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seq)-长沙2707000031785874.6598染色体微阵列分析(Optima,流产物)2707000032040999.699百日咳杆菌核酸检测
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主要完成550条带染色体核型分析;b)PCR测序实验室:完成夫妻双方携带者筛查,不孕不育筛查,流产物CNV检测,孕妇NIPT无创筛查,羊水CNV,PGT-胚胎,PGT-家系等项目
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配合院方通过质量奖。序号项目中标单位备注4流产物染色体基因芯片(高分辨率750K)/流产物染色体异常检测(CNV
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透析液-细菌总数【套餐】染色体微阵列分析(optima,流产物)17地高辛(DIG),均相酶免法32抗核抗体谱-17项五、服务期限:1年。六
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至少3家。二、全外显组测序(WES)(一)标本要求:外周全血,羊水,流产物,绒毛。(二)检测方法:目标区域捕获和高通量测序技术。(三)适用仪器
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基因检测项目序号项目名称备注收费价格(元)收费编码折率报价(元)1流产物染色体复发性流产2流产物全外全外显子测序或全基因组测序复发性流产3外周血淋
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主要标的信息序号项目分类项目明细数量预算金额(元)报价(元)1染色体微整列分析(CMA)SNPArray750k(流产物/产前诊断)1项3515.002812.002基因组拷贝数变异基因测序CNV
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±0.1MPa4、回压系统还应该包括尾液处理相关装置,对于复合相态CO2的渗流产物有富集能力
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宁波市中医院流产物分子遗传学检测委外检测服务项目招标文件
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无创DNA产前检测PLUS服务项目(C04990000其他医疗卫生服务)服务范围:用二代基因测序技术检测孕妇静脉血或流产物中胎儿染色体和基因组病风险。服务要求:对于NITP-PLUS参数要求:检测内容
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暂缓采购4肠癌基因甲基化(PCR法)检测项目杭州佰磊斯科技有限公司5流产物染色体拷贝数变异检测(CNVseq)项目外送服务杭州艾迪康医学检验中心有限公司公示时间
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00元)最高限价:1500元/单人份每次采购需求:用二代基因测序技术检测孕妇静脉血或流产物中胎儿染色体和基因组病风险(详见第三章服务需求)合同履行期限
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000.00最高限价(元):1,500采购需求:查看用二代基因测序技术检测孕妇静脉血或流产物中胎儿染色体和基因组病风险(详见第三章服务需求)合同履行期限
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GCY1000胎盘生长因子检测(子痫前期)胎盘生长因子检测351CLDY8000流产物染色体分析染色体高通量测序分析2430250403020-2250403020
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00最高限价(元):700,000采购需求:查看用二代基因测序技术检测孕妇静脉血或流产物中胎儿染色体和基因组病风险(详见第三章服务需求)合同履行期限
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高通量测序染色体畸变检测项目(1Mb)270例60万元/年2、高通量测序染色体畸变检测项目(流产物100Kb)150例3、高通量测序染色体畸变检测项目(产前标本100Kb)150例五
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基因检测10元/例6新生儿疾病筛查(四病筛查)、耳聋基因检测8元/例备注:产筛及流产物等标本免费运送至省妇保,以上单价限价≤50%。注:以上项目按折扣总报价报价。合同履行期限
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切片扫描上传平台(装载切片不少于5张)及查询打印系统。报告时间:1个工作日6妊娠流产物基因检测检测方法学:采用双通道“边合成边测序(SBS)”技术和可逆末端终止
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江苏弘业国际技术工程有限公司受盐城市妇幼保健院委托就流产物遗传学检测(外送)进行采购采购,欢迎符合要求的供应商前来报名参与。一、采购项目简要说明盐城市妇幼保健院采购流产物遗传学检测(外送)
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seq(100Kb)6流产病人7全外显子组基因检测2孕妇/新生儿/流产物三、市场征询供应商资格1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。2
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seq(100Kb)6流产病人7全外显子组基因检测2孕妇/新生儿/流产物三、市场征询供应商资格1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。2
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seq(100Kb)6流产病人7全外显子组基因检测2孕妇/新生儿/流产物三、市场征询供应商资格1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。2
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7414//23染色体微阵列分析(Optima,流产物)//湖南圣维尔医学检验所有限公司/949
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02/22抗苗勒氏管激素(AMH)项250310064//110.74/23染色体微阵列分析(Optima,流产物)项250700012*24//949
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耐药等病原体检测试剂盒、心血管用药指导检测试剂盒、肿瘤药物伊立替康用药指导基因检测试剂盒、流产物基因检测试剂盒等。21数据采集软件:具有IVD认证,软件带有简单的用户界面和设计
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重复分析191HumanCytoSNP-12V2.1试剂胚胎流产物常见染色体异常数目分析192MLPAME028试剂盒PWS综合征基因分析1
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重复分析191HumanCytoSNP-12V2.1试剂胚胎流产物常见染色体异常数目分析192MLPAME028试剂盒PWS综合征基因分析1
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重复分析191HumanCytoSNP-12V2.1试剂胚胎流产物常见染色体异常数目分析192MLPAME028试剂盒PWS综合征基因分析1
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重复分析191HumanCytoSNP-12V2.1试剂胚胎流产物常见染色体异常数目分析192MLPAME028试剂盒PWS综合征基因分析1
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物流不用)25、寡克隆区带综合分析-广州26、染色体微阵列分析(750,流产物)27、脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)28、淋巴细胞亚群(T/B/NK)29
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适用范围染色体核型分析技术是染色体疾病诊断的金标准。能够直观地一次性检测全部染色体。1、不孕不育流产物染色体异常检测,流产查因,再生育指导;2、产前诊断,产前染色体病诊断
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推荐以下单位为中标候选人。序号设备名称拟中标供应商一智能雾化系统有效供应商不足三家二流产物CNV-Seq检测外送服务有效供应商不足三家三新生儿
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电导率(μS/cm(25℃时))47.577染色体微阵列分析(optima,流产物)199578人乳头瘤病毒(HPV-DNA)分型检测(23种),反向点杂交332
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电导率(μS/cm(25℃时))47.577染色体微阵列分析(optima,流产物)199578人乳头瘤病毒(HPV-DNA)分型检测(23种),反向点杂交332
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招标编号项目名称数量招标方式预算2022-19智能雾化系统1套公开招标10万2022-37流产物CNV-Seq检测外送服务2年公开招标/2022-38新生儿