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》(注册证过期须提供网上可以查询的延期公告,如因其他特殊原因查询不到,须提供国家食品药品监督管理局受理的医疗器械注册申报通知书)。八
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》(注册证过期须提供网上可以查询的延期公告,如因其他特殊原因查询不到,须提供国家食品药品监督管理局受理的医疗器械注册申报通知书)。八
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提供中小企业声明函3.本项目的特定资格要求:【标项1】①投标人须持有省级以上食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》,证书中应注明生产范围:医用氧(空分
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终身提供软件免费升级,消耗品的供应应由双方另设协议决定。7、索赔条款7.1如经国家食品药品监督管理局检验确认货物不符合本合同约定,甲方有权选择下列方式之一要求卖方进行补救
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一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。3
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(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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2产水的内毒素<0.03EU/ml。★2.3产水的细菌≤1cfu/ml(提供国家食品药品监督管理局授权的医疗器械检验机构出具的设备检验报告)。2.4电气安全
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一类医疗器械须提供医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。(注
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贵州省食品药品监督管理局投诉举报中心(贵州省食品药品监督管理局信息中心)关于抽纸的网上超市采购项目(项目编号:2111351000000341602)采购已经结束
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推荐产品的详细配置清单与选配件清单及配置的详细说明,书面说明与之相对应的医疗器械分类编码和原国家食品药品监督管理局发布的2017年(104)号中的编码,设备是否有配套耗材(试剂)
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采购代理机构信息名称:甘肃正隆工程招标代理有限责任公司地址:甘肃省天水市秦州区岷山路食品药品监督管理局旁联系方式:0938-83223253.项目联系方式项目联系人:胡蓁祥电话
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《医疗器械注册证》或备案凭证扫描件;不作为医疗器械管理的产品,投标人需提供由国家食品药品监督管理局针对该产品不作为医疗器械管理界定的相关文件,以及由生产厂家出具的产品说明书
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一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。3
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(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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1供应商应依法设立且满足如下要求:(1)资格要求:具有独立法人资格,拥有有效营业执照,具有食品药品监督管理局核发的《食品经营许可证》。(2)信誉要求
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三类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》(提供扫描件,原件备查)。不作为医疗器械管理的产品需提供由国家食品药品监督管理局针对该产品不作为医疗器械管理界定的相关文件,并由生产厂家出具的产品合格证及说明书
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未按要求提供或提供资料不清晰导致专家无法判断的作投标无效处理);3.投标人须提供所投医疗器械产品有效的国内食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》(注册证须含附件
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参加本次比选采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;6.具有食品药品监督管理局颁发的食品经营许可证;7.法律、行政法规规定的其他条件;8
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(五)本项目不接受联合体谈判。(六)本项目特定资格条件:供应商需具备在有效期内的食品药品监督管理局颁发的《食品经营许可证》。(七)供应商应当具备服务履约的能力
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一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定
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投标人必须具有:医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证;投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注册证须含附件
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投标人必须具有:医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证;投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注册证须含附件
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一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》(如有)
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2016三项标准》、WS/T367-2012《医疗机构消毒技术规范》、国家食品药品监督管理局颁布YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》的社会化消毒供应场所
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区文港文体用品商行广西壮族自治区玉林市玉林市玉州区金港路东侧、中山路南侧(玉林市食品药品监督管理局二楼205房)3500.0四、项目用途、简要技术要求及合同履行日期
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区文港文体用品商行广西壮族自治区玉林市玉林市玉州区金港路东侧、中山路南侧(玉林市食品药品监督管理局二楼205房)3040.0四、项目用途、简要技术要求及合同履行日期
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区文港文体用品商行广西壮族自治区玉林市玉林市玉州区金港路东侧、中山路南侧(玉林市食品药品监督管理局二楼205房)2300.0四、项目用途、简要技术要求及合同履行日期
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区文港文体用品商行广西壮族自治区玉林市玉林市玉州区金港路东侧、中山路南侧(玉林市食品药品监督管理局二楼205房)1150.0四、项目用途、简要技术要求及合同履行日期
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区文港文体用品商行广西壮族自治区玉林市玉林市玉州区金港路东侧、中山路南侧(玉林市食品药品监督管理局二楼205房)4800.0四、项目用途、简要技术要求及合同履行日期
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由于该设备是上海联影医疗科技股份有限公司原装CT球管不是单独存在能使用的设备,必须要通过国家食品药品监督管理局球管与整机的匹配性测试检验合格,才能投入使用,以确保安全
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鄂尔多斯市检验检测中心地址:内蒙古自治区-鄂尔多斯市-市辖区康巴什区朝阳街7号原食品药品监督管理局联系方式:18604772255供应商(乙方)
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投标人必须具有:医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证;投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注册证须含附件
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医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证;若为医疗器械产品,报名产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注册证须含附件
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商的须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(在有效期内,经营范围符合国家食品药品监督管理局的医疗器械分类目录)2.生产许可证或厂家授权委托书3
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一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。6
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一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》
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须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章,供应商所响应产品如属于第二类或第三类医疗器械,须具备食品药品监督管理局颁发的在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证,提供证书复印件并加盖公章
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1.投标人为生产厂家,具有中华人民共和国省、市(直辖市)级及以上食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》(提供证书复印件加盖投标人公章)
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一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》
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3具备有效的医疗器械经营许可证或生产许可证;3.4属于医疗器械管理的,需提供中华人民共和国食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。三、获取采购文件时间
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一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》
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④医疗器械注册证或医疗器械注册登记表(扫描件);注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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④医疗器械注册证或医疗器械注册登记表(扫描件);注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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05IU/ml。只有索灵Murex乙肝符合为0.025IU/ml,因此只有具有国家食品药品监督管理局颁发进口药品注册证的只有英国Diasorin(索灵)公司符合条件
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投标人必须具有:医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证;投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注册证须含附件
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投标人必须具有:医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证;投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注册证须含附件
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投标人必须具有:医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证;投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注册证须含附件
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2全自动蛋白印迹仪1(台)¥299,000.00¥299,000.001.产品注册证:具有国家食品药品监督管理局医疗器械注册证,原装进口;【建议删除】【建议增加:1
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同时提供朔源性证明文件。三、供应商资质要求必须是在工商部门登记注册的独立法人;必须符合国家食品药品监督管理局《关于体外诊断试剂相关管理规定》的要求,提供证照(营业执照
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用于内窥镜下的组织切割和凝血,适用泌尿外科和妇科。2、具备符合国家食品药品监督管理局要求可在内窥镜下使用的三类产品注册证。五、服务地点