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备案的医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的
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第三类医疗器械时提供,一类医疗器械如有可提供,非医疗器械不需提供)(生产企业竞标的须提供医疗器械生产企业许可证;经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证
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备案的医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的
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本项目的特定资格要求:①包二、包三供应商若为制造商,应具有《中华人民共和国医疗器械生产许可证》;若为代理商,应具有《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证;②包二
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【标项1】具有医疗器械经营许可证;货物生产厂家须具备医疗器械注册证(含登记表)及医疗器械生产许可证。三、获取采购文件时间:2024年06月09日至2024年06月20日
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本项目的特定资格要求:【标项1、2、3、4】(1)投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》;投标人为经销商的须提供《医疗器械经营许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》所有证件均应在有效期内
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【标项1】供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产企业许可证》。三、获取招标文件时间:2024年06月11日至2024年06月21日
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买家留言:1、所投配件符合我院设备类型,且必须是原厂,提供所投产品医疗器械注册证,医疗器械生产许可证,2、竞价结束后5个工作日内供货完毕。3、质保1年
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3.本项目的特定资格要求:若供应商为所投产品的制造商,必须提供《医疗器械生产企业许可证》及《医疗器械经营许可证》;若供应商为所投产品的代理商
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中标后一周内二、申请人的资格要求:1.具有合法有效的营业执照。2.申请人具有医疗器械生产或经营资质。3.本项目不接受联合体询价。三、获取采购文件1.地点
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调试和维护等工作的供应商(生产商或代理商);生产商应具备:医疗器械生产许可证(第一类医疗器械可提供医疗器械生产备案凭证)
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2、供应商需具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;3、投标产品具有医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证或医疗器械产品备案凭证;(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股
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须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证;投标人若为非制造厂家的
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须具有包含投标产品所属医疗器械分类的有效医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或医疗器械生产备案凭证(属于第一类医疗器械时);③投标人为经营企业的
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政府采购严重违法失信行为记录名单3.如果投标人是投标产品制造厂家,应提供《医疗器械生产许可证》;如果投标人是投标产品经营企业
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政府采购严重违法失信行为记录名单3、如果投标人是投标产品制造厂家,应提供《医疗器械生产许可证》;如果投标人是投标产品经营企业
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2)投标人若为制造商且提供其在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3)投标人若为
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供应商为制造商时须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件;供应商为代理商时须符合《医疗器械监督管理
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修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定。6、投标人为生产企业(制造商)时须具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商(销售商)时须具有医疗器械经营许可证或二类备案
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修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定。6、投标人为生产企业(制造商)时须具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商(销售商)时须具有医疗器械经营许可证或二类备案
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工业管道安装GC2级及以上资质;(3)具备有效的安全生产许可证;(4)具备医疗器械生产许可证及医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证);(5)具
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【标项1】所投产品属于第二类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证,经营范围需包含本次项目的内容);所投产品属于第三类医疗器械的
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1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法
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1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法
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提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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使用说明书1份;整机(含所有附件)保修期三年四、对供应商要求:1、提供年检合格的营业执照、税务登记证、医疗器械生产(或经营)许可证等相关资质证件(若已三证合一的提供三证合一后的营业执照
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应符合以下标准;①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品
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其中预留给小微企业的比例不低于70%。3.投标人须具有行政主管部门颁发的医疗器械生产(或经营)许可证或医疗器械经营备案凭证
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本项目的特定资格要求:响应供应商为试剂生产厂家的,须提供有效的药品生产许可证或有效的医疗器械生产许可证;响应供应商为代理商的,须提供有效的药品经营许可证或有效的医疗器械经营许可证
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(3)如投标人为生产企业,所投产品为第二、三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如投标人为经营企业,所投产品为第三类医疗器械
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落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1:无3.本项目的特定资格要求:【标项1】需提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》(二类医疗器械需提供医疗器械备案凭证)三
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本项目的特定资格要求提供与所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案证(如有)如制造商投标,须具备有效的医疗器械生产许可证如代理商投标,须具备有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证
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1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法
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所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件,所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品
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1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法
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供应商为代理商须提供医疗器械经营备案凭证复印件(经营范围覆盖报价产品),供应商为制造商须提供医疗器械生产许可证复印件(生产范围覆盖报价产品);9
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智能体检采血管理系统软件除外)。4.具备医疗器械经营许可证明材料副本(如投标人为代理经销商)或医疗器械生产许可证明材料副本(如投标人为制造商)。5.单位负责人为同一人或者存在控股
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提供投标人有效的行政主管部门颁发的第二类医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的
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6.提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》。八、交付地点:兰州市城关区团结新村街道社区卫生服务中心
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报名公司及中间授权公司《营业执照》复印件加盖报名公司公章;2.生产公司《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖报名公司公章;3
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具有履行本项目采购内容所必须的设备和专业技术服务能力;(提供证明材料或承诺书)3.二标段供应商为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》,供应商为经销商或代理商的须提供《医疗器
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供应商若为产品制造商的须具备相关部门核发的医疗器械生产许可证(有效期内)供应商若为产品销售代理商的须具备相关部门核发的医疗
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供应商需向我单位提供以下资料:(1)具备统一社会信用代码的营业执照;(2)《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》
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被授权人身份证(非法定代表人参与投标时提供)。3.供应商须具备医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案表。4.本项目不接受联合体投标
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不得重复享受。3、本项目的特定资格要求3.1供应商若为生产商,应具有《医疗器械生产许可证》或备案凭证;供应商若为经销商,应具有《医疗器械经营许可证》或备案凭证
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中没有重大违法记录的书面声明;(5)投标人为制造商的,须具有与所投产品相对应的《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,须具有与所投产品相对应的《医疗器械经营许
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投标供应商须为中小企业。3.本项目的特定资格要求:【标项1】投标供应商须具备有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》。三、获取招标文件时间
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本项目的特定资格要求:【标项1、2、3】3.1具有药品监督管理局核发的有效期内的医疗器械生产企业许可证(如为代理商,为医疗器械经营企业许可证)和第二类医疗器械经营备案凭证;3
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【标项1】(1)供应商投标须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,厂家投标高通量基因测序系统须提供医疗器械生产许可证,其余配套设备不做要求;(2)高通量基因测序系统须具备中华人民共和国医疗器械注册证;三
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应符合以下标准①供应商为生产企业的,磋商货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),磋商货物若属于第二类、三类医疗器械产品