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应的各种基本条件及具有能力提供招标货物及服务的制造商或经销商;2)供应商具有国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证;3)配套设备若为一类医疗器械
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具备有效的营业执照;3.2资质要求:①投标人为生产企业,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的
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政府采购严重违法失信行为记录名单;(6)投标人应为产品生产商或代理商,生产商须取得食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证;代理商须取得食品药品监督管理部门颁
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本项目的特定资格要求:(1)投标人若为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件
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一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。3
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政府采购严重违法失信名单。(4)如果供应商是投标货物制造厂家,应按照国家有关规定提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业
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一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。3
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进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料
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(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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政府采购严重违法失信名单。(4)如果供应商是投标货物制造厂家,应按照国家有关规定提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业
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(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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标项1:本项目面向中小企业。3.本项目的特定资格要求:【标项1】具有食品药品监督管理部门核发的有效的《药品经营许可证》;供应商需具有药品监督管理局核
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具备有效的营业执照;3.2资质要求:①投标人为生产企业,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的
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1供应商应依法设立且满足如下要求:(1)资格要求:具有独立法人资格,拥有有效营业执照,具有食品药品监督管理局核发的《食品经营许可证》。(2)信誉要求
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残疾人福利性单位视同微型企业)等政策。6、本项目的特定资格要求:投标人须具备食品药品监督管理部门或市场监督管理部门颁发的有效《食品经营许可证》(提供原件的彩色扫描件)
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(3)所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证
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三类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》(提供扫描件,原件备查)。不作为医疗器械管理的产品需提供由国家食品药品监督管理局针对该产品不作为医疗器械管理界定的相关文件,并由生产厂家出具的产品合格证及说明书
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重大税收违法失信主体。(五)本项目不接受联合体投标。(六)须具备市场和质量监督管理部门或食品药品监督管理部门颁发的在有效期内的《食品经营许可证》或备案的截图
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订单金额、甲乙方信息、签订日期,时效以订单为准,原件备查)。★2.4参选人需具备经食品药品监督管理部门颁发的有效的食品经营许可证,需提供原件复印件并加盖企业公章2.5法律法规规定的其他要求
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未按要求提供或提供资料不清晰导致专家无法判断的作投标无效处理);3.投标人须提供所投医疗器械产品有效的国内食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》(注册证须含附件
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参加本次比选采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;6.具有食品药品监督管理局颁发的食品经营许可证;7.法律、行政法规规定的其他条件;8
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须具备并提供有效的《食品经营许可证》资质证书,满足《食品经营许可和备案管理办法》国家食品药品监督管理总局令第17号要求。3.2.2企业业绩要求:投标人近3年(2021年1月至投标截止日
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所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二
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所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二
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所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二
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投标人所投设备须具备有效期内的《医疗器械产品注册证》。2、设备制造商须具备食品药品监督管理部门核发的有效期内的《医疗器械生产许可证》。3
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(五)本项目不接受联合体谈判。(六)本项目特定资格条件:供应商需具备在有效期内的食品药品监督管理局颁发的《食品经营许可证》。(七)供应商应当具备服务履约的能力
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一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定
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保证操作的安全性、治疗的准确性。根据《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督局管理总局令第18号)第二章第十二条,医疗器械使用单位不得购进和使用未依法注册或者备案
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投标人必须具有:医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证;投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注册证须含附件
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投标人必须具有:医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证;投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注册证须含附件
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参与比选的供应商须承诺:所投产品符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,均具有国家食品药品监督管理部门出具的医疗器械注册或备案证明,如成为成交人,在和采购方签订合同前
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定,若投标单位是参与投标产品的制造商
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一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》(如有)
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2016三项标准》、WS/T367-2012《医疗机构消毒技术规范》、国家食品药品监督管理局颁布YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》的社会化消毒供应场所
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具备有效的营业执照;3.2资质要求:①投标人为生产企业,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的
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区文港文体用品商行广西壮族自治区玉林市玉林市玉州区金港路东侧、中山路南侧(玉林市食品药品监督管理局二楼205房)3500.0四、项目用途、简要技术要求及合同履行日期
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区文港文体用品商行广西壮族自治区玉林市玉林市玉州区金港路东侧、中山路南侧(玉林市食品药品监督管理局二楼205房)3040.0四、项目用途、简要技术要求及合同履行日期
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共和国特种设备检验检测机构核准证》;(5)投标人所提供气体的生产厂家须持有有效的食品药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国药品生产许可证》(提供相关证件复印件加盖公章);提供上述相关证明材料复印件
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质疑和投诉操作手册。3.本项目的特定资格要求:投标人为制造商的必须取得国家食品药品监督管理部门颁发的此类设备或试剂耗材医疗器械生产许可证
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合法运作并独立于采购人和采购代理机构。2.2具备国家食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《食品经营许可证》,须提供《食品经营许可证》扫描件
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》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标供应商为代理商的,应按照国家有关规定提供食品药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》(投标产品为三
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本项目的特定资格要求:3.1.供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类
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及其他不在甲方提供物品清单中物品均由乙方负责。⑧食品卫生安全管理及地方食品药品监督部门协调工作。⑨乙方负责原材料采购、加工制作,原材料供应商选择需在甲方餐厅管理人员处备案
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区文港文体用品商行广西壮族自治区玉林市玉林市玉州区金港路东侧、中山路南侧(玉林市食品药品监督管理局二楼205房)2300.0四、项目用途、简要技术要求及合同履行日期
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区文港文体用品商行广西壮族自治区玉林市玉林市玉州区金港路东侧、中山路南侧(玉林市食品药品监督管理局二楼205房)1150.0四、项目用途、简要技术要求及合同履行日期
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区文港文体用品商行广西壮族自治区玉林市玉林市玉州区金港路东侧、中山路南侧(玉林市食品药品监督管理局二楼205房)4800.0四、项目用途、简要技术要求及合同履行日期
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2.5.3供应商为生产企业的,响应产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;响应产品属第二类
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营业执照经营范围有餐饮管理的内容,在投标文件中承诺投标之日起前5年内未发生过食物中毒事件、未被食品药品监督局开具整改处罚单(提供承诺函)。3.3参与投标的外埠企业必须在无锡设有固定营业场所
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JSZC-320600-JZCG-G2024-0042采购项目名称:南通市食品药品监督检验中心2024年物业管理服务采购项目二、项目废标的原因投标供应商不足三家三