2023NCZ(ZW)00016362023年兴仁镇中心卫生院医养结合服务能力提升示范项目（设备）2023年兴仁镇中心卫生院医养结合服务能力提升示范项目（设备）的采购需求
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
一、采购标段
| 采购计划编号： | 2023NCZ(ZW)0001636 | 项目名称： | 2023年兴仁镇中心卫生院医养结合服务能力提升示范项目（设备） |
|---|---|---|---|
| 分包名称： | 2023年兴仁镇中心卫生院医养结合服务能力提升示范项目（设备） | 分包类型： | 货物类 |
| 采购方式： | 公开招标 | 预算金额 | 登录即可免费查看.00 |
| 报价方式： | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目： | 否 |
| 是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目： | 否 |
发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
2.供应商在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
3.（是/否）专门面向中小微企业：
1是
0否
4.合格投标人的其他资格要求：
| 序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
|---|---|
| 1 | （1）投标人（供应商）信用承诺书； （2）投标人若为生产厂家，须具有《医疗器械生产企业许可证》原件扫描件；投标人若为代理商，还须具有《医疗器械经营备案证》或《医疗器械产品经营许可证》原件或复印件扫描件； （3)所投国产医疗器械须提供生产许可证，投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证，且符合《医疗器械监督管理条例》办法。 |
三、商务要求
采购标的交付（实施）的时间（期限）：20日历天
采购标的交付地点（范围）：中卫市兴仁镇中心卫生院
付款条件（进度和方式）：以合同约定为准
质量保修范围和保修期：验收合格后1年
四、技术要求
货物类
服务类
工程类
| 标的清单(货物类) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 序号 | 标的名称 | 计量单位 | 数量 | 单价 | 标的详细参数 | 是否进口 | 备注 |
| 1 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | 100000.00 | 标的1-其他医疗设备：1、额定电压：a.c.220V 额定频率：50Hz 2、额定输入功率：2300W 3、熏蒸温度：治疗机温度可在 1℃～99℃范围设定，步进 1℃。 4、治疗总时间:在 1～99min 内设定，允差±30s，治疗时间达到设定时间时，蜂鸣器报警，加热装置自动断电。 5、外形尺寸约长1450mm，宽 840mm，高 1900mm，允差±5%。 6、控制台尺寸约长400mm，宽 360mm，高 950mm，允差±10%。 7、★舱体摆角范围：30°允差±2°。 8、最大加液量：5L，允差±10%。 9、★舱体内药汽温度与治疗时间由微电脑控制，并有过热保护功能。 10、配有独立操作台，整个设备机电分离、安全可靠。 11、治疗舱外壳采用双层食品级亚克力制成，应用≥8寸液晶屏幕显示温度、时间、水位。 12、高智能软件设定汽疗熏蒸程序、动态检测温度、时间及水位。 13、自动漏电保护、防干烧功能、双重温控保护、自动控温、定时功能、中途加药等功能。 14、露头式全身熏蒸。熏蒸加热区为单区，加热方式为厚膜管状加热器，上水方式为自动。 15、配备多功能花洒淋浴头。 16、★具备多重故障自检错误提示功能。 17、★臭氧消毒功能：开启臭氧消毒功能,工作 10min，臭氧浓度应≥40mg/m³；正常工作时臭氧气体外泄露量应≥ 0.16mg/m³。 17、Mp3 音乐播放功能（配备 U 盘）。 | 否 | |
| 2 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | 200000.00 | 标的2-其他医疗设备：电子膀胱肾盂镜技术参数要求: 1、与电子内窥镜图像处理器配合使用，用于尿道、膀胱、肾盂的诊断和治疗中观察成像。不与高频手术设备配合使用。 2、★视场角：100； 3、景深：2～50mm； 4、先端处外径：9.8Fr； 5、插入管外径：16Fr； 6、工作长度：380mm； 7、器械通道内径：6.3Fr； 8、★弯曲部弯曲角：上弯曲角：≥200°；下弯曲角：≥130°； 9、活检钳直径1.8mm长800mm； 10、异物钳直径1.8mm长800mm； 电子内窥镜图像处理器功能及要求： 1、输出接口：标准HDMI接口，可转换为DVI、DP、VGA等各种视频线，衔接多种显示器； 2、输出分辨率：≥1080P高清图像，60Hz刷新率； 3、应具有白平衡快速校准功能； 4、光源亮度≥6级可调； 5、应具有一键画面冻结功能，便于定点观察病灶； 6、与电子内窥镜配合使用，匹配相应的图像模式； 7、图像效果可根据使用者视觉习惯，DIY设置图像模式，调节背光亮度、对比度、色调、饱和度、锐度等参数； 8、须具有USB存储接口，应具有外接USB 2.0U盘、USB 3.0U盘或32G内存卡等存储设备存储图像及视频； 9、具有内窥镜带电热插拔； 10、应可选择1.0X、1.5X、2.0X、2.5X、3.0X等多种放大倍数。 显示器要求： 1、4K、27吋液晶屏； 2、具有防眩光防护玻璃； 3、分辨率：≥ 3840*2160/1920*1080； 4、刷新率：60Hz；比例：16:09； 5、色彩：1.07B； 6、亮度 ： 800士10%cd/㎡； 7、对比度：1000:01:00； 8、可视角度：178/178； 9、响应时间：16ms； 10、输入接口：DP/HDMI2.0/HDMI1.4/SDI ；输出接口：SDI； | 否 | |
| 3 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | 44000.00 | 标的3-其他医疗设备：安全类型：I类，B型。 1、电源：AC220V 频率：50Hz。额定输入功率：1000VA； 2、主机外形尺寸：约长450mm，宽400mm，高980mm，允差±100mm。 3、治疗头尺寸：直径200mm，高度400mm，允差±30mm。 4、支架高度调节范围：460mm，允差±30mm。 5、显示方式：数码管显示。 8、红外光波长范围580nm～1050nm。 9、红外光治疗光功率输出最大10W，允差±2W。 10、红外光光疗档位≥3档可调。 11、★光疗频率≥6档可调，on为常亮。 12、艾灸加热温度100℃～160℃可调，允差±10℃，级差10℃。 13、工作时间1min-99min可调，级差1min，允差±60s，开机默认30min。 14、艾灸装置温度保护功能：须具有两路独立的温度保护装置。 15、连续工作时间应≥4小时。 16、治疗温度≤60℃。 17、工作噪音≤60dB(A)。 18、具有防倾倒保护功能。 | 否 | |
| 4 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | 300000.00 | 标的4-其他医疗设备：一、麻醉机技术要求。 1. 配备两节锂电子(非铅酸)后备电池，使用时间≥90 分钟。 2.接口：提供多功能复用接口≥ 1个、具有网络和软件在线升级功能, RS-232C 串行通讯接口≥1个，VGA 接口≥1个， USB 接口≥2个，附属输出电源接口≥4个等 。 3. 机架：带大工作台侧栏杆推车，三个抽屉，配备中控刹车 。 4 .适合内窥镜手术模式：须具备三级照明顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。 5.须具有独立的 LED 报警指示灯。 6.非待机状态转动关机旋钮，主机具备≥10秒延迟关机功能。 二、气源要求。 1 .配备氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源 。 2 .须具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度≥25% 。 3 .快速充氧范围 25 - 75 l/min。 三、电子显示流量计要求： 1.空气范围：0L/min～15L/min；氧气范围：0L/min～15L/min；笑气范围：0L/min～10L/min 。 2.★配备 LED 数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度。 3.可选配配备直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具。 4 .具备备用流量计（总流量计）、辅助流量计。 四、挥发罐技术要求： 1.双麻醉罐位。 2 .★须配备≥2个高品质挥发罐，挥发罐和主机同品牌，须具备压力、流速和温度补偿功能。 五、呼吸回路技术要求： 1 .回路整体可徒手拆卸，一体化回路，无裸露连接管线，防止意外脱落或误连接 。 2 .回路整体可旋转≥30°，以满足不同手术无需移动麻醉机的要求。 3.回路部件可以耐受 ≥134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染。 4. 二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml 。 5. 内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端。 6 .流量传感器监测频率为≥1000 次/秒 。 7 .具有低回路系统容积。 8 .具有回路整体加温功能。 9 .具备CO2旁路功能。 10 .具备智能回路识别报警系统。 11 .具备可调节回路皮囊支架。 12 .呼吸系统泄漏量≤60mL/min（在 3.0kPa 压力条件下）。 六、气动电控呼吸机技术要求： 1 全中文操作和显示。 2 ★提供辅助/控制通气，通气模式：VCV、PCV 模式，可选配/升级 SIMV（SIMV-VC、 SIMV-PC）、压力控制容量保证通气（PCV-VG）、PS、SIMV-VG 和 CPAP/PS 模式 。 3 .潮气量设置范围：10ml-1500ml。 4 .吸气压力设置范围：5-80 cmH2O 。 5 .具有压力：0，3cmH2O～60cmH2O 。 6. 呼吸频率：2-100 次/分钟 。 7 .吸呼比：4:1 到 1:8 。 8 .压力限制范围：10-100 cmH2O 。 9 .电子 PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3-30 cmH2O 。 10 .吸气暂停：OFF，5%-60% 。 11. 具有上升式风箱。 12 .具备吸入端，可自行校准吸入和呼出端流量传感器。 13 .配肺保护工具：具有两种复张手法（单周期和多周期）。 14 .具备心肺旁流模式CPB, 且心肺旁流模式可在机控通气下启动。 七、.数字和波形监测。 1.具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示 。 2.★ 彩色触摸屏≥15 英寸，可同屏显示3通道波形和呼吸环图。 3 电容触摸屏，具有手势操作。 4 内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件。 5 .插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用。 6 .可选配EtCO2监测模块，采用旁流技术，水槽要求易用可快速更换。 7. 监测参数；麻醉气体分析监测；可选配氧电池法吸入氧浓度监测、BIS（BISx4）监测 。 8 .同屏幕 3 通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末 CO2 波形），波形和环图可以同屏显示 。 9 .潮气量监测范围：0-3000ml 。 10.分钟通气量监测范围：0-99L/min。 | 否 | |
| 5 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | 150000.00 | 标的5-其他医疗设备：一、整机要求 1、须具有主要检测身高、体重、BMI、血压、脉率、血氧、血糖、尿酸、总胆固醇、体温、心电、人体脂肪（脂肪含量、水分含量、基础代谢率、体脂肪量、体水分量、体型判断等）、腰围、臀围、腰臀比、中医体质辨识等功能； 2、整机应一体式结构，无任何分离检测部件与信息采集部件；所有外围检测设备内置式结构，以防外界环境污染；读卡器、摄像头、触摸屏等全部为内部嵌入式结构，目视看不到任何外露部件和摄像头孔，防止进尘进水等情况出现。 3、操作性简单自助，应具有良好的人机交互能力，语音提示引导检测者完成检测。 4、须配置储物抽屉。 5、整机只需一电源插口接入外部电源，电源插口须有电源指示灯和过载保护，电源插座须可单独开、关控制整机通电。 6、★操作显示屏尺寸≥15吋电容触摸屏，显示规格为16:9宽屏显示，触摸屏须采用加硬钢化玻璃材质，采用金属边框整体嵌入。 7、★操作屏内置摄像头，进行拍照保存至体检报告单。照片可通过报告单打印。 8、检测报告单采用A4纸规格打印，报告单中针对检测异常项目单独提示统计，清晰易懂。具有综合报告和简易报告排版打印模式。 二、健康体检系统要求 1、具有刷二代身份证、或者输入身份证号或者输入手机号自助建档检测，体检数据上传至健康数据管理平台个人健康档案中。 2、★为方便自测和侵权风险，系统具有拓展人脸识别、指纹识别，替代刷卡登录检测。 3、★为方便自测和侵权风险，健康系统软件可进行中医体质辨识，对人体体质进行中医复合体质辨识分析，并给出相应建议。 4、具有动画、语音播报提示使用者检测，健康体检系统可自由控制语音播报音量，无需通过外部旋钮开关控制，以免人为误调节操作。 5、★具有管理者对测量项目进行顺序调整、，可编辑健康促进建议等功能。 6、★具有管理者设置报告单中是否打印检测者照片功能。 7、系统须具有血糖、尿酸、总胆固醇检测结果自动和输入上传功能，具有腰臀围比的测量及输入上传功能。 8、系统根据预设测量顺序自动逐项检测功能。 9、每检测完一个项目，结果同步显现，结果异常项具有用箭头方式提醒功能，并提供参考范围值供检测者参考，以及上一次测量结果及时间提供比对功能，清晰知晓变化状况。 10、具有查看以往每次体检报告，并可打印A4纸张报告单；报告单对检测项目进行分项分析，并对异常项目汇总，对异常项目提供健康促进方案参考，并生成A4规格报告单。 11、一体机系统须开放数据接口，具有和第三方数据平台对接，将检测数据上传到指定的数据服务端。 12、★为避免使用侵权风险和满足产品在使用过程中功能升级扩展，投标产品必须具有可升级和二次开发能力。 三、各分项检测功能要求 （一）身高体重测量。 1、身高测量方式：超声波测量。 2、操作方式：自动测量。 3、体重测量方式:精密平衡梁式压力传感器称重。 4、称重范围：≤200kg ，精度±0.1kg。 5、测量范围身高：70cm—210cm ，精度值：±1cm。 6、测量语音提示。 7、国际通用体质指数（BMI)。 8、电击防护:I类B型设备。 9、电源电压:AC220V/50HZ。 10、★为确保使用的稳定性，需提供产品计量器具型式批准证书。 （二）血压测量。 1、测量方式：示波法检测方式。 2、测量范围：静态压力测量范围：0-280mmHg(0.0-37.3kPa)；脉率测量范围：30-160次/分。 3、血压测量范围：收缩压60-230mmHg(8.0-30.7kPa)；舒张压40-130mmHg(5.3-17.3KPa)。 4、准确度：静态压力示值最大允许误差±3mmHg(±0.4kPa)；脉率误差：±5%。 5、运行大气压力：860hPa-1060hPa。 6、★可测量上臂周长：20-34CM。 7、★数据传输方式：USB传输。 8、★具有臂筒可上下旋转角度功能。 9、运行模式：连续运行。 10、安全分类：II类内部电源B型应用部分。 11、加压方式：隔膜式泵的加压调整方式。 12、快速排气方式：急速排气阀开放方式。 13、压力检测：半导体压力传感器。 14、脉搏检测：半导体压力传感器。 （三）心电仪。 1、12导联同步显示和采集，具有12导联合6导联自由切换功能。 2、频响：0.05Hz～150Hz (-3.0dB～+0.4dB)。 3、灵敏度：5mm/mV，10mm/mV，20mm/mV。 4、走纸速度：12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。 5、输入方式：浮地输入，具有抗除颤保护电路和起博脉冲抑制电路。 6、时间常数：≥3.2s。 7、噪声电平：≤15µVp-p。 8、共模抑制比：＞90dB。 9、采样频率：500Hz/通道。 10、滤波器：肌电滤波、基线滤波、工频滤波。 11、供电：DC 5V从USB口供电模式。 12、安全标准：II类/CF。 13、心电采集具有多种格式：12x1、6x2+1R、3x4+3R、3x4+1R。 14、具有测量采集自动完毕并自动给出结论。 （四）人体脂肪测量仪。 1、测量指标：脂肪率、基础代谢率、水分率、体脂肪量、体水分量、体质指数、体型判断等指标功能。 2、可判断消瘦、标准、健壮、肥胖等体型。 3、电源：USB供电。 4、使用温度：5℃-+40℃。 5、测量方法：生物电阻抗法。 6、使用温湿度：10℃—40℃、30.0%RH-50.0%RH。 （五）血氧仪。 1、测量范围：血氧饱和度35％-100％；脉搏率 35次/分-240次/分。 2、测量精度：血氧饱和度：70%-99%段为±2%。 3、使用温湿度：5℃~40℃ 、30%～80%。 （六）血糖尿酸总胆固醇多功能分析系统。 1、原理：电化学生物感测原理。 2、标定：以生化分析仪对血浆标定。 3、血样：新鲜指尖全血。 4、可测量血糖、尿酸、总胆固醇。 5、测试时间：血糖不超过6秒；尿酸不超过116秒 ；总胆固醇不超过30秒。 6、血球容积：30%-55%（血糖、尿酸） 35%-50%(总胆固醇)。 7、试纸储存温度：10-30℃。 8、系统正确性：±20%（当血糖浓度≥4.17mmol/L、尿酸浓度≥0.30mmol/L、总胆固醇浓度≥3.88mmol/L )。 9、电池使用寿命≥900次。 12、具有3分钟内无任何操作自动功能。 13、数据可通过USB输出。 （七）体温仪。 1、测量方式为非接触式红外测温。 2、测量体温: 30.0℃~43.0℃。 3、测量重复性≤±0.2℃。 4、测量距离: 5cm－8cm 。 5、测试部位:额头、手窝、耳后根。 6、测量数据可通过USB输出上传功能。 四、操作平台 (1)主控主机。 1、★CPU ：≥2.0GHz二核及以上。 2、★内存≥2G以上 高速缓存。 3、★硬盘：固态硬盘≥60G。 4、显卡： 具有同步、异步双显。 5、I/O接口：8个≥230串口，USB口≥8个。 (2)操作显示屏。 1、显示规格≥15英寸。 2、显示比例16:9。 3、电容触摸,加硬钢化玻璃材质，安全耐用。 4、分辨率：≥1920 (H) *1080 (V)。 (3)身份证读卡器。 1、符合居民身份证阅读器通用技术要求，兼容ISO/IEC14443（TypeB）标准；采用非接触式IC卡技术，与计算机或其它设备连接可用于读取居民身份证专用芯片内相关信息。 2、天线能量输出；1）天线表面磁场强度（Hmax）≤7.5A/m rms； 2）天线表面法线方向3cm处电磁场强度（Hmin）≥1.5A/m rms。 3、接口：RS-232C或USB接口。 4、阅读距离：0-3cm。 5、阅读时间：<1s。 6、嵌入终端式结构，整体美观。 (4)信息工作站操作台。 1、一体式结构，所有外围检测设备、读卡器、触摸屏等全部为嵌入式结构。 2、安装移动轮，可方便移动，设备到达现场后只需接入电源和网络即可检测使用。 3、安装储物抽屉，可放置设备所需的零配件。 (5)激光打印机。 1、连接方式：USB。 2、耗材类型：一体式硒鼓。 幅面：A4。 | 否 | |
| 6 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | 38000.00 | 标的6-其他医疗设备：1、额定输入功率：150VA。 2、磁场强度范围：≤38mT。 3、振动频率为：50Hz±1Hz ； 振动幅度为2mm～5mm。 4、★具备≥6种治疗模式。 5、 开机默认为常温工作模式，可选择温控工作模式。 6、治疗定时时间为1min～60min可调，步距为1min，允差±10％。 7、须实现磁疗、振动、热疗三种治疗同步进行。 8、双通道台面机型，须配置二种适用不同部位的治疗导子。 9、显示屏≥7吋彩色液晶。 10、应配置一个标准温热导子，一个颈肩温热导子。 11、治疗仪治疗完毕，并有峰鸣音提示。 12、须具有超温保护装置：治疗仪具有两级超温保护装置。一级保护指治疗垫表面温度超过设定值时，自动切断输出；二级保护指当一级保护失效，治疗垫表面温度达到60℃时，自动切断电源。 13、须具有负载检测功能。 | 否 | |
| 7 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | 68000.00 | 标的7-其他医疗设备：1、电压：24V。 2、频率：1-10Hz可调。 3、耗电量：150W。 4、重量：≥20Kg。 5、尺寸规格：约330mm×300mm×930mm(高度可调),允差：±5%。 6、智能按摩器，柜式开模一体机，四轮定位，大容量附件抽屉。 7、显示屏≥6寸LCD，轻触按键操作。 8、设备应有深层肌肉按摩器和变频整脊枪组成。 9、深层肌肉按摩器连接线长≥2m，由滚轴、套筒及≥8种按摩治疗头及附件组成。 10、输出转速：≥9挡可调。 11、整脊枪：电磁式变频整脊枪连接线长≥2m由导线、≥7种按摩头及附件组成。 治疗头尺寸： 治疗头A：长宽高：200mm*70mm*60mm。 治疗头B：直径：85mm 高：40mm。 治疗头C：直径：100mm 高：20mm。 治疗头D：直径：100mm 高：30mm。 治疗头E：长宽高：205mm*205mm*40mm。 治疗头F：长宽高：220mm*65mm*50mm。 治疗头G：直径：60mm，高：100mm。 12、震感强烈，配备多个涂药器，适合身体多个部位按摩治疗。 13、红光显示，治疗头具有红光显示功能，红光亮度强弱随转速大小改变。 14、输出强度低、中、高可调。 | 否 | |
| 8 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | 200000.00 | 标的8-其他医疗设备：1、★工作频率：915MHz±4MHz，波长≥32cm,穿透深度为2450MHz微波的两倍以上； 2、★输出功率：0-200W 连续可调； 3、电压驻波比：≤3 4、定时范围：1—30min，误差不大于±1min； 5、输入功率：≤1000VA； 6、触摸屏≥15吋，治疗数据全显示； 7、体表辐射器：Ф165圆形、110×60矩形各一个； 8、腔内辐射器：Ф30阴道、Ф12直肠各一个； 9、★固态微波源，相比较磁控管微波源，功率输出稳定，可靠性高，寿命长。 10、应具有悬停液压升降支架臂功能。 11、圆形高能效偶极子天线，矩形波导天线，均衡温热技术、避免对健康组织的伤害。 12、应具有自诊断故障报警模式。 13、须配备推车，配有静音轮，应移动简单，方便治疗（推车须于所投产品配套）。 14、安全要求符合GB 9706.1-2007、GB 9706.6-2007、GB 9706.15-2008的要求；电磁兼容符合YY0505-2012及GB9706.6-2007中第36章要求。 | 否 | |
| 9 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | 5000.00 | 标的9-其他医疗设备：规格（mm）：≥3350×830×1350~1550。 扶手杠调节范围（mm）：0～200。 扶手杠侧向额定载荷(kg)：70。 阶梯额定载荷(kg)： 135。 阶梯台高度：100mm、120mm中间台高度600mm。 | 否 | |
| 10 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | 50000.00 | 标的10-其他医疗设备：1、额定电压：AC220v频率：50Hz。 2、额定功率：≤2000w。 3、噪音：≤65db。 4、安全类型：Ⅰ类B型。 5、工作环境：湿度5℃—40℃。相当湿度≤80℃。大气压700 hpa—1060hpa。 6、具备中药熏蒸功能、温水冲洗、热风烘干、自动清洗管路、自动泵药功能等。 7、具有≥3.7吋液晶屏进行各种参数显示，全程智能语音导航提示。 8、纯水具备液箱自动进水功能。 9、药液箱与加热器完全分离，使用循环式加热方式。 10、仪器可自动依序对患者进行熏疗、温水冲洗、热水吹干、等步骤。 11、熏疗温度：38-50℃连续可调，误差±2℃；冲洗温度：30-37℃连续可调，误差±2℃；烘干温度：40-50℃连续可调，误差±2℃。 12、具有治疗工作时间设置功能。 | 否 | |
| 11 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | 6000.00 | 标的11-其他医疗设备：规格(mm)：≥3500×1160×780~1250； 矫正板坡度≥15° 杠杆直径(mm)≥Φ38 杠杆宽度调节范围（mm）≥340～600允差：±20mm. 额定载荷(kg)：≥135。 | 否 | |
| 12 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | 55000.00 | 标的12-其他医疗设备：★主要功能：12导联心电图、二阶梯实验、运动后检查、RR间期检查。 2、心电输入：12导联同步采集，10电极。 3、导联选择：自动或手动可选。 4、输入方式：浮地输入。 5、输入保护：须配导联线内附除颤保护电路。 6、采样率：≥8000 Hz。 7、模数转换精度: ≤1.25 μV。 8、输入阻抗：≥50MΩ。 9、耐极化电压：≥±550mV。 10、共模抑制比：≥105dB。 11、频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）。 12、标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±5%。 13、时间常数：≥3.2秒。 14、滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波。 15、低通滤波:75Hz, 100Hz, 150Hz 三档。 16、肌电滤波:25Hz/35Hz 二档。 17、交流滤波:50Hz或60Hz。 18、基线抑制: -20dB,-34dB 两档可选。 19、增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动。 20、具有不正常状态电极脱落报警、高频噪声过高报警、记录纸用完后自动停止走纸并报警功能。 21、电极脱落：液晶显示器显示脱落部位。 22、★键盘输入：全键盘结构，具有中文拼音输入。 23、★显示：≥7吋液晶显示。 24、显示分辨率：≥800*480。 25、显示导联数：同屏12导联，每导联显示时间≥5s。 26、★具有右胸后壁导联独立分析及18导联ST-Map。 27、★记录器：内置高分辨率热线阵打印。 28、走纸速度：10, 12.5, 25，50mm/S。 29、★电极噪声标记：双模式（屏幕，报告）提示，点划线热敏标记打印。 31、具有打印心音脉波放大器等外部机器的模拟信号。 32、具有访问外部文件服务器，本机热敏打印服务器报告。 33、具有自动或手动操作模式。自动操作时具有实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且具有全自动开始记录，记录波形10-24秒可调。 34、★冻结记录：具有3分钟波形冻结记录模式。 35、★测量分析：具有区分性别年龄特异性算法，具有超过40种心电相关参数自动测量。 36、自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值。 37、★自动分析结果：5大类综合判断意见，具有≥240种分析结论，≥4级自动分析灵敏度标准。十大类诊断意见。分析结果具有中文或英文切换（可包含原因说明）显示和打印语言可分别设置，具有两版明尼苏达码表示。 38、外部输入：10mm/0.5V±5%，输入阻抗≥100kΩ。 39、信号输出：0.5V/1mV±5%，输出阻抗≤100Ω，输出短路时不损坏心电图机。 40、其它输出接口：USB/SD。 41、★存储和传输：内置≥400份心电图，扩展具有≥3000份SD卡存储。 42、网络：标配LAN有线网络接口，具有WIFI网络连接。 43、提示音：QRS同步或热笔拟笔音。 44、★打印网格：具备在无网格纸上打印网格功能。 45、心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能。 46、QTc算法≥4种可选。 47、重量：约2Kg。 48、安全性：电击防护类型: I类CF型。 49、交流：100-240±10%。 50、直流：长效可充电电池，充满电可连续工作60分钟以上。 51、输入设备：可连接条码枪、读卡器。 52、★输出设备：可直连打印机，打印A4尺寸报告。 53、★患者信息：自动获取检查列表功能。 | 否 | |
| 13 | 其他医疗设备 | 台 | 2 | 38000.00 | 标的13-其他医疗设备：1、工作模式自动模式：设备按照设定工作模式（≥四挡自动模式）的振动频率工作；手动模式：设置振动频率和工作时间，设备保持恒定设置频率工作； 2、具有定时功能：手动模式设置范围1min～60min可调，步进值1min。自动模式分四档： 5min、10min、15min和20min； 3、电源电压：220V士22V，50Hz士1Hz，功率：300VA。 4、输出方式：双路输出。 5、显示方式：大屏幕液晶显示，中文菜单，触摸按键式操作。 6、 软轴轴心:长度：1800mm。成人传动轴直径：6mm。成人动力头外径尺寸： 65mm。不锈钢可插拔软轴。 7、具有记忆时间和记忆频率功能，可随时（暂停/继续）工作。 8、反馈控制电路保持振动频率的实际输出值等同于设定值。 9、叩击头振幅≤7mm。 10、设备正常工作状态下，噪声≤65dB(A)。 11、传动系统采用带双层橡胶绝缘保护层的钢制软连接轴组成。 12、动力系统输出机构操作过程中手柄相对传动软轴可以360°自由旋转，90度固定角度叩击转向器。 13、频率范围：手动模式 成人10Hz～60Hz（600转/分～3600转/分）可调，步进值1Hz；自动模式P1、P2、P3、P4。 14、成人型叩击头（≥10个）：由ABS工程塑料固定座、橡胶治疗头、海绵治疗头组成。 ① 圆形橡胶叩击头：直径≥ф130mm*2。 ② 圆形聚氨酯海绵面叩击头：直径≥ф90mm*2。 ③ 圆形聚氨酯海绵面叩击头：直径≥ф78mm*2。 ④ 圆形聚氨酯海绵面叩击头：直径≥ф68mm*2。 ⑤ 轭状聚氨酯海绵面叩击头：约长210mm，宽约80mm，高约85mm*2。 15、具有工作完成提示功能。 16、具有记忆功能，一键启动。 17、外形尺寸：约（长*宽*高）530mm×500mm×1000mm，主机重量：约40Kg。 | 否 | |
| 14 | 其他医疗设备 | 台 | 2 | 21000.00 | 标的14-其他医疗设备：1、额定输入功率：150VA。 2、一路球状辐射器输出。 3、球状辐射器口直径为≥165mm，允差±5％。 4、球状辐射器输出光波长范围≥690nm～940nm，允差±5％。 5、球状辐射器波长为690nm～940nm的输出功率为≥25档可调，级差1档。 6、光疗仪上有定时控制装置，定时范围在0～99min可调，级差1min，定时器显示误差±10%。 7、光疗仪外形尺寸（长×宽×高）：约420mm×420mm×820mm，允差±20mm。 8、输出光功率不稳定度±5%。 9、具有多节支臂调节，灵活方向调节。 10、具有四个独立万向轮移动。 11、具有微电脑控制数码显示。 12、具有治疗结束后有响声提示。 | 否 | |
| 15 | 其他医疗设备 | 台 | 4 | 6000.00 | 标的15-其他医疗设备：1.电子艾灸仪须具有：多穴位灸疗、磁热疗法、红外治疗、中医透药等复合疗法。须具有智能触摸控制，控温空时、无烟无明火、透皮吸收、多穴位覆盖，定向导入、易取穴、360度旋转等功能。复合疗法须能够深入人体皮肤温通经络，行气活血，驱寒祛湿等。须配置草本调理包，可通过仪器使用释放近红外线，对人体的穿透深度较远红外线深，多可达≥10mm； 2.应具有温度控制功能；温度设定范围为30-60°c可调节，每按一次调解5°c。治疗时间及误差加热装追治疗时间可在1~60分钟范围设置，误差≤±5%。小调解时间设定为≤60分钟。 3.应具有超温保护，自动恢复，重新设置功能。 4.额定电源：AC220V±22V；50Hz±1Hz；大气压力：86KPa~106KPa；大输入功率：≤500VA； 5.环境温度：5°c~40°c；相对湿度：30~70%； 6.安全类型：I类，B型； | 否 | |
| 16 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | 42000.00 | 标的16-其他医疗设备：1、显示方式：液晶触控。显示当前转速、电量显示、触屏调节。 2、电源：采用高能锂电池，内部直流电源，可以外部电源供电，电源适配器：输入220V，50HZ；电池容量：≥2600mAh（6节），电能62.4Wh，允差±10%；续航时间 ≥3小时。 3、振动幅度：≥12mm。 4、转速：400-4500rpm可调，步近10rpm，允差±5%。 5、最高振动频率：≥75Hz。 6、工作时间：智能芯片，AI智控，智能控制治疗时间，10min自动断电，允差±5%。 7、主机尺寸约（长宽高150mm×50mm×250mm，允差：±30mm） 8、噪声：≤60dB（A）。 9、按摩头：≥ 25 种按摩头，根据不同的治疗需要，部位进行选择，满足不同治疗要求（具体尺寸见附表）。 10、须配置两个配重条（0.8kg、1.0kg）。 11、主机高度为328mm，手柄配有专用橡胶防滑皮套。 配置航空拉杆行李箱。 | 否 | |
五、合同管理安排
合同类型：
货物类
服务类
工程类
货物类
验收标准（附验收方案）：卖方完成货物的安装并达到使用要求后，可向使用单位提出货物验收申请，甲方将随时组织进行验收，未提交的，视为乙方施工尚未具备验收条件。验收聘请相关行政主管部门和专家参加。严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理工作的指导意见》（财库〔2016〕205 号）、《宁夏回族自治区政府采购履约验收管理暂行办法》（宁财规发〔2022〕10 号）的相关要求，依法组织履约验收。 验收合格的出具《验收报告》，验收不合格的限期整改，至合格为止并出具《验收报告》。
采购标的交付地点（范围）：中卫市兴仁镇中心卫生院
付款条件（进度和方式）：以合同约定为准
质量保修范围和保修期：验收合格后1年
六、评审方法及评审细则
评标方法：
最低评标价法
综合评分法
评审细则类别： 货物类细则类别
| 货物类细则类别 | |||
|---|---|---|---|
| 序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
| 1 | 投标报价 | 30 | 价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。 |
| 2 | 技术标响应情况（技术指标、参数）价 | 38 | 招标文件中标注“★”号的为重要技术参数，完全满足招标文件一般重要和一般技术条款要求的得25分，以此为基础，投标文件中重要技术条款优于招标文件规定的相应技术条款的，每有一项加1分，投标文件中一般技术参数优于招标文件规定的相应技术条款的，每有一项加 0.5分，两项加分至标准38分时为止；投标人一般技术条款低于招标文件规定的相应技术条款的，每有一项减1分，减完为止。投标人需根据招标文件对产品的技术指标、参数要求，逐项如实填写技术规格偏离表。 注：1）招标文件中重要技术条款、一般技术指标参数须提供证明文件，证明文件需要加盖投标单位公章，否则不得分。 2）优于招标文件规定的相应技术条款的须提供相应证明材料(包括彩页、技术说明书、检测报告等)加盖公章附于投标文件中，并在投标文件技术偏离表中标明本项参数对应的证明材料位于投标文件的页码，未按要求提供或其佐证材料无法实质性证明标记技术指标、参数的视为不满足招标文件要求，按照以上标准进行减分。 |
| 3 | 类似业绩 | 5 | 近三年（2020年8月至今）每承担过一个类似项目的得1分,至标准分时为止，不提供的不得分。 注：须提供合同和中标通知书附投标文件中并加盖供应商公章,否则不得分。 |
| 4 | 售后服务 | 10 | 为保障采购人在收到货物后能够及时投入使用，满足采购人需求的前提下，提供售后服务年限、响应维修处理时间，现场服务条件及响应到位时间，售后维保体系、产品退换、应急措施、安全保障、技术培训（生产厂家全额提供专项培训）等完整合理的得10分；售后服务年限、响应维修处理时间，现场服务条件及响应到位时间，售后维保体系、产品退换、应急措施、安全保障、技术培训等较完整合理得8分；售后服务年限、维修处理时间及售后维保体系产品退换、应急措施、安全保障、技术培训等基本满足要求得5分；售后服务年限、响应维修处理时间，售后维保体系、产品退换不够详细具体的得3分；售后服务年限、响应维修处理时间，现场服务条件及响应到位时间等，不能实际满足采购人需求得1分；不提供者不得分。 |
| 5 | 配送服务方案 | 12 | 根据采购人实际需求，提供供货方案，人员配置、配送步骤、配送周期、时间进度、安装方法、安全保障措施等详细具体，能高度契合采购需求，实际可行性可操作性强得12分；提供供货方案，人员配置、配送步骤、配送周期、时间进度、安装方法、安全保障措施等较合理可行的得9分；提供供货方案，人员配置、配送步骤、配送周期、时间进度基本满足采购需求得5分；提供供货方案，人员配置、配送步骤、配送周期、时间进度不具体详细并且有实施风险的得2分，不提供不得分。 |
| 6 | 商务标响应情况 | 5 | 不能实质性满足招标文件重要商务条款要求的为无效标书。满足招标文件重要商务条款的得3分，以此为基础，投标人一般商务条款优于招标文件规定的相应商务条款的，每有一项加0.5分，加分至标准分时为止； |
| 合计： | 100 | ||
发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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