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有效业绩数量不低于2个或有效业绩合同累计金额不低于30万元。2.1.3按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》相关要求,报价人药品经营方式必须为零售,具有固定的经营场所
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供应商应具备有效的合法营业执照和药品经营许可证。3.供应商应承诺所提供的药品必须满足《中华人民共和国药品管理法》等相关法律、法规的有关规定。4.供应商所供应药品的质量应符合国家药品相关标准
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完成我院中药饮片及中药配方颗粒的配送服务。2.执行标准:包括但不限于《中华人民共和国药品管理法》、《国家药监局国家中医药局国家卫生健康委国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》
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分发药品、化妆品、医疗器械安全科普读物、科普展板宣传两品一械安全知识、药品管理法律法规,提高公众“两品一械”科学素养,传播合理用药用械用妆知识等
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(2)本项目实施的目的和意义:根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国特种设备安全法》、《中华人民共和国产品质量法》
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在经营活动中没有重大违法记录;2.7配送的药品符合《中华人民共和国药品管理法》等相关的法律规章;2.8具有有效的《药品经营许可证》
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参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;4、配送的药品符合《中华人民共和国药品管理法》等相关的法律规章;5、具有有效的《药品经营许可证》
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且具备采购物资供应能力,能开具增值税普通发票。2.按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》相关要求,报价人药品经营方式必须为零售,具有固定的经营场所
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配送时附该中药饮片类检验报告书,以备验收检查,确保临床用药安全有效。如发现质量问题,按《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品生产企业质量承诺书》
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3、乙方所提供生物制品均应按国家规定的包装标准进行包装,包装、标签、说明书符合《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》要求。4、如果由于质量问题需要回收生物制品,乙方有义务尽快通知甲方
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民币)1桂阳县中医医院药品(西药)集中配送服务(包一)应严格按照《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品经营质量管理规范》等相关法律法规
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同时必须是在浙江省食品药品监督管理局完成备案的中药配方颗粒生产企业。3、投标供应商必须是符合《中华人民共和国药品管理法》、《中药配方颗粒管理细则》等相关文件要求,能依法生产、经营
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(提供《药品经营许可证》与承诺书)(8)投标人所投饮片须在其生产或经营许可范围内。且投标人在项目运营中须严格按照《药品管理法》等相关法律法规及行业的各项规定,依法生产、经营
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具有本项目需求的供应能力;4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5.符合《药品管理法》、《中药配方颗粒管理办法》等相关文件要求,能依法生产、经营
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《药品生产许可证》,并具有相应生产认证范围。3.必须是符合《中华人民共和国药品管理法》、《药品检查管理办法(试行)》
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利法》《中华人民共和国反不正当竞争法》《中华人民共和国反垄断法》《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,并承担相应法律责任
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1其他医药品详见附件一:技术要求/满足临床治疗需求,符合《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》(2020年版)
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所有权、转让权及该产品的生产技术)。2、按照现实施的《中华人民共和国药品管理法》的规定,持有药品批准文号的企业为药品上市许可持有人,按照该法第40条规定
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供应商应根据监所医疗需求,对驻所医疗机构保障日常使用的口服、注射、输液等药品(药品须符合《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定且在有效期内),并安排专人保管
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(2)本项目实施的目的和意义:根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国特种设备安全法》、《中华人民共和国产品质量法》
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(提供佐证协议证明材料)2.申请药店严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规,有健全和完善的药品管理、医保管理、财务管理、外配处方管理
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经营品种齐全,具备较强的配送服务能力,并能严格按照现行《中国药典》、《中华人民共和国药品管理法》的等有关规定。3.供应商代煎中药必须符合国家和主管部门的相关标准和质量要求
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投标人及其现任法定代表人、主要负责人无行贿犯罪记录;2、供应商须符合《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的要求
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投标人及其现任法定代表人、主要负责人无行贿犯罪记录;2、供应商须符合《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的要求
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非中小企业参与的将视为无效投标3.本项目的特定资格要求:采购包1:投标人须符合《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的要求
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非中小企业参与的将视为无效投标3.本项目的特定资格要求:采购包1:投标人须符合《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的要求
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注册资本或开办资金人民币500万元(含)以上的企事业单位优先;(六)本项目不接受联合体投标。三、项目要求(一)以《药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》
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采购内容详情及基本参数一、基本参数1.符合《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等的规定。2.包装卷的参数要求:(1)单卷重量
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若所投产品以及所有配置产品为药品的,供应商须按照国家最新的《中华人民共和国药品管理法》等规定生产或经营药品,并提供药品的生产或经营许可证;提供所投药品的注册或备案证明材料
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提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证。所提供的产品属于药品的,供应商须符合《中华人民共和国药品管理法》要求并提供竞标人经营该产品的经营许可证明材料(《药品经营许可证》)
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不接受在最近一年内发生质量责任事故的投标人参与。8.投标比选单位应遵守:《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》
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各标段明细内容详见公告附表:货物质量标准或主要技术性能指标:提供药品必须符合《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令(第三十一号)的质量标准。
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《药品生产许可证》,并具有相应生产认证范围。3.必须是符合《中华人民共和国药品管理法》、《药品检查管理办法(试行)》
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投标人须具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》,生产或经营应符合《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产质量管理规范或药品经营质量管理规范;生产企业的《药品经营许可证》有中药饮片经营范围
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具有药品或医疗器械经营许可证和药品或医用耗材经营质量管理规范认证证书或根据新修订的《中华人民共和国药品管理法》和《国家药监局关于当前药品经营监督管理有关事宜的通告(2020年第2
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投标人须具有《药品经营许可证》(药品上市许可持有人自行销售药品的,应当具备《中华人民共和国药品管理法》第五十二条规定的条件)。3.投标人须具备保障药品配送的能力和条件
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(1)可供应化学原辅料品种目录(格式详见附件2);(2)符合《中华人民共和国药品管理法》的商家资质(经营许可证、营业执照、税务登记证
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且具备采购物资供应能力,能开具增值税普通发票。2.按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》相关要求,报价人药品经营方式必须为零售,具有固定的经营场所
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食品安全法86P230G白皮纹彩印封皮70G双胶纸高白纸黑白内页装订,药品管理法62P230G白皮纹彩印封皮70G双胶纸高白纸黑白内页装订
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且投标人在项目运营中须严格按照《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规及行业的各项规定,依法生产、经营。(提供声明函)。三
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本项目的特定资格要求:3.1投标人须按照国家最新的《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》生产疫苗;3.2所投产品须经国家药品监督管理部门批准
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符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条相关规定;2.供应商符合《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等有关规定;3
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现将有关事项公告如下:一、基本资格要求:1、供货方必须是符合《中华人民共和国药品管理法》规定的药品经营或药品生产单位。2、须在广西壮族自治区药械集中采购网(gxyxcg
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具备招标物资供应能力的经销商,能开具增值税普通发票。2.按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》相关要求,投标人药品经营方式必须为零售,具有固定的经营场所
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深化政风行风建设,促进廉洁行医,保证临床工作有序进行,营造风清气正的医疗环境,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》等法律法规和我院工作实际
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管理工作的正常秩序,保障广大患者的健康和利益,企业特郑重承诺如下:一、严格按照《药品管理法》、《反不正当竞争法》等有关法律、法规、规章、政策的规定
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管理工作的正常秩序,保障广大患者的健康和利益,企业特郑重承诺如下:一、严格按照《药品管理法》、《反不正当竞争法》等有关法律、法规、规章、政策的规定
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具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5、符合《药品管理法》、《中药配方颗粒管理办法》等相关文件要求,能依法生产、经营
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采购内容详情及基本参数一、基本参数1.符合《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等的规定。2.包装卷的参数要求:(1)单卷重量
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(详见附件)(一)配送服务要求(1)*比选申请人应遵守《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规,有完善的药品质量管理制度,能确保药品安全和服务质量