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整体包装在运抵用户安装地点前不能拆封,产品出厂时间须晚于此次竞价日期。3.设备到货后现场,产品制造商安排售后人员协助验收,产品通过国家3C认证
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落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)中小企业政策:本项目是专门面向中小企业采购项目,所供产品制造商必须为依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业或小型企业或微型企业
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本项目的特定资格要求:(1)本项目允许制造商参加,若投标人为代理商的,须取得所投核心产品制造商针对本项目的唯一授权;(2)本项目不受联合体参加。三、获取招标文件的时间和期限
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政府采购环境保护政策等,具体内容详见文件。3.本项目的特定资格要求:1)所投产品制造商具有《中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证》和《中华人民共和国特种
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本项目的特定资格要求:投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商
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被授权人身份证明。2、投标人的有效营业执照。3、经销/代理商投标时需提供产品制造商针对本项目的正式授权书原件,同时提供产品制造商有效的营业执照。4
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(1)本项目不接受在中国国家铁路集团公司“信用评价结果”中被确定为在处罚期内的投标人及产品制造商参与(须提供投标人及产品制造商国铁采购平台(https://cg
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(1)本项目不接受在中国国家铁路集团公司“信用评价结果”中被确定为在处罚期内的投标人及产品制造商参与(须提供投标人及产品制造商国铁采购平台(https://cg
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以承诺函及第(6)(7)(8)项网站查询截图加盖单位公章为准。2.3参选产品资格要求:/。2.4参选产品制造商资格要求:/。2.5法律法规规定的其他要求。3.资格审查方法本项目将进行资格后审
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行政法规规定的其他条件。(7)本项目特定资格条件:①供应商为产品制造商的,提供有效的《中华人民共和国特种设备生产许可证》电梯安装(含修理)B级及以上资质;供应商为非产品制造商的
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行政法规规定的其他条件。(7)本项目特定资格条件:①供应商为产品制造商的,提供有效的《中华人民共和国特种设备生产许可证》电梯安装(含修理)B级及以上资质;供应商为非产品制造商的
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汉川市人民医院拟采购细胞保存液配送服务,本项目采用单价采购,按需配送,供应商的报价包含产品制造、包装、运输费(含保险、卸车费、入库)等一切费用。具体技术
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2.1.9本次比选不接受联合体参选。2.1.10参选人为制造商的,须提供所参选主要产品制造商资格证明文件;本次比选接受代理商参选。代理商参选的,应满足下列要求
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1本项目不接受在中国国家铁路集团公司“信用评价结果”中被确定为在处罚期内的报价人及产品制造商参与(须提供报价人及产品制造商国铁采购平台(https://cg
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3.4接受代理商或者外协外购产品应答时,其应答产品制造商须在境内、外具备相应货物的制造能力,并在人员、设备
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单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一招标项目;3.投标人须为拟投产品制造商,或取得拟投产品制造商正式有效授权书的代理商;4
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3.4接受代理或者外协外购产品投标时,其投标产品制造商须在境内具备相应货物的制造能力,并在人员、设备
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符合国家检验标准,中标方及技术参数投标,不接受其他替代品牌型号及技术参数投标,提供所有产品制造书、第三方质量检验报告,厂家售权及售后服务承诺书,五年质保。2、因本单位急用
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提供营业执照、具有独立法人资格,若供应商为代理商或经销商,须提供所投产品制造商针对本项目的有效授权书。2.业绩要求
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和社会保障资金的相关材料复印件加盖公章):5、投标入须为设备的制造厂商,或是获得产品制造上关于该产品正式授权书的代理商;6、法律、行政法规规定的其他条件
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3.4接受代理商或者外协外购产品应答时,其应答产品制造商须在境内、外具备相应货物的制造能力,并在人员、设备
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应具有国家药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》,其所投产品制造商应具有国家药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》
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不得同时参加本项目政府采购活动。3-4、投标人为经销商的应提供其代理产品制造商的第一类医疗器械备案凭证;投标人为制造厂家的应提供其第一类医疗器械备案凭证
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联合体成员均不得存在上述任一情形。2.3参选产品资格要求:/2.4参选产品制造商资格要求:/2.5法律法规规定的其他要求。3.资格审查方法本项目将进行资格后审
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3.6本项目不接受联合体参选。3.7本次比选接受代理商参选,参选人若为代理商,一个产品制造商针对本项目同一品牌同一型号的货物,仅能授权一个代理商参加参选
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号货物数量货物单价(元)1武汉绿扬电子有限公司核心产品货物名称:单片机实验箱核心产品制造商名称/国别(地区):广州风标教育技术股份有限公司/中国广州核心产品规格型号
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并具有与本招标项目相应的供货能力。如为销售代理商中标后须出具产品制造厂家提供的针对本项目唯一的有效代理授权书(须盖制造商厂家公章)。3
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ccgp.gov.cn)网查询结果页面截图(加盖单位公章);(6)供应商为产品制造商的,需提供医疗器械生产许可证(进口产品无此项)
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提交合同日期自2020年1月1日至开标当日的至少一个类似业绩的合同复印件,具体要求如下:1)投标人(或投标产品制造商)应是合同的直接供货方;2)合同应有各方的签字或盖章,电子合同
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本项目的特定资格要求:采购包1:(1)1.投标产品若为医疗器械时:①投标人非响应产品制造商时,三类医疗器械:提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件;二类医疗器械
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货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。(3)所投产品非投标人自行生产的,必须提供所投产品制造商针对本项目的有效授权。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股
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3.4接受代理商或者外协外购产品应答时,其应答产品制造商须在境内、外具备相应货物的制造能力,并在人员、设备
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3.4接受代理商或者外协外购产品应答时,其应答产品制造商须在境内、外具备相应货物的制造能力,并在人员、设备
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联合体成员均不得存在上述任一情形。2.3参选产品资格要求:/。2.4参选产品制造商资格要求:/。2.5法律法规规定的其他要求。资格审查方法本项目将进行资格后审
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经营企业许可(备案)证》(要求在报名时提供加盖供应商公章的证书复印件,如是仅作为产品制造商参与遴选则无需提供此证);(3)本项目不接受联合体形式参与遴选。6
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国家电投集团远达环保催化剂有限公司备件库房;6.中标单位供货需提供产品制造厂家、产品合格证、现场技术服务与专业确认等。7.付款方式为月结
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法人与其分支机构不得同时参与同一项目的采购活动;6、如果供应商为投标产品制造厂家,应同时提供《中华人民共和国医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》,如果供应商为经营企业
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432000元(人民币)四、主要标的信息序号名称品牌、规格、型号产品制造企业名称(全称)单位数量单价总价1全站仪南方、全套、NTS
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经销商证书(复印件加盖公章)若产品为进口产品,提供产品制造商或其驻中国办事机构或制造商授权的中国境内代理商针对本项目的专项授权书
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本次招标不接受联合体投标。2、投标人应在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格。3、非产品制造商投标须提供承诺书,承诺供货时提供可追溯至投标产品制造商的正规销售渠道文
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本次招标不接受联合体投标。2、投标人应在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格。3、非产品制造商投标须提供梅思安(中国)安全设备有限公司或梅思安(中国)安全设备有限公司售后服务部出具的授权书
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行政法规规定的其他条件。)(2)特定资格条件(供应商报价时必须上传:1、供应商为产品制造商,具有《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》
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以承诺函及第(6)(7)(8)项网站查询截图加盖单位公章为准。2.3参选产品资格要求:/。2.4参选产品制造商资格要求[参选人为代理商的]:/。2.5法律法规规定的其他要求。3
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强制认证、标志证书等相关资质(如有);2021年至今有中华人民共和国境内同类产品制造及销售业绩;并具有与本招标项目相应的供货能力。3.2本次招标(不接受)联合体投标
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能开具增值税专用发票。2.采购产品的制造商或代理商,代理商需提供采购产品制造商的有效授权。3.供应商及供应产品未被国家、原铁道部、原铁路总公司
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须具有第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品为第三类医疗器械的,须具有医疗器械经营许可证。如供应商为所投产品制造商,所投产品为第二类、第三类医疗器械的,须具有医疗器械生产许可证
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在中华人民共和国境内注册,具有有效的合法营业执照。本项目允许代理商参与,代理商须提供所报产品制造商出具的针对本项目的授权文件。同品牌产品制造商与代理商不能同时参与本项目。(二)其他必须满足的要求
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在中华人民共和国境内注册,具有有效的合法营业执照。本项目允许代理商参与,代理商须提供所报产品制造商出具的针对本项目的授权文件。同品牌产品制造商与代理商不能同时参与本项目。(二)其他必须满足的要求
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投标文件中须提供合同证明材料(原件备查),包括合同名称、签署时间、采购内容(需体现产品制造商或品牌),并提供客户联系人和电话等信息。投标产品UPS主机应为原厂生产,主机不接受OEM产品
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即提供有效的营业执照或其他相关证明文件;3.2投标人为代理商时,须取得拟投产品制造商或中国境内办事处或中国总代理商针对本项目的授权书(同一标段中同一品牌的产品只接受一家投标人参加磋商);3