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合同编号GZ2023F1207二、合同名称番禺区何贤纪念医院常见遗传病基因筛查项目三、项目编号GZ2023F1207四、项目名称番禺区何贤纪念医院常见遗传病基因筛查项目五
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项目编号:GZ2023F1207二、项目名称:番禺区何贤纪念医院常见遗传病基因筛查项目三、采购结果合同包1(番禺区何贤纪念医院常见遗传病基因筛查项目)
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441901-2021-03073二、合同名称:新生儿遗传代谢病检测及新生儿常见遗传病基因筛查项目三、项目编号:441901-2021-03073四、项目名称
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gH/CCND197全基因组光学图谱技术(OGM)73血清游离轻链98新生儿遗传病基因筛查74尿游离轻链99地贫基因检测75急性髓性白血病融合基因100耳聋基因
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项目概况番禺区何贤纪念医院常见遗传病基因筛查项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件
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185.00¥639,900.00详见附件2新生儿遗传病基因筛查1(次)¥80,040.00¥80,040.00详见附件合同金额:719
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番禺区何贤纪念医院常见遗传病基因筛查项目440113-2024-01482一、采购人:二、采购计划编号:三、采购计划名称:四、采购品目名称:五、采购预算金额(元)
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单系统疾病特征类基因筛查58单基因检测自身炎症性疾病、自身免疫性疾病59新生儿疾病基因筛查60SRY基因61全部CAH+假基因6221CAH+假基因63PWS甲
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湖州市妇幼保健院关于新生儿遗传病基因筛查检测外送项目的采购结果公示
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次服务成果通过考核验收639,900.001-2其他医疗卫生服务新生儿遗传病基因筛查新生儿遗传病基因筛查服务成果通过考核验收本项目服务期限为1年;若在服务期限内结算金额到达到预算金额
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湖州市妇幼保健院新生儿遗传病基因筛查检测外送项目院内竞争性磋商公告
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600,000.00其他未列明行业1-2C04990000-其他医疗卫生服务新生儿遗传病基因筛查230(次)否详见附件200,000.00其他未列明行业本采购包不接受联合体投标合同履行期限
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单基因遗传病携带者筛查(155种)6、单基因遗传病携带者筛查(10种)7、新生儿遗传病基因筛查(254种疾病)8、病原微生物高通量基因检测9、胎儿染色体非整倍体基因检测升级版标段二1
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A)脊髓性肌萎缩症93BMD/DMD基因MLPA检测BMD/DMD94新生儿遗传病基因筛查--标准版新生儿遗传病基因筛查--扩展版早产儿
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新生儿听力筛查报告26本2.智力发育测试报告单11本3.新生儿听力筛查与聋病基因筛查知情同意书20本4.新生儿20项行为神经评定报告单5.医疗器械质量验收记录10本6
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61399133采购人地址:重庆市渝北区双凤桥街道康荣路6号六、附件遗传疾病基因筛查检测项目结果公告
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二、招标项目概况1.本次采购内容:新生儿基因检测外送服务2.服务要求:新生儿遗传病基因筛查检测,每年约1500例,中选1名合格供应商,并与其签订服务框架协议
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13086639212六、合同主要信息主要标的名称:儿童常见遗传病基因筛查规格型号(或服务要求):详见合同主要标的数量:1.0000项主要标的单价
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Silver综合征基因检测14遗传病扩展型携带者筛查15黄疸常见遗传学病因基因检测16NeoSeqTM新生儿遗传病基因筛查17叶酸代谢能力基因检测18NIPT19NIPT
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适用于心血管系统遗传病相关基因变异携带筛查960元/人份阿尔兹海默病基因筛查检测试剂盒配套试剂需采用探针捕获法
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青岛市妇女儿童医院新生儿疾病基因筛查、原发性免疫缺陷病筛查服务项目(第二包)招标公告(招标编号:QDHX-QY2023187)项目所在地区:山东省一
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品目名称采购标的服务范围服务要求服务时间服务标准金额(元)7其他服务儿童常见遗传病基因筛查儿童常见遗传病基因筛查(详见招标文件)1.投标人能提供儿童常见遗传病基因筛查检测项目
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青岛市妇女儿童医院新生儿疾病基因筛查、原发性免疫缺陷病筛查服务项目(第一包)中标公告(招标编号:QDHX-QY2023187)一、中标人信息:标段(包)第一包
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青岛市妇女儿童医院新生儿疾病基因筛查、原发性免疫缺陷病筛查服务项目(第二包)废标公告(招标编号:QDHX-QY2023187)一、内容:一、项目编号:QDHX
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青岛市妇女儿童医院新生儿疾病基因筛查、原发性免疫缺陷病筛查服务项目招标公告(招标编号:QDHX-QY2023187)项目所在地区:山东省一
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项目信息项目编号:GZSY-ZB-FW-2023042项目名称:新生儿疾病基因筛查及检测服务采购项目预算金额(单位:元):400000元/年二、中标/成交信息供应商名称
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新生儿疾病基因筛查及检测服务采购项目的潜在供应商应通过邮件方式获取采购文件,并于2023年8月23日14点20-30分(北京时间)前递交应答文件。一
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尿代谢物检测161种遗传代谢病、常见遗传病基因筛查、黄疸常见遗传病基因检测、原发性免疫缺陷病筛查等项目按照招标文件的服务
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尿代谢物检测161种遗传代谢病、常见遗传病基因筛查、黄疸常见遗传病基因检测、原发性免疫缺陷病筛查等项目按照招标文件的服务
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项目编号:HAYX-2023050010二、项目名称:淮安市妇幼保健院新生儿遗传疾病基因筛查(群体筛查样本)检验服务采购项目(二次)三、中标信息投标人名称
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合同编号ZHGZZCZ2021012二、合同名称广州市花都区胡忠医院新生儿疾病基因筛查及检测服务项目合同书三、项目编号ZHGZZCZ2021012四
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招标条件:郑州大学第三附属医院“新生儿遗传疾病基因筛查”增补第三方合作公司项目资金自筹,项目已具备招标条件,现对该项目进行议价,欢迎符合条件的潜在投标人参加议价
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对155种常见单基因隐性遗传病的10000多个常见变异进行检测分析。5mL外周血15个工作日31259新生儿遗传病基因筛查(NGS)159基因相关156遗传病亚型(检测病种涵盖了常见遗传代谢病、耳聋
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(标准版)3备孕/孕妇3遗传病扩展性携带者筛查(升级版)3备孕/孕妇4新生儿遗传病基因筛查5新生儿5基因芯片CMA3复发性流产病人6拷贝数变异CNV
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检验中心有限公司2院招字[2023]004号总第3097号"新生儿遗传疾病基因筛查”第三方合作公司杭州魏尔啸医学检验实验室有限公司二
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招标条件:郑州大学第三附属医院“新生儿遗传疾病基因筛查”增补第三方合作公司项目资金自筹,项目已具备招标条件,现对该项目进行议价,欢迎符合条件的潜在投标人参加议价
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(标准版)3备孕/孕妇3遗传病扩展性携带者筛查(升级版)3备孕/孕妇4新生儿遗传病基因筛查5新生儿5基因芯片CMA3复发性流产病人6拷贝数变异CNV
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(标准版)3备孕/孕妇3遗传病扩展性携带者筛查(升级版)3备孕/孕妇4新生儿遗传病基因筛查5新生儿5基因芯片CMA3复发性流产病人6拷贝数变异CNV
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(一)救护车转运系统电动担架车一套(二)检验检测项目一批1、新生儿遗传性疾病基因筛查项目2、脊髓型肌萎缩SMN1外显子缺失检测3、产前羊水基因芯片检测4
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(一)救护车转运系统电动担架车一套(二)检验检测项目一批1、新生儿遗传性疾病基因筛查项目2、脊髓型肌萎缩SMN1外显子缺失检测3、产前羊水基因芯片检测4
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捌拾万元整合同标的及金额明细:序号项目名称单位数量折扣率(%)备注1常见遗传病基因筛查项1602原发性免疫缺陷病筛查项1603黄疸常见遗传病基因检测项160
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招标条件:郑州大学第三附属医院“新生儿遗传疾病基因筛查”第三方合作公司项目资金自筹,项目已具备招标条件,现对该项目进行议价,欢迎符合条件的潜在投标人参加议价。二
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功能及要求:提供常见遗传病基因筛查、原发性免疫缺陷病筛查、黄疸常见遗传病基因检测、脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测等4个检测项目服务,并承担相应的试剂耗材成本
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合同编号JF2022(NH)WZ0326二、合同名称常见遗传病基因筛查、黄疸常见遗传病基因检测、原发性免疫缺陷病筛查服务三、项目编号JF2022(NH)WZ0326四
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染色体微缺失微重复,基因突变等原因导致的遗传疾病。3新生儿遗传病基因筛查270700003011400可辅助新生儿疾病的快速诊断,缩短确诊所需时间
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染色体微缺失微重复,基因突变等原因导致的遗传疾病。3新生儿遗传病基因筛查270700003011400可辅助新生儿疾病的快速诊断,缩短确诊所需时间
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ZG-2022285二、合同名称广州市花都区人民医院产儿科疾病基因筛查及检测服务三、项目编号GZZJ-ZG-2022285四
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新生儿遗传代谢病检测(质谱技术)新生儿常见遗传病基因筛查441303-2022-02624一、采购人:二、采购计划编号:三、采购计划名称:四、采购品目名称:五