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88.1技术用途可作为诊断神经母细胞瘤的指标。研究发现,该基因突变与先天性巨结肠也相关。2.88.2规格型号3mL/支2.88
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在本院行政楼四楼会议室组织的医用耗材2023年第十一批{肺癌多基因突变检测试剂盒(高通量测序法)(小panel)}遴选调研谈判中
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合同名称:新疆医科大学第一附属医院人类BRCA1基因和BRCA2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)等2项采购项目合同三、项目编号:XZJ246
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与新生儿疾病筛查信息管理系统无缝对接;8.PCR扩增与产物分析,仪器软件自动判读结果,直接输出耳聋基因突变类型结论;9.软件支持与仪器设备直接进行数据对接,且可导出结果与LIS连接;10
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用于检测痰液样本的结核分枝杆菌及利福平耐药基因突变。是合同履行期限:自合同签订生效之日起1年,在采购人确认物品需求后
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000000万元(人民币)采购需求:一标段(HXDR20240101-1):相关基因突变检测、基因位点FISH检测、常见融合基因筛查检测
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序号标项名称标的名称品牌数量单价(元)规格型号1标项一:肿瘤靶向基因突变检测试剂包人NRAS基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)佰康安164312测试/盒2标项三
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05-1912:00:002024-05-2009:00:00
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第一轮提交了报名资料的供应商第二轮无需再次提交资料)项目1:KRAS基因突变及基因甲基化试剂报名地址:四川大学华西医院水塔楼1095号报名时间
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荧光探针法)各规格10元/人份结核分枝杆菌复合群核酸检测20人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)各规格1500元/测试基因突变联合检测21
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5.0元/人份包31葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症基因突变检测试剂盒1.主要用途及功能:G6PD缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病
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以确定该位点在诊治过程中的监测意义。607565髓系肿瘤相关基因突变检测本基因检测使用高通量测序技术平台,覆盖了与髓系肿瘤密切相关的139个基因
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MPN突变组套、单个突变位点、ph-likeALL相关融合基因检测、血液病基因突变二代测序、免疫固定电泳、血游离轻链、地中海贫血组套、ITP全套检测、溶血全套
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可进行肿瘤单细胞包被和单细胞基因表达分析。3.具备痕量基因/核酸高灵敏检测,具备超低丰度基因突变检测。4.具备超低丰度病原生物检测。5.具备液态活检:ctDNA,个性化用药等
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真菌形态及结构剖析详见招标文件第五章1个昭通学院-知行楼151否基因重组及基因突变虚拟仿真详见招标文件第五章1个昭通学院-知行楼161否三羧酸循环虚拟仿真详见招标文件第五章1个昭通学院
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人NRAS基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)2023-JQ06-H3081谈判邀请函现就以下项目进行国内竞争性谈判,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加谈判
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江苏省人民医院江苏省人民医院KRAS基因突变及BMP3/NDRG4基因甲基化和便隐血联合检测试剂盒协议采购单一来源采购公示一、项目信息采购人:江苏省人民医院项目名称
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JSZC-320000-HWZX-G2024-0205采购项目名称:KRAS基因突变及BMP3/NDRG4基因甲基化和便隐血联合检测试剂盒协议采购二
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05-1912:00:002024-05-2009:00:00
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流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)等;(010)组织固定液等;(011)EGFR基因突变检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)等;(012)ALDH2基因检测试
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148胰岛素样生长因子四川嘉来海川医疗科技有限公司2024.5.149CYP2C19基因突变检测成都博誉天成科技有限公司2024.5.1410乙型肝炎病毒核酸测定试剂(PCR
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可居家操作的基因检测技术;可以检测出直径1厘米以上进展期腺瘤和肠癌病灶,及时发现早期肠癌基因突变。血管内皮生长因子(VEGF)3个工作日VEGF参与许多血管生成依赖性疾病的发病及其进展
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未扫码或未提交纸质版资料视为报名不成功,且一家公司只能申报一个品牌)项目1:KRAS基因突变及基因甲基化试剂报名地址:四川大学华西医院水塔楼1095号报名时间
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Ab抗甲状腺素受体抗体18抗甲状腺素受体抗体TR-Ab抗甲状腺素受体抗体19JAK-2基因突变检测V617FJAK-2基因突变检测V617F20染色体核型分析染色体核
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4预算金额:标段标段名称标段编号预算金额一标段北华大学附属医院相关基因突变检测、基因位点FISH检测、常见融合基因筛查检测、骨髓铁染色等HXDR20240101
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检测样本前处理试剂盒(24人份)17人KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)18七项细胞因子联合检测试剂盒(免疫荧光法)19程序性死亡蛋白
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80.000000万元(人民币)采购需求:北华大学附属医院相关基因突变检测、基因位点FISH检测、常见融合基因筛查检测、骨髓铁染色等标本检验;合同履行期限
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G2024-0128采购项目名称:人KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)协议二、项目终止的原因本项目报名供应商不足三家
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人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、人IDH1基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法);19包:5种突变基因检测试剂盒(荧光PCR法);20包
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0823Z16EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(阳EGFR/ALK/ROS1/BRAF
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58559411六、合同主体信息1.主要标的信息:主要标的名称:葡萄糖6磷酸脱氢酶基因突变检测室间质评质控品数量:200.00单价(元):36.00规格型号(或服务要求)
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荧光探针法)2幽旋螺门杆菌23srRNA基因与gyrA基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)3禾蔻安:人CDO1和CELF4双基因甲基化检测试剂盒(PCR
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006.00126.1512人类EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)人份1530.005
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05-1212:00:002024-05-1309:00:00
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现将有关事项公告如下:一、项目名称:诸暨市人民医院类CYP2C19基因突变检测试剂盒采购项目二、采购组织类型:采购委托代理三、项目内容及规模
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L1(DAKO,22C3)全自动免疫组化63肺癌个性化治疗相关18基因检测64肺癌相关基因突变检测(26基因,FFPE)65MALT1/API2融合基因检测(FISH
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>200K;4泛实体瘤治疗靶点及微卫星状态MSI、肿瘤突变负荷TMB检测:基因数≥700(1)基因突变检测:探针可涵盖所有基因的全部外显子及重要基因的部分内含子
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700000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:用于核酸绝对定量、相对定量、基因表达水平分析、基因突变检测、GMO检测及产物特异性分析等多种研究领域
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项目概况KRAS基因突变及BMP3/NDRG4基因甲基化和便隐血联合检测试剂盒协议采购JSZC-320000-HWZX-G2024-0205招标项目的潜在投标人应在https
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1个工作日77宫颈锥切(12个点位)手术标本检查与诊断5-7个工作日78POLE基因突变检测3-5个工作日79C-肽测定(120分钟)(CP120)1个工作日出报告80C
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与新生儿疾病筛查信息管理系统无缝对接;8、PCR扩增与产物分析,仪器软件自动判读结果,直接输出耳聋基因突变类型结论;9、软件支持与仪器设备直接进行数据对接,且可导出结果与LIS连接;10
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荧光探针法):山东威高医学检验技术有限公司;包12人类10基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)
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项目概况人KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)协议JSZC-320000-JSHY-G2024-0128招标项目的潜在投标人应在微信公众号
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JSZC-320000-HWZX-G2024-0171采购项目名称:KRAS基因突变及BMP3/NDRG4基因甲基化和便隐血联合检测试剂盒协议采购二
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限公司深圳合安合生物技术有限公司2024-0820E40人K-ras和B-raf基因突变检测试剂盒(PCR荧光探针法人K-ras和B
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制片后可直接用于荧光原位杂交、免疫组化等病理分析。12、目标细胞制片后可用于基因突变、基因表达和高通量测序等检测。三、仪器清单1.主机2.显示屏3.显示屏电源线4
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2021年BRAF和EGFR基因突变检测试剂盒采购项目(二次)竞争性谈判公告(2023-JQ72-W3211(01))我部就以下项目进行国内竞争性谈判采购
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G2024-0115采购项目名称:人KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)二、项目终止的原因本项目报名供应商不足三家
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B系重排检测、T系重排检测、43种融合基因定性检测、白血病融合基因定量检测、基因突变-单个点位、二代测序血液病全套、蛋白电泳等,详见招标文件。服务工作包含
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)检测25个肝癌相关基因甲基化状态14甲型血友病基因检测包含甲型血友病F8基因等基因突变检测15脊髓性肌肉萎缩症基因检测包含脊髓性肌肉萎缩症等基因突变检测16结