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视研发能力是公司实现可持续发展的最主要因素之一和公司核心竞争力的重要组成部分,公司拥有国家新药证书11个,药品批准文号31个,拥有发明专利29项,为贵州省首批中药配方颗粒研究试点企业之一,目前拥有中药配方颗粒品种445个
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(五)本项目特定资格要求:供应商应具有药品生产许可证、危险化学品经营许可证、药品批准文号、充装许可证、危险货物道路运输经营许可证。三、报名时间和地点(一)报名时间
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所投产品如涉及实行批准文号管理的中药饮片,其提供的产品须取得国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号,并于交货时提供相应的证明材料(提供承诺函)。。三
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医疗器械生产(经营)许可证副本复印件;4.投标产品及配套设备医疗器械注册证。投标产品属药品批准文号管理的产品需递交《药品生产许可证》或《药品经营许可证》
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医用瓶装氩气40L项目要求:1、提供的医用瓶装氧气气瓶上必须有生产日期、有效期、药品批准文号等合格信息,纯度≥99.5%。2、提供的医用气体钢瓶必须符合《气瓶安全监察规定》要求
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所投产品涉及国药准字的中药饮片(冰片、建曲),须具有有效的国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号文件。(提供有效的证书复印件并加盖公章)。。三、获取招标文件时间
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(2)所投产品如涉及实行批准文号管理的中药饮片,其提供的产品须取得国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号,并于交货时提供相应的证明材料(提供承诺函)。三、获取招标文件时间
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所投产品如涉及实行批准文号管理的药品,其提供的产品须取得国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号。序号供应商名称服务名称服务范围服务要求服务时间服务标准2四川大昌医
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医疗器械生产(经营)许可证副本复印件;4.投标产品医疗器械注册证及注册登记表。投标产品属药品批准文号管理的产品需递交《药品生产许可证》或《药品经营许可证》
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66根据国家基本药物目录(2018年版),药品批准文号不变,采购限价不变。原标注:非基药242108205234硝苯地平控
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(二)申报产品资格属于采购品种目录范围并获得有效国内《药品批准文号批件》(《注册批件》或者《再注册批件》)的上市药品
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响应产品如涉及实行批准文号管理的药品,其提供的产品须取得国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号,并于交货时提供相应的证明材料。”(五)原采购文件“第三章采购项目技术
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转让权及该产品的生产技术)。2、按照现实施的《中华人民共和国药品管理法》的规定,持有药品批准文号的企业为药品上市许可持有人,按照该法第40条规定:“经国务院
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投标人必须具有履行合同所需高原海拔3000米以上危化品押运装卸人员及危化品机动运输工具。8、投标人必须具有医用氧药品批准文号和医用氧生产许可管理资质。9、投标人必须具有危化品运输资质。10
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医用瓶装氩气40L项目要求:1、提供的医用瓶装氧气气瓶上必须有生产日期、有效期、药品批准文号等合格信息,纯度≥99.5%。2、提供的医用气体钢瓶必须符合《气瓶安全监察规定》要求
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;(2)针对国药准字的中药饮片必须取得国家食品药品监督管理总局批准的药品批准文号。。三、获取招标文件时间:2024年05月11日至2024年05月16日
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所投产品如涉及实行批准文号管理的中药饮片,其提供的产品须取得国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号,并于交货时提供相应的证明材料(提供承诺函)。。三
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2、针对国药准字的中药饮片必须取得国家食品药品监督管理总局批准的药品批准文号。(供应商需提供相关证书和资料复印件并进行电子签章。)。三、获取招标文件时间
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要的储存和运输能力;针对国药准字的中药饮片必须取得国家食品药品监督管理总局批准的药品批准文号;(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
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投标产品如涉及实行批准文号管理的中药饮片,其提供的产品须具有国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号,并在签订合同前将对应产品批准文号证明材料交采购人(提供承诺函
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投标人必须具有履行合同所需高原海拔3000米以上危化品押运装卸人员及危化品机动运输工具。8、投标人必须具有医用氧药品批准文号和医用氧生产许可管理资质。9、投标人必须具有危化品运输资质。10
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储存和运输能力;针对国药准字的中药配方颗粒必须取得国家食品药品监督管理总局批准的药品批准文号;(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
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;供应商为经销商的须提供药品经营许可证及生产厂家的药品生产许可证;提供所投产品的药品批准文号,进口产品的提供注册证和合法有效的销售授权书。3.4法定代表人直接参加投标的
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;供应商为经销商的须提供药品经营许可证及生产厂家的药品生产许可证;提供所投产品的药品批准文号,进口产品的提供注册证和合法有效的销售授权书。3.4法定代表人直接参加投标的
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凝胶剂、合剂、颗粒剂、片剂等五个剂型生产线;拥有54个药品批准文号,其中国家医保目录品种26个、国家基本药物目录品种10个、苗药品种6个
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科兴生物制品有限公司北京市海淀区上地西路39号甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)(药品批准文号:国药准字S20020069,有效期至2025年02月24日)北京钥
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184药品信息删除185删除药品信息结果反馈186按照药品国产或进口、药品名称、药品批准文号搜索药品信息187药品类别显示药品类别列表188药品类别信息新增18
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如涉及阿胶、龟甲胶、鹿角胶、阿胶珠、芒硝产品,必须取得国家食品药品监督管理总局批准的药品批准文号。每批次药品都须提供质量检测报告(需提供承诺函并加盖投标人公章
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所投产品涉及国药准字的中药饮片(冰片、建曲),须具有有效的国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号文件。(提供有效的证书复印件并加盖公章)。。三、获取招标文件时间
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供应商若为经营企业或代理公司的必须取得有效期内的《药品经营许可证》资质证书,并具有相应经营范围(配送品种必须具有药品批准文号或者登记号,并符合国家或湖北省的质量标准,已有标准品种数能满足医院临床需求;④包4
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其提供的产品须取得国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号,并于交货时提供相应的证明材料(提供承诺函)。。三
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阿胶、建曲、冰片(合成龙脑)提供国家食品药品监督管理总局批准的药品批准文号文件。。三、获取招标文件时间:2024年04月25日至2024年04月30日
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(2)所投产品如涉及实行批准文号管理的中药饮片,其提供的产品须取得国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号,并于交货时提供相应的证明材料(提供承诺函)。三、获取招标文件时间
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医疗器械生产(经营)许可证副本复印件;4.投标产品医疗器械注册证及注册登记表。投标产品属药品批准文号管理的产品需递交《药品生产许可证》或《药品经营许可证》
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①依法取得《药品生产许可证》;②提供所投产品的《药品注册证》或药品批准文号的证明材料;(2)供应商为经营企业,须提供以下材料
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(2)所投产品实行批准文号管理的中药饮片,其提供的产品须取得国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号。(提供扫描件)。三、获取招标文件时间:2024年04月23日至2024年04月28日
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投标产品如涉及实行批准文号管理的中药饮片,其提供的产品须具有国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号,并在签订合同前将对应产品批准文号证明材料交采购人(提供承诺函
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鳖甲胶、龟甲胶、龙血竭、胆南星、建曲)必须取得国家食品药品监督管理总局批准的药品批准文号。8.本项目不允许联合体参加。9.按照规定获取了磋商文件。10
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①依法取得《药品生产许可证》;②提供所投产品的《药品注册证》或药品批准文号的证明材料;(2)供应商为经营企业,须提供以下材料
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盖包装瓶瓶杭州泓友医药科技有限公司基药72.45按照国家或省级食药监局备案内容,药品批准文号不变,采购限价不变。原计价单位:盒167100937313罗库溴铵注射液注射液5ml
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如涉及阿胶、鹿角胶、龟甲胶、阿胶珠、芒硝产品,必须取得国家食品药品监督管理总局批准的药品批准文号。4)投标人所供中药饮片须满足外观整洁,无霉变、虫蛀、变色、走油
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青海省藏医院由于临床需求和患者用药需要,需采购人工麝香,国内取得此药品批准文号的生产企业只有北京联馨药业有限公司,具有唯一性,为保证临床用药和患者用药需求
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其提供的产品须取得国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号。采购包2:(1)生产商参与投标
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鳖甲胶、龟甲胶、龙血竭、胆南星、建曲)必须取得国家食品药品监督管理总局批准的药品批准文号。三、获取招标文件时间:2024年04月03日至2024年04月11日
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《药品再注册批件》(或《药品再注册批准通知书》)复印件,其中“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内;(3)投标产品药品质量标准全部内容复
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阿胶、建曲、冰片(合成龙脑)提供国家食品药品监督管理总局批准的药品批准文号文件。。三、获取招标文件时间:2024年04月01日至2024年04月08日
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(2)所投产品如涉及实行批准文号管理的中药饮片,其提供的产品须取得国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号,并于交货时提供相应的证明材料(提供承诺函)。三、获取招标文件时间
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提供的产品须取得国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号;2.若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等
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2、针对国药准字的中药饮片必须取得国家食品药品监督管理总局批准的药品批准文号。(供应商需提供相关证书和资料复印件并进行电子签章。)。三、获取招标文件时间
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2所投产品如涉及实行批准文号管理的中药饮片(中药配方颗粒),其提供的产品须取得国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号。4、本项目不接受联合体投标。二、开标时间:2024年04月15日14