分辨率彩色触摸屏
5、测量范围：身高：70－200CM，体重：1－200KG
6、精确度：身高：±0.5CM，体重：±0.1KG
▲7、外形设计：机身采用三段折叠式设计，便于外出体检时携带
8、打印方式：微型高速热敏打印机、自动打印测量结果
9、语音提示：测量过程中采用语音和文字同步提醒
10、体型：国际通用体格指数（BMI)
11、整机重量：≦25Kg
12、数据输出格式：RS-232（串口转USB）
13、电源电压：AC220V/50Hz，40VA
▲14、防护设计：机身折叠处双重安全防护
15、安全性：符合医用设备标准验证
（四）肺功能仪
| 1、设备测试功能要求： |
| 1.1 测试功能要求 |
| 1.1.1流速/容量 |
| 1.1.2慢肺活量 |
| 1.1.3分钟最大通气量 |
| 1.1.4支气管舒张试验 |
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1.2流量传感器
▲1.2.1采用数字超声流量传感器，传感器中间没有任何障碍物，以减少交叉感
染；流速范围:
0～±20L/S；测量精度：±2%或50ML/S；容积范围：0～21L；测量精度：±1%
2、硬件性能要求：
2.1环境温度：+15℃～35℃；
2.2相对湿度：30%～80%(非冷凝)；
2.3大气压力：700hPa～1050hPa；
2.4电源要求：5VDC。
3、临床指标：
3.1慢肺测试参数：最大吸气肺活量(VCIN)、最大呼气肺活量(VCEX)、最
大肺活量(VC
MAX)、补吸气量(IRV)、补呼气量(ERV)、潮气量(VT)、深吸气量(IC)、呼吸频率(B
F)、静息每分钟通气量(MV)、吸气时间(TIN)、呼气时间(T
EX)、整个呼吸周期的总时间(TTOT)、吸气/呼气时间比(TI/TE)
3.2流速/容量测试：用力吸气、呼气肺活量（FVC
IN，FVC）、呼气0.75s，1s，2s，3s，6s量(FEV.75，FEV1，FEV2，FEV3，FEV6)、用力
呼气过程中，在25%,50%,75%，25%～75%，75%～85%,85%时的最大呼气流速(MEF25
，MEF50，MEF75，MMEF,MEF75-85,MEF85)、吸气0.5s，1s量(FIV0.5，FIV
1)、在吸气肺活量25%,50%,75%,85%时的最大吸气流速（MIF25，MIF50，MIF75）、
在呼气肺活量50%时的最大吸气气流与最大呼气气流比率（MIF50%MEF50）g)
呼气峰值流速（PEF）、吸气峰值流速（PIF）、呼气1秒量(FEV1)与最大肺活量(VC
MAX)的比值（FEV1%VCmax）、呼气1秒量(FEV1)与用力呼气肺活量(FVC)的比值（FE
V1%FVC）、呼气1秒量(FEV1)与最大吸气肺活量(VC
IN)的比值（FEV1%VCin）、理论最大分钟通气量
（FEV1*30）、呼气流量容积曲线下呼吸环区域（AEX）、吸气流量容积曲线下呼
吸环区域
（AIN）、用力呼气过程中，达到呼气峰值流速(PEF)所用的时间（TPEF）
3.3分钟最大通气测试：分钟最大通气量(MVV)、呼吸频率（BF）、潮气量（VT）
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4、软件分析功能
4.1具有多种国际通用的预计值，也支持自定义预计值，可灵活预计值
▲4.2具有最新的国际国内综合预计值方案（GLI2017&ECCS93）
4.3测试期间实时数据显示
▲4.4软件能智能判断测试结果是否符合质控要求
4.5软件自带“标准分数”辅助判断功能，避免漏诊或误诊
▲4.6软件自带脱机测试模拟，方便临床了解测试动作
4.7测试图形可灵活调整长宽比例
4.8
测试完成后可以直接在结果界面增加或减少所显示的参数，无需进行后台设置
或第二次测试
（五）动脉硬化检测仪
1、检测功能
1.1血管狭窄检测单元
用于下肢动脉粥样硬化全自动检测及心血管事件发病风险的预测，主要检测参
数：ABI：踝臂指数,UT：脉波上升时间、%MAP：平均动脉压
1.2血管硬化检测单元
用于全身动脉硬化的早期检测和临床药物评价的重要检测指标，主要检测参数：
baPWV(左)baPWV(右)、haPWV（左）haPWV（右）、hbPWV（左）hbPWV（右）
1.3糖尿病足检测单元
用于下肢末稍动脉狭窄、阻塞的重症度，主要评价指标：
TP：脚趾血压、TBI：趾臂指数(选配)
1.4自主神经功能检测单元
用于糖尿病性自主神经功能障碍及各种神经疾病中的自主神经功能检查，主要
评估参数：R-R间隔标准偏差、R-
R间隔平均值、HR平均值：心率的平均值、CVRR：心电图R-R间隔变动系数，
对比曲线图：R-R间隔的对比曲线图
趋势曲线图：R-R间隔的趋势曲线图
1.5心功能检测单元
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心脏功能定量化的评价指标，STI：心脏功能评价，同时记录心电图、心音图和脉
搏图进行测量、PEP：射血前期，ET：射血时间、ET/PEP：射血指数、AI:反射波增益
指
▲1.6运动负荷试验检测单元
判断ABI处于临界点或伴有间歇性跛行的患者是否存在下肢动脉疾病。
1.7辅助参数
ECG(心电)PCG:(心音)、SP（收缩压）、DP（舒张压）、EP（平均压）、PVR（脉搏容积记
录）、STI（心脏功能评价）、HR（心率）、
PEP（射血前期）、ET（射血时间）、ET/PEP（射血指数）CVRR（自主神经功能）等40多
项参数。
2、设备性能及要求
▲2.1外周血管压力波动同步检测技术
要求在同一心动周期内采集信号，实时感知双上肢和双下肢压力波动，保证ABI
测量精确度高，重复性好。对于紧张、心律不齐、心功能不好的患者也能够准确
检测。
▲2.2双层线性膨胀传感器技术（oscillometric法）
针对下肢血压检测，交叉捕捉最强的信号来源，保证脚踝部检测值准确性。
▲2.3滤波功能
可通过设定多个脉搏波起始条件，将噪音波自动滤掉，以保证结果准确
▲2.4心脏起搏器模式
保证植入心脏起搏器的患者也能准确进行该项检测
2.5
除检测动脉硬化外，可自动评估心脑血管危险度，代谢综合征发病风险，指导医
生制定综合治疗方案。
2.6网络连接
2.6.1应通过网络直接读取数据，进行编辑和统计
2.6.2
需要连入医院内数据库，电子病历联网和病理检查系统等，实现多台动脉硬化检
测数据的整合，传输及统计，方便远程处理。
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2.7数据检索
可通过输入简单的ID信息实现数据检索
2.8报告格式
多种人性化检测报告，可根据具体情况随时选择适合医生/病人的不同用途的报
告格式，以提高患者治疗适应性。
2.9图形及画面显示
2.9.1可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图
2.9.2可显示不同年龄、性别的PWV标准曲线
2.9.3≥8英寸中文彩色触摸液晶显示屏
（六）超声经颅多普勒血流分析仪
1、性能要求
1.1颅内血管、锁骨下等颈部血管常规检查、脑血流长程监护
2、性能要求
2.1硬件要求：
2.1.1FFT采样率：128/256/512
▲2.1.2
最大血流速测量：50mm深度时，单向最大速度量程512cm/s以上，58mm深度时，单
| 并加盖投 | 标单 | 位公章 |
2.1.3采样容积：4-20mm连续可调
▲2.1.4工作距离（检测深度）5-
134mm；中心探测频率为2MHz探头时，最大工作距离≥250mm
2.1.5增益范围：0-40dB
2.1.6发射功率：实际功率0~512mw可调
2.1.7噪声抑制
2.1.8频谱显示色彩：可自定义色彩，≥256色
2.1.9
有线遥控硅胶小键盘至少30键以上，具有最少4个自定义功能键，具有防水、防尘
、防摔的功能
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3、软件要求：
3.1检测参数：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI
3.2多普勒色系：可自定义谱图颜色
3.3常规检测
3.3.1显示患者一般资料
3.3.2初诊提示
3.3.3即时删除不想保存的谱图
3.3.4已保存的DOP快照可随时修改血管名称
3.3.5全自动同时双向计数，并支持手动测量,手动测量自动保存数据
3.3.6可对同一病历追加采集谱图
3.3.7可对同一患者追加多个病历
3.3.8谱图方向可翻转（标准/反向）
3.3.9包络线支持正、负、双向三向包络，且随时可以显示或屏蔽包络
3.3.10实时显示探头朝向
3.3.11血流声音从小到大多级可调，并可静音
3.4病案管理、报告格式：快速检索病例、Word报告模式
▲3.5微栓子监测软件：具备栓子图、声谱图、阈值可调节
▲3.6
多深度动态M波：每个通道都有独立的动态M波，回放过程中可以调整增益、分析
范围等参数
3.7
连续长程动态监护系统：全程多参数记录曲线，事件标识功能，TCD报告显示监护
曲线和监护图谱
第三章投标人须知
一、总则
1.名词解释
1.1招标人：海南省大健康旅游集团有限公司
1.2招标代理机构：海南政采招投标有限公司
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1.3投标人：已从招标代理机构购买招标文件并向招标代理机构提交投标文件的
投标人。
2．适用范围
本招标文件仅适用于招标人或者招标代理机构组织的本次招标投标活动。
3．合格的投标人
3.1
凡有能力按照本招标文件规定的要求交付货物、工程和服务的投标单位均为合
格的投标人。
3.2
投标人参加本次招标投标活动应当符合《中华人民共和国招标投标法》的规定并
具备招标文件第一章“投标人资格条件”规定的条件。
3.3投标人应遵守中华人民共和国的有关法律、法规。
3.4
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一
合同项下的招标活动，为招标项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理
、检测等服务的投标人，不得再参加该招标项目的其他招标活动（单一来源采购
项目除外）。
4.本项目不接受联合体投标。
5．投标费用
无论招标投标过程中的做法和结果如何，投标人均自行承担所有与参加投标有
关的全部费用。
6.现场考察、答疑会
6.1
现场考察（如有），招标单位应在规定的时间、地点组织已报名的潜在投标人进行
现场考察。（组织时间、地点、联系人、联系电话：遵照招标公告或更正公告的相
关约定。）
6.2
答疑会（如有），招标单位在规定的时间、地点组织已报名的潜在投标人召开答疑
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会。（组织时间、地点、联系人、联系电话：遵照招标公告或更正公告的相关约定。
）
6.3潜在投标人现场考察和参加答疑会所发生的费用自理。
6.4
除招标单位的原因外，投标人自行负责在现场考察中所发生的意外伤害和财产
损失。
6.5
招标单位在现场考察和答疑会中所提供的信息，供潜在投标人在编制投标文件
时参考。招标单位不对潜在投标人现场考察做出的判断和决策负责。
7．法律适用
本次招标活动及由本次招标产生的合同受中华人民共和国的法律制约和保护。
8．招标文件的约束力
8.1本招标文件由招标人或者招标代理机构负责解释。
二、招标文件
9．招标文件的组成
9.l招标文件由六部分组成，包括：
第一章招标公告
第二章用户需求书
第三章投标人须知
第四章合同条款
第五章投标文件格式
第六章评审方法和程序
附表1初步审查表
附表2技术商务评分表
请仔细检查招标文件是否齐全，如有缺漏，请立即与招标人联系解决。
9.2
投标人被视为充分熟悉本招标项目所在地的与履行合同有关的各种情况，包括
自然环境、气候条件、劳动力及公用设施等，本招标文件不再对上述情况进行描
述。
37
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9.3
投标人必须详阅招标文件的所有条款、文件及表格格式。投标人若未按招标文件
的要求和规范编制、提交投标文件，将有可能导致投标文件被拒绝接受，所造成
的负面后果由投标人负责。
10．招标文件的澄清
招标人或者招标代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改。
澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，招标人或者招标代理机构应当
在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；
不足15日的，招标人或者招标代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。
11．招标文件的更正
11.1
当招标文件与更正公告的内容相互矛盾时，以招标人或者招标代理机构最后发
出的更正公告为准。
11.2
投标人在收到更正公告后，应于一个工作日内正式书面回函招标人或者招标代
理机构。逾期不回的，招标人或者招标代理机构视同投标人已收到更正公告。
11.3
为使投标人有足够的时间按招标文件的更正要求修正投标文件，招标人或者招
标代理机构有权决定推迟投标截止日期和开标时间，并将此变更书面通知所有
购买了同一招标文件的投标人。
三、投标文件
12．投标文件的语言及度量衡
12.l
投标文件以及投标人与招标人或者招标代理机构之间的所有书面往来都应用简
体中文书写。
12.2
投标人已印刷好的资料如产品样本、说明书等可以用其他语言，但其中要点应附
有中文译文。在解释投标文件时，以译文为准。
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12.3除在招标文件第五章中另有规定外，度量衡单位应使用国际单位制。
12.4本招标文件所表述的时间均为北京时间。
13．投标文件的组成
13．l
投标文件应包括下列部分（目录及有关格式按招标文件第五章“投标文件格式”要
求）：
13.1.l投标函、投标报价及相关证明文件。
13.1.2投标人资格证明文件。
13.2
若投标人未按招标文件的要求提供资料，或未对招标文件做出实质性响应，将导
致投标文件被视为无效。
14．投标报价
14.1本次招标采用总承包方式，因此投标人的报价应包括全部货物、服务的价格
及相关税费、运输到指定地点的装运费用、安装调试、培训、售后服务等其他有
关的所有费用。
14.2招标人或者招标代理机构不接受任何有选择的报价。
15.投标货币
投标报价均须以人民币为计算单位。招标文件另有规定的，从其规定。
16．投标保证金
16.1
投标保证金是参加本项目投标的必要条件，保证金金额：A包2000元/人民币；B
包3000元/人民币。C包4000元/人民币。
16.2投标保证金可采用下列形式之一，并符合下列规定：
16.2.1投标保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函
等非现金形式提交。
16.2.1.1投标保证金以支票、汇票、本票或者等非现金形式应当按照招标文件第
一章的规定的保证金数额，在投标保证金到账截止时间前，到达海南政采招投标
有限公司指定账户并注明汇款单位、所投标项目的项目编号及分包号（如有）（开
户银行及账号见招标文件第一章）
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16.2.1.2投标保证金以金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交的，应
符合以下要求：
（1）受益人为招标人。
（2）投标保函随着投标文件一起密封提交。
（3）投标保函应注明所投标项目的项目编号及分包号（如有）。
16.2.2投标人未按照招标文件要求提交投标保证金的，投标无效。
16.3投标保证金的退还
16.3.l招标人最迟应当在书面合同签订后5日内向中标人和未中标的投标人退还
投标保证金及银行同期存款利息。
16.4发生下列情况之一，投标保证金将不予退还：
16.4.1投标人在投标有效期内撤回投标；
16.4.2
中标人无正当理由不与招标人订立合同，在签订合同时向招标人提出附加条件，
或者不按照招标文件要求提交履约保证金的，取消其中标资格；
16.4.3投标人提供虚假材料谋取中标的；
16.4.4采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的；
16.4.5与招标人、其他投标人或者招标代理机构恶意串通的；
16.4.6向招标人、招标代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；
17．投标有效期
17.l
投标有效期为从开标截止之日起计算的六十天，有效期短于此规定的投标文件
将被视为无效。
17.2
在特殊情况下，招标人或者招标代理机构可于投标有效期满之前，征得投标人同
意延长投标有效期，要求与答复均应以书面形式进行。投标人可以拒绝接受这一
要求而放弃投标，投标保证金将尽快无息退还。同意这一要求的投标人，无需也
不允许修改其投标文件，但须相应延长投标保证金的有效期。受投标有效期制约
的所有权利和义务均应延长至新的有效期。
18．投标文件的数量、签署及形式
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18.1
投标文件一式伍份，固定胶装。其中正本壹份，副本肆份，副本可以是正本的复
印件。
18.2
投标文件须按招标文件的要求执行，每份投标书均须在封面上清楚标明“正本”或
“副本”字样，“正本”和“副本”具有同等的法律效力；“正本”和“副本”之间如有差异
，以正本为准。
18.3
投标文件正本中，文字材料需打印或用不褪色墨水书写。投标文件的正本须经法
人代表或授权代表签署和加盖投标人公章。
四、投标文件的递交
19．投标文件的密封及标记
19．l
投标人应将投标文件正本和所有副本分别密封在两个投标专用袋（箱）中（正本一
包，副本一包），并在投标专用袋（箱）上标明“正本”、“副本”字样，封口处应加盖
骑缝章。
19.2投标人提交投标文件时应备有一个“唱标信封”，并将下列内容单独密封入该
信封，封口处应加盖骑缝章：
19.2.1从投标文件正本中复印的开标一览表；
19.2.2交纳投标保证金证明文件的复印件；
19.2.3投标函。
19.2.4
提供与正本一致的电子文件（应提供U盘）1份，电子介质的投标文件与纸质
投标文件应具有同等的法律效力。
19.3投标专用袋（箱）和“唱标信封”上须按招标人提供的格式注明：
19.3.1项目编号及项目名称；
19.3.2分包号（如有的话）；
19.3.3投标人的名称、地址、联系人、联系电话
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19.4投标文件未按第19.l、
19.2及19.3条规定密封和标记的投标人，招标人或者招标代理机构不对投标文
件被错放或先期启封负责。
19.5未按照招标文件要求密封和标记的投标文件，招标人或者招标代理机构应
当拒收。
19.6唱标信封未按照招标文件要求提供的投标人，投标无效。
20．投标截止时间
20.l
投标人须在招标文件第一章规定的投标截止时间前将投标文件送达招标人或者
招标代理机构规定的投标地点。
20.2
若招标人或者招标代理机构按11.3条规定推迟了投标截止时间，招标人或者招
标代理机构和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应以新的截止时
间为准。
20.3逾期送达的投标文件，招标人或者招标代理机构应当拒收。
21．投标文件的修改和撤回
21.l
投标人在提交投标文件后可对其进行修改或撤回，但必须使招标人或者招标代
理机构在投标截止时间前收到该修改的书面内容或撤回的书面通知，该书面文
件须由法人代表或其授权代表签署。
21.2投标文件的修改文件应按第19条规定签署，正、副本分别密封，并按第
19.2、19.3条规定标记，还须注明“修改投标文件”和“开标前不得启封”字样。修
改文件须在投标截止时间前送达招标人或者招标代理机构规定的投标地点。上
述补充或修改若涉及投标报价，必须注明“最终唯一报价”字样，否则将视为有选
择的报价。
21.3投标人不得在投标截止时间以后修改投标文件。
21.4
投标人不得在投标截止时间起至投标有效期满前撤回投标文件，否则投标保证
金将被没收。该投标人的投标文件不予退还。
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五、开标及评标
22．开标
22.l
招标人或者招标代理机构按招标文件第一章规定的时间和地点开标。招标人有
关工作人员参加。采购主管部门、监督部门、国家公证机关公证员由其视情况决
定是否派代表到现场进行监督。
22.2
投标人应委派授权代表参加开标活动，招标人或者招标代理机构有权要求参加
开标的代表持本人身份证件签名报到以证明其出席。未派授权代表或不能证明
其授权代表身份的，招标人或者招标代理机构对投标文件的处理不承担责任。
22.3
开标时，招标人或者招标代理机构、公证员（如有）或投标人代表将查验投标文件
密封情况，确认无误后拆封唱标，公布每份投标文件中“开标一览表”的内容，以
及招标人或者招标代理机构认为合适的其他内容，招标人或者招标代理机构将
作开标记录。
22.4按照第21条规定，同意撤回的投标文件将不予拆封。
23．评标委员会
评标委员会由招标人代表和有关专家共5人以上的单数组成，招标人代表不
得担任评标委员会组长，其中专家的人数不得少于成员总数的2/3，专家均从政
府采购专家库中随机抽取产生。负责评审所有投标文件并推荐中标侯选人。
24．对投标文件的初步审查
24.l初步审查的内容包括：
详见附表1
以上初步审查的内容只要有一条不满足，则投标文件无效。
24.2
所谓偏离是指投标文件的内容高于或低于招标文件的相关要求。所谓重大负偏
离是指投标人所投标的范围、质量、数量和交货期限等明显不能满足招标文件的
要求。重大负偏离的认定须经评标委员会三分之二以上无记名投票同意。
24.2.1判断投标文件的响应与否只根据投标文件本身，而不寻求外部证据。
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24.3评标委员会在初审中，对算术错误的修正原则如下:
24.3.l开标一览表内容与投标文件中明细表内容不一致的，以开标一览表为准；
24.3.2投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
24.3.3总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；
24.3.4
单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表总价为准，并修改单价
。
24.3.5若投标人不同意以上修正，投标文件将视为无效。
25．投标文件的澄清
25.1
在评标期间，评标委员会有权要求投标人对其投标文件中含义不明确、同类问题
表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容进行澄清。投标人应派授权代表
和技术人员按评标委员会通知的时间和地点接受询标。
25.2
评标委员会认为有必要，可要求投标人对某些问题作出必要的澄清、说明和纠正
。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不
得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。投标人的书面澄清材
料作为投标文件的补充，
25.3投标人不按评标委员会规定的时间和地点作书面澄清，将视为放弃该权利。
25.4并非每个投标人都将被询标。
26．评标及定标
26.1评标委员会分别对通过初步审查的投标文件进行评价和比较。
26.2
评标委员会按招标文件“附则”中的评标办法对每份投标文件进行评审，确定中标
候选人。最低投标价等任何单项因素的最优不能作为中标的保证。
26.3关于政策性优惠
根据财政部、工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展管理办法》[财库(2
020)46号]的规定，政府关于强制采购节能产品、信息安全产品和优先采购环境
标志产品的实施意见，以及根据《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发
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展有关问题的通知》和《财政部、民政部、中国残疾人联合会关于促进残疾人就业
政府采购政策的通知》[财库(2017)141号]的相关规定，本项目相应的采购政策
优惠条件及要求如下:
节能环保清单
26.3.1
所投分包(如不分包则指本项目)的所有投标产品进入当期节能清单的，其评标
价=投标报价*(1-
2%)；投标人所投产品满足此规定的，必须提供声明函并提供相关证明文件。
26.3.2
所投分包(如不分包则指本项目)的所有投标产品进入当期环保清单的，其评标
价=投标报价*(1-
1%)；投标人所投产品满足此规定的，必须提供声明函并提供相关证明文件。
监狱企业
26.3.3
监狱企业视同小型、微型企业，享受相同的价格扣除优惠政策监狱企业属于小型
、微型企业的，不重复享受政策。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人
员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、
直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的
市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒
毒管理局的企业。监狱企业参加招标活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、
戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，否则不得
享受相关扶持政策。
残疾人福利性单位
26.3.4
残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受相同的价格扣除优惠政策;残疾人
福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。残疾人福利性单位的具体
标准及要求见“关于促进残疾人就业政府采购政策的通知[财库(2017)141号]”。
属于残疾人福利性单位的，投标时需按照有关要求提供规定的《残疾人福利性单
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位声明函》[规定格式见“财库(2017)141号”附件]，并对声明的真实性负责，否则
不得享受相关扶持政策。
中小企业
26.3.5中小企业的认定标准:
1)中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业
划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人
，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体
工商户，在招标活动中视同中小企业;
2)本规定所称中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业
收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准(工信部联企业(2011)300号);
3)在招标活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受[财库
(2020)46号]规定的中小企业扶持政策：（1）在货物采购项目中，货物由中小企业
制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（2）在工程
采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（3）在服务采购
项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共
和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。（4））在货物采购项目中，供应商提
供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受[财库(2020
)46号]规定的中小企业扶持政策。以联合体形式参加招标活动，联合体各方均为
中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体
视同小微企业。
26.3.5.1具体评审价说明:
1)投标人符合[财库(2020)46号]规定的小微型企业报价给予10%(工程项目为3%)
扣除，用扣除后的价格参加评审。
适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先
法计算价格分的，评标时在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%
作为其价格分。
26.3.5.2投标人为小型和微型企业(含监狱企业和残疾人福利性单位)的情况:
1）
接受大中型企业与小微企业组成联合体或者介许大中型企业向一家或者多家小
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微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同
份额占到合同总金额
30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予4%(工程项目为1%)的扣除，用
扣除后的价格参加评审。
2）适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优
先法计算价格分的，评标时在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的
1%作为其价格分。
3）组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存
在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。
4）投标人为工信部联企业(2011)300号文规定的小型和微型企业(含联合体)的，
必须如实填写“中小企业声明函”(内容、格式见“财库(2020)46号”附1)，否则不得
享受相关中小企业扶持政策。
26.3.6如有虚假骗取政策性优惠，将依法承担相应责任。
27．评标过程保密
27.l
在宣布中标结果之前，凡属于审查、澄清、评价、比较投标文件和中标意向等有
关信息，相关当事人均不得泄露给任何投标人或与评标工作无关的人员。
27.2
投标人不得探听上述信息，不得以任何行为影响评标过程，否则其投标文件将被
作为无效投标文件。
27.3在评标期间，招标人或者招标代理机构将有专门人员与投标人进行联络。
27.4
招标人或者招标代理机构和评标委员会不向落标的投标人解释落标原因，也不
对评标过程中的细节问题进行公布。
六、授标及签约
28．定标原则
评标委员会将严格按照招标文件的要求和条件进行评标,根据评标办法推荐出一
至三人为中标候选人，并标明排列顺序。招标人将确定排名第一的中标候选人为
中标人并向其授予合同。中标人拒绝与招标人签订合同的，招标人可以按照评标
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报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展招
标投标活动。中标人将在中国招标投标公共服务平台上公示。
29.异议处理
29.1接收异议方式
29.1.1
潜在投标人或者其他利害关系人对资格预审文件有异议的，应当在提交资格预
审申请文件截止时间2日前提出；对招标文件有异议的，应当在投标截止时间10
日前提出。招标人应当自收到异议之日起3日内作出答复；作出答复前，应当暂停
招标投标活动。
29.1.2
投标人对开标有异议的，应当在开标现场提出，招标人应当当场作出答复，并制
作记录。
29.1.3
投标人或者其他利害关系人对依法必须进行招标的项目的评标结果有异议的，
应当在中标候选人公示期间提出。招标人应当自收到异议之日起3日内作出答复;
作出答复前，应当暂停招标投标活动。
29.2联系部门、联系电话和通讯地址详见本招标文件中第一章招标公告。
29.3投标人应在法定异议期内一次性提出针对同一招标程序环节的异议。
30．中标通知
30.l招标人或者招标代理机构应按评标报告的评标结果向预中标人发出中标通
知书。
30.2
中标人收到中标通知书后，须立即以书面形式回复招标人或者招标代理机构，确
认中标通知书已收到，并同意接受（若到招标人或者招标代理机构领取则无需回
复）。
30.3中标通知书将是合同的一个组成部分。
31．签订合同
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31.l
中标人应按中标通知书规定的时间、地点与招标人签订中标合同,否则投标保证
金将不予退还，给招标人造成损失的，投标人还应承担赔偿责任。
31.2
招标文件、中标人的投标文件及评标过程中有关澄清文件均应作为合同附件。
31.3
签订合同后，中标人不得将货物、工程及其他相关服务进行转包。未经招标人同
意，中标人不得采用分包的形式履行合同。否则招标人有权终止合同，中标人的
履约保证金（如有）将不予退还。转包或分包造成招标人损失的，中标人还应承担
相应赔偿责任。
32．招标代理服务费
本次招标活动的代理服务费及相关费用由中标人向海南政采招投标有限公
司支付。
第四章合同条款
医疗设备采购合同
合同编号：
甲方：乙方：
海南省大健康旅游集团有限公司
地址：海南省海口市琼山区国兴地址：
街道办国兴大道5号海南大厦42层
法定代表人：向伟法定代表人：
电话：0898-电话：
传真：0898-传真：
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开户行：海南银行股份有限公司开户行：
账户：6003667600017账户：
税号：91460100MAA93GL07N税号：
甲乙双方根据年月日项目（编号
）公开招标结果及招标文件的要求,经协商一致,达成如下货物采购合同:
一、货物及其数量、金额等
| 序 号 | 采购货物名称 | 品牌 | 规格 型号 | 数 量 | 单 位 | 单价 | 总价 | 免费 保修 期 | 交货时间 |
| 合同总金额：人民币（大写） ￥： 以上设备清单价格包括主件及零部件的供应、配置、运输（甲方指定地点）、含税、安装、调试、培训、售后 服务等费用。配置清单详见附件。 |
二、交货方式：
交货时间：签订合同之日起日内将全部产品交付使用
交货地点：甲方指定地点
三、安装验收
1.开箱检验，甲乙双方应共同对设备的包装、外观、设备品牌、原厂商、产地、规格
型号、数量进行检验。如在开箱检验中发现所交付的合同设备有短缺、损坏、不合格产品
等；或与合同、随机文件不相符的情形；乙方应于5日内无条件予以补足、更换，并承担由
此造成的一切损失。待设备补足或更换后，甲乙双方重新对合同设备进行检验，验收合
格后再组织安装调试。
2.乙方应派专业工程师到现场进行安装、调试设备，并对相关人员进行培训。在安装过
程中，甲方工程师负责对设备安装调试予以配合和相应的协调工作。
3.乙方对设备所进行的安装调试应与合同约定的性能完全一致，且不能低于相应的
国家标准及行业标准。安装调试完毕，双方根据合同的技术标准共同进行验收，并交付
合同设备的质量合格证、保修单、使用说明书、维修手册等相关资料。在验收过程中，如
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合同设备的一项或数项指标未达到设备技术资料所规定要求，乙方应于5日内予以更换
设备，由此产生的费用由乙方承担。验收合格后，双方签署验收报告。
四、质量保证和售后服务
1.乙方保证提供的设备必须为正规渠道销售的设备，并为全新未使用过的。设备必
须符合国家检测标准，乙方承诺所供设备与成交所示设备明细完全一致，不存在任何偏
差。如设备的规格或质量与合同不符，或设备存在缺陷，乙方应接到甲方书面通知后
六十
日内按合同确定的规格、质量予以更换，由此产生的一切费用及给甲方造成的一切损失
由乙方承担。同时相应延长质量保证期。
2.如因规格、质量问题，乙方未按第一款的约定处理，甲方有权要求乙方退货，
乙方必须按合同约定的货款并加算银行同期贷款利息，退款给甲方；并承担由退货给
甲方造成的损失。
3.如因设备的质量问题发生纠纷，应由国家质检部门进行质量鉴定，鉴定费用由乙
方承担。
4.乙方保证合同设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，乙方须承担由
此对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。
5.乙方无偿指导和培训甲方维修及使用人员，主要内容为设备的基本结构、性能、
主要部件的构造及修理，日常使用保养与管理，常见故障的排除、紧急情况的处理等，培
训地点在设备安装现场或按甲方安排。
6.从设备安装验收合格之日算起保修期年，由乙方负责免费保修。
7.乙方接到甲方设备故障报修，须在24小时内到现场检修（不可抗拒力量除外），迅
速解决问题。如5个工作日内不能完成设备故障维修，乙方应提供备用设备。
8.保修期满后，乙方应继续为设备提供维修服务。
五、付款方式
1.本合同签订后，卖方向买方提供中标合同金额的10%的银行履约保函，买方凭卖
方开具的正式有效等额发票在五个工作日内向卖方支付合同金额的30%；
2.卖方发货后，提供发货凭证（进口货物提供报关清单）及开具的正式有效等额发票
，买方在五个工作日内向卖方支付合同金额的30%，中标合同金额的10%银行履约保函终
止；
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3.设备安装完成通过验收后，买方凭卖方开具的正式有效等额发票及中标合同金额
5%的质量保函在五个工作日内向卖方支付合同金额的40%；；
4.设备验收一年后无产品质量、售后问题，质量保函终止。
六、违约责任
1.乙方逾期交货应按每逾期一天向甲方支付合同总金额的1‰违约金，逾期交货超
过两个月视为乙方严重违约，甲方有权解除合同，乙方交纳的履约保证金不予退还。
2.乙方交付的设备不符合合同约定，如甲方通知在更换期限之内不能更换的，每逾
期一天应向甲方支付合同总金额1‰的违约金。
3.甲方逾期付款，应按每逾期一天，向乙方支付合同总金额的万分之八的违约金。
七、不可抗拒力
甲乙任何一方由于不可抗拒原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完
全履行的理由，以减轻可能给双方造成的损失，并根据情况可部分或全部免于承担违约
责任。不可抗力因素消除后，双方应立即通过友好协商解决本合同的后续履行事宜。
八、合同纠纷处理：本合同执行过程中发生纠纷，作如下3处理：
1.由甲乙双方协商处理。
2.申请仲裁。仲裁机构为海南仲裁委员会。
3.提起诉讼。诉讼地点为招标人所在地。
九、合同生效：本合同由甲乙双方签字盖章后生效。
十、合同鉴证：招标机构应当在本合同上签章，以证明本合同条款与招标文件、投标
文件的相关要求相符并且未对采购货物和技术参数进行实质性修改。
十一、组成本合同的文件包括：
1.合同通用条款；
2.合同专用条款；
3.合同附件，如：
附件1—供货范围及分项价格表
附件2—技术规格
附件3—交货批次及交货时间
附件4—履约保证金银行保函
4.中标通知书
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5.双方商定的其他必要文件。
上述合同文件内容互为补充，如有不明确，由甲方拥有最终的解释权。
十二、合同备案
本合同一式肆份，中文书写。甲方、乙方、招标机构各执一份，另外一份报主管部门
备案。
甲方：乙方：
(盖章）（盖章）
法人代表：法人代表：
签约代表：签约代表：
二〇二二年月日二〇二二年月日
招标机构：海南政采招投标有限公司（盖章）
地址：海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座
经办人：
二〇二二年月日
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第五章投标文件格式
注：请投标人按照以下文件的要求格式、内容，顺序制作投标文件，并请编制目录
及页码，否则可能将影响对投标文件的评价。
一、投标函、投标报价及项目相关文件
1、投标函
海南政采招投标有限公司：
你们
号招标文件（包括更正公告，如果有的话）收悉，我们经详细审阅和研究，现决定
参加投标。
（1）我们接受招标文件的所有的条款和规定。
（2）我们同意按照招标文件第二章“投标人须知”第17条的规定，本投标文件的有
效期为从开标截止日期起计算的六十天，在此期间，本投标文件将始终对我们具
有约束力，并可随时被接受。如果我们中标，本投标文件在此期间之后将继续保
持有效。
（3）我们同意提供招标人要求的有关本次招标的所有资料。
（4）我们理解，你们无义务必须接受投标价最低的投标，并有权拒绝所有的投标。
同时也理解你们不承担我们本次投标的费用。
（5）如果我们中标，为执行合同，我们将按投标人须知有关要求提供必要的履约
保证。
投标人名称：（公章）
地址：邮编：
电话：传真：
法定代表人或被授权人（签字）：
职务：
日期：
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2、开标一览表
项目名称&项目编号：
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| 序号 | 货物名称 | 品牌 型号 | 原产地及 制造厂名 | 数量 | 单位 | 单价 | 单项 总价 | 交货期 |
| 交货地点： 投标报价总计：￥ 人民币（大写） |
投标人名称（公章）：
法定代表人或被授权人（签字）：
注:①投标报价应包括招标文件所规定的招标范围的全部内容；
②报价总计包含运费、税费、安装调试费等一切相关费用。
表内“序号”应与“用户需求书”中设备清单的“序号”一致
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3、商务要求响应表
说明：投标人必须仔细阅读招标文件第二章用户需求书中所有商
务条款，并将所有商务要求列入下表，未列入下表的视作投标人不响
应。投标人必须根据所投项目的实际情况如实填写，评委会如发现有
虚假描述的，该投标文件作废标处理。
| 序号 | 原商务要求条款描述 | 投标人商务要求条款描述 | 偏离情况说 明 （＋/-/=） |
| 1 | |||
| 2 | |||
| 3 |
投标人名称（公章）：
法定代表人或被授权人（签字）：
注：1、此表为表样，行数可自行添加，但表式不变。
2、投标人根据系统方案添加的设备、材料等也请列出。
3、请在“投标人商务要求条款描述”中列出所投项目的详细商务情况。
4、是否偏离用符号“+、=、-
”分别表示正偏离、完全响应、负偏离，必须逐次对应响应。
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4、技术要求响应表
说明：投标人必须仔细阅读招标文件第二章用户需求书中所有技
术规范条款，并将所有技术规范条款列入下表，未列入下表的视作投
标人不响应。投标人必须根据所投产品的实际情况如实填写，评委会
如发现有虚假描述的，该投标文件作废标处理。
| 序号 | 原技术规范条款描述 | 投标人技术规范条款描述 | 偏离情况说 明 （＋/-/=） |
| 1 | |||
| 2 | |||
| 3 |
投标人名称（公章）：
法定代表人或被授权人（签字）：
注：1、此表为表样，行数可自行添加，但表式不变。
2、投标人根据系统方案添加的设备、材料等也请列出。
3、请在“投标人技术规范条款描述”中列出所投设备的详细技术参数情况。
4、是否偏离用符号“+、=、-
”分别表示正偏离、完全响应、负偏离，必须逐次对应响应。
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5、产品质量及服务承诺书
此承诺由投标人根据自身实际情况并结合招标文件相关要求据
实填写，格式由投标人自定，主要内容应包括：质量保证、售后服务体
系、人员、零配件等来源渠道和价格、日常维护费用等（分质保期内和
期后两个时间段）
投标人名称（公章）：
法定代表人或被授权人（签字）：
签发日期：20年月日
6、项目培训方案
（格式自定）
投标人：（投标人公章）：
法定代表人或被授权人（签字）
签发日期：20年月日
注：①5－6项均须法定代表人或被授权人签字并加盖投标单位公章
②1－4项为必须提供的内容，未提供或未按要求提供将不能通过符
合性审查
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7、具有独立承担民事责任的能力。（提供法人或者其他组织
的营业执照等证明文件、自然人的身份证明复印件加盖公章
）
8、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。【提供2022
年至今任意一个月的财务报表（资产负债表、利润表）或会计
师事务所出具的2021年度财务审计报告复印件加盖公章】
9、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。（提供承诺
函并加盖单位公章）
10、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。（提供2022
年至今任意一个月的税收缴纳证明和社保缴纳证明复印件
加盖公章。)
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11、招标活动前三年内无重大违法记录声明函
海南政采招投标有限公司：
本公司声明如下：
本单位在参加（项目编号:HNZC2022-073-
007、海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三））项
目的招标活动前三年内，未有任何违法行为记录。
投标人名称（公章）：
法定代表人或被授权人（签字）:
签发日期：20年月日
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12、必须为未被列入信用中国网站(www.creditchina.gov.c
n)的“失信被执行人”、“税收违法黑名单”和中国政府采购网
(www.ccgp.gov.cn)
的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人；
13、如投标人不是所投货物的生产厂家，属于三类医疗器械
的投标人须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器
械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统
备案的二类医疗器械经营备案资料。（提供证书复印件，加盖
公章）
14、所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械
注册证、医疗器械生产许可证（进口设备除外），属于一类医
疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。（提供证书复印件，
加盖公章）
15、投标保证金证明单据
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16、招标活动前三年内无环保类行政处罚记录声明函
海南政采招投标有限公司：
本公司声明如下：
本单位在参加（项目编号:HNZC2022-073-
007、海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三））项
目的招标活动前三年内，未有环保类行政处罚记录。
投标人名称（公章）：
法定代表人或被授权人（签字）:
签发日期：20年月日
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17、法定代表人授权书格式
法定代表人授权书
致海南政采招投标有限公司：
兹授权：
先生/女士作为我公司的合法授权代理人，参加海南政采招投标有限公司组织的
（项目编号:HNZC2022-073-
007、海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三））项目的招标
活动。
授权权限：全权代表本公司参与上述招标项目的公开招标招标活动，并负责
一切投标文件的提供与确认，其签字与我司公章具有相同的法律效力。有效期限
：与招标文件中标注的投标有效期相同，自法定代表人签字之日起生效。
被授权人：（亲笔签名）联系电话：
职务：身份证号码：
公司名称：（公章）营业执照号码：
法定代表人：（亲笔签名）联系电话：
职务：身份证号码：
生效日期：20年月日
法定代表人被授权人
居民身份证正面复印件粘贴处居民身份证正面复印件粘贴处
法定代表人被授权人
居民身份证反面复印件粘贴处居民身份证反面复印件粘贴处
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注：本授权书内容不得擅自修改。
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二、其他资料
1、投标人概况：包括简要历史、既往同类项目的完成情况、投标
人技术能力简要介绍（字数控制在二页纸以内）。
2、投标人认为对其中标有利的其它书面材料。
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3、制造厂商授权书
海南政采招投标有限公司：
作为设在
（制造厂家地址）的制造/生产（货物名称）的
（制造厂家名称）在此以制造厂的名义授权
（投标人名称和地址）用我厂制造的上述货物参加海南政采招投标
有限公司组织的（项目编号:HNZC2022-073-
007、海南省大健康旅游集团有限公司健康管理中心设备采购（三）
）项目的公开招标活动及后续的合同谈判和签署合同。
我们在此保证以合作人来约束自己，并为上述投标人就此次采购而
提交的货物承担全部质量保证责任及按招标文件要求提供售后服务
。
我方于年月日签署本文，以此为证。
投标人名称：
出具授权书的制造厂家名称：
姓名：（制造厂授权代表签字）
职务：
公章：日期：
注：1、授权出具单位如有内部格式授权书，可以按其格式出具，但必须包含上述
格式文件的意思表达。
2、制造厂盖章可以为公章或授权专用章。
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第六章评审办法和程序
一、评标办法
（一）评审规则
1.评标办法采用综合评分法。
2.综合评分法评标步骤：先进行初步评审，再进行技术、商务的详细评审。只有通
过初步评审的投标人才能进入详细的评审。
3.综合评分及其统计：按照评标程序、评分标准以及分值分配的规定，评标委员
会成员分别就各个投标人的技术、商务状况，其对招标文件要求的响应情况进行
评议和比较，评出各投标人的总分，评分的算术平均值即为该投标人的合计得分
。合计得分与投标报价分（投标报价的分值计算由招标人工作人员负责计算）相
加得出综合得分。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。综合得分和
投标报价均相同的，按技术指标由优至劣顺序排列。综合得分最高的投标人为第
一中标候选人，综合得分次高的投标人为第二中标候选人，以此类推，评标委员
会推荐出一至三名中标候选人。
（二）初步评审
1．评标委员会根据“初步审查表”对投标文件的进行初步评审，只有对“初步审查
表”所列各项作出实质性响应的投标文件才能通过初步评审。对是否实质性响应
招标文件的要求有争议的投标内容，评标委员会将以记名方式表决，得票超过半
数的投标人有资格进入下一阶段的评审，否则将被淘汰。
2.无效投标的认定
投标文件出现但不限于下列情况的将被认定为无效投标
2.1未按照招标文件的规定提交投标保证金的；
2.2投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；
2.3不具备招标文件中规定的资格要求的；
2.4报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；
2.5投标文件含有招标人不能接受的附加条件的；
2.6法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。
（三）详细评审
本项目采用如下综合打分法，总分为100分，具体打分方法如下：
项目评定标准及评分表见评审评分表
| 评分项目 | 技术商务评分 | 价格评分 |
| 权 重 | 70% | 30% |
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1.价格占30分：将所有通过初步评审的投标报价中最低价为评标基准价，其价格
分为满分（30分）。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(
评标基准价／投标报价)×30分。
2.整个项目的技术商务分占70分，具体由评委根据投标人的投标文件中《商务要
求响应表》《技术要求响应表》及有关投标人的质量保证、售后服务说明等资料说
明等情况打分。
其中价格评审按如下方法处理：
2.1
评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有
可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内
提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评
标委员会应当将其作为无效投标处理。
2.2投标报价有计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下：
2.2.1开标一览表内容与投标文件中明细表内容不一致的，以开标一览表为准
2.2.2投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
2.2.3总价金额与单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；
2.2.4
单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表总价为准，并修改单价
。
2.2.5若投标人不同意以上修正，投标文件将视为无效。
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附表1
（HNZC2022-073-007）初步审查表
| 序 号 | 审查项目 | 评议内容 | 投标 人1 | 投标 人2 | 投标 人3 |
| 1 | 相关资格证明文 件 | 企业营业执照、法人授权委托书 | |||
| 投标人资格要求 | |||||
| 2 | 响应文件递交情 况 | 正本和副本的数量是否符合招标 文件要求 | |||
| 3 | 响应文件的有效 性 | 是否符合招标文件的式样和签署 要求且内容完整无缺漏 | |||
| 4 | 供应商应提交的 相关文件 | 是否提交投标函、开标一览表、 技术要求响应表和商务要求响应 表 | |||
| 5 | 投标保证金 | 是否提交保证金证明的 | |||
| 6 | 投标有效期 | 投标有效期是否满足60天 | |||
| 7 | 交付时间 | 是否满足招标文件要求 | |||
| 8 | 是否有重大偏离 | 是否满足招标文件用户需求书中 带“★”的要求 | |||
| 9 | 其它 | 是否有其它无效报价认定条件 | |||
| 结 论 |
1、在表中的各项只需填写“√/通过”或“×/不通过”。
2、在结论中按“一项否决”的原则，只有全部是√/通过的，填写“合格”；只要其中
有一项是×/不通过的，填写“不合格”。
3、结论是合格的，才能进入下一轮。
审核人：日期
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附表2
（HNZC2022-073-007）技术商务评分表
| 投标人及货物 | 投标 人1 | 投标 人2 | 投标 人3 | |||
| 序 号 | 评比 项目 | 评比内容 | 满 分 | |||
| 1 | 主要规 格及技 术性能 （48分） | 完全满足招标文件要求得满分，带▲ 号的技术要求一项不满足扣3分，其他 技术要求一项不满足扣1分，扣完为止 。 | 48 | |||
| 2 | 售后服 务及培 训 （12分） | 方案必须包括但不限于:到货安装、调 试校验、备品备件情况、对使用和维护 人员的规范技术培训等内容。 方案详尽且无缺漏得12分； 方案有一项缺漏得6分； 方案缺漏较多或与招标需求不相符得 3分； 未提供不得分。 | 12 | |||
| 3 | 质量保 证保修（ 10分） | 方案必须包括但不限于：质保期内的 承诺、设备出现故障和缺陷后的解决 方案和响应时间、质保期满后的相关 服务、生产厂家的技术支持等内容。 方案详尽且无缺漏得10分； 方案有一项缺漏得6分； 方案缺漏较多或与招标需求不相符得 3分； 未提供不得分。 | 10 | |||
| 4 | 投标报 价 | 见评审办法3 | 30 |
70
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| （30分） | ||||||
| 5 | 评比总得分（100分） | 100 |
为了便于评委对投标文件内容的审核，投标人可针对本投标文件第六章中“
技术商务评分表”编写响应页码索引表，即该评分项目内容在投标文件中的页码
。
71
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