2024年广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）设备类项目需求征集公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
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| 建设内容 | |||
现我院对MRI定位机放疗体位固定装置等43个项目进行需求征集，欢迎各供应商提供相关资料，征集信息如下：
一、项目内容：
二、供应商需提交资料清单
1、【2024年清远市人民医院设备采购项目报名登记表】（见附件1）:同时报几个项目的集中填写。附件1需同时提交Excel版电子版。邮件及附件命名格式：公司简称+2024年设备类需求报名。
2、按【2024年清远市人民医院医疗设备供应商报名资料目录表】（见附件2）准备相关资料,并按目录表顺序页码排列整理。同时报多个项目的，每个项目需单独整理（文件卡夹着，不必装订）。
三、提交资料说明
1、供应商递交的资料请加盖单位公章，按顺序装订成册。
2、【2024年清远市人民医院医疗设备信息汇总表】(见附件3)
3、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。
4、供应商可提供多个产品的技术方案、配置清单供院方参考。
四、资料提交信息
1、数量要求：1份电子文件，Excel版本（只提交附件1）；1份纸质资料（请准备装订好的以上全部资料），报名时提交。
2、方式：电子文件（必须是Excel版）发送至电子邮箱；书面资料请邮寄至我院。【电子版和纸质版均需提供。资料务必齐全，资料不齐视为报名不成功】
3、时间：2024年 3 月 6 日至2024年 3月 12日（上午08:00至12:00;下午02:30至05:00，法定节假日除外）。
4、地点：广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）办公楼九楼910设备科办公室。
五、如需项目调研，时间另行通知。（如需现场调研，务必供应商与厂家一起参加,条件允许请携带样机演示）
六、※欢迎厂家或总代理直接参与调研报名。
七、如有疑问，请电话咨询。
八、联系信息：
1、联系人：曾老师、阮老师
2、联系电话：0763-6411057； 电子邮箱：qyrycgz@163.com 。
2024年广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）设备类项目需求征集公告
广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）
二〇二四年三月六日
一、项目内容：
| 序号 | 项目名称 | 数量 | 备注 |
| 1 | MRI定位机放疗体位固定装置 | 1 | 一、人体固定架-SRS头部立体定向放疗固定系统：1.通过正面和背面定位膜结合，完全适形头部形状2.头部位置大面积镂空设计，有利于定位膜适形和多角度射线穿透3.边框厚度可调，适应头部体积变化4.通过适配条与加速器、CT床结合固定。二、人体固定架-MR SBRT固定系统：1.尺寸：底板长≥220cm、宽≥53cm；2.定位架不含金属部件；3.配置了胸部、腿部弓形尺，采用卡扣式拆装设计，两层高度可调；4.压腹板可升降调节距离≥10cm，用于控制患者呼吸幅度微调；5.头部采用翼型板方式固定，改善手及肩膀位置不确定造成的位置误差；6.体部采用压腹板加真空袋的固定方式，减少患者呼吸运动造成的定位误差；7.膝部垫、脚垫采用连续滑动锁紧设计，便于临床对固定位置进行微调；8.体部真空袋具有定位孔，保证真空袋分次间治疗位置一致性；9.可选配充气式压腹装置；10.配置： 1）R固定架 1套；2）翼型板1套；3）膝踝固定泡棉垫 1套；4) 耗材：体部真空袋1个；腿部真空袋1个。三、MR腹部气囊加压装置：选配件，SBRT腹压带装置，带气压表。四、透明头枕：分不同高度规格,透明,精确定位。五、人体固定架-MR一体化底座：1.一体化底座，适配全身固定；2.外部尺寸相匹配；3.头颈肩膜体宽54cm左右，更适合亚洲人体型并解决诊断CT窗宽窗位的局限；4.颈胸膜固定，胸部体宽方向至少三个调节档位；5.体膜、腹膜固定体宽方向至少有3个调节档位，配头脚方向头枕调节适配器，满足不同身高患者体位固定要求；7.底板可附加头颈肩及体部真空袋、塑形垫固定，提高放疗精度及改善患者治疗舒适性；8.底座表面印有摆位坐标线，边缘有刻度线；9.可选择RE适配条，将底座锁定在床板上。六、适配条：1.用于固定架与MR加速器床之间的结合2.瓦里安通用型适配条，通过床板两侧半圆定位槽进行固定。七、人体固定架-手臂支撑架：1.通过适配接口与一体化底座无缝连接，保证安装位置一致性。2.手臂托水平内收、外展角度40°；3.腕托可进行高度调节，配有刻度指示。八、腿部支撑装置：1.能符合各种高度的盆腔肿瘤人群。2.连续滑动调节，一键锁紧设计；3.调节距离相匹配。九、MR S型Optek头颈肩固定架：1.材质：外部尺寸相匹配；2.质量：≤3kg；3.有定位孔适配膜片；用于成人和儿童固定；4.可以附加把手，提高定位精确性；5.边缘有刻度，可选择RE适配条，将底座锁定在床板上；6.配透明头枕1套。 |
| 2 | 放射源铱-192 | 4 | 新源所需证件的办理，新源安装，运输，废源检测，新源安装时机器性能安全监测。满足后装机治疗使用，配置安全套件一组；出厂活度：3.7*10（11次方）贝可；外形尺寸：圆柱体，Φ0.9*4.52mm；1、匹配后装机使用；2、包含运输和安装； |
| 3 | 多功能激光光电平台 | 1 | 具备多种技术模块，包括：光疗模块：1.光源类型：LED/可见光2. 输出波长：590nm±5nm 3. 光源组成：≥400颗 4. 输出强度：≥25mW/cm25. 光照面积：≥750 cm2，治疗头发光瓣数量≥5片，可根据患处调节光源角度6. 治疗时间：1～99min可调，步长≤1min7. 工作模式：至少带连续/脉冲模式；红外模块：1. 光源类型:半导体激光2. 输出波长：830nm±2nm 3. 光源组成：≥67颗4. 输出强度：≥2100mW，误差≤±20% 5. 脉冲频率：2Hz±1Hz 6. 脉冲宽度：250ms±10ms 7. 照射方式：至少带连续、脉冲2种模式；电疗模块：1、输出强度：0-15档可调2、脉冲频率：≤4MHz；3、治疗时间：1～60min可调，步长≤1min 4、输出方式：包含连续输出；主机平台：1、电源：～220V / 50Hz 2、显示屏：≥8寸液晶显示屏3、脚轮配置：不少于4个万向轮，灵活移动4、操作控制系统：全电脑触摸屏操作控制5、抬升动力系统配置：360°四关节旋转臂6、有治疗头温度指示功能 配置：主机 1台，弯臂（含连接线） 1个，综合光疗模块 1个，手柄 1个，射频治疗头（大） 1个，射频治疗头（小） 1个，防护眼镜 1副，防护眼罩 1副，开关钥匙 2把，电源线 1根，透明通用瓶 1个。 |
| 4 | 强脉冲光与激光系统 | 1 | 1.具备通用型IPL治疗手具；2.IPL治疗手具波长400-1200nm；3.具备多个滤光片技术,可随意搭配多个滤光片：4.具备窄波技术；5.AOPT优化脉冲技术；6.光子（IPL）手具的最高能量密度≥35J/c㎡；7.脉宽：连续可调，连续脉冲宽度，非固定脉宽；8.具备脉冲延迟技术：5-150ms，连续可调；9.脉冲方式：多个同步脉冲，可选择脉冲数；10.频率：可达到1HZ以上；11.光斑：多光斑；12.冷却方式：持续接触式冷却，冷却最高温度不得高于摄氏5度；配置要求：主机1台、推车1台、通用强脉冲光治疗头1套、可更换光学滤光片1套、可更换蓝宝石制冷端头1套、防护眼镜1套、脚踏开关。 |
| 5 | 皮秒激光治疗仪 | 1 | 1、激光器类型：Nd:YAG；2、波长≥500nm或多波长；3、脉宽级别：皮秒；4、最短脉冲持续时间: ≤290ps； 5、激光最大输出能量：≥400mj；6、激光输出最大峰值功率：≥1.35GW；7、光斑尺寸：2mm-10mm可调；8、脉冲重复频率：1HZ~10HZ可调；9、激光输出最大能量密度：≥12.5J/cm2；10、光束输出模式：多模式；11、脉冲输出方式：单脉冲和重复脉冲可选；12、激光输出发散角：＜0.3rad；13、瞄准光束：650 nm +20%，＜3.5mW；14、开机预热时间 ≤2分钟；配置要求：主机1台；手柄 3个；眼镜 2副；电源线1根；脚踏1个；钥匙 2把；钥匙牌 1个；手具支架1个；排水装置1套；USB许可1个；用户手册1本； |
| 6 | 射频闭合发生器 | 1 | 输出功率约40W，功率输出误差不超过±15%。温度控制误差不超过≤3℃。配备6F导管。一键消融，简单便捷。配置：主机，电源线，说明书。 |
| 7 | 超声高频集成系统灰手柄 | 20 | 与科室现有超声刀主机匹配 |
| 8 | 监护仪 | 3 | ①适用于成人、小儿、新生儿的监测；②显示屏不小于15英寸，无风扇设计；③内置锂电池；④机器有插件箱，能够满足临床拓展监测需求，可扩展麻醉气体监测、麻醉深度监测、肌松监测、脑组织氧等监测功能；⑤具有趋势图、图形化报警功能，方便回顾分析或临床快速查找问题；⑥标配心电图、阻抗呼吸、SPO2、无创血压、体温、2通道IBP、呼气末CO2监测功能；⑦可连接麻醉信息系统采集数据。配置要求：1、标配心电图、阻抗呼吸、SPO2、无创血压、体温、2通道IBP、呼气末CO2监测功能；2、配套小儿、新生儿附件。 |
| 9 | 麻醉机 | 4 | ①适用于成人、小儿、新生儿的监测；②显示屏不小于15英寸，无风扇设计；③内置锂电池；④机器有插件箱，能够满足临床拓展监测需求，可扩展麻醉气体监测、麻醉深度监测、肌松监测、脑组织氧等监测功能；⑤具有趋势图、图形化报警功能，方便回顾分析或临床快速查找问题；⑥标配心电图、阻抗呼吸、SPO2、无创血压、体温、2通道IBP、呼气末CO2监测功能；⑦可连接麻醉信息系统采集数据。配置要求：主机、七氟醚挥发罐、流量传感器、一次性可伸缩麻醉回路、气源连接管道、重复性皮囊、电源线。 |
| 10 | 气腹机 | 1 | 1、能满足腔镜手术使用，具有自动排烟功能。2、具有加热功能。配置：主机、气源连机管、压力传感器、电源线、气体加热模块 |
| 11 | 高频电刀 | 7 | 1、满足各类外科腹腔镜、宫腔镜及开腹手术需求；2、配合单极和双极附件处理组织切割和凝血；3、具备自动调节技术，可控制所有的模式和效果。配置：主机、脚踏、电源线、专用台车、负极板连接线。 |
| 12 | 手术床 | 3 | 电动，安全稳定，可透视，可多角度摇床，床面可水平前后移动。配置：需具有腰桥功能，配备托手架、腿架、肩托、前后挡板。 |
| 13 | 电脑止血带 | 2 | （1）触屏操作，机身自带架夹，可安装在输液架上；（2）开机时能自动执行自我诊断和自我校准，确保手术安全；（3）术中可随时增减压力值；（4）双袖带设计，可同时进行2个不同压力的手术；（5）内置锂电池；（6）双泵需满足同时双侧肢体进行手术；（7）袖带有多种不同长度及宽度，可浸泡消毒或低温、高压或环氧灭菌；（8）有超时及压力异常报警。配置：主机、各尺寸止血袖带、电源线、备用电池。 |
| 14 | 超声乳化手柄 | 12 | 与现有超声乳化机配套使用。 |
| 15 | 电切镜器械 | 3 | 与科室现有的电刀主机匹配，可高温消毒灭菌。配置要求：外管鞘、内管鞘、工作把手、生理盐水电缆线、闭孔器、消毒盒。 |
| 16 | 小儿腹腔镜镜头 | 3 | 与主机匹配，图像清晰。配置要求：3mm、30°：2个；5mm、30°：1个 |
| 17 | 宫腔镜镜头及镜鞘 | 5 | 1、镜鞘需5mm，Y型。2、镜头需与科室现有摄像系统主机匹配，图像清晰。配置：镜头及镜鞘各五套与现有的宫腔镜镜头匹配， 每套包含宫腔镜镜头及镜鞘。 |
| 18 | 成人腹腔镜镜头（10mm，0°和30°） | 5 | 与主机匹配，图像清晰。配置要求：0°镜头1个、30°镜头4个 |
| 19 | 俯卧位体位垫 | 1 | （1）良好的柔软性和抗压减震性，可透过X射线、防水、绝缘不导电。（2）耐受高温，易清洗，可使用手术室专用无腐蚀性的消毒液进行消毒。（3）可根据手术中实际需求摆放。（4）与手术床适配。 |
| 20 | 腹腔镜系统 | 1 | ①需备腹腔镜主机、光源、带加温、排烟功能气腹机；②图形超高清；③配备原厂光纤，适配原有30度、0度腹腔镜镜头；可满足神经外科脑室镜、关节镜、腹腔镜、胸腔镜、妇科宫腔镜、泌尿科碎石、前列腺电切手术等显像。配置：腹腔镜主机、光源、气腹机、高清摄像头、显示器、配送关节镜镜头1个、脑室镜镜头2个 |
| 21 | 液氮罐智能锁 | 4 | 对新购买但未安装智能锁的液氮罐进行监控，并能对接现有的实验室监控系统，在温度超出设定的范围时自动报警并打电话通知工作人员。配置：1、液氮罐智能锁；2、可调锁扣条；3、液位监控主机。 |
| 22 | B超机 | 1 | 1、高分辨率，能清楚分辨盆腔内脏器，包括子宫、附件及其宫旁血管组织情况，尤其是卵巢内的窦卵泡结构和血流情况。2、具备介导阴道穿刺取卵功能。配置：1、台式主机。2、配备腹部和阴道探头。3、阴道穿刺引导装置。4、配B超工作站。5、激光打印机。 |
| 23 | 液氮罐 | 4 | ①该设备用于存储生殖中心患者的胚胎及配子，性能要求严格，密闭性好，安全稳定。②容量约为40-50升。配置：每个液氮罐最少要配10个圆形吊桶，自带滚轮底座。 |
| 24 | 激光破膜仪 | 1 | 1、配置切割激光波长1460nm-1480nm，功率≥400mW。2、指示激光波长≤650nm，具备亮度调节功能，功率≤150μW；3、样本操作时，具备指示激光关闭功能，提升样品安全性；4、指示激光与切割激光具备同一条光路，用于指示切割激光位置，判断激光路径准确性5、配置激光移动控制模块和40倍激光专用物镜，能在同一激光物镜下完成拍照和打孔的功能；6、配置适用于不同显微镜的玻璃热板功能；7、切割激光脉冲发射时间范围至少包含：5微秒~2000微秒，脉冲发射时间调节步进至少为1微秒；8、配置激光控制软件，具备电脑显示模式的激光定位功能，无需移动培养皿，通过鼠标操作完成激光打靶位置确认；9、激光具备按照设定路线（直线/曲线）、孔径大小等参数，能自动移动打孔；10、至少具备：透明带打孔，透明带打薄，玻璃化冷冻前囊胚皱缩，极体/胚胎/囊胚活检功能；11、具备使用激光软件和指示激光自动校准切割激光位置的功能，且无需做硬件调试校准；12、软件具备打孔模式≥2种，至少适用于：卵裂期胚胎和囊胚期，用于针对胚胎期和囊胚期不同的透明带状态控制激光发射的总能量，根据样本所属的时期具备一键切换至对应的打孔模式功能；13、软件具备直接测量和显示胚胎直径和面积功能；14、快捷键功能：具备一键切换单打/连打模式的功能；具备拍照、射击/停止、直线/面积测量等操作快捷键；15、软件具备温度影响区域的安全环指示功能，安全环具备直径大小调节功能，用于保证打孔中样本或某一指定区域的温度安全性；16、在校准区域内，切割激光移动精度至少达到1μm；17、配置高清相机*1个，具备成像系统，可兼容激光软件，便于教学和胚胎拍照；2、配置：激光控制模块 x1；光纤x1；移动控制模块x1；镜像模块x1；40X激光物镜x1；激光系统控制软件x1；USB加密狗x1；高清相机x1；电脑 x1；双脚踏板 x1； |
| 25 | 电子膀胱肾盂内窥镜 | 5 | 视场角度≥110°，视向角度为0°，插入部尖端外径≤7.2Fr.，插入段外径≤8.5Fr，工作通道≥6Fr，上弯可达≥285°，下弯可达≥285°，工作长度≥670mm。能适配现有内窥镜控制器。 |
| 26 | 全自动凝血分析仪 | 1 | 1.检测方法：凝固法、发色底物法、免疫比浊法等方法；2.测试项目：PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer等；3.综合四项（PT/APTT/TT/Fib）≥30样本/小时； 测试速度≥160测试/小时；4.样本位≥80个，并可连续循环进样；5.标配闭盖穿刺功能；6.采用全自动进样架方式进样，样本管可自动旋转扫码；7.试剂位≥20个（带冷藏），试剂系统，条码管理；8.反应杯单个独立，一次放置≥1000个，可自动排列，连续装载；9.可自定义开放测试程序，任意选择试剂开展项目；10.仪器运行过程中可随时任意添加试剂，不中断检测过程；11.仪器体积宽度＜=83cm；12.具有LIS双向传输功能；13.自动重检（Rerun）；14.结果超出自定义范围可自动重检；15.自动稀释重检，可将超过线性范围的标本自动修改稀释比例，自动完成检测并换算出正确的结果。配置：一套电脑、全自动凝血分析仪及其相关配套附件。 |
| 27 | 细胞涂片离心机 | 1 | 1、免维护变频电机；满足脑脊液、胸水、腹水、心包积液、肺泡灌洗液、尿液等体液的细胞涂片制作；2、细胞收集率≧90%,细胞完整性≧95%，样本离心和残留水分吸收同步进行；3、微电脑控制，数字屏显示，实时rpm/RCF数值换算与设定；4、定时范围0-99min，标本安全警报；5、最低转速≧100r/min，最小相对离心力≧28g；最低转速≧2000r/min，最小相对离心力≧400g；6、样本处理工位，大于等于6工位。7、有观察窗，可以强检。配置：主机、电源线、细胞涂片收集器（配套：样品管、滤纸） |
| 28 | 超低温冰箱 | 1 | 1.容积≥500L; 3.温度在-10C至-80C范围自由设定。 ) 可用于科研研究、特殊材料的低温试验，冻存血浆、生物材料、疫苗、生物制品、军工产品的耐低温试验等，3、样式：立式，上下两层，独立旁开门，安全门锁底部设计，底部带脚轮 。4,控温方式：高精度微电脑温度控制系统；采用微电脑精确控制器，温度在-10～-80℃范围内自由设定，数码温度显示；具有传感器故障报警功能、高温报警、低温报警功能、声光报警功能；开机延时、停机间隔等保护功能，确保运行可靠；压缩机：采用名牌高效压缩机，节能静音，无氟环保制冷剂；风扇电机：采用名牌风扇电机。5、资格证明:医疗器械生产企业许可证等；配置：1.立式主机。2、带安全门锁。3、底部带脚轮。 |
| 29 | 尿液分析仪（半自动） | 1 | 1、项目选择：可做尿十四项、十三项、十一项、十项；2、测定速度：>=300测试/h； 3、测定原理：反射光电比色法等；4、光源系统：采用冷光源测定系统等；5、工作方式：可选择单条测试或连续测试；6、可测项目：尿中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH值、维生素C、肌酐、尿钙、微量白蛋白等15项。7、显示：触摸液晶显示屏，中英文操作界面，中英文测试结果并用符号单位、SI国际单位、常用单位表示；8、仪器能准确感应尿试纸条的数量；9、自动卸条功能：能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内；10、打印：内置热敏打印机打印测试结果；11、故障识别功能：能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障；12、条形码识别：可识别一维条形码；13、仪器能自动感应试纸条，将感应到得试纸条送入仪器内部；14、存储功能：可存储至少1000个测量结果；15、校准功能：仪器配有试纸条校准功能；16、输出接口：可实现Lis系统连接；17、电源：可在110V—240V下工作。配置：尿液分析仪设备1台、特殊仓1个；电源线 1条；产品使用说明书 1本；保修卡 1个；合格证 1个。 |
| 30 | 全自动血沉仪 | 1 | 1. 速度：15-30s/标本，处理速度可达100-200标本/小时；2. 容量：可同时30-70个标本进样，连续不间断进样；3. 标本类型：可直接使用EDTA抗凝血，无需专用枸橼酸钠1：4抗凝管和（或）用其它特殊采样管，不受抗凝比例干扰；4. 混匀方式：自动颠倒混匀；5. 需血量：标本血量100~1000μl；6. 温度控制：检测过程中保持恒温37℃；7.质控定标：有专用的定标和质控品，保证结果的准确性；8.结果准确，不受血沉管的直径、管壁是否平滑、试管是否垂直、周围是否震动及外部环境温度不同的影响；9. LIS连接：具有标准双向接口，可与实验室主电脑相连，满足医院发展需要；10.生物安全：标本直接上机，无需脱帽。配置：主机 、电脑、操作手册及光盘、废液瓶 |
| 31 | 全自动试管封膜机 | 1 | 1.快速高效，一键封口，试管架自动进出，无需人工干预；2.台式机型，安装占用空间少；3.预约封口，无需等待，组件即封即热，封口完毕自动待机4.触摸屏操作；5.试管封口牢固，密封性能好，倒置不漏，当试管需要再次采样时，封膜方便易撕； 6.自动自切，预料自动卷收，系统自动识别提示更换；7.适用于常规试管封口，高低自动识别； 8.封口时可对数量进行选择，减少非满架封口时铝膜浪费；9.每个试管封膜后，铝膜切割独立单元，互不相连；10.封膜速度快；11.小型试管架，占用空间少，封口后可直接冷藏。配置：1.封膜主机一台，2.专用试管架10个，3.三芯电源线1根 |
| 32 | 单人医用氧气加压舱 | 1 | 标准GB/T19284-2003氧舱安全技术规程，设计压力≥0.22MPa，允许压力≥0.2MPa，设计温度0-38度，工作介质医用氧气，容积≥1.52立方米，安全符合国家标准，舱容符合标准，检测合格。配置：中心供氧，电源。1、舱内：人体导静电装置、无触点应急呼叫装置、加湿喷雾头等；2、舱外：控制台（测氧仪、进排氧流标、压力表等）、对讲装置、冷光源照明、监控、采光窗、空调等；3、机座：UPS、万向脚轮等； |
| 33 | 恒温扩增仪(4通道) | 1 | 仪器的用途：采用恒温扩增技术，与配套的检测试剂共同使用，在临床用于对来源于人体呼吸道样本中的核酸（RNA或DNA）进行定性检测。包括病毒、细菌、真菌等各类病原体及耐药基因。满足以上临床使用范围，仪器需要达到的技术指标包括：1、尺寸：586(±5)mm(长)× 690(±5)mm(宽)× 175(±5)mm(高；)2、重量：33 (±2) kg；3、环境温度：15℃～30℃；4、相对湿度：20%～85%；5、大气压力：85.0kPa～106.0kPa；6、额定电源：AC 220V，50Hz；7、功率：约900VA；8、芯片规格：PC、PMMA、PE材料芯片，直径60.0mm~80.5mm，厚度0.6mm~3.2mm；9、激发光源：蓝光LED激发波长460～475 nm，供电功率1W；10、检测系统：光电探测器，检测波段200 ～800 nm；11、检测通量：四通道独立模块，可独立运行，芯片随时上机，随时检测。1张芯片有24个反应池，一次加样多指标并行检测；12、检测时间：小于50 分钟，最快20分钟即可显示阳性结果；13、灵敏度：10~103拷贝/反应（与所用反应试剂有关）；14、平均升温速率：从37℃到65℃，平均升温速率不小于15.0℃/ min；15、平均降温速率：从65℃到37℃，平均降温速率不小于5.0℃/min；16、温控精度：0.5℃；17、文件格式： mcd 、bmp、lamp、xml、csv；18、操作系统：适用Microsoft Windows 7(32/64位)， Microsoft Windows 8(32/64位)，或Microsoft Windows 10(32/64位)以上；配置：恒温扩增微流控芯片核酸分析仪、电源线、USB线、说明书、保修卡、备用保险管2A ； |
| 34 | 细胞自动计数检测仪 | 1 | 1）光学系统 ：无限远校正系统；2）载物台：移动范围约42mmx28mm；3）照明：内置式透射照明系统，LED光源；4）聚光镜 ：阿贝式NA=1.25带有可变光栏；5）手动调焦：粗微动同轴调焦,带锁紧和限位装置,微动格值约2μm；6)检测速度：单个样本检测时间≤80秒。单日最大检测量：1个工作日处理≥200个样本量；7)无定制软件及报告系统；8)数字化细胞图象识别，直接分析细胞数量、功能及状态；9)准备识别异常血象，细胞形态学初步观察，实现单细胞水平解析；10)报告结果数据+图形+评估，方便解读。配置：配套生物显微镜一台（含软件）及配套电脑一台；玻片干燥仪。 |
| 35 | 微量荧光检测系统 | 1 | 1）功能用途：原位杂交和基于原位杂交的染色体核型分析硬件平台，适用于临床精准医学基因分析，主要用于小片段SNP检测项目；2）主要技术参数：①适用于血液或新鲜组织匀浆中核酸靶点的检测，检测方法为荧光原位杂交法；②预期用途：用于测序反应通用试剂盒的配合检测使用，完成测序过程并获取样本序列信息，不用于全基因组测序；③样本处理要求：支持无需处理样本、直接检测全血样本，减少污染及检验工作人员工作量；④荧光激发波长：通道1:470-505nm，通2:525-545nm；荧光检测波长：通道1：523-543nm，通2:550-615nm；⑤所投产品连续三年通过国家临检中心室间质评，评价结果平均成绩≥95%以上。配置：需微量荧光检测整套系统，包括微量荧光检测仪1台（有CFDA 医疗器械注册许可） |
| 36 | PCR导流杂交仪 | 1 | 仪器的用途：本设备为体外诊断试剂医用设备，用于核酸分子的杂交分析，需要满足以下临床使用范围，仪器技术指标包括：1、检测项目：同时检测3种缺失型α-地贫（--SEA、-α3.7 、-α4.2）、3种突变型α-地贫（αCS、αQS、αWS）及17种突变类型β-地贫[-28(A-G）、-29(A-G）、Cap+40-43(-AAAC），Cap+1(A-C）、Int（T-G）、CD14/15（+G）、CD17(A-T）、CD27/28（+C）、βE(G-A）、CD31(-C）、CD41/42 (-TCTT）、CD43(G-T）、CD71/72(+A）、IVS-I-1(G-T，G-A）、IVS-I-5(G-C）、IVS-II-654(C-T）]；2、采用导流杂交技术，提高杂交效率，简化操作步骤，缩短杂交时间；3、高速热循环系统，采用先进热电制冷技术，快速加热和冷却；4、彩色LCD显示器，可对杂交过程中的温控变化进行实时监控；5、机械升降台代替手工密封，实现密封自动化；6、压力平衡系统，减少杂交过程试剂的损耗。配置：PCR导流杂交仪主机、需要配置配套定性PCR仪。 |
| 37 | 全自动芯片杂交仪系统 | 1 | 仪器的用途：全自动杂交仪为临床提供检测报告，对基因芯片的杂交孵育反应/显色反应和清洗，可开展药物基因检测项目。满足以上临床使用范围，仪器需要达到的技术指标包括：1）检测项目：ALDH2（乙醛脱氢酶2）基因、CYP2C19基因和MTHFR（亚甲基四氢叶酸还原酶）基因检测；2）可选择1-24个样本的自动化芯片杂交、显色反应；3）三组可以单独控制的温控区域，每个区域对应8张芯片，可以进行相同流程而不同温度孵育反应的实验；4）微量的固液反应舱，试剂用量200-350μl,反应区域面积20mm×9mm；5）良好的软件操作界面和维护校准界面，更加易于实用维护。配置：配备PCR扩增仪、全自动杂交仪，芯片识读仪及专用电脑等 |
| 38 | 超高效液相色谱串联质谱系统 | 1 | 1）功能用途功能用途：主要用于类固醇激素、儿茶酚胺代谢物检测、完全叶酸功能检测、原发性醛固酮增多症检测以及全谱维生素等小分子物质临床检测；2）需串联质谱整套系统（包括超高压液相、高端质谱、氮气发生器等），有CFDA 医疗器械注册许可；3）离子源具有较强抗污染能力，离子源脱溶剂温度大于 650 度以上，提高脱溶剂化效果；4）配备电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)两种离子源，不同离子源间切换方便； 5）液相二元高压梯度泵，UPLC超高压液相，系统最大耐受压力18000psi以上；6）可兼容多种规格色谱柱，至少可同时放置2根以上色谱柱，配备柱切换装置；7）检测器 采用光电倍增器，满足长期大量脏样品定量分析的数据可靠性和重复性，使用寿命长。配置：串联四极杆质谱和超高效液相色谱1套、色谱柱自主切换装置、氮气发生器、真空泵、10K以上UPS以及实验台；软件系统包括仪器控制、数据处理等软件；定量分析软件；整体控制液相色谱的软件和相应接口；目标化合物筛查软件；定量 LC/MS 分析方法信息数据库，自动定量优化软件、定量分析数据质量监测软件。 |
| 39 | 荧光扫描影像分析系统 | 1 | 1）功能用途：主要用于多重荧光染色对阴道微生态分析评估，可对阴道可能存在上皮细胞、白细胞、乳酸杆菌、线索细胞（加德纳菌）、假丝酵母菌、白色念珠菌、阴道毛滴虫等进行染色扫描；2）具备自动染片和智能扫片功能，图像自动聚焦，自动扫描；3）具备AI智能分析数据库，能够对阴道分泌物中各组分包括上皮细胞、白细胞、线索细胞、孢子、菌丝、滴虫、链球菌等高速准确识别，并通过双阈值方法准确自动化得到微生态指标，形态学指标及诊断结果。4）可对扫描图片进行存储，自动识别，自动标注，放大，统计，查询，打印等操作处理。配置要求：配备标本前处理和自动染片系统，处理速度：≥50个样本/小时。 |
| 40 | 全自动快速组织脱水机 | 1 | 性能要求：缩短组织处理及制片时间，程序简便，工作时间灵活；不影响后期免疫组化、分子病理等后续诊断。流水线模式快速脱水，做到随取随做。最大载机量180个标本以上，每小时90个标本以上，每20分钟可以加载一批。采用一种环保试剂，无需人工手动功能，在30—90min内一次性完成固定，脱水，透明，浸蜡步骤。配置：主机、电源线等 |
| 41 | 电子注射器 | 1 | 1、具备 抽吸性能：2、操作界面包含以下功能： 1）持续注射快速 2）持续注射慢速 3）定量注射模式 4）半自动感应模式 5）全自动感应模式（常用模式）；3.计算参数：EISC Studio 3 C语言或其它性能相当的语言；4.原理：电子注射器通过软件控制实现将注射定量的药物时，能够精确注入；5.性能：C程序：Keil或其它性能相当的程序；6.操作系统平台：主机MCU，注射器MCU；7.电源：100-240V；8.额定输入功率：≥90VA；9.安装环境温度：+5℃～+40℃；10.相对湿度：20%-90%； 配置：1、电子手柄 1 个；2、电子触摸屏 1 个；3、抽吸泵 1 个；4、电子数据线 1 条；5、集液瓶 1 个；6、脚踏开关 1 个； |
| 42 | 二氧化碳激光治疗机 | 1 | 1、激光器类型：射频激光器；2、激光波长：≥10600nm；3、光斑直径：≤0.3mm；4、最小脉冲宽度：≤30us；5、传输方式：关节平衡锤式导光臂，配光学图形扫描器，垂直向下的出光方式；6、输出功率：1）非扫描模式：能量可调；2）扫描模式：连续、单脉冲、重复脉冲功率：能量可调；7、手具焦距：F=100mm，F=50mm，配点阵扫描及超脉冲治疗、切割通用手具；8、安全保护功能：激光器具有光闸保护功能，脚踏开关具有智能脚踏识别功能。配置：主机1 台；七关节导光臂1 套；微型激光扫描头1 套；激光防护眼镜1 副；激光防护眼罩1 副；标准电源线 1 根；脚踏开关 1 支；产品合格证1 份；产品使用说明书 1 份； |
| 43 | 医用离心机Medifuge CGF | 1 | 1，离心系统工作温度保持15-25度，避免血液样本受到热损伤。2，机器密闭设计和采血管套管保护放置设计，保证生物安全性。3，全自动程序化自动变速离心程序。4，能制备PRP和CGF三代血液活性物质。5，可同时使用 8-12个试管制备CGF，单试管制备容量为9 -10ml。6，整铸成型的离心转子芯和保护套管，永不磨损，使用热敏抗静电材料，可高压可外涂消毒剂消毒。7，采用2种试管分别可离心出胶状和液体两种形态的CGF，适用不同临床用途。8，无需添加任何外来物质，避免交叉感染。9，离心控制马达和内部构件无需维护。10，噪音不超过60dBA。 |
二、供应商需提交资料清单
1、【2024年清远市人民医院设备采购项目报名登记表】（见附件1）:同时报几个项目的集中填写。附件1需同时提交Excel版电子版。邮件及附件命名格式：公司简称+2024年设备类需求报名。
2、按【2024年清远市人民医院医疗设备供应商报名资料目录表】（见附件2）准备相关资料,并按目录表顺序页码排列整理。同时报多个项目的，每个项目需单独整理（文件卡夹着，不必装订）。
三、提交资料说明
1、供应商递交的资料请加盖单位公章，按顺序装订成册。
2、【2024年清远市人民医院医疗设备信息汇总表】(见附件3)
3、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。
4、供应商可提供多个产品的技术方案、配置清单供院方参考。
四、资料提交信息
1、数量要求：1份电子文件，Excel版本（只提交附件1）；1份纸质资料（请准备装订好的以上全部资料），报名时提交。
2、方式：电子文件（必须是Excel版）发送至电子邮箱；书面资料请邮寄至我院。【电子版和纸质版均需提供。资料务必齐全，资料不齐视为报名不成功】
3、时间：2024年 3 月 6 日至2024年 3月 12日（上午08:00至12:00;下午02:30至05:00，法定节假日除外）。
4、地点：广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）办公楼九楼910设备科办公室。
五、如需项目调研，时间另行通知。（如需现场调研，务必供应商与厂家一起参加,条件允许请携带样机演示）
六、※欢迎厂家或总代理直接参与调研报名。
七、如有疑问，请电话咨询。
八、联系信息：
1、联系人：曾老师、阮老师
2、联系电话：0763-6411057； 电子邮箱：qyrycgz@163.com 。
2024年广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）设备类项目需求征集公告
广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）
二〇二四年三月六日
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