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采购医用液氧70吨。签订合同后按照采购需求分批次送货,每次送货时携带(医用氧检验报告书、氧(液态)说明书及批准文号、产品批号、生产日期、有效期并加盖公章)
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消毒产品卫生安全评价报告及备案登记表,产品第三方检验报告书,且相关文件可证明配套消毒药剂适用于“医院污水”消毒。13
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广德市市场监督管理局2024年食品安全监督抽检服务规格型号(或服务要求):检测机构应对其出具的检验报告书及检测结果(包括电子版汇总表)的真实性、准确性负责等。主要标的数量
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广德市市场监督管理局2024年食品安全监督抽检服务规格型号(或服务要求):检测机构应对其出具的检验报告书及检测结果(包括电子版汇总表)的真实性、准确性负责等。主要标的数量
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广德市市场监督管理局2024年食品安全监督抽检服务规格型号(或服务要求):检测机构应对其出具的检验报告书及检测结果(包括电子版汇总表)的真实性、准确性负责等。主要标的数量
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及产品合格证明(如CE认证/3C认证/ISO认证等)或第三方质量检验机构最近一次检验报告书;11、消毒产品需提供消毒产品卫生安全评价报告。请注意:所有资料必须清晰
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(2)道路运输证(经营范围为危险货物运输类);(3)道路汽车运输液体危险货物罐体检验报告书;(4)机动车驾驶证;(5)道路危险货物运输驾驶员证;(6)道路危险货
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中药饮片类须符合《中华人民共和国药典》或药品监督管理部门规定的标准,配送时附该中药饮片类检验报告书,以备验收检查,确保临床用药安全有效。如发现质量问题
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属于医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替
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满足国家设立的许可证、行业准入、机械出厂合格证、产品合格证、产品检验报告书其他相关资格证书等强制性要求,并且经营范围具有建筑工程机械与设备经营租赁;2
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属于医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替
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①属于医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;②第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替
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采购医用液氧70吨。签订合同后按照采购需求分批次送货,每次送货时携带(医用氧检验报告书、氧(液态)说明书及批准文号、产品批号、生产日期、有效期并加盖公章)
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品序列号或产品序列号相应佐证材料)及商检证明(免检时要提供相应佐证材料);⑤产品检验报告书;⑥国家法律法规规定的其他相关资料。3
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采购医用液氧70吨。签订合同后按照采购需求分批次送货,每次送货时携带(医用氧检验报告书、氧(液态)说明书及批准文号、产品批号、生产日期、有效期并加盖公章)
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服务要求:检测结果由采购单位统一对社会公布,检测机构应对其出具的检验报告书及检测结果(包括电子版汇总表)的真实性、准确性负责。检测机构应履行保密义务
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服务要求:检测结果由采购单位统一对社会公布,检测机构应对其出具的检验报告书及检测结果(包括电子版汇总表)的真实性、准确性负责。检测机构应履行保密义务
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街道。服务要求:检测结果由采购单位统一对社会公布,检测机构应对其出具的检验报告书及检测结果(包括电子版汇总表)的真实性、准确性负责。检测机构应履行保密义务
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所投产品符合国家、行业及地方现行相关技术标准、规范和规程的要求,具备产品检验报告书及合格证,确保临床使用安全有效。并满足招标人的要求。三、投标人资格要求1
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公司委托业务员;6)销售人员身份证复印件(核对原件);7)产品合格证明或检验报告书;8)产品使用说明书等有关资料。3
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公司委托业务员;6)销售人员身份证复印件(核对原件);7)产品合格证明或检验报告书;8)产品使用说明书等有关资料。3
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(六)报名供应商提供的货物质量须符合国家和行业技术标准及招标人的质量要求,须有合格的产品检验报告书,近两年内不得有被国家相关部门通报的不合格产品。二
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产品使用说明书、产品技术要求(或产品标准)及第三方质量检验机构的检验报告书。注意事项:1.可收费耗材所对应医保码需进入最新版广东省医保目录库;2.报名资料内容需清晰可见;3
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委托配送协议)——注明一票制或两票制;(4)药品注册证复印件;(5)提供药品质量检验报告书;(6)经国家食品药品监督管理局(SPDA)批准的决定药品说明书
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11.产品使用说明书及产品技术要求(或产品标准)及第三方质量检验机构的检验报告书。请注意:1.所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后彩打)、真实
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人授权书(注明授权范围及效期)及被授权代表身份证(正反面);(八)产品合格证明或检验报告书、产品说明书;(九)须在询价资料首页备注公司联系人及联系电话(手机)
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具有独立法人资格、有效营业执照,应具备符合国家相关要求的生产许可证、产品检验报告书及其他相关资格证书,并且在人员、设备、技术、资金、履约等方面具有与本招标项目相应的供货能力
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但需要提供法定代表人身份证)及被授权人身份证;(4)所投产品需具有合法有效的检验报告书;(5)银行资信证明:截止开标前3个月内;(6)企业完税证明
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计划采购左卡尼汀注射液;(2)供货地点:采购人指定地点;(3)质量要求:合格且提供检验报告书。合同履行期限:自接到采购人通知之日起5日内供货完毕并经验收合格
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具有独立法人资格、有效营业执照,应具备符合国家相关要求的生产许可证、产品检验报告书及其他相关资格证书,并在人员、设备、技术、资金、履约等方面具有与本招标项目相应的供货能力
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中标人必须于供货时向招标人提供所投医疗器械产品由行政主管部门核准资格文件、产品注册时的检测检验报告书,产品彩页(或参数说明书),产品白皮书(如有)等资料材料,以便核实相关技术参数
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中标人必须于供货时向招标人提供所投医疗器械产品由行政主管部门核准资格文件、产品注册时的检测检验报告书,产品彩页(或参数说明书),产品白皮书(如有)等资料材料,以便核实相关技术参数
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中标人必须于供货时向招标人提供所投医疗器械产品由行政主管部门核准资格文件、产品注册时的检测检验报告书,产品彩页(或参数说明书),产品白皮书(如有)等资料材料,以便核实相关技术参数
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与实际药品相符,确保试剂及耗材安全有效。4、国产试剂:加盖公章的纸质版质量检验报告书。5、货物提交给采购方后,采购方在质量保证期内有权要求地方或国家药检部门对试剂及耗材实施检验
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自合同签订之日起到2024年10月15日完成抽样任务,同时完成检验工作并将检验报告书送达采购人满足磋商文件要求190,000.00合同包2(2024年食品安全专项抽检(二标段))
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人授权书(注明授权范围及效期)及被授权代表身份证(正反面);(八)产品合格证明或检验报告书、产品说明书;(九)须在询价资料首页备注公司联系人及联系电话(手机)
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供应商应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件);供应商还应提供产品的制造商授权;医疗器械的使用说明书、检验报告书。四、遴选有关说明(一)凡有意参加遴选的供应商
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供应商应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件);供应商还应提供产品的制造商授权;医疗器械的使用说明书、检验报告书。四、遴选有关说明(一)凡有意参加遴选的供应商
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供应商应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件);供应商还应提供产品的制造商授权;医疗器械的使用说明书、检验报告书。四、遴选有关说明(一)凡有意参加遴选的供应商
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供应商应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件);供应商还应提供产品的制造商授权;医疗器械的使用说明书、检验报告书。四、遴选有关说明(一)凡有意参加遴选的供应商
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11、产品使用说明书及产品技术要求(或产品标准)及第三方质量检验机构的检验报告书。请注意:1、所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后彩打)、真实
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所供应的中药饮片均应先经过乙方质检人员验收,符合相关标准要求并具有《药品质量检验报告书》。所供应的中药饮片的中药材产地、道地性及质量符合甲方饮片质量要求
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报价产品参数必须符合采购需求清单要求。2、所供货物必须是原装正品,提供所销货物的检验报告书及合格证。二:1、提供产品材质微晶木依据GB/T31402
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公司委托业务员;6)销售人员身份证复印件(核对原件);7)产品合格证明或检验报告书;8)产品使用说明书等有关资料。3
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公司委托业务员;6)销售人员身份证复印件(核对原件);7)产品合格证明或检验报告书;8)产品使用说明书等有关资料。3
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甲方不予验收,造成损失乙方自行承担。(二)每一个包装箱内需附一份详细装箱单和质量检验报告书或合格证书,包装,标记和包装箱内外的单据应单单相符,并符合合同的要求
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产品质量必须经国家指定的监督验检部门检验合格并取得生产许可证和检验报告书。安全防护材料质保期要求不少于12个月。四、验收方式
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(2)道路运输证(经营范围为危险货物运输类);(3)道路汽车运输液体危险货物罐体检验报告书;(4)机动车驾驶证;(5)道路危险货物运输驾驶员证;(6)道路危险货
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2024年潮州市食品相关产品监督抽查项目,需委托第三方公司进行检验检测服务,出具检验报告书,预算金额300000元。中介机构要求资质(资格)要求资质(资格)要求
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投标供应商为生产企业的需提供:有效期内的兽药生产许可证、兽药GMP证书、产品批准文号、质量检验报告书;投标供应商为代理经销商的提供有效期内的兽药经营许可证(含兽用生物制品