区第二中医医院新院区医疗设备采购项目（不含医疗信息化）（一期）（第一批）项目变更公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
区第二中医医院新院区医疗设备采购项目（不含医疗信息化）（一期）（第一 批）项目变更公告
（招标编号：SDSITC-04240337）
一、内容：
一、原投标文件的提交、开标时间及地点变更为：5.投标文件的提交
5.1截止时间：2024年5月30日14时30分。
5.2提交方式：青岛西海岸新区漓江西路877号山东高速西海岸中心T3楼2415室 纸质文件提交。
6.开标时间及地点
6.1开标时间：2024年5月30日14时30分。
6.2开标地点：青岛西海岸新区漓江西路877号山东高速西海岸中心T3楼2415室。
二、原招标文件第三章“招标需求”中技术要求部分修改，修改内容详见本变 更公告附件。
三、其余内容保持不变。
四、本公告作为招标文件的组成部分，与本公告不一致的部分，以本公告为准。
延期开标：2024-05-30 14:30:00
二、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
三、联系方式
招 标 人：青岛西海岸交通投资集团有限公司 地 址：青岛市黄岛区海西二路997号
联 系 人：登录即可免费查看
电 话：登录即可免费查看
翦霈
录
电子邮件：sdsitc@126.com
招标代理机构：山东中钢招标有限公司
地 址：
青岛西海岸新区漓江西路877号山东高速西海岸中心T3号楼2411室 联 系 人： 于华
电 话： 登录即可免费查看
电子邮件： zb_yuhua@126.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
区第二中医医院新院区医疗设备采购项目（不含医疗信息化）（一期）（第一批）项 目变更公告
（招标编号：SDSITC-04240337）
一、原投标文件的提交、开标时间及地点变更为：5.投标文件的提交
5.1截止时间：2024年5月30日14时30分。
5.2提交方式：青岛西海岸新区漓江西路877号山东高速西海岸中心T3楼2415室纸质 文件提交。
6.开标时间及地点
6.1开标时间：2024年5月30日14时30分。
6.2开标地点：青岛西海岸新区漓江西路877号山东高速西海岸中心T3楼2415室。
二、原招标文件第三章“招标需求”中技术要求部分修改如下：
（一）高端3.0T磁共振数量：1台。
| 序号 | 技术和性能参数名称 | 招标参数和性能要求 | 说明 |
| 总则 | 投标机型为各公司已获得NMPA的国产高端3T磁共振机型。 | ||
| 1 | 磁体 | ||
| 1.1 | 磁场强度 | 3.0T | |
| 1.2 | 中心共振频率（提供datasheet证明，标明页码） | ≥127MHz | |
| 1.3 | 应用类型 | 全身通用型 | |
| 1.4 | 磁场类型 | 超导 | |
| 1.5 | 屏蔽方式 | 主动屏蔽＋抗外界干 扰屏蔽 | |
| 1.6 | 匀场方式 | 主动匀场＋被动匀场＋动态匀场 | |
| 1.7 | 超导匀场 | 提供 | |
| 1.8 | 病人个性化匀场 | 提供 | |
| 1.9 | 高级高序匀场 | 提供 | |
| 1.10 | 匀场通道数 | ≥8个 | |
| 1.11 | 磁体材料 | 3.0T专用磁体 | |
| 1.12 | 磁体长度（不含外壳，提供datasheet证明） | ≥172cm | |
| 1.13 | 磁体长度（含外壳） | ≤196cm | |
| ★1.14 | 磁体孔径（患者检查孔道内径）大小 | ≥70cm | |
3
| 1.15 | 患者检查孔道长度 | ≤130cm | |
| 1.16 | 磁体为两端开放式设计 | 具备 | |
| 1.17 | 磁体为对称式设计 | 具备 | |
| 1.18 | 磁体重量（含液氦，提供datasheet证明） | ≥5.5吨 | |
| 1.19 | 磁场稳定度 | ≤0.1ppm/h | |
| 1.20 | 磁场均匀度（V－RMS测量法，取典型值） | ||
| 1.20.1 | 50cmDSV | ≤1.8ppm | |
| 1.20.2 | 40cmDSV | ≤0.4ppm | |
| 1.20.3 | 30cmDSV | ≤0.1ppm | |
| 1.20.4 | 20cmDSV | ≤0.03ppm | |
| 1.20.5 | 10cmDSV | ≤0.01ppm | |
| 1.21 | 液氦消耗 | 零液氦消耗 | |
| 1.22 | 5高斯磁力线轴向范围： | 轴向≤5.2m | |
| 1.23 | 5高斯磁力线径向范围： | 径向≤3.0m | |
| 1.24 | 液氦含量(提供材料证明) | ≥1500升 | |
| 2 | 梯度系统 | ||
| 2.1 | 梯度线圈冷却方式 | 水冷 | |
| 2.2 | 梯度模块/模式 | 单梯度 | |
| 2.3 | 最大单轴梯度场强（X、Y、Z单轴，非有效值） | ≥45mT/m | |
| 2.4 | 最大单轴梯度切换率（X、Y、Z单轴，非有效值） | ≥200T/m/s | |
| 2.5 | 最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一序列 中可同时达到 | 具备 | |
| 2.6 | 工作周期 | 100% | |
| 2.7 | 梯度控制系统 | 全数字实时发射接收 | |
| 2.8 | 梯度工作方式 | 非共振 | |
| 2.9 | 梯度放大器冷却方式 | 水冷 | |
| 2.10 | 最短爬升时间 | ≤0.3ms | |
| 3 | 病人床与环境调节系统 | ||
| 3.1 | 垂直运动时扫描床最大承受重量 | ≥200kg | |
| 3.2 | 扫描床水平运动最大速度 | ≥25cm/s | |
| 3.3 | 智能触控病人定位系统 | 具备 |
4
| 3.4 | 一键定位，无需激光灯 | 具备 | |
| 3.5 | 床旁扫描操控系统 | 具备 | |
| 3.6 | 磁体液晶显示系统 | 具备 | |
| 3.7 | 扫描床自动步进 | 具备 | |
| 3.8 | 足先进扫描模式 | 具备 | |
| 3.9 | 病人通道环境 | 照明、通风、通话 | |
| 3.10 | 机架正面的两侧均有床旁操作按钮，可控制扫描床的 运动和扫描。 | 具备 | |
| 3.11 | 扫描范围 | ≥200cm | |
| 4 | 射频系统 | ||
| ★4.1 | 多源射频发射技术（必须提供TrueShape非TrueForm技 术，或者提供MultiDrive技术，或者提供MultiTransmit 4D技术，或者提供uTX技术） | 具备 | |
| 4.2 | 独立射频放大器个数 | ≥2个 | |
| 4.3 | 两个独立射频源提供更均匀的B1场 | 具备 | |
| 4.4 | 两个独立射频源可有效解决介电伪影问题 | 具备 | |
| 4.5 | 两个独立射频源带来更低的SAR值 | 具备 | |
| 4.6 | ADC模数转换器内置于磁体或线圈内 | 具备 | |
| 4.7 | 射频功率 | ≥30KW | |
| 4.8 | 主机独立射频传输通道数（非全身线圈单元数，提供dat asheet证明） | ≥64通道 | |
| 4.9 | 单视野一次扫描最高采集通道数 | ≥64通道 | |
| 4.10 | 射频噪音水平 | ≤0.5dB | |
| 4.11 | 发射带宽 | ≥800kHZ | |
| 4.12 | 每通道同时并行采样接收带宽 | ≥1MHZ | |
| 4.13 | 采样动态范围 | ≥160dB | |
| 4.15 | 必须具备线圈： | ||
| 4.15.1 | 一体化头颈联合相控阵线圈 | ≥20通道 | |
| 4.15.2 | 开放式头部相控阵线圈（组合） | ≥14通道 | |
| 4.15.3 | 一体化腹部相控阵线圈 | ≥32通道 | |
| 4.15.4 | 全脊柱相控阵线圈 | ≥32通道 | |
| 4.15.5 | 大号柔性关节专用线圈 | ≥12通道 | |
| 4.15.6 | 小号柔性关节专用线圈 | ≥12通道 |
5
| 4.15.7 | 乳腺专用线圈 | ≥16通道 | |
| 5 | 静音技术 | 各厂家需提供最新静 音扫描技术，具备 | |
| 5.1 | 零回波时间技术或同类技术 | 具备 | |
| 5.2 | 零回波时间技术或同类技术可以应用于血管成像、关节 成像等部位 | 具备 | |
| 6 | 计算机系统 | ||
| 6.1 | 操作系统 | Linux系统或windows 系统 | |
| 6.2 | 主CPU主频 | ≥3.6GHZ | |
| 6.3 | 主CPU个数 | ≥4个 | |
| 6.4 | 主内存 | ≥64GB | |
| 6.5 | 最大重建矩阵 | ≥1024×1024 | |
| 6.6 | 重建速度（256×256矩阵，100% FOV，100%数据重建，提供datasheet证明） | ≥50000幅/秒 | |
| 6.7 | 阵列处理器内存 | ≥128GB | |
| 6.8 | 系统硬盘容量 | ≥960GB | |
| 6.9 | DVD-RW光盘刻录机 | 提供，一体化DVD- RW刻录光驱，并能回 读主系统（双向存储） | |
| 6.10 | 同步扫描和创建功能 | 实时显示 | |
| 6.11 | 显示器 | ≥24英寸彩色LCD液晶 显示 | |
| 6.12 | 显示图像分辨率 | ≥1920×1200 | |
| 6.13 | 实时MIP | 具备 | |
| 6.14 | 实时MPR | 具备 | |
| 6.15 | 三维表面重建技术SSD | 具备 | |
| 6.16 | 自由感兴趣区MIP重建 | 具备 | |
| 6.17 | 图像减影，电影回放 | 具备 | |
| 6.18 | 实时互动多平面重建 | 具备 | |
| 6.19 | 动态定量分析软件 | 具备 | |
| 6.20 | 实时心电波形显示 | 具备 | |
| 6.21 | 实时呼吸、脉搏波形显示 | 具备 | |
| 7 | 后处理接口 | ||
| 7.1 | 软件控制照相技术 | 具备 | |
| 7.2 | DICOM3.0接口与RIS/PACS多功能网络连接（包括打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能） | 具备 |
6
| 7.3 | 标准激光相机DICOM3.0数字接口 | 具备 | |
| 7.4 | 主机向PC机传输图像数据功能 | 具备 | |
| 8 | 扫描参数 | ||
| 8.1 | 最大FOV | ≥50cm | |
| 8.2 | 最小FOV | ≤5mm | |
| 8.3 | 二维最薄扫描层厚 | ≤0.1mm | |
| 8.4 | 三维最薄扫描层厚 | ≤0.05mm | |
| 8.5 | 最大采集矩阵 | ≥1024×1024 | |
| 8.6 | 最小采集矩阵 | ≤32×32 | |
| 8.7 | EPI 最大回波链 | ≥256 | |
| 8.8 | EPI最短TR时间（256×256矩阵） | ≤4.1ms | |
| 8.9 | EPI最短TE时间（256×256矩阵） | ≤1.4ms | |
| 8.10 | EPI最短TR时间（128×128矩阵） | ≤3.0ms | |
| 8.11 | EPI最短TE时间（128×128矩阵） | ≤1.0ms | |
| 8.12 | 2D快速梯度回波最短TR（256×256矩阵） | ≤1.0ms | |
| 8.13 | 2D快速梯度回波最短TE（256×256矩阵） | ≤0.22ms | |
| 8.14 | 3D快速梯度回波最短TR（256×256矩阵） | ≤1.1ms | |
| 8.15 | 3D快速梯度回波最短TE（256×256矩阵） | ≤0.2ms | |
| 8.16 | 采集弥散加权系数B值 | ≥10,000 | |
| 9 | 扫描技术与序列 | ||
| 9.1 | 自旋回波序列： | ||
| 9.1.1 | 2D/3D自旋回波序列 | 具备 | |
| 9.1.2 | 组织弛豫时间测量自旋回波序列 | 具备 | |
| 9.1.3 | 单次激发SE/FSE | 具备 | |
| 9.1.4 | 反转恢复（IR）序列 | 具备 | |
| 9.1.5 | 快速IR(脂肪、水抑制） | 具备 | |
| 9.1.6 | 快速自由水抑制（T1、 T2FLAIR） | 具备 | |
| 9.2 | STIR压脂序列 | ||
| 9.2.1 | 单次激发快速IR | 具备 | |
| 9.2.2 | 常规反转恢复序列 | 具备 |
7
| 9.2.3 | 脂肪/水激发技术 | 具备 | |
| 9.2.4 | 频谱特异式大范围脂肪抑制 | 具备 | |
| 9.3 | 梯度回波(GRE) 序列 | ||
| 9.3.1 | 2D/3D 快速稳态进动梯度回波 | 具备 | |
| 9.3.2 | 同反相位技术 | 具备 | |
| 9.3.3 | 梯度多回波序列 | 具备 | |
| 9.3.4 | 亚秒T1扫描序列（2D/3D） | 具备 | |
| 9.3.5 | 亚秒T2扫描序列（2D/3D） | 具备 | |
| 9.3.6 | 单次多平面梯度回波序列 | 具备 | |
| 9.3.7 | 多回波梯度回波序列 | 具备 | |
| 9.3.8 | 磁化传递技术 | 具备 | |
| 9.3.9 | 重T2 加权高对比序列 | 具备 | |
| 9.4 | EPI 序列 | ||
| 9.4.1 | 单次激发EPI | 具备 | |
| 9.4.2 | 多次激发EPI | 具备 | |
| 9.4.3 | 自旋回波EPI | 具备 | |
| 9.4.4 | 梯度回波EPI | 具备 | |
| 9.4.5 | 反转EPI | 具备 | |
| 9.5 | K空间成像技术 | ||
| 9.5.1 | 并行采集技术 | 具备 | |
| 9.5.2 | 部分扫描采集技术 | 具备 | |
| 9.5.3 | 矩形视野采集技术 | 具备 | |
| 9.5.4 | 三维重叠连续采集技术 | 具备 | |
| 9.5.5 | 预备相位极小化扫描技术 | 具备 | |
| 9.5.6 | 具备全身加速压缩感知技术或同类技术，提供证明材料 | 具备 | |
| 9.5.7 | 特殊K空间放射状填充技术 | 具备 | |
| 9.5.8 | 特殊K空间螺旋状填充技术 | 具备 | |
| 9.5.9 | 特殊K空间放射状3D填充技术 | 具备 | |
| 9.5.10 | 特殊K空间笛卡尔填充技术 | 具备 | |
| 9.6 | 三维全脑不打药灌注成像技术 | 具备 |
8
| 9.7 | 高清弥散成像技术 | 具备 | |
| 9.8 | FSE 小视野高清弥散成像技术，可实现冠、失、轴 三平面成像 | 具备 | |
| 9.9 | 各项同性高分辨解剖成像包括 | ||
| 9.9.1 | 各项同性采集 | 具备 | |
| 9.9.2 | 各向异性采集 | 具备 | |
| 9.9.3 | 灰白质成像 | 具备 | |
| 9.10 | 磁敏感加权成像技术包括 | ||
| 9.10.1 | 磁敏感成像相位图信息 | 具备 | |
| 9.10.2 | 磁敏感成像原始图像 | 具备 | |
| 9.10.3 | 磁敏感成像MIP图像 | 具备 | |
| 9.11 | 脑灌注成像技术,包括 | ||
| 9.11.1 | 计算血流图（rCBV图） | 具备 | |
| 9.11.2 | 平均通过时间（MTT） | 具备 | |
| 9.11.3 | 到达峰值时间（TTP） | 具备 | |
| 9.11.4 | 负积分图（局部脑血容量） | 具备 | |
| 9.11.5 | 检索图（局部脑血容量） | 具备 | |
| 9.11.6 | 彩色灌注分析软件 | 具备 | |
| 9.11.7 | 具备线上计算血流动态图 | 具备 | |
| 9.12 | 脑功能成像fMRI | ||
| 9.12.1 | 皮层激发研究（BOLD） | 具备 | |
| 9.12.2 | 弥散张量成像（DTI） | 具备 | |
| 9.12.3 | 弥散张量成像（DTI）的弥散方向数（提供datasheet证明） | ≥256 | |
| 9.12.4 | 弥散张量成像（DTI）的弥散方向数 | 弥散张量方向个数可 以连续选择 | |
| 9.12.5 | 三维白质纤维束追踪（DTI Tractography） | 具备 | |
| 9.13 | 多B值增强型弥散技术 | ||
| 9.13.1 | 四面体技术 | 具备 | |
| 9.13.2 | 三合一技术 | 具备 | |
| 9.13.3 | 提供多b值弥散成像技术 | 具备 | |
| 9.13.4 | 指数化表观弥散系数图（eADC MAP） | 具备 | |
| 9.14 | 体部成像技术，包括 |
9
| 9.14.1 | 水脂分离技术 | 具备 | |
| 9.14.2 | 不对称三点法DIXION 技术 | 具备 | |
| 9.14.3 | 肝脏脂肪和铁双定量技术（提供mDixon Quant或IDEAL IQ或Liver Lab） | 具备 | |
| 9.14.4 | 膈肌导航技术 | 具备 | |
| 9.14.5 | 呼吸触发技术 | 具备 | |
| 9.14.6 | 自由呼吸技术 | 具备 | |
| 9.14.7 | 频域饱和法体部大范围成像技术 | 具备 | |
| 9.14.8 | 一次扫描四种对比度 | 具备 | |
| 9.14.9 | 体部弥散成像技术 | 具备 | |
| 9.14.10 | MR结肠造影技术 | 具备 | |
| 9.14.11 | MR胰胆管造影技术 | 具备 | |
| 9.14.12 | 动态肾脏成像 | 具备 | |
| 9.14.13 | MR尿路造影技术 | 具备 | |
| 9.14.14 | 肝脏动态增强成像 | 具备 | |
| 9.14.15 | 肝脏灌注成像 | 具备 | |
| 9.14.16 | 肝脏弥散成像 | 具备 | |
| 9.14.17 | 肾脏灌注成像 | 具备 | |
| 9.14.18 | 肾脏弥散成像 | 具备 | |
| 9.15 | 血管成像技术 | ||
| 9.15.1 | 2D/3D时飞法技术 | 具备 | |
| 9.15.2 | 门控2D血管技术 | 具备 | |
| 9.15.3 | 2D/3D相位对比法技术 | 具备 | |
| 9.15.4 | 可变反转角射频技术 | 具备 | |
| 9.15.5 | 动静脉分离成像 | 具备 | |
| 9.15.6 | 智能化实时透视造影剂追踪血管成像技术 | 具备 | |
| 9.15.7 | 全身血管成像 | 具备 | |
| 9.15.8 | 区域饱和技术 | 具备 | |
| 9.15.9 | 全身不打药血管成像技术 | 具备 | |
| 9.15.10 | 磁化对比技术 | 具备 | |
| 9.15.11 | 智能化自动移床造影剂跟踪技术 | 具备 |
10
| 9.15.12 | 外周血管成像技术 | 具备 | |
| 9.16 | 心脏成像技术 | ||
| 9.16.1 | 心脏成像白血技术 | 具备 | |
| 9.16.2 | 心脏成像黑血技术 | 具备 | |
| 9.16.3 | 延迟法心肌灌注成像技术 | 具备 | |
| 9.16.4 | 首过心肌灌注成像 | 具备 | |
| 9.16.5 | 心脏电影技术 | 具备 | |
| 9.16.6 | 心脏梯度快速成像技术 | 具备 | |
| 9.16.7 | 心脏并行采集技术 | 具备 | |
| 9.16.8 | 心电触发技术 | 具备 | |
| 9.17 | 肌骨关节成像 | ||
| 9.17.1 | 三维各向同性容积成像序列 | 具备 | |
| 9.17.2 | 高分辨率颈髓成像 | 具备 | |
| 9.17.3 | 高分辨率内耳三维成像 | 具备 | |
| 9.17.4 | 全脊柱成像 | 具备 | |
| 9.17.5 | 图像无缝拼接软件包 | 具备 | |
| 9.17.6 | 关节软骨成像 | 具备 | |
| 9.17.7 | 骨皮质成像 | 具备 | |
| 9.17.8 | 骨膜成像 | 具备 | |
| 9.17.9 | 去金属伪影成像 | 具备 | |
| 10 | 高级独立后处理工作站（后处理软件包配置在工作站 上，不得以工作副台代替） | ||
| 10.1 | 工作站型号和名称 | 必须为AW或Syngo Via或ISP等最新版本原 厂工作站 | |
| 10.2 | 显示器尺寸 | ≥19英寸 | |
| 10.3 | 主CPU主频 | ≥3.0GHZ | |
| 10.4 | 内存 | ≥64GB | |
| 10.5 | 硬盘容量 | ≥1000GB | |
| 10.6 | 硬盘存储量 | ≥960,000幅256×256图 像 | |
| 10.7 | CD-ROM或DVD-RW驱动器 | 配备 | |
| 10.8 | 多种方式显示和图像处理 | 提供 |
11
| 10.9 | 三维后处理软件(SSD MIP MPR等) | 提供 | |
| 10.10 | 实时三维图像 | 提供 | |
| 10.11 | 血管成像软件 | 提供 | |
| 10.12 | 内窥镜成像软件 | 提供 | |
| 10.13 | 高级神经后处理功能软件包，包括： | ||
| 10.13.1 | 弥散成像后处理 | 提供 | |
| 10.13.2 | 皮层功能区分析软件包 | 提供 | |
| 10.13.3 | 动态EPI | 提供 | |
| 10.13.4 | 包括参数图，动态图像的量化分析 | 提供 | |
| 10.13.5 | 弥散成像的表观弥散系数图 | 提供 | |
| 10.13.6 | 磁共振灌注分析软件 | 提供 | |
| 10.14 | DICOM图像转换成JPG格式 | 提供 | |
| 10.15 | 图像融合 | 提供 | |
| 10.16 | 病人数据库 | 提供 | |
| 10.17 | DICOM3.0标准数字接口 | 提供 | |
| 11 | 附属设备 | ||
| 11.1 | 无磁轮椅1辆 | 提供 | |
| 11.2 | 无磁担架一套 | 提供 | |
| 11.3 | 线圈储存柜1个 | 提供 | |
| 11.4 | 智能金属探测器1套 | 提供 | |
| 11.5 | 高压注射器1套 | 提供 | |
| 11.6 | MR专用空调及制冷系统各一套 | 提供 | |
| 11.7 | 设备操作系统主机配UPS | 提供 | |
| 11.8 | 设备端口开放，设备包安装并连接PACS/HIS/LIS,费用 含在总价里 | 提供 | |
| 11.9 | 无磁灭火器 | 提供 | |
| 11.10 | 无磁维修工具 | 提供 | |
| 11.11 | 报告工作站两套，6M医用显示屏2块 | 提供 | |
| 11.12 | 一体化阅片桌椅2套 | 提供 | |
| 11.13 | 交钥匙工程 | 提供 |
（二）CT64排 数量：1台。
12
| 1 | 提供国家医疗器械注册证（NMPA） |
| 2 | 为保证整机稳定性和兼容性，要求影像链核心部件（球管、探测器、高压发生器）与CT为同品牌厂家自主研发生产 |
| 3 | 机架系统 |
| 3.1 | 机架孔径≥70cm |
| 3.2 | 球管焦点到等中心点的距离≤54cm |
| 3.3 | 球管焦点到探测器的距离≤98cm |
| 3.4 | 机架内部冷却方式：风冷 |
| 3.5 | 智能数控触摸平板尺寸≥12英寸 |
| 3.6 | 具备智能数控平板上病人、扫描部位和扫描协议选择功能 |
| 3.7 | 具备机架病人信息显示 |
| 4 | 探测器 |
| 4.1 | 探测器类型：集成化探测器，提供视网膜探测器或光子探测器或微平板探测器 |
| 4.2 | 亚毫米探测器排列≥64排 |
| 4.3 | 每排探测器物理个数≥840个 |
| 4.4 | 探测器单元总数：≥53000个 |
| 4.5 | 具备共轭采集技术 |
| 4.6 | 轴位扫描成像≥128层/360° |
| 4.7 | 探测器在等中心线Z轴有效覆盖宽度≥40mm |
| 4.8 | 探测器采样率≥4920HZ或≥1500view/360° |
| 5 | 球管及高压发生器 |
| 5.1 | 高压发生器功率≥72KW |
| 5.2 | 等效高压发生器功率≥400KW（需提供技术白皮书） |
| 5.3 | 球管阳极热容量≥7MHu |
| 5.4 | 等效阳极热容量≥39Mhu（需提供技术白皮书） |
| 5.5 | 阳极最大散热率≥1070KHU/min |
| 5.6 | 球管最小输出电流≤10mA |
| 5.7 | 最大毫安输出≥560mA |
| 5.8 | 球管最高电压≥140KV |
| 5.9 | 最低输出剂量mAs≤3.5mAs |
| 5.10 | 小焦点大小≤0.8mm×0.8mm |
13
| 5.11 | 大焦点大小≤1.0mm×1.0mm |
| 5.12 | 连续螺旋扫描时间≥120s |
| 6 | 扫描床 |
| 6.1 | 床水平移动范围≥1700mm |
| 6.2 | 床水平移动速度≥175mm/s |
| 6.3 | 床面可降至离地面最低距离≤430mm |
| 6.4 | 床定位精度±0.25mm |
| 6.5 | 床载重量≥227KG |
| 7 | 扫描参数 |
| 7.1 | 最快扫描速度（360度非等效）≤0.35s |
| 7.2 | 具备心脏变速扫描技术 |
| 7.3 | 最小扫描层厚≤0.625mm |
| 7.4 | 定位像长度≥160cm |
| 7.5 | 定位像方向：后前，前后，左右侧位，任意角度 |
| 7.6 | 图像最快重建速度≥55幅/秒 |
| 7.7 | 最低可分辨CT值≤-1024Hu（提供技术白皮书） |
| 7.8 | 最高可分辨CT值≥+30000Hu（提供技术白皮书） |
| 8 | 图像质量与剂量 |
| 8.1 | 空间分辨率 MTF10%≥16LP/cm |
| 8.2 | 可视空间分辨率≤0.28mm（需提供技术白皮书） |
| 8.3 | 密度分辨率：5mm直径圆，密度差0.3%时的剂量≤5.5mGy |
| ★8.4 | 提供该厂家CT技术所具备的最高端原始数据迭代平台： ASiR-V或iMR或ADMIRE或AIIR平台 |
| 8.5 | 具备提供去金属伪影技术 |
| 9 | 临床应用软件 |
| 9.1 | 具备MPR |
| 9.2 | 具备MPVR |
| 9.3 | 具备3D软件包 |
| 9.4 | 具备最大密度投影MIP |
| 9.5 | 具备最小密度投影MinIP |
| 9.6 | 具备表面三维SSD |
14
| 9.7 | 具备模拟手术刀技术 |
| 9.8 | 具备透明技术 |
| 9.9 | 具备三维容积显示VR |
| 9.10 | 具备三维血管CTA |
| 9.11 | 具备仿真内窥镜功能 |
| 9.12 | 具备CT电影 |
| 9.13 | 造影剂智能动态跟踪：一次注射完成 |
| 9.14 | 具备肺纹理增强软件 |
| 9.15 | 具备运动伪影校正软件 |
| 9.16 | 具备后颅窝伪影校正软件 |
| 9.17 | 具备脑组织表明积分重建 |
| 9.18 | 具备脑出血精确测量 |
| 9.19 | 具备直接二维多平面浏览器 |
| 9.20 | 具备直接三维重建功能 |
| 9.21 | 具备X射线优化滤过功能及装置 |
| 9.22 | 低剂量肺扫描技术：可达到最低4mAs的扫描剂量 |
| 9.23 | 具备高分辨率肺扫描软件 |
| 10 | 心脏成像功能 |
| 10.1 | 心脏扫描速度（360度）≤350毫秒 |
| 10.2 | 心脏扫描扇区重建方式≥4扇区 |
| 10.3 | 具备4D心脏电影重建 |
| 10.4 | 具备零键心脏处理工作流，全自动、零键操作，选择病人姓名即可直接得到全部3D、2D图像 |
| 10.5 | 具备冠脉及心脏的三维成像 |
| 10.6 | 具备短轴、长轴重建 |
| 10.7 | 具备任意截面的实时二维心脏成像 |
| 10.8 | 具备各期相图像，从0%-99% |
| 10.9 | 具备冠脉搭桥及支架通透性显示 |
| 10.10 | 具备冠脉内窥镜 |
| 10.11 | 具备自动定义冠脉中心线及中心平面 |
| 10.12 | 具备对冠脉直径可进行连续、定量测量，并显示狭窄曲线 |
15
| 10.13 | 具备冠状动脉搭桥及支架放置计划 |
| 10.14 | 具备冠状动脉斑块类IVUS分析 |
| 10.15 | 具备CAD冠脉彩色编码技术 |
| 10.16 | 具备心脏彩色透视功能（一键式操作分别重建左右房室） |
| 10.17 | 具备零键式左心功能分析 |
| 10.18 | 具备冠脉树自动提取功能 |
| 10.19 | 具备心肌相对灌注 |
| 10.20 | 具备1024高清支架成像 |
| 10.21 | 具备心脏去错层功能 |
| 11 | 具备动态螺距容积螺旋穿梭功能或同类技术 |
| 11.1 | 具备脑卒中快速诊断功能 |
| 11.2 | 同时载入一次CT中风诊断检查的多个扫描序列数据 |
| 11.3 | 自动同步来自多相位CTA（mCTA）的所有相位 |
| 11.4 | 提供智能彩色编码显示功能，可以在一个单一合成视图中通过彩色编码，识别血管增强时间，了解侧枝循环情况 |
| 11.5 | 神经灌注功能，具备分析血流量、血容量、达峰时间等信息，评估缺血半暗带与彻底梗死区 |
| 12 | 具备单键去骨技术 |
| 13 | 具备外周血管自动提取及分析 |
| 14 | 具备腹部多期相融合 |
| 15 | 具备PACS信息自动搜索、自动调入 |
| 16 | 具备病灶边界自动勾画及测量 |
| 17 | 具备肺结节自动检测功能 |
| 17.1 | 可以根据需求自动检测出2mm以上的肺结节 |
| 17.2 | 具备自动提取肺结节，显示肺结节体积 |
| 17.3 | 具备自动显示肺结节和周围的组织关系 |
| 17.4 | 具备患者复查自动匹配图像功能 |
| 18 | 具备高级融合功能，能够融合MR，PET不同设备的图像，能够融合和匹配同一患者不同时间的图像 |
| 19 | 主控台 |
| 19.1 | 主频≥8*2.1 GHz |
| 19.2 | 内存≥64 GB |
| 19.3 | 硬盘容量≥2000 GB |
16
| 19.4 | 图像存储量≥460000幅无压缩图像（512×512） |
| 19.5 | 具备1024*1024重建矩阵 |
| 19.6 | 具备同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行 |
| 19.7 | 具备同步同屏显示不同方式后处理的图像 |
| 19.8 | 高分辨率显示器：2台，19英寸液晶彩显（1024× 1280） |
| 19.9 | 具备自动照相技术 |
| 19.10 | 具备自动语音系统及双向语音传输 |
| 19.11 | 具备Dicom3.0 网络接口 |
| 19.12 | 具备远程维修诊断系统 |
| 19.13 | 具备Dicom3.0激光相机接口 |
| 20 | 具备原厂原装高级后处理工作站（如有进口工作站必须提供进口工作站）：提供AW工作站或星云工作站或Syngo.Via工作站，工作站配备UPS |
| 20.1 | 主频：6×3.7GHz |
| 20.2 | 内存≥30GB |
| 20.3 | 硬盘≥900GB |
| 20.4 | 图像存储（512×512）≥1,900,000幅 |
| 20.5 | 显示器：2台，19英寸液晶彩显示器（1024×1280） |
| 20.6 | 具备图像在主机与工作站之间双向传输的功能 |
| 20.7 | 具备工作站与其他影像设备（CT,DSA,MR,CR等）联网，共享功能 |
| 20.8 | 具备jpeg、视频格式文件输出：USB及光盘 |
| 20.9 | 具备工作站激光相机DICOM接口 |
| 21 | 附属产品 |
| 21.1 | 铅防护服四件套各1件，铅衣架1个 |
| 21.2 | 空气消毒机1台 |
| 21.3 | 高压注射器（双筒）1套 |
| 21.4 | 报告工作站两套，3M医用显示屏2块，一体化阅片桌椅2套 |
| 21.5 | 设备端口开放，设备包安装并连接PACS/HIS/LIS ，费用含在总价里。 |
| 21.6 | 交钥匙工程 |
（三）设备名称：多层螺旋CT，数量1台
设备整体要求
1、产品首次注册时间：2023年及以后首次注册最新机型
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★2、影像链要求：探测器、高压发生器、球管与CT整机为同一品牌（提供检测报告）主要参数
1、机架系统
1.2孔径≥70cm
1.3机架倾角≥±30度
1.4探测器排列≥16排
1.5每排探测器物理个数≥700个
1.6探测器宽度≥20mm
1.7球管焦点到等中心点距离≤55cm
2、扫描床系统
2.1床水平移动范围≥1500mm
2.2床垂直移动范围≥50cm
2.3床定位精度≤±0.25mm
2.4床最大承重≥180kg
3、高压系统
3.1、高压发生器功率≥40KW
3.2、球管阳极热容量≥3.5MHU
3.3、阳极最大散热率≥800KHU/min
3.4、球管最小输出电流≤10mA
3.5、球管最大输出电流≥350mA
3.6、球管电压范围≥80-140KV
3.7、小焦点大小≤0.4mm²
3.8、大焦点大小≤1.2mm²
3.9、最大单次连续螺旋扫描时间≥120秒
4、主操作台
4.1、内存≥64GB
4.2、硬盘容量≥1TB
4.3、图像存储量≥150,000幅无压缩图像（512×512）
4.4、具备同步处理功能
4.5、具备同步同屏显示不同方式后处理的图像
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4.6 、具备同步摄片
4.7、高分辨率显示器≥24英寸LCD（1080× 1920）
5、扫描参数
5.1、扫描时间≤0.8s/360度
5.2、轴位扫描成像≥32层/360度
5.3、扫描速度可选范围≥4种（提供具体扫描速度值）
5.4、最大扫描视野FOV≥40cm
5.5、定位像长度
≥100cm 5.6、定位像方向 后前，前后，左右侧位，任意角度
5.7、空间分辨率≥18LP/cm (0%MTF)
5.8、密度分辨率≤5mm@0.3% 10mGy
5.9、图像重建速度
≥22幅/秒(任意层厚，512×512矩阵) 6、临床应用软件
6.1、具备曲面重建
6.2、具备曲面容积重建
6.3、具备3D软件包 有
6.4、具备最大密度投影MIP
6.5、具备最小密度投影MinIP
6.6、具备三维容积显示 (Volume Rendering)
6.7、具备三维血管CTA有
6.8、具备仿真内窥镜功能
6.9、具备CT电影
6.10、具备造影剂智能动态跟踪技术
6.11、具备螺旋扫描降噪软件
6.12、具备肺纹理增强软件
6.13、具备运动伪影校正软件
6.14、具备条状伪影消除软件
6.15、具备后颅窝伪影校正软件
6.16、具备焦点自动跟踪功能
6.17、具备X射线优化滤过功能及装置
19
6.18、具备呼吸控制图形提示
6.19、具备呼吸控制语音提示
6.20、绝壁低剂量扫描功能
6.21、具备Dicom3.0 数字接口
6.22、具备儿童专用扫描协议
7、售后服务
7.1、具备省内有固定维修点
7.2、具备国内固定的配件仓库
7.3、具备国内有400免费电话维修系统，提供400免费电话号码
7.4、卖方负责机房的设计
8、配套产品
8.1. 铅防护服四件套各1件，铅衣架1个
8.2. 空气消毒机1台
8.3. 主机配套UPS 1台
8.4. 报告工作站2套，3M医用显示屏2块，一体化阅片桌椅2套
8.5. CT操作系统主机配UPS
8.6. 设备端口开放，设备包安装并连接PACS/HIS/LIS ，费用含在总价里。
8.7. 交钥匙工程
三、其余内容保持不变。
四、本公告作为招标文件的组成部分，与本公告不一致的部分，以本公告为准。
2024年5月14日
20
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