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有效的《营业执照》复印件或多证合一证件的复印件,经营范围具有与本项目相关的资质。4.具有有效的《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》。*特别声明:单位负责人为同一人或者存在直接控股
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承压类特种设备安装、修理、改造》工业管道安装GC2级及以上资质;②有效的医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证;③有效的医疗器
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供应商名称供应商地址统一社会信用代码企业办公电话中标金额(万元)评审得分天津中羽名汇医疗器械销售有限公司天津自贸试验区(东疆保税港区)亚洲路6865号金融贸易中心北区1
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瓦里安直线加速器维保项目编号:第20240048号拟成交公司:喆铭(天津)医疗器械有限公司价格:59.7万元/年二、公告期限:自本公告发布之日起1个工作日三
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资质不合格、逾期报名的不予接受。三、报名资格要求1.报名单位须提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》(适用于医疗器械)2.所投产品属于二类医疗器械的
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本项目的特定资格要求:〈1〉包1、包2:①投标人为生产商的,须具备有效的医疗器械生产许可证和医疗器械注册证(或备案证);投标人为代理商的
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供应商不限制为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。3.本项目的特定资格要求:供应商须有医疗器械经营许可证。三、获取采购文件时间:2024年05月16日00时00分至2024年05月22日00时00分地点
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本项目的特定资格要求:包号合格投标人的特定资格要求联合体资格要求A具有齐全、合法、有效的医疗器械生产或经营相关证明文件;所投产品属于第二、三类医疗器械的须具有有效的医疗器械注册证
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本项目的特定资格要求:包号合格投标人的特定资格要求联合体资格要求A具有齐全、合法、有效的医疗器械生产或经营相关证明文件;所投产品属于第二、三类医疗器械的须具有有效的医疗器械注册证
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动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和生产商的合法有效的授权等其他必须具备的资质;不接受联合体报名;
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中国政府采购网及“信用甘肃”网站查询结果为准,如相关失信记录失效,供应商需提供相关证明资料);9投标医疗器械产品必须具有《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》
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不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。(3)供应商须具有有效的医疗器械生产(或经营)企业许可证或备案凭证和所投标货物的生产(或经营)范围;所投
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品牌、型号、联系方式、预算报价单(盖章)、参数(word版本)、彩页、用户名单、医疗器械注册证(如有)、国内同级别医院合同2份带价格、质保、配置清单。相关资料制作成压缩包
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3、本项目的特定资格要求:①所投产品若为医疗设备,供应商必须为具有医疗器械生产企业许可证的生产商或具有医疗器械经营企业许可证的经销商(有效期内)②
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项目所属行业:工业)。3、本项目的特定资格要求:1)产品按国家规定须进行医疗器械备案或注册的,供应商须提供产品的《医疗器械注册(备案)证》(复印件加盖公章)(开标时
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器材采购便携式训练伤超声波治疗仪设备适用于慢性软组织损伤引起疼痛的辅助治疗。符合医疗器械标准,1MHz模式,有效声强0-1.5W/cm2,最大输出功率0-6W
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cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。(八)本项目特定资格:报价供应商为生产企业的,需提供医疗器械生产许可证;报价供应商为经销商的,根据其经营范围提供医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证
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(三)本项目的特定资格要求:投标人具备第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证。三、获取招标文件时间
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19. 关于皮鞋的网上超市合同公告采购人名称:新余市渝水区珠珊镇卫生院二、供应商名称:江西凯瑞诺医疗器械有限公司三、采购项目名称:新余市渝水区珠珊镇卫生院网上超市项目四、采购项目编号
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采购结果合同包1:供应商名称供应商地址中标(成交)金额江西觅鸣医疗器械有限公司江西省九江市共青城市高新区工业大道3号(江西共晶光伏科技股份有限公司内)宿舍楼1层107
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胡亚男苏新娟沈社权辛宝琴马伟良监督人员:李立报名公司:洛阳康可商贸有限公司河南普沃医疗器械有限公司洛阳英泽医疗器械有限公司河南道帆商贸有限公司洛阳富儒商贸有限公司
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重大税收违法案件当事人、政府采购严重失信行为的供应商参加投标。2.投标产品按国家规定须医疗器械注册证的,投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》(复印件加盖公章);3.投标人为医疗器械经营企业的
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未完成的不得参加采购活动。(七)本项目特定资格1.提供所投各产品的“医疗器械注册证书”;2投标单位的“医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证”;3
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管理关系的不同单位,不同时参加本项目投标,否则相关投标均无效。3.供应商具有医疗器械的生产或经营许可资格证明。4.符合《医疗器械注册管理办法》的要求
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具有独立承担民事责任能力的法人企业。5.投标人必须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。6.投标人必须具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》
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守信用;具有良好的商业信誉;3、根据相关规定,招标人分别邀请天津市万福医疗器械有限公司、河南锦盛实业有限公司、上海北翱电子商务有限公司参与本项目投标;4
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无锡市梁溪区中山路68号联系方式:15961738227供应商(乙方):华润远辉(江苏)医疗器械有限公司地址:无锡市滨湖区五湖大道9号蠡湖科创中心10楼1001、1002
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不接受医院现有药品、医用耗材和检验试剂经营企业,以及与之关联、参股企业参与。6.2具有医疗器械经营许可证7、市场调研文件一式伍份,按附件中的格式做好市场调研文件
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管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的政府采购活动;3)采购设备属于医疗器械的:①根据最新《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定
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管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的政府采购活动;3)采购设备属于医疗器械的:①根据最新《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定
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管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的政府采购活动;3)采购设备属于医疗器械的:①根据最新《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定
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二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证或生产许可证;3
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----------------设备类还需提供:【若投标人为生产厂家,还需提供】医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、医疗器械经营备案凭证【若投标人为代理商
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项目名称:六安市人民医院眼科角膜地形图仪采购项目三、成交信息供应商名称:安徽康愈医疗器械有限公司供应商地址:安徽省铜陵市义安区胥坝乡昌盛路123
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(4)项要求外,还需同时具备以下资格条件:①供应商为制造商的,应按照《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供有效的医疗
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(4)项要求外,还需同时具备以下资格条件:①供应商为制造商的,应按照《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供有效的医疗
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管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的政府采购活动;3)采购设备属于医疗器械的:①根据最新《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定
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联系地址及成交金额:序号成交供应商名称成交供应商地址成交金额(元)1江西协则医疗器械有限公司江西省吉安市江西省吉安市井冈山经济技术开发区新工业园电子工业城19栋二楼2008室13600
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联系地址及成交金额:序号成交供应商名称成交供应商地址成交金额(元)1江西协则医疗器械有限公司江西省吉安市江西省吉安市井冈山经济技术开发区新工业园电子工业城19栋二楼2008室19000
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1供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录;7.2若投标产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可或经营备案证明材料;7
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江西亿腾格贸易有限公司,中标价格:426980;标段名称:包三,中标单位:河北通用华创医疗器械有限公司,中标价格:418000;标段名称:包四,中标单位
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而FACSLoader自动上样装置为FACSCantoⅡ流式细胞仪专机使用的上样装置。重庆普诚医疗器械有限公司为BD在陆军军医大学第一附属医院授权经销商
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国外品牌产品的供应商须具有国内代理授予的有效代理授权书。2、按国家规定生产商具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质
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国外品牌产品的供应商须具有国内代理授予的有效代理授权书。2、按国家规定生产商具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质
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(4)项要求外,还需同时具备以下资格条件:①供应商为制造商的,应按照《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供有效的医疗
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中标(成交)信息序号供应商名称社会信用代码供应商地址评审报价/评审总得分中标/成交金额1国药集团江苏弘瑞医疗器械有限公司91320913MA1TF4B596盐城市城南新区新河街道新怡社
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市场调研报名资料封面(附件1)。2.相关的资质证明材料:①经销商提供:营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件或备案凭证、生产厂家医疗器械生产许可证复印件
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西吉县团结村五中以东、秀山路以南联系方式:09543012572供应商(乙方):宁夏华欣医疗器械有限公司地址:固原市原州区北京路东段建工丽景城西商铺S1-15联系方式
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联系地址及成交金额:序号成交供应商名称成交供应商地址成交金额(元)1新疆创元健为医疗器械有限公司新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市头屯河区新疆乌鲁木齐市(第十二师)经济
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(4)项要求外,还需同时具备以下资格条件:①供应商为制造商的,应按照《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供有效的医疗
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