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具有生物指示剂拟合性,对于植入型器械,可作为提前放行的依据;3.产品灭菌指示方式为爬行式,方便阅读与判别;4.具有防水设计
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大于2.8mm各规格型号。产品由手柄、电极、转轮、外鞘管、切割丝及显影点等组成。产品灭菌后一次性使用;产品与高频手术设备和软性消化道内窥镜配合使用
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277尿失禁悬吊带各规格型号主体部件由吊带件组成,吊带件由聚丙烯吊带网、外鞘和外鞘管组成;产品灭菌提供,一次性使用。产品用于女性因尿道过度移动和/或括约肌功能障碍造成的压力性尿失禁
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大于2.8mm各规格型号。产品由手柄、电极、转轮、外鞘管、切割丝及显影点等组成。产品灭菌后一次性使用;产品与高频手术设备和软性消化道内窥镜配合使用
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1mL个1是是提供厂家授权,并在规定时间供货69其他基础化学品及相关产品灭菌磷溶液标准物质国家标准物质/坛墨100ug/mL,1mL个1是是提供厂家授权
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1mL个1中国是是提供厂家授权,并在规定时间供货69其他基础化学品及相关产品灭菌磷溶液标准物质国家标准物质/坛墨100ug/mL,1mL个1中国是是提供厂家授权
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1mL个1中国是是提供厂家授权,并在规定时间供货69其他基础化学品及相关产品灭菌磷溶液标准物质国家标准物质/坛墨100ug/mL,1mL个1中国是是提供厂家授权
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277尿失禁悬吊带各规格型号主体部件由吊带件组成,吊带件由聚丙烯吊带网、外鞘和外鞘管组成;产品灭菌提供,一次性使用。产品用于女性因尿道过度移动和/或括约肌功能障碍造成的压力性尿失禁
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适用于压力蒸汽灭菌效果监测,符合《消毒技术规范》、GB18281.3-20115医疗保健产品灭菌生物指示物第3部分湿热灭菌用生物指示物的要求;2.生物指示剂为自含式
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原料:须用进口西梅浓缩汁(提供原料的海关文件),复原后含量达30%;3、产品灭菌方式:UHT前置灭菌;4、产能及交付周期:500ml瓶装饮日产能为3
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具有生物指示剂拟合性,对于植入型器械,可作为提前放行的依据;3.产品灭菌指示方式为爬行式,方便阅读与判别;4.具有防水设计
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适用于压力蒸汽灭菌效果监测,符合《消毒技术规范》、GB18281.3-20115医疗保健产品灭菌生物指示物第3部分湿热灭菌用生物指示物的要求;2.生物指示剂为自含式
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6元/张不接受进口产品无菌真空瓶带铝盖200个4元/个不接受进口产品称量纸300张0.5元/张不接受进口产品灭菌注射用水20瓶60元/瓶不接受进口产品乙腈5瓶100元/瓶不接受进口产品
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6元/张不接受进口产品无菌真空瓶带铝盖200个4元/个不接受进口产品称量纸300张0.5元/张不接受进口产品灭菌注射用水20瓶60元/瓶不接受进口产品乙腈5瓶100元/瓶不接受进口产品
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适用于压力蒸汽灭菌效果监测,符合《消毒技术规范》、GB18281.3-20115医疗保健产品灭菌生物指示物第3部分湿热灭菌用生物指示物的要求;2.生物指示剂为自含式
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适用于压力蒸汽灭菌效果监测。符合《消毒技术规范》、GB18281.3-2015医疗保健产品灭菌生物指示物第3部分湿热灭菌用生物指示物的要求。2
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适用于压力蒸汽灭菌效果监测。符合《消毒技术规范》、GB18281.3-2015医疗保健产品灭菌生物指示物第3部分湿热灭菌用生物指示物的要求。2
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双鹤华利2024年塑瓶E线及高架库建设项目高速上、下瓶机谈判采购内容或范围:大输液产品灭菌上、下瓶设备各一套是否采用费率寻源:否二、供应商资格要求1.资格要求
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钛钉、双极头构成。2:产品具有生物型及骨水泥型。3:产品由灭菌和非灭菌包装构成。4:产品灭菌有效期≥3年。是8肩关节假体全型号个31000允许进口用途:适用于肩关节置换
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要求;(3)洗涤消毒均符合GB15982和GB18287(医院消毒)与(医疗保健产品灭菌确认和常规控制标准)要求;(4)洗涤质量符合中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2016
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钛钉、双极头构成。2:产品具有生物型及骨水泥型。3:产品由灭菌和非灭菌包装构成。4:产品灭菌有效期≥3年。是8肩关节假体全型号个31000允许进口用途:适用于肩关节置换
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过滤网为尼龙;3:产品用途:本产品适用于终末期肾病患者的血液灌流联合血液透析治疗;4:产品灭菌提供,采取高压蒸汽灭菌,一次性使用
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电厂33101564516其他化工材料\粘泥剥离剂\25KG010399其他化工产品灭菌粘泥剥离剂WT-5052.000TON吨1081201222/灭菌粘泥剥离剂WT
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钛钉、双极头构成。2:产品具有生物型及骨水泥型。3:产品由灭菌和非灭菌包装构成。4:产品灭菌有效期≥3年。是8肩关节假体全型号个31000允许进口用途:适用于肩关节置换
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产品可伸展性不大于4N/cm,永久变形不大于10%4.能够阻止细菌透过,产品灭菌独立包装5.具有人形标识无纺布条,方便医护人员记录填写信息使用方向:供手术
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《中华人民共和国特种设备安全法》第十八条“国家按照分类监督管理的原则对特种设备生产实行许可制度”,此项目采购的核心产品灭菌锅的参数要求符合压力容器的范畴,属于特种设备
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符合GB18281.1-2015《医疗保健产品灭菌生物指示物第1部分:通则》和GB18281.5-2015《医疗产品灭菌生物指示物第5部分
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3.2磋商产品符合《医疗器械注册管理办法》的要求,提供该产品灭菌效果检测报告,电气安全性能检测报告,电磁兼容检测报告,生产厂家ASME制造许可证
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砭石珠、固定层;2.产品材质:砭石;3.产品用途:耳穴压豆治疗;4.产品灭菌提供,为一次性使用。不挂网包6序号产品名称型号单位限价(元)国别参数挂网
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砭石珠、固定层;2.产品材质:砭石;3.产品用途:耳穴压豆治疗;4.产品灭菌提供,为一次性使用。不挂网包3序号产品名称型号单位限价(元)国别参数挂网
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二氧化钛和硫酸钡组成;2、产品用途:维持气道,给狭窄的或重建的气管提供支撑;3、产品灭菌提供,为一次性使用。挂网详细内容见第六章。五、最高限价:见本章采购清单表。六
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聚碳酸酯;导管鞘密封剂:硅橡胶。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品灭菌有效期为≥3年。该产品用于为带传送系统的左心耳封堵器提供血管和经中隔通路。挂网详细内容见第六章
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聚碳酸酯;导管鞘密封剂:硅橡胶。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品灭菌有效期为≥3年。该产品用于为带传送系统的左心耳封堵器提供血管和经中隔通路。8微导管全型号根5219
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环氧乙烷残留量不超过10μg/g。12.口罩无迟发型超过敏反映。13.产品有效期为自产品灭菌之日起不低于24个月,产品应满足ISO9001:2015质量管理体系认证、ISO13485
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具有生物指示剂拟合性,对于植入型器械,可作为提前放行的依据;3.产品灭菌指示方式为爬行式,方便阅读与判别;4.具有防水设计
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主要功能和技术要求:该仪器采用磁珠技术实现核酸的自动化提取纯化,产品灭菌效果符合国家GMP、国家及国际相关标准的认证要求FDA认证要求;配套预分装病毒核酸提取试剂盒(磁珠法)